UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA – UNAD

SERVICIO COMUNITARIO

Aporte Individual Trabajo Colaborativo 3

TUTOR

JOHN FREDY PERAFAN JAVELA

ANGELA MARIA VICTORIA OCHOA Cód. 66.725.619

Grupo: 301568_11

Pereira, julio 25 de 2015

INTRODUCCION

El objetivo principal en esta actividad académica es conocer y analizar las Políticas Farmacéuticas Nacional – CONPES 2012 donde se determina una guía de acción, que expresa y prioriza las metas a mediano y largo plazo, establecidas por el gobierno para el sector farmacéutico e identifica las estrategias principales para alcanzarlas.

En otra instancia se resalta la importancia de cada unas de las actividades que desempeñan las entidades gubernamentales tales como: Secretaria de Salud Departamental, Ministerio de Protección Social e Institución Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos –INVIMA, en el control y vigilancia del uso adecuado de medicamentos de cada una de las personas que intervienen en el proceso, estado, prescriptor, profesionales farmacéuticos y paciente.

OBJETIVOS

OBJETIVO PRINCIPAL

Conocer la Política Farmacéutica Nacional “CONPES de 155 de agosto 30 de 2012”, en temas relacionados con el uso adecuado de medicamentos, su dispensación, almacenamiento y demás, que requiere la comunidad.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

Diferenciar las entidades que intervienen en el proceso farmacéutico con sus respectivas responsabilidades tanto de entes gubernamentales, como de profesionales que interviene en el ejercicio farmacéutico.

Reconocer las normas existentes en Colombia sobre el proceso adecuado del uso de medicamentos.

Identificar la importancia de la educación preventiva en los pacientes sobre el uso de medicamentos para minimizar sus riesgos a la salud.

ACTIVIDAD EN DESARROLLO

1: Describir que es el CONPES, sus principales características y objetivos.

El Consejo Nacional de Política Económica y Social (Conpes) es un organismo asesor del Gobierno en materia de desarrollo económico y social, y es el encargado de estudiar y recomendar políticas generales en esas áreas. Este Consejo coordina y orienta a los organismos encargados de la dirección económica y social en el Gobierno, a través del estudio y aprobación de documentos sobre el desarrollo de políticas generales que son presentados en las en cada sesión.

Objetivos del CONPES

Definir  las  líneas  de política,  estrategias  y responsabilidades  a cumplir  por parte de las diferentes entidades.

Servir de  instrumento de gestión de acciones  y  no de planificación  de las  mismas.

Consolidar la planeación y la  gestión integral  del desarrollo  a partir de  la  determinación de acciones  prioritarias  para el cumplimiento  de los  objetivos  propuestos en el plan de desarrollo.

Definir  responsabilidades  y  programar la ejecución para  el cumplimiento  de metas.

Identificar y focalizar proyectos de gran impacto. Establecer cronogramas, responsables y recursos por estrategia a

desarrollar. Orientar la gestión de recursos externos. Efectuar seguimiento. 

La Política Farmaceutica se encuentra articulada y responde a los objetivos planteados en el Plan Nacional de Desarrollo 2010-2014 “Prosperidad para Todos”.

Esta política plantea diez estrategias que buscan mejora el acceso, oportunidad de dispensación, calidad y uso adecuado en función de las necesidades de la población independientemente de su capacidad de pago.

Estas estrategias son:

disponibilidad de información confiable, oportuna y pública sobre acceso, precios, uso y calidad de los medicamentos.

Construcción de una institucionalidad eficaz, eficiente y coherente; Adecuación de la oferta y las competencias del recurso humano del sector

farmacéutico. Desarrollo de instrumentos para la regulación de precios y del mercado Fortalecimiento de la rectoría y del sistema de vigilancia. Compromiso con la sostenibilidad ambiental y el aprovechamiento de la

biodiversidad. Adecuación de la oferta de medicamentos. Desarrollo de programas especiales de acceso. Diseño de redes de Servicios Farmacéuticos (SF). Promoción del uso adecuado de medicamentos.

2: Revisión y análisis de la Política farmacéutica Nacional. CONPES 2012: Aquí el grupo colaborativo estructurara un documento basado en los tres ejes de la Política como son: Acceso, calidad y uso adecuado de los medicamentos, y darán respuesta a lo siguiente:

1: Cual es la responsabilidad de los entes competentes (Ministerio de la Protección Social. INVIMA, Secretaria de salud Departamental municipal), Frente al acceso, calidad y uso adecuado de los medicamentos.

INVIMA: El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, es un establecimiento público del orden nacional, adscrito al Ministerio de la Protección Social, que como Agencia Sanitaria de los colombianos ejecuta las políticas en materia de vigilancia sanitaria y control de calidad. El ámbito de su gestión involucra productos de vital importancia para la sociedad como: medicamentos, productos biológicos, productos naturales y homeopáticos, reactivos de diagnóstico, dispositivos y elementos médico quirúrgicos y odontológicos, alimentos procesados, carnes, bebidas envasadas, bebidas alcohólicas, cosméticos, preservativos, productos de aseo, entre otros. El objetivo del INVIMA es garantizar la salud pública en Colombia, ejerciendo inspección, vigilancia y control sanitario de carácter técnico científico sobre los asuntos de su competencia.

Ministerio de Protección Social:

Establece por medio de la LEY NÚMERO 1122 DE 2007 la competencia exclusiva de la inspección, vigilancia de disposición, almacenamiento y demás con el uso de medicamentos al INVIMA.

Formular, adoptar y evaluar la política farmacéutica, de medicamentos, de dispositivos, de insumos y tecnología biomédica, y establecer y desarrollar mecanismos y estrategias dirigidas a optimizar la utilización de los mismos.

Establecer los mecanismos para adelantar negociaciones de precios de medicamentos, insumos y dispositivos médicos.

Determina la tecnología de señalización de medicamentos, su identificación en cualquier parte de la cadena de distribución, desde la producción hasta el consumidor final con el objetivo de evitar la falsificación, adulteración, vencimiento y contrabando. Las entidades territoriales exigirán tanto a distribuidores como a productores que todos los medicamentos que se comercialicen en su jurisdicción cumplan con estos requisitos. Los establecimientos farmacéuticos minoristas se ajustarán a las siguientes definiciones: Farmacia-Droguería: Es el establecimiento farmacéutico dedicado a la elaboración de preparaciones magistrales y a la venta al detal de medicamentos alopáticos, homeopáticos, fitoterapéuticos, dispositivos médicos, suplementos dietarios, cosméticos, productos de tocador, higiénicos y productos que no produzcan contaminación o pongan en riesgo la salud de los usuarios. Estos productos deben estar ubicados en estantería independiente y separada. En cuanto a la recepción y almacenamiento, dispensación, transporte y comercialización de medicamentos y dispositivos médicos, se someterán a la normatividad vigente, en la materia. Droguería: Es el establecimiento farmacéutico dedicado a la venta al detal de productos enunciados y con los mismos requisitos contemplados para Farmacia-Droguería, a excepción de la elaboración de preparaciones magistrales.

Secretaria de Salud Departamental:

Realizar  políticas Departamentales para la inspección, vigilancia y control a los establecimientos dedicados a comercializar, distribuir y dispensar medicamentos, dispositivos médicos, cosméticos, productos fitoterapéuticos, medicamentos  homeopáticos, y demás productos medicamentosos  para mejorar la salud y los estilos de vida de la comunidad.

Dar a conocer la gestión y procedimientos del programa de medicamentos frente a los establecimientos farmacéuticos mayoristas y minoristas que comercializan medicamentos y dispositivos médicos.

Realizar Inspección, vigilancia y control a los establecimientos farmacéuticos mayoristas y minoristas que dispensan y distribuyen medicamentos, dispositivos médicos, cosméticos, productos fitoterapéuticos y medicamentos homeopáticos en el Departamento.

Aplicar las medidas de control y directrices pertinentes para el manejo de los establecimientos farmacéuticos de acuerdo a la dispensación almacenamiento y distribución de medicamentos y dispositivos médicos

. Acopio y análisis de eventos o incidentes adversos y otras situaciones no

deseadas o problemas de seguridad relacionados con el uso de los dispositivos médicos y medicamentos.

Realizar actividades de asesoría y asistencia técnica en el Programa de Tecnovigilancia, Farmacovigilancia y fomentar el uso seguro de los dispositivos médicos y medicamentos fortaleciendo y coordinado la red frente a ello en el Departamento.

Trabajar en forma coordinada con el INVIMA y el Ministerio de Salud y Protección Social, para tomar las acciones y medidas, que sean necesarias frente al uso y manejo de medicamentos y dispositivos médicos.

Fortalecer el apoyo a la comunidad y a los establecimientos farmacéuticos de acuerdo a las buenas prácticas de dispensación y almacenamiento para la disposición Final de medicamentos vencidos, averiados y sobrantes de tratamientos inadecuadamente

2: Cual es la responsabilidad de los laboratorios farmacéuticos fabricantes y distribuidores de medicamentos Frente a la calidad y uso adecuado de los medicamentos.

Los laboratorios farmacéuticos tienen claras responsabilidades y obligaciones frente a la calidad, producción y manejo adecuado de los medicamentos, las mas relevantes son:

a. Disponer de personal suficiente y con la calificación técnica necesaria para garantizar la calidad de las especialidades fabricadas y la ejecución de los controles procedentes con arreglo a lo dispuesto en la ley.

b. Tener abastecido continuamente el mercado con los productos registrados, pudiendo suspenderse tal abastecimiento sólo tras disponer de la correspondiente autorización por el ente designado.

c. Permitir, en todo momento, el acceso a sus locales y archivos a las autoridades competentes para realizar inspecciones, frente a la fabricación y producción de medicamentos.

d. Garantizar que el transporte de los medicamentos hasta el destino, sea a almacenes de mayoristas o servicio u oficinas de farmacia, se realiza cumpliendo las obligaciones impuestas en la autorización de los mismos.

e. El fabricante de especialidades farmacéuticas también cuenta entre sus obligaciones la realización de los controles de calidad, pureza, estabilidad, potencia y demás que procedan, sobre las materias primas, los productos intermedios de fabricación y el producto terminado de acuerdo con los métodos y técnicas generalmente aceptados. Para llevar a cabo estas actividades cada laboratorio de fabricación de especialidades farmacéuticas debe contar con una Unidad de Control y Garantía de Calidad de los productos, procesos y procedimientos. .

3: Cual es la responsabilidad de los profesionales del servicio farmacéutico (Químico Farmacéutico, Regente y Auxiliar de Farmacia) Frente a la calidad y uso adecuado de los medicamentos.

Si hablamos de calidad y uso adecuando de medicamentos en su almacenamiento, distribución y orientación, los profesionales del servicio farmacéuticos tienen ciertas responsabilidades, aquí enumeramos algunas:

Participar en el proceso de selección de medicamentos y dispositivos médicos requiere la institución o establecimiento, según políticas de compra.

Emitir el concepto técnico para la adquisición de medicamentos y dispositivos médicos en la institución de baja complejidad para garantizar la calidad de estos.

Coordinar el proceso de almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos en la institución o establecimiento, con el fin de garantizar su calidad en almacenamiento y disposición

Coordinar el proceso de dispensación de medicamentos y dispositivos médicos de la institución o establecimiento.

4: Cual es la responsabilidad de los pacientes frente a la calidad y uso adecuado de los medicamentos.

La idea de uso racional de medicamentos se refiere a que los pacientes reciban la

medicación según sus necesidades clínicas, a dosis que se ajusten a sus

requerimientos individuales, durante un periodo de tiempo adecuado y al menor

coste para ellos y la comunidad. Cabe anotar que la responsabilidad principal del

paciente es, acatar cada una de estas orientaciones ya que esta es la forma de

garantizar un tratamiento eficaz y efectivo en beneficio de su salud.

CONCLUSIONES

Se revela la importancia de la aplicación de normas vigentes en Colombia

con respecto de las políticas farmacéuticas establecidas, que garantizan la

adecuada disposición y entrega de medicamentos por parte de los

profesionales farmacéuticos.

Hacer un uso correcto y racional de los medicamentos es fundamental para

conseguir su principal objetivo, mejorar la salud y curar, pero también es

esencial para evitar efectos secundarios, interacciones, resistencia a ciertas

enfermedades.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS.

JOHN FREDY, Perafan Javela. Syllabus del curso Servicio Comunitario, Escuela de Ciencias de la Salud. UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD. Yopal.

ÁLVARO URIBE VÉLEZ, Diego Palacio Betancourt. Ministro de la Protección Social. Decreto Reglamentario 2200 de 2005 (junio 28). Bogotá, D. C, a 28 de junio de 2005.

VALDIRI, Luz Helena, et al. Educación continuada en un servicio farmacéutico. 2014.