ACTUALIZACIÓN EN ENFERMEDADES

HEREDITARIAS FELINAS

Vanessa Carballés. Centro Veterinario Gattos. Madrid

1. DISPLASIA DE CADERA FELINA

2. POLIQUISTOSIS RENAL FELINA

3. CARDIOMIOPATÍA HIPERTRÓFICA

4. GRUPOS SANGUÍNEOS FELINOS

DISPLASIA DE CADERA

FELINA

Mayoritariamente afecta a gatos con pedigree,

sobretodo en aquellas razas clasificadas

como pesadas:

Maine Coon

British Shorthair

Persa

- Enfermedad hereditaria controlada por factores

genéticos y ambientales

- Transmitida por múltiples pares de genes cuya

acumulación se favorece por endogamia.

1. MODO DE HERENCIA:

2. SINTOMATOLOGÍA:

¿Por qué la mayoría de los gatos son asintomáticos

en comparación con los perros?

1. Esqueleto más ligero y masa muscular relativa

más fuerte.

2. Se vuelven muy sedentarios dentro de las casas,

y sólo se mueven para comer e ir a la caja de arena.

3. No se sacan a pasear, y no se les observa en marcha

forzada

2. SINTOMATOLOGÍA:

4. Se desconoce el grado de sensibilidad al dolor que

poseen y cómo reaccionan al mismo.

5. Diferente velocidad y terminación del desarrollo,

distintos cambios seniles y longevidad que el perro.

2. SINTOMATOLOGÍA:

- Recelos a que se les coja en brazos

- Rigidez articular, como si los miembros

posteriores los mantuvieran en mayor extensión

- Falta de motivación para moverse y

explorar su entorno

2. SINTOMATOLOGÍA:

- Cojeras intermitentes

- Crepitaciones articulares al subir escaleras con

las extremidades posteriores

- Dolor al adoptar la postura para orinar o defecar

- Torpeza al subirse o al bajarse de lugares altos

3. DIAGNÓSTICO:

3.1. MÉTODO RADIOGRÁFICO TRADICIONAL:

- Es necesaria la sedación leve del gato

- Radiografía en posición ventrodorsal

- miembros posteriores extendidos y paralelos

- rodillas levemente rotadas hacia medial,

con las rótulas centrales respecto a los fémures

3.1. MÉTODO RADIOGRÁFICO TRADICIONAL:

-Pelvis y agujeros ovales simétricos y a la misma altura

-Deben observarse las 2 últimas vértebras lumbares y las

Rodillas

- Edad mínima para poder certificar que el gato está libre

de displasia de cadera: 24 meses

EL DIAGNÓSTICO SE BASA EN LOS SIGUIENTES

CAMBIOS:

- Subluxación de la articulación coxofemoral bilateralmente:

salida de una porción de la cabeza femoral hacia una posición

craneal y lateral del acetábulo

- Cambios morfológicos en ambas superficies articulares:

aplanamiento del acetábulo y cabeza femoral

- Ángulo de Norberg-Olsson < 95º

- Aumento de la laxitud articular:

aumento del espacio articular caudalmente

- Cambios degenerativos en las superficies articulares,

secundarios a los movimientos anormales:

signos de enfermedad articular degenerativa (EAD)

El ángulo de Norbeg mide la laxitud o

desplazamiento de la articulación

coxofemoral respecto al acetábulo.

Es el ángulo que se forma entre una línea que une cada

centro de las cabezas femorales con los respectivos

bordes craneales de sus acetábulos y otra línea que pasa

por el centro de ambas cabezas.

3.2. METODO DIAGNÓSTICO PENNHIP:

- Desarrollado por la Universidad de Pennsilvania

- Utiliza 3 visiones radiográficas que dán una evaluación

más completa de la integridad de la cadera :

1) Radiografía estándar ventrodorsal

2) Radiografía de compresión

3) Radiografía de distracción

CÁLCULO DEL ÍNDICE DE DISTRACCIÓN (ID):

- El ID indica el grado de laxitud de la articulación coxofemoral

- Las medidas sobre la radiografía se realizan con un calibrador

especialmente diseñado por la Universidad de Pennsilvania.

- Es el cociente entre el radio femoral (r) y la distancia entre

centros (d).

ID= r/d

4. TRATAMIENTO:

4.1. TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO:

1) CORTICOSTEROIDES:

- en casos agudos de inflamación

- antiinflamatorios y estabilizadores de membranas

- efectos negativos sobre el cartílago

- Dexametasona 1 mg/kg SC inicial

- Continuar con Prednisolona 1 mg/kg/24 h/VO

4. TRATAMIENTO:

4.1. TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO:

2) AINES:

- Bloquean la Cox-1 y Cox-2, inhibiendo la síntesis

de Prostaglandinas, mediadoras del dolor y

la inflamación.

Meloxicam gotas 1,5mg: 0,05mg/kg al día VO

(1 gota/kg)

4.1. TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO:

3) CONDROPROTECTORES:

• Glicosaminoglicanos que forman parte de la

estructura del cartílago articular

• Antiinflamatorios y analgésicos

• Regeneran el cartílago y frenan los cambios

degenerativos

• CARTIMAX ®: gato 5kg: 1/2 compr./día/10 días,

posteriormente 1/4 compr./día durante 30 días más.

Descanso durante 3 meses en los que el producto sigue

haciendo efecto.

4.2. TRATAMIENTO QUIRÚRGICO:

- La terapia farmacológica no funciona

- La sinovitis por el roce entre huesos causa un gran

dolor al gato.

- La Enfermedad Articular Degenerativa está presente

Escisión de la cabeza y el cuello femoral para formar

una pseudoarticulación que sea menos dolorosa

TECNICA:

POLIQUISTOSIS RENAL FELINA(PKD)

Enfermedad hereditaria autosómica dominante que

provoca la formación de quistes repletos de líquido en la

corteza renal.

El crecimiento progresivo de los quistes provoca

una compresión del parénquima renal y fallo renal

por nefritis intersticial.

Enfermedad que afecta

principalmente a:

Persas

Exóticos

Cruces de Persas

Razas con riesgo medio debido a sus cruces con Persas

en el pasado:

Asiáticos Cornish Rex

Birmanos Devon Rex

Británicos Ragdoll

1. MODO DE HERENCIA :

POSIBILIDADES EN LOS CRUCES DE GATOS

CON PKD:

1. GATOS NO AFECTADOS: x x

2. GATOS AFECTADOS

HETEROCIGÓTICAMENTE: X x

3. GATOS AFECTADOS

HOMOCIGÓTICAMENTE: X X

MACHO X

HEMBRA

NO

AFECTADO

x

x

AFECTADO

HETEROCIGÓ

TICAMENTE

X

X x

X x

x

x x

x x

50 % DE LA

DESCENDEN

CIA

AFECTADA

MACHO X

HEMBRA

NO

AFECTADO

x

x

AFECTADO

HOMOCIGÓTI

CAMENTE

X

X x

X x

X

X x

X x

100 % DE LA

DESCENDEN

CIA

AFECTADA

MACHO X

HEMBRA

AFECTADO

HETERO

CIGÓTICA

MENTE

X

x

AFECTADO

HETEROCIGÓ

TICAMENTE

X

X X

X x

x

x X

x x

75% DE LA

DESCENDEN

CIA

AFECTADA

2. SINTOMATOLOGÍA:

El fallo renal ocurre cuando más de un 67-75% del

parénquima renal está comprimido por el aumento de

tamaño de los quistes, normalmente entre los

3 y los 10 años:

- Poliuria-polidipsia

- Pérdida de peso

- Vómitos

- Cistitis: predisposición a padecer infecciones

del tracto urinario.

3. DIAGNÓSTICO:

3.1. Ecografía abdominal: - Se puede observar la localización y tamaño de los quistes

- La edad mínima para el diagnóstico son los 10 meses

- Sensibilidad 98% y la especificidad 100%.

- Sonda de 7,5 MHZ o 10 MHZ.

- El tamaño quístico oscila entre 1 mm y 1 cm.

- Pueden observarse quistes en hígado y útero

ASPECTO DE UN RIÑÓN POLIQUÍSTICO

POST-MORTEM:

3. DIAGNÓSTICO:

3.2. ANALISIS MOLECULAR DEL GEN

DEL PKD POR PCR EN SANGRE:

- No hay edad mínima, depende de la habilidad del veterinario

para obtener 1 ml de sangre en un cachorro.

- Fiabilidad del 100% y resultado en 3 días.

- Se realiza en la Universidad de Veterinaria de Barcelona

3. DIAGNÓSTICO:

3.3. ANALISIS MOLECULAR DEL GEN

DEL PKD POR PCR EN MUCOSA ORAL:

- Células de la mucosa oral recogidas con un hisopo estéril

- 8 semanas de edad (no se puede realizar en lactantes)

- Fiabilidad del 100%.

- Precio elevado y el resultado tarda unas 2 semanas.

- Se realiza en la Universidad de Davis de California y en

Inglaterra.

4. TRATAMIENTO:

No existe un tratamiento específico.

Se instaura en el momento que se observa una insuficiencia

renal:

- dieta baja en proteínas y fósforo

- quelantes del fósforo

- hipotensores

Si se produce la infección bacteriana de los quistes,

utilizar antimicrobianos liposolubles: Fluoroquinolonas o

Sulfonamidas potenciadas.

CARDIOMIOPATIA HIPERTROFICA

FELINA

Se trata de una de las cardiomiopatías felinas más

frecuentes y causa común de insuficiencia cardíaca,

tromboembolismo arterial y muerte súbita en el

gato.

Se caracteriza por la hipertrofia concéntrica

del Ventrículo Izquierdo sin la existencia

de una causa primaria

Afecta sobretodo a gatos de raza:

Maine Coon

Persa

Ragdoll

Siamés

Común de pelo corto

Es tres veces más frecuente en machos de 4 a 8 años

1. MODO DE HERENCIA:

Enfermedad autosómica dominante con penetrancia

completa

entre los 4 y los 8 años de edad

• La mayoría de los gatos son asintomáticos

durante años

• Disnea

• Arritmias, soplos y/o estertores pulmonares

2. SINTOMATOLOGÍA

• Ecocardiografía:

Grosor de los músculos papilares de la pared

ventricular izquierda y/o septo interventricular

mayor o igual a 6mm

3. DIAGNÓSTICO:

GRUPOS SANGUINEOS FELINOS

Debido a que la práctica de la transfusión en medicina

veterinaria ha aumentado notablemente en los últimos

años, se ha hecho necesaria la identificación de los grupos

sanguíneos en los gatos.

Los grupos sanguíneos felinos son heredados como rasgos

autosómicos, y el tipo A es dominante sobre el B.

El tipo AB no es el resultado de una herencia codominante

del tipo A y el B, se cree que un tercer alelo AB codifica

una enzima capaz de producir sustancias tanto del tipo A

como del tipo B.

Gatos de tipo B

Gatos de tipo A

homocigotos para el tipo B

homo o heterocigotos para el A

El grupo sanguíneo de tipo A es el más frecuente en el gato

El grupo sanguíneo de tipo B es frecuente en ciertas razas

como el British Shorthair, Devon Rex

El grupo sanguíneo de tipo AB es muy raro

ISOERITROLISIS NEONATAL:

Incompatibilidad de grupo sanguíneo

entre la sangre materna y fetal

de tipo B x de tipo A

100% cachorros

Tipo A

Ac-s anti-A

en el calostro

•Muerte en 24-48 h

•Malformaciones

MÉTODO DE TIPIFICACIÓN SANGUÍNEA:

1. MATERIAL:

- Kit de tipificación sanguínea RapidVet-H de

la empresa Ingenasa® que incluye:

1)cartulina donde se realiza la prueba con los

reactivos liofilizados

2)diluyente para despegar los reactivos

3)pipetas para coger la muestra de sangre

4)palitos de madera para remover

5)cartulina que se rellena con el resultado

-1ml de sangre en un tubo de Edta

2. PROCEDIMIENTO:

3. RESULTADO: -Si observamos aglutinación en el recuadro llamado Type A,

la sangre será de tipo A

-Si observamos aglutinación en el recuadro llamado Type B,

la sangre será de tipo B

-Si observamos aglutinación en los recuadros Type A y B,

la sangre será de tipo AB

TIPO A TIPO B CERTIFICADO

Muchas gracias