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GUÍA PARA REALIZAR LA ACTIVIDAD Consulte en un Diccionario de Especialidades Farmacéuticas (vademécum) y/o en una Farmacología los siguientes medicamentos de uso frecuente: Ranitidina Amoxicilina Diclofenaco Ibuprofeno Decadron Garamicina Buscapina Novalgina Si considera que por su conocimiento o experiencia hay otros medicamentos que sería importante tener en cuenta, agréguelos. Una vez encontrados, céntrese particularmente en los efectos secundarios, contraindicaciones e interacciones con otros medicamentos y realice un cuadro comparativo que le permita analizar y deducir que recomendaciones daría a un usuario, cuando adquiere estos medicamentos o los va a utilizar sin fórmula médica. Posteriormente y con base en ese análisis, elabore un documento bien estructurado (problema, objetivos, justificación, recomendaciones, conclusiones) donde usted haga énfasis en las desventajas de la automedicación y envíelo a su tutor (mínimo 3 y máximo 5 páginas).

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GUÍA PARA REALIZAR LA ACTIVIDAD

Consulte en un Diccionario de Especialidades Farmacéuticas (vademécum) y/o en una Farmacología los siguientes medicamentos de uso frecuente:

Ranitidina Amoxicilina

Diclofenaco Ibuprofeno

Decadron Garamicina

Buscapina Novalgina

Si considera que por su conocimiento o experiencia hay otros medicamentos que sería importante tener en cuenta, agréguelos.

Una vez encontrados, céntrese particularmente en los efectos secundarios, contraindicaciones e interacciones con otros medicamentos y realice un cuadro comparativo que le permita analizar y deducir que recomendaciones daría a un usuario, cuando adquiere estos medicamentos o los va a utilizar sin fórmula médica.

Posteriormente y con base en ese análisis, elabore un documento bien estructurado (problema, objetivos, justificación, recomendaciones, conclusiones) donde usted haga énfasis en las desventajas de la automedicación y envíelo a su tutor (mínimo 3 y máximo 5 páginas).

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IBUPROFENO:

CONTRAINDICACIONES INTERACCIONES EFECTOS SECUNDARIOSHipersensibilidad a ibuprofeno o a otros AINE, historial previo de reacción alérgica (AAS u otros AINE); pacientes que padezcan o hayan padecido: asma, rinitis, urticaria, pólipos nasales, angioedema; antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con ttos. anteriores con AINE, úlcera péptica/hemorragia gastrointestinal activa o recidivante (2 o más episodios diferentes de ulceración o hemorragia comprobados); enf. inflamatoria intestinal activa; disfunción renal grave; disfunción hepática grave; insuf. cardiaca grave; diátesis hemorrágica u otros trastornos de la coagulación; tercer trimestre de la gestación

Reduce eficacia de: furosemida, diuréticos tiazídicos.Reduce efecto hipotensor de: ß-bloqueantes, IECA.Reduce efecto de: mifepristona.Aumenta niveles plasmáticos de: digoxina, fenitoína y litio.Aumenta toxicidad de:metotrexato, hidantoínas, sulfamidas.Potencia lesiones gastrointestinales con: salicilatos, fenilbutazona, indometacina y otros AINES.Aumenta efecto de: hipoglucemiantes orales e insulina.Efecto aditivo en la inhibición plaquetaria con: ticlopidina.Aumenta riesgo de hematotoxicidad con: zidovudina.Potencia tiempo de sangrado de: anticoagulantes.Aumenta riesgo de nefrotoxicidad con: tacrolimús, ciclosporina.Riesgo aumentado de hemorragia y úlcera gastrointestinal con: corticosteroides, bifosfonatos o oxipentifilina.

Los pacientes que experimenten mareo, vértigo, alteraciones visuales u otros trastornos del sistema nervioso central mientras estén tomando ibuprofeno, deberán abstenerse de conducir o manejar maquinaria. Si se administra una sola dosis de ibuprofeno o durante un periodo corto, no es necesario adoptar precauciones.Reacciones adversasDispepsia, diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal; erupción cutánea; fatiga o somnolencia, cefalea, mareo, vértigo

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RANITIDINA

CONTRAINDICACIONES INTERACCIONES EFECTOS SECUNDARIOSEMBARAZO, LACTANCIA, ENFERMEDADES RENALES Y CARDIACAS

Acenocumarol, Algeldrato, Almagato, almasilato, atazanavir, aluminio fosfato, aluminio hidróxido, calcio hidróxido, cefditoren pivoxilo, cianocobalamina, vitamiba b12, furosemida, gefitinib, glicacida, hidroxicolabalamina, ketokonazol, itraconazol, magnesio hidróxido, mecobalamina, metroprolol, midazolam, posaconazol, procainamida, taltegravir, sucralfato,triamtereno, triazolam, warfarina sódica.

Avise al médico inmediatamente si se nota “pitos” y dolor u opresión en el pecho, hinchazón de párpados, cara o labios o si aparecen urticaria o bultos en la piel. Es posible que el médico decida que Vd. deje el tratamiento.Avise al médico tan pronto como sea posible si se encuentra aturdido o tiene ictericia (coloración amarillenta de la piel), erupción en la piel (manchas rojas) o dolor severo de estómago o nota algún cambio en el tipo de dolor.Al visitar al médico, comuníquele si apareció alguno de los siguientes efectos secundarios: dolor de cabeza, mareo, dolor muscular o en las articulaciones o bien si se encuentra deprimido.

En caso de tomar todos los comprimidos recubiertos indicados y no sentirse mejor, comuníquelo al médico tan pronto como sea posible.Si observa cualquier otro efecto adverso no descrito en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico

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DICLOFENACO:

CONTRAINDICACIONES INTERACCIONES EFECTOS SECUNDARIOS*En menores de 14 años*En el tercer trimestre de embarazo la administración está contraindicada.*Para las pacientes en edad fértil se debe tener en cuenta se han asociado con una disminución de la capacidad para concebir. *Lactancia*Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento. Diclofenaco pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. En cualquier caso, su médico valorará si se debe interrumpir o no la lactancia.*Conducción y uso de máquinas*En caso de experimentar vértigos, somnolencia, trastornos de la visión u otros síntomas que alteren su capacidad de concentración al tomar este medicamento, no deberá manejar maquinaria y deberá evitar situaciones que precisen un estado especial de alerta. Consulte a su médico lo antes posible si experimenta dichos síntomas.

Abciximab, Aliskiren , Alteplasa actilyse Polvo y disolv. para sol. iny perfusión 1 mg/ml , Altizida Antiinflamatorios No Esteroideos, DIURÉTICOS HIPOCALIEMIANTES: TIAZIDASBemiparina sódica, heparinasBenazepril hidrocloruro, antihipertensivos inhibidores de la eca, Bendroflumetiazida, Captopril Antihipertensivos Inhibidores De La EcaInhibidores de la agregación plaquetariaResinas hipolipemiantes diuréticos hipocaliemiantes: tiazidasTrombolíticosinhibidores selectivos de recaptación serotoninaAntiinflamatorios no esteroideosHipoglucemiantes orales variosAntifúngicos derivados del imidazolLitio. Digoxina. Metotrexato. Ciclosporina. Medicamentos utilizados para tratar la diabetes (excepto insulina). Medicamentos para aumentar la cantidad de orina (diuréticos). Anticoagulantes

Efectos adversos habituales (1-10%): malestar estomacal, náuseas, ardor, vómitos, diarrea, calambres abdominales, flatulencia, pérdida de apetito, dolor de cabeza, mareos, erupciones cutáneas.Efectos adversos no habituales (menos del 1% de pacientes tratados): Tracto gastrointestinal:úlceras pépticas, hemorragias digestivas, perforaciones (en algunos casos mortales), especialmente en los ancianos. También se han observado nauseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, ardor de estómago, dolor abdominal, sangre en heces, aftas bucales, empeoramiento de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn. Menos frecuentemente se ha observado la aparición de gastritis. Sistema nervioso central: somnolencia, desorientación, insomnio, irritabilidad, convulsiones, depresión, temblor. Órganos de los sentidos: trastornos de la visión (visión borrosa o doble), problemas de audición, silbidos en los oídos. Piel: urticaria, reacciones cutáneas graves, caída del cabello, aumento de la sensibilidad de la piel a la luz solar, derrames sanguíneos en la piel.

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(warfarina). Antiagregantes plaquetarios CorticoidesInhibidores selectivos de recaptación de serotonina (antidepresivos).Algunos medicamentos antiinfecciosos (antibacterianos quinolónicos). Otros antiinflamatorios no esteroideos, como el ácido acetilsalicílico o el ibuprofeno.

DECADRON:

CONTRAINDICACIONES INTERACCIONES EFECTOS SECUNDARIOS

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Si es alérgico o ha tenido alguna reacción alérgica al principio activo de este medicamento o alguno de sus componentes o a cualquier otro medicamento. Estas reacciones son más comunes en pacientes con historia previa de alergia a algún medicamento.Si padece infecciones por hongos, tuberculosis o parásitos, herpes, sarampión y varicela, a menos que reciba tratamiento quimioterápico adecuado y esté sometido a una estrecha vigilancia médica.En tratamientos prolongados, si padece enfermedad cardíaca congestiva, miastenia grave (debilidad muscular), úlcera péptica o esofagitis (inflamación del esófago), diabetes y herpes simple ocular.Si debe vacunarse.Tenga especial cuidado con Dexametasona Si padece de enfermedades inflamatorias del sistema digestivo, insuficiencia del riñón, hipertensión, osteoporosis o miastenia gravis (debilidad muscular).Con dosis elevadas, puede presentarse embolismo graso (acumulos de grasa). Debe evitarse la exposición al virus de la varicela y del sarampión.Durante el tratamiento crónico en niños, debido al riesgo de supresión adrenal, retraso en el crecimiento.Durante el tratamiento en ancianos dado que pueden darse casos de osteoporosis, retención de líquidos y aumento de la tensión arterial.Debe controlarse la administración conjunta de

Los antiepilépticos (fenobarbital y carbamacepina), antiarrítmicos (fenitoína), antiasmáticos y broncodilatadores (adrenalina y efedrina), antibióticos antituberculosos (rifampicina) y anticancerosos (aminoglutetimida) pueden disminuir la acción terapéutica de la dexametasona.Los estrógenos pueden aumentar la acción de la dexametasona.Disminución de la acción terapéutica de salicilatos y antihelmínticos (albendazol).Puede reducir los efectos de los antidiabéticos.Con medicamentos que se utilizan para el tratamiento de enfermedades del corazón (glucósidos cardiotónicos y diuréticos depleccionadores de potasio) puede producir una disminución de los niveles de potasio y un aumento de la toxicidad cardíaca.Con inhibidores de la síntesis de las prostaglandinas (indometacina) hay una potenciación mutua de la toxicidad. Reduccion plasmática de algunos antituberculosos (isoniacida).Durante el tratamiento

Frecuentes:Trastornos del sistema inmunológico: disminución de la resistencia a las infecciones, candidiasis orofaríngea.Trastornos endocrinos: hiperglucemia, insuficiencia adrenocortical. Con dosis altas: signos de hiperactividad adrenal (síndrome de Cushing) con erupciones.Trastornos del metabolismo y de la nutrición: polifagia (aumento del apetito).Trastornos de los ojos: cataratas. Trastornos vasculares: con dosis altas, sofocos.Trastornos gastrointestinales: con dosis altas: úlcera gástrica. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo : retraso en la cicatrización de heridas, reacción alérgica de la piel.Con dosis altas: hirsutismo (crecimiento excesivo del vello), hiperpigmentación cutánea (oscurecimiento de la piel), esclerodermia (enfermedad del tejido subcutáneo).Trastornos músculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: osteoporosis, fragilidad ósea.Con tratamientos prolongados: atrofia muscular.Poco frecuentes:Trastornos de la sangre y del sistema linfático: linfopenia, eosinopenia.Trastornos del sistema inmunológico: reacción alérgica generalizada.Trastornos endocrinos: amenorrea (ausencia de menstruación). Con la administración a largo plazo, requiriéndose atención médica: síndrome de Cushing, desequilibrio endocrino.

Trastornos del metabolismo y de la nutrición: hipopotasemia,

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BUSCAPINA

CONTRAINDICACIONES INTERACCIONES EFECTOS SECUNDARIOSSi es alérgico a la N-butilbromuro de hioscina o a cualquiera de los demás componentes de BUSCAPINA 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS.Si padece de aumento de la presión del ojo (glaucoma de ángulo estrecho) y no está siendo tratado.Si padece de hipertrofia de la próstata.Si sufre de retención de orina por cualquier patología uretro-prostática.Si padece de estenosis mecánica del tracto gastrointestinal (estrechamiento del tracto gastrointestinal) o estenosis de píloro (estrechamiento del píloro).Si padece de íleo paralítico (parálisis intestinal).Si tiene taquicardia.Si padece de megacolon (colon anormalmente grande).Si padece de miastenia gravis (enfermedad crónica caracterizada por grados variables de debilidad muscular).si Vd. tiene predisposición a padecer:Aumento de la presión del ojo (glaucoma de ángulo estrecho).Taquicardias.Obstrucciones intestinales o urinarias.Hipertrofia de la próstata con retención de orina.Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez

Fármacos para el tratamiento de la depresión (antidepresivos tricíclicos),Fármacos para el tratamiento de la alergia (antihistamínicos) Fármacos para el tratamiento de las arritmias cardiacas (quinidina, disopiramida),Fármacos para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca y/o tratamiento del asma (digoxina, beta-adrenergicos), Fármacos para el tratamiento de las infecciones por virus y/o tratamiento de la enfermedad del parkinson (amantadina), Fármacos para el tratamiento de los vómitos/nauseas y/o parálisis de los movimientos del estomago (antagonistas dopaminérgicos, por ejemplo metoclopramida).Otros fármacos anticolinérgicos (por ejemplo tiotropio, ipratropio)EmbarazoConsulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.Antes de comenzar el tratamiento, su médico

Trastornos del sistema inmunológico:Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes): Reacciones cutáneas.Raras (menos de 1 por cada 10000 pacientes): hipersensibilidadFrecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Reacciones anafilácticas con episodios de disnea (Dificultad para respirar), shock anafiláctico.

Trastornos cardíacos:Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes): taquicardiaTrastornos gastrointestinales:Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes): sequedad de bocaTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo:Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes): disidrosis (Inhibición de la secreción de sudor)Trastornos renales y urinarios:Raras (menos de 1 por cada 10000 pacientes): retención urinaria.

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debe saber si Vd. está o sospecha estar embarazada, o bien, si desea estarlo. El médico decidirá entonces la conveniencia de que tome BUSCAPINA 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS.Se recomienda no tomar Buscapina 10 mg comprimidos durante el primer trimestre del embarazo.LactanciaConsulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.El N-butilbromuro de hioscina, principio activo de Buscapina 10 mg comprimidos, puede inhibir la secreción de leche materna.Conducción y uso de máquinas :Se recomienda no conducir ni manejar maquinaria en caso de que aparezcan trastornos de la acomodación visual o visión borrosa.

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AMOXACILINA

CONTRAINDICACIONES INTERACCIONES EFECTOS SECUNDARIOSSi es alérgico a las penicilinas, a las cefalosporinas o a cualquier otro componente de la formulación. Si padece alguna enfermedad grave de hígado.Tenga especial cuidado Si después de tomar este medicamento se produjera una reacción alérgica. En este caso, suspenda el tratamiento y acuda a su médico lo antes posible.Si tiene problemas en el

hígado o en el riñón.Si le tienen que realizar algún análisis de sangre dado que puede alterar los resultados del mismo.Toma con los alimentos y bebidas:Para evitar molestias gastrointestinales, tome este medicamento al inicio de las comidas.

Embarazo y lactancia:Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Su médico valorará la necesidad de emplear este medicamento.Por contener una sal potásica es perjudicial para pacientes con dietas pobres en potasio. El exceso de potasio puede producir, después de la administración oral, molestias de estómago y diarrea.

No se recomienda la administración simultanea con:-Alopurinol-Probenecid.-Antibióticos bacteriostáticos(tetraciclinas y cloranfenicol)

Los efectos adversos de este medicamento son normalmente leves y, por lo general, relacionados con el aparato digestivo (diarrea, náuseas, vómitos, problemas digestivos, etc.). Estos efectos pueden disminuirse e incluso suprimirse tomando el medicamento justo antes de las comidas. Si los síntomas continuaran o llegaran a ser más graves, o en caso de diarreas persistentes, consulte a su médico.Asimismo se pueden producir reacciones que incluyan síntomas tales como: erupción cutánea con o sin picor, inflamación de la cara y dificultad para tragar. Ante la aparición de estos síntomas interrumpa el tratamiento y consulte a su médico inmediatamente.Raramente se han producido casos de hepatitis e ictericia. Las reacciones adversas hepáticas se han comunicado de forma más frecuente en ancianos y en varones, particularmente en los mayores de 65 años. Este riesgo se incrementa con una duración del tratamiento superior a 14 días.Raramente pueden presentarse efectos sobre el sistema nervioso central como nerviosismo, vértigo, dolor de cabeza y convulsiones.También raramente se han comunicado un aumento del tiempo de hemorragia y el tiempo de protrombina.

RAMICINA

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CONTRAINDICACIONES INTERACCIONES EFECTOS SECUNDARIOSsi es alérgico (hipersensible) a los principios activos, a otros corticoides, a otros antibióticos aminoglucósidos o a cualquiera de los demás componentes de Celestoderm Gentamicina crema- si tiene tuberculosis, infecciones por hongos, infecciones por virus (por ejemplo: herpes o varicela), sífilis- en áreas de piel afectadas por rosácea (inflamación con enrojecimiento de la piel en la cara) o en una inflamación alrededor de la boca (dermatitis perioral)- en enfermedades cutáneas con adelgazamiento de la piel (atrofia)- en áreas de piel que muestren una reacción vacunal, es decir enrojecimiento o inflamación después de la vacuna- en los ojos o en heridas profundas- en niños menores de 1 añoNo se recomienda el uso de este medicamento en niños menores de 12 años.

Se han observado interacciones medicamentosas con altas dosis de metotrexato, ifosfamida, pentamidina, foscarnet, algunos antivirales (como aciclovir, ganciclovir, adefovir, cidofovir, tenovir), amfotericina B, inmunosupresores como ciclosporina o tacrolimus y medio de contraste iodado.

Nefrotoxicidad: Se ha reportado la presencia de efectos renales adversos como la presencia de cristales, células o proteínas en orina o la elevación de las cifras de nitrógeno ureico (BUN), de nitrógeno no proteico, de creatinina sérica y oliguria.Los pacientes ancianos y en edad pediátrica pueden ser particularmente susceptibles, y se debe realizar un monitoreo estrecho de la función renal. Una cuantificación basal y un seguimiento de la función renal y de los electrólitos séricos es recomendable en los pacientes que reciben terapia prolongada (por ejemplo, más de 7-10 días) con gentamicina o que han sido tratados con dosis mayores a las recomendadas de acuerdo con la edad, peso o función renal estimada.Neurotoxicidad: Se han reportado efectos adversos sobre las ramas auditivas y vestibular del octavo nervio craneal, principalmente en enfermos con insuficiencia renal y en sujetos tratados con dosis elevadas y/o por tiempo prolongado. Entre los síntomas se incluyen mareos, vértigo, tinnitus, zumbido de oídos y pérdida de la audición. Generalmente, cuando se inicia la pérdida de la audición, se manifiesta por disminución de la agudeza auditiva de las tonalidades altas y puede ser irreversible. Al igual que con otros aminoglucósidos, las anormalidades vestibulares pueden ser irreversibles. Otros factores que pueden incrementar el riesgo de ototoxicidad inducida por el uso de aminoglucósidos incluyen la deshidratación, administración combinada con ácido etacrínico o furosemida y el

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uso de otros medicamentos ototóxicos. También se han reportado casos de disminución de la sensibilidad cutánea, hormigueo de la piel, espasmos musculares, convulsiones y un síndrome similar a la miastenia gravis.Nota: El riesgo de reacciones tóxicas es muy bajo en pacientes con función renal normal que no reciben gentamicina inyectable en dosis más elevadas o durante periodos más largos de lo recomendado.Otros efectos secundarios posiblemente relacionados con la gentamicina, incluyen: Depresión respiratoria, letargo, confusión, depresión, trastornos visuales, disminución del apetito, pérdida de peso, hipotensión e hipertensión, erupciones cutáneas, prurito, urticaria, ardor generalizado, edema laríngeo, reacciones anafilactoides, fiebre, cefalea, náusea, vómito, aumento de la salivación y estomatitis, púrpura, seudotumor cerebral, fibrosis pulmonar, alopecia, dolores articulares, hepatomegalia transitoria y esplenomegalia. Aun cuando la tolerancia local de la gentamicina inyectable generalmente es excelente, se ha reportado ocasionalmente dolor en el sitio de la inyección. La atrofia subcutánea o la necrosis grasa que sugiere irritación local, se ha reportado muy rara vez.irritación transitoria (eritema y picor) que por lo general no ha requerido una interrupción del tratamiento.

NOVALGINA

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CONTRAINDICACIONES INTERACCIONES EFECTOS SECUNDARIOSNovalgina no se administrará en caso de alergia a la aspirina y a las pirazolonas (hipersensibilidad a medicamentos que contienen por ej.: metamizol, isopropilaminofenazona, propifenazona, fenazona o fenilbutazona), en determinadas enfermedades metabólicas (porfiria hepática, déficit congénito de glucosa-6-fosfato-dehidrogenasa).

En un tratamiento simultáneo con ciclosporina, puede reducirse el nivel de la ciclosporina. Por lo tanto, es indispensable efectuar el control correspondiente. Reducción mutua de acción con fenilbutazona. Novalgina y alcohol pueden influenciarse mutuamente en cuanto a sus efectos. Potencia la acción de los anticoagulantes cumarínicos. Potencia los efectos de algunos depresores del SNC.

Los efectos secundarios más importantes de la Novalgina radican en las reacciones de hipersensibilidad. Las más importantes son las discrasias sanguíneas (agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia) y shock. Ambas reacciones son poco frecuentes, pero ponen en peligro la vida del paciente y pueden presentarse incluso después de una utilización repetida de Novalgina sin complicaciones. La agranulocitosis se manifiesta por fiebre, escalofríos, dolor de garganta, molestias de la deglución, inflamaciones en la región bucal, nasofaríngea, así como genital o anal. Para su curación es decisivo suprimir inmediatamente el tratamiento. Por lo tanto, cuando se presenta un empeoramiento inesperado del estado general, cuando la fiebre no cede o vuelve a presentarse, cuando aparecen trastornos dolorosos de las mucosas, especialmente en la zona bucal, nasal o faríngea, es imprescindible suprimir inmediatamente la toma de Novalgina y avisar al médico. La trombocitopenia se pone de manifiesto por un aumento de la tendencia a la hemorragia y/o por hemorragias puntiformes en la piel y mucosas. La otra importante reacción de hipersensibilidad es el shock. El shock se pone de manifiesto a través de los siguientes síntomas de alarma: sudor frío, vértigo, obnubilación, náuseas, decoloración de la piel y disnea. Pueden presentarse, además, edemas faciales, prurito, sensación opresiva en la región precordial, taquicardia y sensación de frialdad en brazos y

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piernas (descenso crítico de la tensión arterial). Estos síntomas pueden presentarse inmediatamente después de la toma o hasta al cabo de 1 hora. Si se observan uno o varios de estos síntomas debe requerirse asistencia médica inmediata. Hasta que llegue el médico: mantener la cabeza y la parte superior del cuerpo en posición baja, procurando mantener libres las vías respiratorias. En casos aislados, sobre todo cuando existen afecciones renales previas (conocidas mediante la anamnesis), o en caso de sobredosificación, se observaron de forma pasajera trastornos renales con reducción o ausencia de la producción de orina (oliguria, anuria), excreción de albúmina por la orina (proteinuria) e inflamación del tejido renal (nefritis intersticial). Además pueden presentarse también otros efectos no deseados, reacciones de hipersensibilidad.

PROBLEMA: Automedicación

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OBJETIVOS

Generar conciencia en la personas, en el uso y compra de medicamentos.

Infundir el respeto por nosotros mismos y velar por nuestra salud y bienestar permitiendo que las recetas y formulaciones las realice un profesional capacitado en el tema.   

Enseñar a las personas que al momento de adquirir los medicamentos se debe hacer en establecimientos legales ya que con esto contribuimos a que se acabe el tráfico de medicamentos 

Lograr un uso racional de los medicamentos esenciales (genéricos) basados en los buenos principios de eficacia y seguridad

Crear campañas educativas que enseñen el uso de medicamentos genéricos, su buena manipulación y consumo

Consultar   a un profesional antes de auto diagnosticarse o acudir a remedios caseros

Fomentar y cultivar la educación con respecto al tema de la salud

JUSTIFICACIÓN

A lo largo del desarrollo de nuestras vidas siempre hemos buscado el autocontrol de nuestras enfermedades llevándonos esto a la automedicación ya sea con remedios caseros o en busca de analgésicos que calmen el dolor convirtiéndose esta en la forma más utilizada del manejo de las dolencias,Esto ocasiona que siempre sea trasmitido de generación en generación las distintas formas de aliviar las enfermedades,   pero existe una gran problemática ya que en la búsqueda de estas curaciones se genera el mal manejo y la mala utilización de los

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medicamentos farmacéuticos ya no consultando al profesional encargado de diagnosticar las formulas si no que a criterio propio se compran y se consume lo que parece más pertinente en ese momento sin saber los efectos secundarios y reacciones que puedan tener estos medicamentos en el organismo ya que todas las personas no tienen el mismo metabolismo ni la misma absorción de los fármacos .

Conllevando esto a crear una dependencia de los analgésicos y convirtiéndose en un problema que pone en riesgo la salud y la integridad de las personas.

RECOMENDACIONES

Crear campañas educativas con las cuales se eduque a las personas con respecto a los medicamentos y las consecuencias de auto medicarse. 

Cuando se acuda al profesional en salud se reciba por parte de él la especificación y aclaración de que la formula debe tomarse solo cuando y como   él lo indique, no cuando la persona quiera o lo considere necesario.

Incentivar las visitas constantes al médico para estar pendiente de su salud y no conformarse con auto medicarse.

Llevar un control adecuado en las farmacias para la venta y distribución de medicamentos

CONCLUSIONES

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Al igual que los distribuidores y consumidores de medicamentos   se debe estar pendientes de lo que   formula el médico y no auto medicase porque esto trae consecuencias para nuestro organismo; así como también se debe tener en cuenta   que muchas veces las dolencias en nuestro cuerpo es porque en realidad hay algo que está fallando en el organismo y que no se deben conformar las personas con tomarse una simple pastilla sin saber que está pasando y sin saber si se está causando un daño mayor en el organismo.