ENFERMEDADES DEL SISTEMA ENDOCRINO

ANATOMÍA I

ALIANZA DE CAMIONEROS

EQUIPO:

ARAGÓN KAREN

UC MAYRA

CAUICH JAZMÍN

PENICHE REBECA

MARTÍNEZ ENEYDA

ACROMEGALIA

Es una afección crónica en la cual hay demasiada hormona del crecimiento y los tejidos corporales se agrandan con el tiempo.

CAUSAS

• LA ACROMEGALIA SE PRESENTA EN APROXIMADAMENTE 6 DE CADA 100.000 ADULTOS Y ES OCASIONADA POR LA PRODUCCIÓN ANORMAL DE HORMONA DEL CRECIMIENTO DESPUÉS DE HABERSE COMPLETADO EL CRECIMIENTO NORMAL DEL ESQUELETO Y OTROS ÓRGANOS.

• LA CAUSA DEL AUMENTO EN LA LIBERACIÓN DE LA HORMONA ES, GENERALMENTE, UN TUMOR NO CANCEROSO (BENIGNO) DE LA HIPÓFISIS. ESTA GLÁNDULA, QUE SE LOCALIZA JUSTO DEBAJO DEL CEREBRO, CONTROLA LA PRODUCCIÓN Y LIBERACIÓN DE VARIAS HORMONAS DIFERENTES, INCLUYENDO LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.

SÍNTOMAS • OLOR EN EL CUERPO

• SÍNDROME DEL TÚNEL CARPIANO

• DISMINUCIÓN DE LA FUERZA MUSCULAR (DEBILIDAD)

• FATIGA FÁCIL

• ESTATURA EXCESIVA (CUANDO LA PRODUCCIÓN EXCESIVA DE HORMONA DEL CRECIMIENTO COMIENZA EN LA NIÑEZ)

• SUDORACIÓN EXCESIVA

• DOLOR DE CABEZA

• RONQUERA

• DOLOR ARTICULAR

• HUESOS FACIALES GRANDES

• PIES GRANDES

• MANOS GRANDES

• GLÁNDULAS EN LA PIEL GRANDES (GLÁNDULAS SEBÁCEAS)

• AGRANDAMIENTO DE LA MANDÍBULA (PROGNATISMO) Y DE LA LENGUA

• MOVIMIENTO ARTICULAR LIMITADO

• APNEA DEL SUEÑO

• INFLAMACIÓN DE LAS ÁREAS ÓSEAS ALREDEDOR DE LAS ARTICULACIONES

• ENGROSAMIENTO DE LA PIEL, PAPILOMAS CUTÁNEOS

• DIENTES MUY ESPACIADOS

• DEDOS DE MANOS Y PIES ENSANCHADOS DEBIDO AL CRECIMIENTO EXCESIVO DE LA PIEL, CON HINCHAZÓN, ENROJECIMIENTO Y DOLOR

• PRUEBAS Y EXÁMENES

• NIVEL ALTO DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.

• NIVEL ALTO DEL FACTOR DE CRECIMIENTO INSULINOIDE TIPO

1 (IGF-1).

• UNA RADIOGRAFÍA DE LA COLUMNA VERTEBRAL MUESTRA

CRECIMIENTO ÓSEO ANORMAL.

• UNA RESONANCIA MAGNÉTICA DE LA HIPÓFISIS PUEDE

MOSTRAR UN TUMOR HIPOFISARIO.

• UNA ECOCARDIOGRAFÍA PUEDE MOSTRAR AGRANDAMIENTO

DEL CORAZÓN, INSUFICIENCIA DE LA VÁLVULA MITRAL O DE

LA VÁLVULA AÓRTICA.

• ESTA ENFERMEDAD TAMBIÉN PUEDE CAMBIAR LOS

RESULTADOS DE LOS SIGUIENTES EXÁMENES:

• GLUCEMIA EN AYUNAS

• PRUEBA DE TOLERANCIA A LA GLUCOSA

• POSIBLES COMPLICACIONES

• OTROS PROBLEMAS DE SALUD PUEDEN ABARCAR:

• ARTRITIS EN LA MAYORÍA DE LAS ARTICULACIONES, QUE

JUNTO CON EL CRECIMIENTO EXCESIVO DE LOS HUESOS

PUEDE EJERCER PRESIÓN SOBRE LOS NERVIOS DE LA

COLUMNA O DE LA MÉDULA ESPINAL

• SÍNDROME DEL TÚNEL CARPIANO

• PÓLIPOS EN EL COLON

• HIPOPITUITARISMO

• APNEA DEL SUEÑO

• MIOMAS UTERINOS

• PROBLEMAS DE VISIÓN

TRATAMIENTO • LA CIRUGÍA PARA EXTIRPAR EL TUMOR

HIPOFISARIO QUE CAUSA ESTA ENFERMEDAD CORRIGE LA SECRECIÓN ANORMAL DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO EN LA MAYORÍA DE LOS PACIENTES. ALGUNAS VECES, EL TUMOR ES DEMASIADO GRANDE PARA EXTIRPARLO POR COMPLETO. LA IRRADIACIÓN DE LA HIPÓFISIS SE EMPLEA PARA LAS PERSONAS QUE NO RESPONDEN A LA CIRUGÍA. SIN EMBARGO, LA REDUCCIÓN DE LOS NIVELES DE HORMONA DEL CRECIMIENTO DESPUÉS DE LA RADIACIÓN ES MUY LENTA.

Los siguientes medicamentos se pueden emplear para tratar la acromegalia:

•La octreotida (Sandostatin) o la bromocriptina (Parlodel) pueden controlar la secreción de la hormona del crecimiento en algunas personas.

•El pegvisomant (Somavert) bloquea directamente los efectos de la hormona del crecimiento y ha demostrado que mejora los síntomas de la acromegalia.Estos medicamentos pueden emplearse antes o después de la cirugía o cuando ésta no sea posible.

PrevenciónNo existen métodos para prevenir esta afección, pero el tratamiento oportuno puede evitar que las complicaciones de la enfermedad empeoren.