acromegalia
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ACROMEGALIA
ACROMEGALIA
• 20% de los Adultos tienen Adenomas Pituitarios.
• 15% de las lesiones intracraneanas operadas son adenomas Pituitarios.
• La Acromegalia se presenta entre 2 y 3 por millón .
Anatomía de la Hipófisis
ACROMEGALIA
• Síndrome clínico resultante de la excesiva secreción de Hormona del crecimiento
• Edad promedio al Diagnóstico 40 a 45 años.
• Los adenomas de la Pituitaria anterior, corresponden a un tercio de todos los adenomas funcionantes de la Hipófisis.
ACROMEGALIA
• La causa mas común de Acromegalia es la hipersecreción de Hormona del Crecimiento por un Adenoma Hiposiario, sin embargo hay causas raras de de Acromegalia: Carcinoides, tumores de Hipotálamo o cáncer de células pequeñas del Pulmón entre otros
ACROMEGALIA
• Cuadro clinico debido a cambios: –Sómaticos
–Metabólicos
–Locales
–Psicógenos
ACROMEGALIA
• SOMATICOS– Estimulación del crecimiento de tejidos
blandos, cartílago, huesos , visceras y muchos tejidos epiteliales.
• METABOLICOS:– Retención de Nitrógeno, antagonismo a
Insulina y Lipogénesis.
ACROMEGALIA• LOCALES:
– Cefalea, parálisis de nervios faciales, defectos de visión periférica, (hemianopsia bitemporal)
• PSICOGENOS Y NEUROLOGICOS– Irritabilidad, alteraciones de la líbido,
depresión psicosis, crisis convulsivas (temporales o cingulares).
ACROMEGALIA
• PROBLEMAS DERIVADOS:– Artropatía– Sobrecrecimiento de tejidos blandos– Densidad Osea– Enfermedad Cardiovascular– Estatura– Función Pituitaria
ACROMEGALIA
• PIEL Y TEJIDOS BLANDOS– La piel se vuelve gruesa y dura, dificil
de puncionar, aparecen fibromas cutaneos pediculados o planos, hay pigmentación obscura ( melanina) se presenta hiperhidrosis, el pelo crece rápidamente y las mujeres pueden tener Hirsutismo.
ACROMEGALIA• TEJIDOS BLANDOS.
– Macroglosia.– La Uvula crecida y cambios laríngeos
que provocan Apnea del Sueño. ( 50%) – Apnea de origen central. – Cambios en la voz.– Compresión de nervio mediano ( tunel
del carpo 20%).
ACROMEGALIA
• TUMORES:– En la acromegalia hay mayor riesgo
para desarrollo de Leiomiomas Uterinos, Pólipos colónicos, ( 28.6% contra 5.5% en normales)
– Adenocarcoinomas de estómago, Esófago y Melanoma.
ACROMEGALIA• Visceras
– Aumento de tamaño de Tiroides, Corazón, Hígado, Riñones y Próstata.
– De 37 pacientes 92% tuvieron aumento de tamaño de la tiroides y algunos hipertiroidismo subclínico. Unos pocos pueden tener hipotiroidismo de origen central
– El crecimiento Prostático es reversible
ACROMEGALIA
• ALTERACIONES ASOCIADAS– Diabetes ... 25%
– Hiperfosfatemia .........70%
– Hiperprolactinemia ..... 30%
– Hipertensión Arterial ....30 a 50%
– Hipercalciuria e hipertrigliceridemia 10 a 20%
ACROMEGALIA• MORTANDAD
– La mortalidad en Acromegália se ve aumentada de 2 a 3 veces la esperada.
– La sobrevida acortada en 10 años aprox. se debe a problemas Cardiovasculares, Hipertensión, Diabetes Mellitus y aumento en las tasas de cáncer y patología cerebrovascular.
ACROMEGALIA
• ARTROPATIA– NO relacionada con edad ni comienzo
de secrecionde HC
– Reversible
– Rápida resolución sintomática
– Irreversibilidad de cambios cartilaginosos y oseos.
ACROMEGALIA
• NEUROPATIA– Nervios periféricos
– Anestesias y parestesias intermitentes
– Polineuropatía Sensorimotora
– Reversibilidad
ACROMEGALIA• ENFERMEDAD
CARDIOVASCULAR– Cardiomiopatía hipertrófica– Baja fracción de eyección VI.– Arritmias masa muscular aumentada– Hiperplasia de tejido fibroso conectivo.– Hipertensión Arterial– Reversibilidad ???
ACROMEGALIA
• ENFERMEDAD RESPIRATORIA–Obstrucción Aerea superior
–Apnea Central o periférica ( obstructiva)
–Reversible
ACROMEGALIA
• INTOLERANCIA A CARBOHIDRATOS– Diabetes Mellitus
• Reversible si baja la secrecion de HC.
ACROMEGALIA
• DETERMINANTES DE SOBREVIDA – Nivel de HC ( último conocido)
– Hipertensión
– Enfermedad Cardíaca
– Diabetes Mellitus
– Duración de síntomas
ACROMEGALIA
• CAUSAS DE MUERTE–Cardiovascular............. 38 a 62 %–Respiratorio ................ 0 a 25 %
–Cancer......................... 9 a 25 %