activacion de c3

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    ESCUELADEMEDICINA

    ALTERNATIVAREA: ANATOMAIIEHISTOLOGAII

    INMUNIDAD MEDIADA PORANTICUERPOS

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    LAS CELULAS T SE VAN DE LOS TEJIDOSLINFATICOS PARA BUSCAR A LOS ANTIGENOS

    EXTRAOS QUE PUDIERAN ESTAR DENTRODEL ORGANISMO PARA PROCEDERAUTOMATICAMENTE A SU DESTRUCCIN, ENCAMBIO LAS CELULAS B SE QUEDAN EN SULUGAR.

    CUANDO UN ANTIGENO ENTRA EN ELORGANISMO LAS CELULAS B SE QUEDAN ENLOS GANGLIOS LINFATICOS, BAZO, TEJIDOLINFATICO Y POR CONSECUENTE LASCELULAS MUCOSAS SE ACTIVAN

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    ACTIVACION DE LAS CELULAS B

    ESTO OCURRE CUANDO LOS ANTIGENOS DEUNEN AL RECEPTOR DE LAS CELULAS B

    Y AUNQUE LAS CELULAS B SON CAPACEZ DERESPONDER ANTE UN ANTIGENO SIN ANTESPROCESAR PRESENTE EN LA LINFA O EN ELLIQUIDO INTERSTICIAL SU RESPUESTA ESMUCHO MAS EFECTIVA CUANDO EN LAS

    CELULAS B SE PROCESAN LOS ANTIGENOS .

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    4.- LAS CELULAS THELPER PRODUCENINTERLEUCINA-2 Y OTRAS CITOCINAS QUE

    ACTUAN COMO MOLECULAS QUE VAN A

    AYUDAR A LA ACTIVACION DE LAS CELULAS B,Y TAMBIEN AYUDAN ALA SECRECION DEANTICUERPOS POR PARTE DE LAS MISMASCELULAS.

    ALGUNAS DE LAS CELULAS B AUMENTAN DETAMAO DEVIDO A LA DIFERENCIACION EN UNCLON DE CELULAS PLASM,ATICAS PEROENCAMBIO LAS QUE NO SON ACTIVADAS SON

    ULTILIZADAS COMO CELULAS B DE MEMORIAPARA ATACAR A EL MISMO AGENTE UNAPROXIMA VEZ PERO CON MAYOR INTENSIDAD.

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    ANTICUERPOS

    ES CAPAZ DE COMBINARSEESPECIFICAMENTE CON EL EPITOPO DEL

    ANTIGENO QUE ESTIMULO SU PRODUCCION.

    LOS ANTICUERPOS TAMBIEN CONOCIDOS

    COMO IMUNOGLOBULINAS SONGLUCOPROTEINAS QUE CONTIENEN CUATROCADENAS POLIPEPTIDAS

    CADENAS PESADAS (H): CONTIENE UNA

    CADENA DE 450 AMINOACIDOS CADENAS LIVIANAS (L): CONTIENE UNA

    CADENA DE 220 AMINOACIDOS

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    DENTRO DE AS CADENA H Y L SEDIFERENCIAN DOS REGIONES LOS EXTREMOS

    DE LAS CADENAS H Y L DENOMINADOS: REGIONES VARIABLES (V) Y QUE

    CONSTITUYEN LOS SITIOS DERECONOCIMIENTO ANTIGENICO, Y ESTGA ES

    VARIABLE PARA CADA TIPO DE LOSANTICUERPOS

    REGIONES CONSTANTES(C): TODOS LOSANTICUERPOS DE LA MISMA CLASE Y ES LA

    RESPONSABLE DE LA REACCION ANTIGENO-ANTICUERPO Y CONSTAN DE 5 ANTICUERPOSIGG,IGA,IGM,IGD,E IGE.

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    LAS 5 CLASES DE ANTICUERPOSDESEMPEAN DIFERENTES TIPOS DEFUNIONES COMO LAS SUGUIENTES.

    NEUTRALIZACIN DE LOS ANTIGENOS:CUANDO ENTRA EN CONTACTO CON UN

    ANTIGENO BLOQUEA O ACABA ALGUNASTOXINAS BACTERIANAS Y NO DEJA QUE SE

    ADIERAN ALGUNOS VIRUZ A LAS CELULASDIANA.

    INMOVILIZACION BACTERIANA:

    ESTOS SE GENERAN POR LA PRESENCIA DE

    ANTIGENOS EN LOS CILIOS O FLAGELOS DELAS BACTERIAS MOVILESY ESTO AYUDA ALIMITAR EL MOVIMIENTO DE LAS BACTERIAS.

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    AGLUTINACION Y PRECIPITACION DEANTIGENOS: SE LLEVA A CABO EN FORMA DECRUZADA ENTRE DISTINTOS TIPOS DEPATOGENOS PRODUCIENDO LA

    AGLUTINACION DE LAS CELULAS MIENTRASLAS CELULAS FAGOCITAS VAN DIGIRIENDO ALOS MICROBIOS QUE SE ENCUENTRAN

    AGLUTINADOS.

    ACTIVACION DEL COMPLEMENTO:

    LOS COMPLEJOS ANTIGENO-CUERPO PONENEN MARCHA LA ACTIVACION DE LA VIACLASICA DEL SISTEMA DE COMPLEMENTO.

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    FACILITACION DE LA FAGOCITOSIS:

    ATRAE A LOS FAGOCITOS UNA VEZ QUE LOANTIGENOS SE UNIERON A LA REGIONVARIABLE DE LOS ANTICUERPOSSUCEDEPARECIDO A LA AGLUTINACION.

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    TIPOS DE PROTEINAS DE INMUNIDAD

    ESTAS PROTEINAS DE NOMBRAN CON LA LALETRA MAYUSCULA (C) NUMERADOS DE LA C1

    A LA C9 ESTAS SE ENCUENTRAN EN ESTADOINACTIVO ESTO POR LA DIVISION ENZIMATICA.

    Y LOS FRAGMENTOS ACTIVOS SE INDICANCON LETRAS MINUSCULAS

    LAS PROTEINAS DE COMPLEMENTO SE

    DESENCADENAN EN FORMA DE CASCADA

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    ACTIVACION DEL SISTEMA DE COMPLEMENTO.

    1.- EL C3 INACTIVO SE DIVIDE Y FORMA LOSFRAGMENTOS ACTIVADOS DE LA C3a Y C3b

    2.- EL FRAGMENTO C3b SE ADHIERE A LASUPERFICIE DE LOS MICROORGANISMOS,MIENTRAS QUE LOS RECEPTORES DE LOSFAGOCITOS SE UNEN AL 3Cb DE ESTA MANERALE ES MAS FACIL LA FAGOCITOSIS

    CUBRIENDO A LOS MICROORGANISMOS.(OPSONIZACIN)

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    3.- EL FRAGMENTO C3B TAMBIEN INICIA UNASERIE DE REACCIONES QUE PROVOCANCITOLISIS, PRIMERO C3B INICA DIVIDIENDO A

    C5 EL FRAGMENTO DE C5b SE UNE A C6 Y C7 ,DESPUES DE LA UNION DE ELLOS SE VAN A LAMEMBRANA PLASMATICA DELMICROORGANISMO INVASOR , Y DESPUES C8

    Y OTRAS MOLECULAS DE C9 SE UNEN A LASDEMAS PROTEINAS DEL COMPLEMENTO Y ASISE VAN A LA ATACAR DIRECTAMENTE A LAMEMBRANA PLASMATICA DELMICROORGANISMO.

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    SE ACTIVA DE TRES FORMAS DIFERENTES

    A) VIA CLASICA: CUANDO LOS ANTICUERPOS

    SE UNEN A LOS ANTIGENOS ESTO POVOCA LAINDUCCION DE LA FAGICITOSIS, CITOLISIS EINFAMACION

    B) VIA ALTERNA:INICIA POR LA INTERACION DE LOS LIPIDOS-HIDRATOS DE CARBONO SOBRE LA UPERFICIEDE LOS MICROORGANISMOS Y LOSFACTORES DE COMPLEMENTO

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    C) VIA DE LAS LECTINAS:

    LOS MACROFAGOS QUE SE DIGIEREN A LOSMICROORGANISMOS QUE LIBERANSUSTANCIAS QUIMICAS QUE GENERAN QUEEL HIGADO SEGREGE LAS PROTEINASLLAMADAS LECTINAS LAS CUALES SE UNEN ALOS MICROBIOS DESARRORANDO LA

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