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ACAROLOGÍA Y
ARACNOLOGÍA
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LA DIVERSIDAD DE ARAÑAS DE LA ISLA QUEVEDO, SINALOA,
MEXICO EN OTOÑO
Esaú de Jesús Banda-Pérez, Jesús Alejandro Aguilar-Lizárraga, Alfredo López-Vargas y Cruz Judith López-Beltrán.
Unidad Académica de Biología, Universidad Autónoma de Sinaloa. Av. Universitarios S/N C.P. 80013, Culiacán,
Sinaloa, México. [email protected]; [email protected]; [email protected];
RESUMEN. El objetivo principal de este estudio fue evaluar la diversidad de arañas del Área Natural Protegida Isla Quevedo. Se
realizó un estudio comparativo de la riqueza y abundancia del orden Araneae en 3 tipos de vegetación: matorral espinoso, manglar
y dunas. Los especímenes colectados se obtuvieron mediante 3 métodos: colecta manual, red de golpeo y trampas pitfall. Se
obtuvieron 302 arañas en total, todas del suborden Araneomorphae, pertenecientes a 10 familias, 17 géneros y 22 especies. En el
matorral espinoso se registraron 14 especies, 5 de las cuales se comparten con el manglar. Las 22 especies determinadas
representan el primer inventario del orden Araneae para la isla. La mayor riqueza y abundancia se registró en el matorral espinoso,
seguido por el manglar y después las dunas, lo cual comprueba que las arañas son abundantes en zonas de vegetación diversa.
Palabras clave: Araneae, diversidad, Isla Quevedo, riqueza de especies, arañas.
Diversity of spiders in Quevedo Island, Sinaloa, Mexico
ABSTRACT. Main objective of this study was to evaluate the diversity of spiders at Protected Natural Area Quevedo Island. A
comparative study of richness and abundance of Araneae order was made in 3 types of vegetation: thorn scrub, mangroves and
dunes. The specimens collected were obtained by three methods: manual collect, sweeping net and pitfall traps. We obtained a
total of 302 spiders, all Araneomorphae suborder, belonging to 10 families, 17 genera and 22 species. In thorn scrub were 14
species, 5 of which are shared with the mangroves. The 22 species captured represent the first inventory of the Araneae order to
the island. Greatest richness and abundance was recorded in thorn scrub, followed by mangroves and then the dunes, which
proves that spiders are abundant in areas of diverse vegetation.
Key words: Araneae, diversity, Quevedo Island, species richness, spiders.
Introducción
El orden Araneae, se suele dividir en 3 subórdenes: Mesothelae, Mygalomorphae y
Araneomorphae, que a su vez incluyen numerosas familias (Foelix, 2011). En la actualidad se
conocen 43 678 especies de arañas pertenecientes a 3 898 géneros y 112 familias. En México
existen 4 000 especies de arañas 340 géneros en 50 familias (Platnick, 2013).
Las arañas se encuentran casi en todas las partes de la tierra, desde islas del Ártico hasta regiones
desérticas secas. Son especialmente abundantes en zonas de rica vegetación. Sin embargo, las
arañas se encuentran también en ambientes más bien estériles tales como las dunas de arena,
zonas de marea, y cimas de las montañas (Foelix, 2011).
La diversidad de las arañas es particularmente elevada en los bosques tropicales, donde se
puede encontrar casi el 80% de las especies conocidas (Avalos et al., 2007). Se estima que una
hectárea de bosque tropical puede soportar entre 300 y 800 especies de arañas y que una hectárea
de bosque mediterráneo puede soportar más de 200 especies en un momento tiempo dado
(Cardoso, 2009).
Entre los diferentes invertebrados terrestres, las arañas se caracterizan por presentar alta
diversidad taxonómica y por exhibir respuestas a cambios ambientales específicos, sea el taxón o
el gremio, que incluyen diferencias en composición y riqueza entre los distintos estratos de un
hábitat debido a sus hábitos de caza y a la influencia de la complejidad estructural de la
vegetación (Ibarra-Nunez et al., 2011).
El tipo, la altura y la composición de la vegetación juegan un papel vital en los
ecosistemas, que influye en su microclima y la determinación de la comunidad de especies
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herbívoras que es, la principal fuente de presas de las arañas. La variabilidad de las presas, con
sus estrategias de vida diferentes, influye en la diversidad de arañas, por lo que no son un grupo
homogéneo estrictamente de depredadores. Hay dos estrategias básicas de caza: ''sentarse y
esperar'', y la caza activa (con muchas variantes), por lo que las especies de arañas tienen
diferentes estilos de caza (Zmudzki y Laskowski, 2012).
Las arañas han ganado una amplia aceptación en los estudios ecológicos como
indicadores de calidad ambiental, ya que las comunidades de arañas han mostrado ser
fuertemente influenciadas, y de manera predecible, por el tipo de hábitat y el patrón de uso de la
tierra (Avalos et al., 2007).
Las arañas son los depredadores naturales más abundantes en los agroecosistemas, y su
depredación no se limita a los insectos adultos solamente, sino que incluye el huevo, larvas y
ninfas (Tahir et al., 2011), por lo que también son importantes como componentes efectivos de
control natural de plagas (Clough et al., 2005), ya que pueden alimentarse del 40 al 50% de la
biomasa disponible de insectos, teniendo un papel importante en el control biológico de las
especies que provocan daños en los cultivos de importancia económica. Investigaciones en
diversos agroecosistemas han demostrado que el impacto de la depredación colectiva de las
arañas contribuye a disminuir los niveles de plagas en campos de cultivos (Armendano y
Gonzalez, 2010).
En México, la fauna de arañas se ha estudiado en distintos tipos de hábitats naturales,
como matorral xerófilo, bosque de pino-encino, humedales, selva alta perennifolia y selva baja
caducifolia (Ibarra-Nunez et al., 2011).
Por otra parte, a pesar de la importancia de las arañas en los ecosistemas terrestres, en la
riqueza de especies y abundancia, este grupo de arácnidos es raramente considerado en la
evaluación de áreas protegidas. Los estudios sobre la diversidad biológica insular y los patrones
biogeográficos de las islas que incluyan las arañas son escasos mundialmente (Borges y
Wunderlich, 2008). Por lo tanto los objetivos de este estudio son: evaluar la diversidad de arañas
en 3 tipos de vegetación de la isla Quevedo y determinar los géneros de las arañas características
de cada tipo de vegetación.
Materiales y Método
El material considerado para este estudio fue recolectado en 2 muestreos de 3 días cada
uno, el primero del 18 al 20 de septiembre y el segundo del 6 al 8 de noviembre del 2012 en el
Área Natural Protegida Isla Quevedo q M C é (24° 10’ 32’’ N
107° 18’ 15’’ O), p m p C á , E S , de México
tiene aproximadamente 26 km de largo y entre 600 y 800 m de ancho (Figura 1). La vegetación
de la isla está conformada por especies herbáceas, rastreras y algunas arbóreas; del matorral
espinoso predominan mezquite (Prosopis juliflora), vinolo (Acacia cochliacantha), nopal tortuga
(Opuntia puberula), choya (Opuntia thurberi) y tasajo (Rathbunia alamosensis); del manglar las
especies predominantes son mangle rojo (Rhizophora mangle), mangle prieto (Avicennia
germinans), mangle blanco (Laguncularia racemosa), vidrillo (Batis maritima), tule (Typha
domingensis) y mangle botoncillo (Conocarpus erectus) y de la vegetación de dunas predominan
zacate salado (Distichlis spicata), riñonina (Ipomoea pes-caprae) y huachapore (Cenchrus
pauciflorus).
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Figura 1. Isla Quevedo
La recolección de arañas adultas de la Isla Quevedo se realizó mediante un muestreo de 3
transectos de 110 m cada uno separados entre sí por 25 m o más, en los cuales se establecieron 10
puntos de muestreo por transecto separados entre sí por 1 m, cada punto de forma cuadrangular
10 m por lado (100 m2); se revisó un transecto en cada tipo de vegetación: manglar, matorral
espinoso y vegetación de dunas. Las arañas fueron capturadas mediante 3 métodos en cada punto
de muestreo. 1.- recolección manual: utilizando guantes, invirtiendo 30 minutos de revisión de la
vegetación, 15 minutos para revisión de la vegetación alta (de la cintura hacia arriba hasta el
alcance máximo del brazo) y 15 minutos para revisión de la vegetación baja (de la cintura hacia
abajo) (Maya-Morales et al., 2012). 2.- trampas pitfall: se colocaron 10 trampas en cada
transecto, una en cada punto de muestreo, cada trampa consistió en un vaso de plástico
transparente con capacidad de 1 litro sin cubierta (11 cm de diámetro superior y 8.5 cm de
diámetro inferior y 14.5 cm de alto), enterrado al ras del suelo conteniendo 250 ml de solución
preservadora (70% agua, 29% de etanol y 1% de detergente) (Cabra-Garcia et al., 2010). Las
trampas se monitorearon cada 8 horas, durante períodos o lapsos de 3 días. 3.- red de golpeo: se
golpeó 30 veces por cada muestra la vegetación baja con una red de golpeo de forma cónica,
hecha con un aro de acero (40 cm de diámetro), una bolsa de manta de 50 cm de profundidad en
forma de cono con terminación redonda y con un mango de madera de 1 m de largo (Cardoso et
al., 2009, Ibarra-Nunez et al., 2011). Las arañas capturadas en cada punto de muestreo mediante
los 3 métodos de captura utilizados se depositaron en frascos de plásticos de diferentes tamaños
(según el tamaño de la muestra) con etanol al 70% para su preservación, se identificaron
mediante el uso de literatura especializada y de acuerdo a la bibliografía taxonómica del catálogo
de arañas del mundo (Platnick, 2013) y se les colocó su respectiva etiqueta de determinación.
Para estimar los valores de la diversidad alfa (diversidad local) para cada transecto/hábitat, se
calculó la riqueza específica, y los índices de diversidad de Shannon-Wiener (H'= -Σ p p ),
Simpson (λ= Σp 2). E 2 í f p q f j f p
diversidad. El índice de Shannon es más sensible a las especies raras y el índice de Simpson es
sensible a los cambios en la abundancia de las especies más comunes. En este caso, Simpson
indica el dominio, por lo que si el valor aumenta, disminuye la diversidad (Pinkus-Rendon et al.,
2006). Para examinar la similitud de las comunidades de arañas entre los tipos de vegetación, se
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utilizó el análisis de agrupamiento jerárquico con el índice de similitud de Jaccard (IJ= C/(A+B-
C) (Cabra-Garcia et al., 2010).
Resultados
Cuadro1. Composición, abundancia y riqueza específica de las arañas capturadas en Isla Quevedo.
Cuadro 2. Índices de diversidad de Shannon-Wiener (H’), í S mp (λ) í m J (IJ).
Se recolectaron un total de 302 arañas (adultas y juveniles), todas del suborden
Araneomorphae, pertenecientes a 10 familias, 17 géneros y 22 especies. En el matorral espinoso
se capturaron 199 arañas que representan a 14 especies, incluidas en 13 géneros de 7 familias; en
el manglar se capturaron 73 arañas que representan a 9 especies, incluidas en 6 géneros de 5
familias y en las dunas se capturaron 30 arañas que representan a 7 especies incluidas en 6
géneros de 5 familias (Cuadro 1). La familia Araneidae fue la de mayor riqueza específica (S=5)
(Cuadro 2). Las 2 especies más abundantes en el matorral espinoso fueron Argiope argentata (n=
74, 37.18%) y Agelenopsis aperta (n= 33, 16.58%), en el manglar Leucauge argyra (n= 25,
34.24%) y Agelenopsis aperta (n= 21, 28.76%) y en las dunas fueron Metepeira sp. (n= 11,
36.36%) y Olios peninsulanus (n= 7, 23.33%) (Cuadro 1). Los valores de los índices de
diversidad de Shannon-Wiener, de Simpson Eq b f : H’=2.58, λ= 0.15
J=0.73 respectivamente (Cuadro 2). La mayor similitud entre los tipos de vegetación fue entre el
matorral espinoso y el manglar con IJ= 0.27 y la menor similitud fue la del matorral con las
dunas IJ= 0 (Cuadro 2).
Discusión
El matorral espinoso tuvo la mayor riqueza de especies, seguido por el manglar y después
las dunas, lo cual comprueba que las arañas son más abundantes en zonas de vegetación diversa.
Las 2 especies más abundantes y dominantes en la isla fueron Argiope argentata (n= 89, 29.47%)
y Agelenopsis aperta (n= 54, 17.88%). Las arañas tejedoras de redes (Agelenidae, Araneidae,
Mimetidae y Tetragnathidae) fueron las más abundantes con 241 arañas (79.80% del total) frente
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a 61 arañas errantes (20.20% del total) (Lycosidae, Salticidae, Sparassidae, Oxyopidae,
Theridiidae y Thomisidae).
No se capturaron especies del suborden Mygalomorphae, esto se debió probablemente a
los pocos días de muestreo, por lo tanto se necesitan más estudios de biodiversidad con mayor
tiempo de duración, ya que con las trampas pitfall se capturaron muy pocas arañas,
probablemente al poco tiempo de duración de estas, por lo que la colecta manual y la recolección
por medio de redes de golpeo resultaron métodos más efectivos para la captura de arañas en
pocos días de muestreo.
En México hace falta el desarrollo de guías taxonómicas de arañas, esto probablemente se
deba al poco estudio que se realiza sobre estas. Como es sabido, las arañas representan un papel
importante en la cadena trófica actuando como componentes efectivos de control natural de
plagas ya que pueden alimentarse del 40 al 50% de la biomasa disponible de insectos, teniendo
un papel importante en el control biológico de las especies que provocan daños en los cultivos de
importancia económica. En los agroecosistemas una buena opción natural para controlar plagas
podría ser el uso de las arañas (Clough et al., 2005).
Con este trabajo por lo tanto contribuimos a que se tenga documentada información de
arañas en Sinaloa, ya que muy poco se sabe sobre estas en esta parte de México.
Agradecimientos
Gracias al Dr. Marcos Bucio Pacheco de la Unidad Académica de Biología de la
Universidad Autónoma de Sinaloa por apoyarnos y ayudarnos en la realización de esta
investigación y a la Dra. María Luisa Jiménez Jiménez por su ayuda con la identificación de
algunas especies de arañas.
Literatura Citada
Armendano, A. y Gonzalez, A. 2010. Spider community (Arachnida, Araneae) of alfalfa crops
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53
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EVALUACIÓN DE LA EFICACIA DE Metarhizium anisopliae, Beauveria bassiana Y
Paecilomyces fumosoroseus EN HUEVOS Y ADULTOS DE GARRAPATAS (R. microplus y
A. cajennense)
Elisa Valdez-Martínez
1, Ernestina Gutiérrez-Vázquez
1, Margarita Vargas-Sandoval
2, Roberto Lezama-Gutierrez
3
Aureliano Juárez-Caratachea1, Guillermo Salas-Razo
1. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo-
1Instituto de Investigaciones Agropecuarias y Forestales, Carretera Morelia-Zinapecuaro km 9.5, Tarímbaro,
Michoacán, CP 58880, México. [email protected].; [email protected].;
[email protected].; [email protected]. 2 F A b í “P J á ”, P Lá
Cárdenas esq. Berlín s/n, Col. Víveros, Uruapan, Michoacán, CP 60170, México. [email protected]. 3Facultad de Ciencias Biológicas y Agropecuarias, Universidad de Colima, Apartado Postal No. 36, Tecomán,
Colima, CP 28100, México. [email protected].
RESUMEN. Se evaluó la eficacia de cepas de M. anisopliae, B. bassiana y P. fumosoroseus para el control de garrapatas R.
microplus y A. cajennense. Se formaron grupos de 5 garrapatas adultas sometidas a Ma34, Ma198, Ma181, Ma14, Bb174 y
Bb249 y grupos de 20 huevos de R. microplus con 4 repeticiones tratados con las cepas solas y sus mezclas (Ma198, Bb249,
Bb249+Ma198, Pfr13+Ma198, Bb249+Pfr13 y Bb249+Ma198+Pfr13). Los resultados indican que los grupos de garrapatas
adultas tratados con los seis tipos de cepas demuestran a Ma198 con un 80% de efectividad en A. cajennense y 100% en R.
microplus. Los huevos de R. microplus sometidos a tratamientos mostraron diferencias significativas (P<0.05) donde Ma198,
Bb249+Ma198, Pfr13+Ma198 y Bb249+Pfr13+Ma198 mostraron una efectividad del 95 al 100%. Estos resultados demuestran
que Ma198 se puede emplear como alternativa para control biológico en adultos de R. microplus y A. cajennense y en huevos de
R. microplus.
Palabras clave: Control biológico, garrapatas, hongos entomopatógenos
Evaluation of efficacy of Metarhizium anisopliae, Beauveria bassiana and Paecilomyces
fumosoroseus in eggs and adults of ticks (R. microplus and A. cajennense)
ABSTRACT. We evaluated the efficacy of strains of M. anisopliae, B. bassiana and P. fumosoroseus for controlling ticks R.
microplus and A. cajennense. Five groups were formed under adult ticks Ma34, Ma198, Ma181, Ma14, BB174 and Bb249 and
groups of 20 eggs of R. microplus treated with 4 replications strains alone and mixtures thereof (Ma198, Bb249, Bb249 + Ma198,
Ma198 + Pfr13, Bb249 + Pfr13 and Bb249 + Ma198+ Pfr13). The results indicate that adult ticks groups treated with six different
strains of Ma198 have 80% efficiency on A. cajennense and 100% on R. microplus. The eggs of R. microplus undergoing
treatments showed significant differences (P <0.05) where Ma198, Bb249 +Ma198, Pfr13 + Ma198 and Bb249+ Pfr13 +Ma198
with an efficacy of 95-100%. These results demonstrate that Ma198 alternatively can be used for biological control on adult of R.
microplus and A. cajennense and eggs of R. microplus.
Key words: Biological control, ticks, entomopathogenic fungi
Introducción
La garrapata Rhipicephalus (Boophilus) microplus (R. microplus) y Amblyomma
cajennense (A. cajennense) produce el mayor problema global de ectoparásitos en la ganadería
bovina de las regiones tropicales y subtropicales, donde estos climas son favorables para la
supervivencia de las garrapatas (Jonsson, 1997). El impacto económico se debe al daño a las
pieles por acción de las picaduras, pérdida de sangre, efectos tóxicos, reducción en la producción
de leche y carne, en la producción de becerros y el incremento en los costos de control; además
de los agentes etiológicos que transmiten como: virus, bacterias, rickettsias y protozoos (Ojeda-
Chi et al., 2011). El control de garrapata se basa principalmente en el uso de ixodicidas; sin
embargo, su uso irracional ha propiciado la aparición de garrapatas resistentes a las principales
familias de ixodicidas (Rodríguez-Vivas et al., 2006; 2007). Por la demanda de alimentos libres
de residuos químicos y por el cuidado del ambiente, se sugiere la utilización de sistemas
alternativos de control entre los que se pueden contar el empleo de nematodos (Hill, 1998),
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vacunas (Jonsson et al., 2000), bacterias (Hassanain et al., 1997), aceites esenciales (Prates et al.,
1998) y hongos entomopatógenos como Beauveria bassiana (B. bassiana) y Metarhizium
anisopliae (M. anisopliae) (López et al., 2009). Se tiene reportado que estos hongos causan
mortalidad en garrapatas adultas, a la vez que disminuyen su fecundidad (Kaaya y Hassan, 2000;
Benjamín et al., 2002; da Costa et al., 2002). En Colombia utilizaron M. anisopliae en R.
microplus en laboratorio y campo, reportando 90-96% en disminución reproductiva de
ovoposición y en campo un 75% de reducción en la infestación de reses en campo (López et al.,
2009). En Chile, Broglio et al. (2012) utilizaron M. anisopliae (mortalidad 92 a 100%) y B.
bassiana (44 a 100%) en teleoginas de R. microplus. La patogenicidad de Paecylomices
fumosoroseus (P. fumosoroseus) y su uso potencial como biocontrolador está documentado
(Osborne y Landa, 1992; Pozo y Rodríguez, 2003, Chan et al., 2010). En México la cepa Ma34
de M. anisopliae ha demostrado ser eficaz para el control de fases adultas de R. microplus en
condiciones de laboratorio (100% de eficacia, Ojeda-Chi et al., 2010) y de campo sobre bovinos
(40-90% de eficacia Alonso-Díaz et al., 2007). La cepa Ma14 y la mezcla de Ma14+Ma34 han
demostrado tener mejor eficacia en condiciones in vitro e in vivo (larvas en pasto) (Ojeda-Chi et
al., 2010);debido a que Bb, Ma y Pfr han tenido efectividad sobre varios insectos y garrapatas, se
espera óptima virulencia, sin embargo, no han sido probadas otras cepas y la combinación de
ellas. Por tal motivo el objetivo del presente estudio es evaluar la eficacia de las cepas Ma34,
Ma198, Ma181, Ma14 de M. anisopliae, Bb174 y Bb249 de B. bassiana para el control de R.
microplus y A. cajennense sobre fase adulta y la eficiencia de Pfr13 de P. fumosoroseus, Ma198,
Bb249, Bb249+Ma198, Pfr13+Ma198, Bb249+Pfr13 y Bb249+Ma198+Pfr13 en huevos de R.
microplus en condiciones in vitro.
Materiales y Método
El avance del estudio se realizó en el Laboratorio de Control Biológico No. 1 de Patología
de Insectos y Ácaros de la DES (Dependencia de Educación Superior) Ciencias Agropecuarias,
de la Universidad de Colima, ubicado en el km 40 de la carretera Colima-Manzanillo en
Tecomán, Colima, México. Los hongos entomopatógenos que se utilizaron en esta investigación
están depositados en la Colección de Hongos Entomopatógenos de la DES Ciencias
Agropecuarias. Los hongos fueron cultivados en agar dextrosa Sabouraud (SDA) (Moorhouse et
al., 1993) con 500 ppm de cloranfenicol (Sneh, 1991), incubados en 25°C y 70% HR por 3
semanas y los conidios fueron extraídos para obtener una concentración de 1x108
conidias/ml, la
cual se diluyo en 0.1% de Tween 80 y se agitaron durante 3 min. Para la realización del
bioensayo se obtuvieron garrapatas adultas procedentes del estado de Colima, México. Se
transportaron al laboratorio, se desinfectaron por inmersión en Hipoclorito de sodio al 0.1%
durante 10 segundos, seguidos por tres lavados con agua destilada estéril (Kaaya y Hassan,
2000). Se formaron grupos de 5 garrapatas en cada caja de Petri, 30 de R. microplus y 30 de A.
cajennense que fueron inoculadas mediante la técnica de inmersión utilizada por Kaaya et al.,
(1996) con 6 cepas diferentes, inoculadas a la concentración de 1x108 conidias/ml durante 5 seg.
colocadas en cajas de Petri con doble capa de papel filtro húmedo; los huevos de R. microplus se
formaron en grupos de 20 en cada caja de Petri con 4 repeticiones asperjados con 8 tratamientos
de cepas a la concentración de 1x108
conidias/ml, el grupo testigo asperjado con agua y Tween
80; después de la inoculación se dejaron en incubación a 25°C y cada 5 días se registró el número
de garrapatas y huevos muertos por micosis. La micosis fue considerada cuando el cuerpo de la
garrapata y el huevo se les observaron estructuras fúngicas características de la cepa inoculada.
Los resultados previos hasta aquí obtenidos se trataron con estadística descriptiva para los
adultos, el análisis de varianza y prueba de comparación de medias (P<0.05) para los huevos de
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R. microplus utilizando paquete estadístico SAS (SAS, 1991) y así conocer los porcentajes de
efectividad con cada tratamiento.
Resultados y Discusión
Los resultados sugieren que la cepa Ma198 fue la mas virulenta con un 80% en A.
cajennense y un 100% en R. microplus, seguido por un 60% de virulencia con las cepas Ma181 y
Bb249 en A. cajennense en adultos.
Figura 1.- Porcentajes de efectividad virulenta en garrapatas adultas con lo géneros A. cajennense y R. microplus,
con las diferentes cepas Ma34, Ma198, Bb174, Bb249, Ma182 y Ma14.
Figura 2.- Porcentajes de efectividad virulenta en huevos de R. microplus con Ma198, Bb249, Pfr13,
Bb249+Ma198, Ma198+Pfr13, Pfr13+Bb249, Ma198+Pfr13+Bb249 y el testigo de agua con tween
80.Ma198+Pfr13+Bb249 y el testigo de agua con tween 80.
La cepa Ma198 fue la más efectiva mostrando 100% de virulencia en R. microplus, 80%
A. cajennense en adultos y 95% en huevos de R. microplus; los huevos de R. microplus sometidos
a tratamientos mostraron diferencias significativas (P<0.05) donde Ma198, Bb249+Ma198,
Pfr13+Ma198 y Bb249+Pfr13+Ma198 con efectividad (95 a 100%). Estos resultados son
similares a los reportados en Brasil (>50%) en ninfas de A. cajennense con M. anisopliae y B.
bassiana (Lopes et al.,2007); Kaaya et al., 2011 con >70% de reducción en garrapatas adultas de
R. e. evertsi y R. decoloratus. En Veracruz, México (40-91%) en infestaciones naturales, para el
control de R. microplus (Castro et al., 1997; Polar et al., 2005; Alonso-Díaz et al., 2007) con M.
anisopliae. Por otra parte, Ojeda-Chi et al., (2011) evaluaron el efecto de la mezcla de M.
anisopliae (Ma14+Ma34) en condiciones de laboratorio sobre larvas de R. microplus encontrando
90% de eficacia; por el contrario, en el presente trabajo se observó 0% de Ma34 tanto en A.
cajennense como en R. microplus y con Ma14 un 0% en A. cajennense y 40% en R. microplus en
0
50
100
Test
igo
MA
19
8
PFR
13
BB
24
9
BB
+MA
MA
+PFR
PFR
+BB
MA
+PFR
+BB
0a
95b
60c
5a
97.5b 100b
36.2c
98.7b
Efe
ctiv
idad
(%)
TRATAMIENTOS a, b, c = Diferencias estadisticas entre tratamientos (P < 0.05)
57
garrapatas adultas. En huevos de R. microplus, las mezclas de Bb249+Ma198, Ma198+Pfr13 y
Bb249+Pfr13+Ma198 resultaron efectivas. En ciertas condiciones la patogenicidad de M.
anisopliae, B. bassiana y P. fumosoroseus está influenciada por factores macroclimáticos
(temperatura, humedad y radiación solar) como microclimáticos (temperatura de la piel, química
de las secreciones de la piel microflora) los cuales influyen en el nivel de infección de los hongos
entomopatógenos (germinación y penetración) (Fernandes et al., 2012). Estos resultados
demuestran que el tratamiento con Ma198 es eficaz para el control de garrapatas adultas y huevos
de R. microplus, así como de garrapatas adultas de A. cajennense. La mezcla Ma198+Pfr13 con
100% de efectividad, seguidos de Ma198+Bb249+Pfr13 con 98.7% y Ma198+Bb249 con 97.5%
de efectividad en huevos de R. microplus.
Conclusiónes
La cepa de M. anisopliae 198 resulto efectiva para el control biológico de garrapatas
adultas de A. cajennense y R. microplus, así como de huevos de R. microplus. Se observo que las
combinaciones de M. anisopliae con B. bassiana, M. anisopliae con P. fumosoroseus y la
combinación de estos tres hongos entomopatógenos, también son viables para el control de
garrapata, sin embargo, es necesario realizar más estudios probando las cepas con diferentes
estadíos de garrapata enfocados a mejorar la virulencia de los hongos entomopatógenos.
Agradecimientos
A Dr. Roberto Lezama y equipo de trabajo del Laboratorio de Control Biológico No. 1 de
Patología de Insectos y Ácaros de la DES (Dependencia de Educación Superior) Ciencias
Agropecuarias, de la Universidad de Colima. A los proyectos: “P ó
para la adquisición de la Enfermedad de Lyme en la República Mexicana y Genotipificación de
Borrelia burgdorferi p v v , v p ”. CONAC T 87868,
desde 2008 a la fecha. “T h m p ó m p mb
garrapatas Rhipicephalus (Boophilus) microplus Acari: I )”. Ap b f p
Consejo de la Investigación Científica de la UMSNH como parte del Programa de Investigación
2011.
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60
DIVERSIDAD DE ARAÑAS (ARANEAE, ARANEOMORPHAE) EN LA SELVA ALTA
DEL JARDÍN ESCULTÓRICO EDWARD JAMES, XILITLA, SAN LUIS POTOSÍ,
MEXICO
Francisco Andrés Rivera-Quiroz, Uriel Garcilazo-Cruz, Fernando Alvarez-Padilla. Departamento de Biología
Comparada, Facultad de Ciencias UNAM. Universidad 3000, Col. Ciudad Universitaria, Del. Coyoacán, D.F.
México C.P. 04510. [email protected]; [email protected]; [email protected].
RESUMEN. Actualmente existen 43,678 especies de arañas descritas y se estima que esto solo representa entre la quinta parte y
la mitad del total. El conocimiento de las especies para Araneae en México es incompleto; sin embargo, el desarrollo de métodos
de recolecta para el grupo y la Taxonomía Cibernética hacen que sea posible incrementar esta información en tiempos razonables.
En este proyecto se documentó la riqueza de especies araneomorfas (arañas no tarántulas) en una hectárea, dentro de un
remanente de Selva Alta Perennifolia. Se recolectaron un total de 4,087 ejemplares adultos en 482 muestras obtenidas a lo largo
de un año que pertenecen a 236 morfoespecies. Se recolecto entre el 71% y 88% del total de especies estimadas. Se esta creando
una base con casi 3,000 imágenes digitales para la determinación e identificación de especies.
Palabras clave: Arachnida, Faunística.
Spider diversity (Araneae, Araneomorphae) in the “Jardín Escultorico Edward James”
tropical forest, Xilitla, San Luis Potosí, México
ABSTRACT. There are 43,678 described species of spiders and is estimated that this number only represents between half and
one fifth of the total. The knowledge of the Mexican fauna is incomplete; however, the development of specialized collecting
methods and the Cybertaxonomy make possible to increase this knowledge in reasonable times. This project describes the species
richness of araneomorph spiders (no-tarantulas) in one hectare inside a remnant of tropical rain forest. A total of 4,087 adults
specimens, belonging to 236 morphspecies were collected in 482 samples obtained during one year. These data estimated that our
inventory represents between 71% and 88%. In addition a database of ca. 3,000 digital images is being compiled for determining
and identifying these species.
Key words: Arachnida, Faunistics.
Introducción
El Orden Araneae cuenta con 43,678 especies descritas y se estima que esto solo
representa entre la mitad y una quinta parte del total (Coddington y Levi 1991, Platnick, 2013,
Platnick et al. 1999). La mayoría de las especies nuevas están distribuidas en las regiones
tropicales y subtropicales (Coddington y Levi 1991). Las arañas que incluye Araneomorphae
comprenden el grupo más diverso conformado por aproximadamente el 90% de las especies
descritas para el orden (Foelix, 2011). Su mayor diversidad se presenta en las áreas tropicales;
por ejemplo, aproximadamente un tercio de los géneros conocidos se encuentran representados en
el Neotrópico. La taxonomía de este grupo es una de las mejor organizadas a nivel mundial
(Platnick 1989-2013) y se han desarrollado métodos de recolecta rápidos, sistemáticos y
cuantitativos que permiten estimaciones de riqueza de especies y comparaciones entre áreas
diferentes (Coddington et al. 1991, 1996, Scharff, et al. 2003, Maya-Morales, et al. 2012).
El primer catalogo de las especies del Orden Araneae cuya distribución geográfica incluye
México registró 1,598 especies y documentó su distribución a nivel estatal (Hoffmann 1976). El
estudio más reciente que ha contabilizado las especies de arañas para el país reportó 2,506
p (J mé 1996). D “Th W Sp C ” (P k 2013)
aproximadamente 67 familias y 2,200 especies de arañas para México. Sin embargo, es probable
que estas especies solo representen una fracción debido a la falta de muestreos sistemáticos. Las
contribuciones taxonómicas más importantes siguen siendo los dos volúmenes de Arachnida en la
monumental obra Biologia Centrali-Americana (O. P.- Cambridge 1889-1902. F. O. P. –
61
Cambridge 1897-1905). Otras grandes contribuciones a la taxonomía de este grupo son las de
Gertsch (Gertsch, 1992), Levi (Levi 1954, 2008) y Platnick y colaboradores (Platnick & Shadab
1974, Platnick & Ubick, 2007).
La taxonomía ha resurgido como una disciplina moderna tomando el nombre de
Taxonomía Cibernética gracias a la incorporación de nuevas tecnologías como las cámaras
digitales, computadoras, microscopios equipados con estos avances y el sistema de internet, entre
otras (Wheeler, 2008); ejemplo de estas iniciativas son programas científicos como el Planetary
Biodiversity Inventory (NSF, 2013), The Biodiversity Heritage Library (BHL, 2013), Morphbank
(Morphbank, 2013), entre otros recursos disponibles en línea. El conocimiento actual de la
biodiversidad para el Orden Araneae en México es incompleto; sin embargo, actualmente es
posible incrementarlo significativamente gracias a la Taxonomía Cibernetica. El presente trabajo
pretende: 1) Conocer y documentar la biodiversidad de Araneomorphae para el Jardín Escultórico
Edward James. 2) Proporcionar mediante un muestreo sistemático estimadores de su riqueza de
especies para el área de muestreo. 3) Crear una base de imágenes digitales en línea para compartir
esta información con expertos a nivel mundial.
Materiales y Método
La zona de estudio se encuentra dentro de el municipio de Xilitla, al sur del estado de San
Luís Potosí. Se caracteriza por formar parte de la Sierra Madre Oriental, teniendo una elevación
entre 600 y 2,800 m. Esto le confiere una gran variedad de ecosistemas donde destaca la selva
alta perennifolia (también llamado bosque tropical perennifolio) (Coordinación Estatal para el
desarrollo Municipal, 2007). Tiene una precipitación media anual de 1500-2000 mm con una
época seca muy corta o nula, el rango de temperaturas anuales varía de 20 – 26ºC (Miranda y
Hernández, 1963) La vegetación secundaria ocupa 236.05 de los 415 km2 de superficie del
municipio (INEGI, 2013) y el porcentaje de área de siembra es de 24.81% (INEGI, 2013). El
Jardín Escultórico de Edward James es una zona relativamente protegida de la selva de la
Huasteca Potosina, debido a las actividades ecoturísticas que preservan más de 30 ha de
remanente de selva alta perennifolia.
El presente estudio comprendió cuatro expediciones realizadas a lo largo de un año (con
una separación de aproximadamente tres meses entre cada una). Se trazó una hectárea con centro
21º23’50”N 98º59’38”O 689 m. de la cual se
aplicaron las técnicas de muestreo propuestas por Ubick et al. (2005). Las unidades mínimas de
muestro fueron hora/hombre en las recolectas manuales, con red de golpeo, hora de tamizado de
hojarasca y hora en el campo por trampa de caída. Estas unidades de muestreo permiten obtener
extrapolaciones aceptables con los estimadores de riqueza de especies propuestos por Colwell y
Coddington (1994). Se realizaron ocho horas de recolecta diaria por persona durante el día y la
noche. Los ejemplares fueron conservados en etanol al 80% y 96%.
Las muestras fueron separadas en primera instancia en adultos y juveniles. Únicamente se
utilizaron adultos para la determinación y análisis. Estas arañas fueron determinadas a nivel de
Familia con ayuda de las claves taxonómicas de Ubick, et al, (2005) y Jocqué y Dippenaar-
Schoeman (2006). La identificación de las distintas morfoespecies fue posible gracias a la
comparación de imágenes digitales. Una vez concluida esta separación se procedió a la
determinación taxonómica a nivel de género, especie y la determinación de posibles especies
nuevas. La base de imágenes digitales fue obtenida en colaboración con la Academia de Ciencias
C f (USA) [“C f A m f S ”]. E p m E m S 8.2.0 (C w ,
2006) se uso para realizar los análisis de diversidad mediante los estimadores de riqueza de
especie (ACE, ICE, Chao1, Chao2, Jacknife1, Jacknife2 y Bootstrap).
62
Resultados y Discusión
En el presente estudió se recolectaron un total de 10,975 arañas de las cuales 4,087 (37%)
son adultas. Estos individuoas representan 236 morfoespecies agrupadas en 36 familias (Cuadro
1). El número de especies para un área delimitada se estima mediante la combinación de la curva
m ó p p p ó “ ” ( p p p
v ) “ b ” ( p p p v ). El número de singletons
(69, 29%) y doubletons (28, 12%) para el área de estudio no se intersectó, por lo que los
estimadores indican que se encontró entre un 71% (Chao2) y 88% (Bootstrap) de las especies
(Fig. 1, Cuadro 2).
Figura 1. Curvas de acumulacion de especies observadas y estimadas
En México se han realizado inventarios similares a este trabajo, en bosques mesófilos
(Maya-Morales et al, 2012 e Ibarra-Núñez, et al, 2011) y varios tipos de vegetación presentes en
las Islas Revillagigedo, Baja California (Jiménez, 1991). Comparativamente, Maya-Morales, et al
(2012) obtuvieron un total de 8,370 especímenes de los que 14% fueron adultos representando 22
familias, 71 géneros y 112 especies indicando que su inventario constituye entre el 81 y 91% de
especies en su zona de estudio.
Otros estudios nacionales que no estimaron riqueza de especies pero documentan su
diversidad incluyen: Ibarra-Núñez, et al (2011) quienes registran 32 familias, 99 géneros y 151
especies y Jiménez (1991) quien encontró 25 especies en 11 familias. Estudios internacionales
incluyen el de Bonaldo y Dias (2010) en un bosque tropical de Brasil que registró 357 especies
representando un 82% del total estimado. Silva y Coddington (1996) registran 33 familias y 498
especies para un bosque tropical en Perú representando un 56% del total estimado.
Estos resultados representan la separación de todos los individuos hallados en las
muestras al nivel de morfoespecie y el análisis de la diversidad. La determinación de
género/especies y la determinación de especies nuevas esta en proceso. Para este propósito se han
tomado 1,259 imágenes digitales compuestas y 443 imágenes de SEM; faltando
aproximadamente dos tercios de las morfoespecies por documentar. Estas imágenes están siendo
subidas a Morphbank para ser compartidas con expertos a nivel mundial y así agilizar el proceso
de determinación. Finalmente para el estado de San Luis Potosí se tienen registradas entre 155
(Hoffmann, 1976) y 221 (Jiménez, 1996) especies. El presente estudio reporta 236 morfoespecie,
63
de las cuales se espera existan muchos registros nuevos una vez se termine con las
determinaciones.
Cuadro 1. Número de especies y familias recolectadas
Cuadro 2. Número de especies estimadas
Agradecimientos
Se agradece al Fondo Xilitla por permitir la realización de este estudio en especial a la
Sra. Zaira Liñan administradora del Jardín Escultórico Edward James. También se agradece al
Dr. Charles Griswold y a la Lakeside Fundation de la California Academy of Sciences por el
apoyo económico y uso de sus instalaciones. Asimismo se agradece al proyecto PAPIIT Clave
IN213612 por el apoyo económico provisto a los estudiantes Francisco A. Rivera Quiroz y Uriel
Famila Especies Abundancia Famila Especies Abundancia
Agelenidae 1 1 Nesticidae 4 27
Anyphaenidae 8 68 Oonopidae 5 62
Araneidae 23 260 Oxyopidae 2 5
Caponidae 1 2 Philodromidae 2 2
Clubionidae 5 34 Pholcidae 3 304
Corinnidae 7 237 Plectreuridae 1 7
Ctenidae 4 48 Salticidae 31 256
Deinopidae 1 3 Scytodidae 2 66
Dictynidae 5 15 Senoculidae 2 7
Gnaphosidae 4 30 Sparassidae 3 6
Hahniidae 1 1 Tetragnathidae 5 169
Leptonetidae 1 3 Theridiidae 49 1420
Linyphiidae 22 260 Theridiosomatidae 4 5
Lycosidae 2 295 Thomisidae 16 77
Mimetidae 4 25 Titanoecidae 1 1
Miturgidae 4 12 Uloboridae 7 187
Mysmenidae 4 20 Zodaridae 1 164
Nephilidae 1 7 Zorocratidae 1 1
Total 237 4087
Estimadores Valores DS
ACE 78.13 1.43
ICE 76.45 0.01
Chao 1 73.60 27.61
Chao 1 95% Límite bajo 83.83 -
Chao 1 95% Límite alto 59.98 -
Chao 2 71.35 30.25
Chao 2 95% Límite bajo 82.06 -
Chao 2 95% Límite alto 57.55 -
Jack 1 76.49 10.09
Jack 2 66.81 0
Bootstrap 88.09 0.67
Muestras 482 -
Individuos 4087 -
Especies observadas 237 -
Singletons 69 -
Doubletons 28 -
Uniques 73 -
Duplicates 28 -
64
Garcilazo Cruz. A los participantes en las expediciones: Miguel Hernández Patricio, Francisco J.
Salgueiro Sepúlveda, Omar Caballero Hernández, Rigel S. González Contreras, Diana E. Álvarez
Martínez de la Facultad de Ciencias UNAM. Finalmente agradecemos al Departamento de
Prácticas de Campo de esta facultad por facilitar transportación y la ayuda de los choferes
asignados.
Literatura Citada
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66
TAXONOMÍA Y DIVERSIDAD DE LA FAMILIA THERIDIIDAE (ARANEAE,
ARANEOIDEA) EN ENCINARES DEL PICO DE ORIZABA
Francisco Javier Salgueiro-Sepúlveda y Fernando Alvarez-Padilla.
. Departamento de Biología Comparada, Facultad
de Ciencias UNAM. Universidad 3000, Col. Ciudad Universitaria, Del. Coyoacán, D.F. México C.P. 04510.
[email protected]; [email protected].
RESUMEN. Las arañas son el séptimo Orden más diverso de animales con una distribución cosmopolita (excepto la Antártica) y
su taxonomía es una de las mejor organizadas. La Familia Theridiidae cuenta con 2,531 especies descritas ocupando el quinto
lugar dentro del Orden y representa una de las Familias con mayor riqueza de especies en varios estudios faunísticos. Este
proyecto documenta las especies de Theridiidae en encinares (Quercus spp.) aledaños al volcán Pico de Orizaba. A la fecha se han
realizado dos expediciones recolectando 2,895 adultos pertenecientes a 21 familias. Theridiidae ha resultado la más abundante
con 931 adultos y ocupa el segundo puesto en riqueza con 22 morfoespecies. Los estimadores de especies indican que se ha
recolectado entre el 88 y 93% del total en el área de muestreo.
Palabras clave: Arachnida, Faunística, Quercus spp.
Taxonomy and diversity of the family Theridiidae (Araneae, Araneoidea) in oak forests of
Pico de Orizaba.
ABSTRACT. Spiders are the seventh most diverse order of animals with cosmopolitan distribution (except Antarctica) and their
taxonomy has been well organized. The Family Theridiidae has 2,531 described species ranking fifth within the Order and
represents one of the families with the higher species richness in several faunistic studies. This study documents the species of
theridiid spiders in oaks forests (Quercus spp.) near by the volcano Pico de Orizaba. Currently two expeditions have been
completed collecting 2,895 adult specimens of 21 families. Theridiidae has been most abundant with 931 separated adults and
ranks second in richness with 22 identified morphospecies. The species richness estimators indicate that between 88 and 93% of
the total morphospecies have been collected in the sampled area.
Key words: Arachnida, Faunistics, Quercus spp.
Introducción
Las arañas son el séptimo orden más diverso de animales y su distribución geográfica
incluye todas las regiones del planeta excepto la Antártica. Actualmente existen
aproximadamente 42,000 especies descritas agrupadas en 110 familias (Platnick, 2011) y se
estima que éste número representa entre la mitad y una quinta parte de las especies que existen.
Contribuyen a la regulación de poblaciones de insectos (Reichert & Lockley, 1984; Foelix, 2011)
y han sido propuestas como indicadores de riqueza de especies (Colwell y Coddington, 1994). La
taxonomía de arañas es una de las mejor organizadas a nivel mundial (Platnick, 1989-2011) y se
han desarrollado métodos de recolecta rápidos, sistemáticos y cuantitativos que permiten
estimaciones de riqueza de especies y comparaciones entre áreas diferentes (Coddington et al.,
1991; 1996; Scharff et al., 2003).
La Superfamilia Araneoidea posee una distribución mundial y agrupa aproximadamente
11,000 especies incluidas en 21 familias (Dimitrov et al., 2012). Las arañas araneoideas se
caracterizan por la presencia de glándulas que producen seda pegajosa líquida y la diversidad de
comportamientos asociados con la construcción de telarañas con geometría orbicular (Eberhard,
1982; Coddington, 1989; Griswold et al., 1998; entre otras referencias), siendo los miembros de
la Familia Theridiidae los que mayor diversidad de telarañas presentan (Eberhard et al., 2008). A
nivel mundial Theridiidae ocupa el quinto lugar con alrededor de 2,531 especies, agrupadas en 79
géneros y con distribución cosmopolita (Agnarsson, 2004). Los trabajos taxonómicos más
importantes para esta familia son los realizados por Levi (1954-1983) en los que ha descrito más
de 400 especies y revisado la mayoría de los géneros. Dentro de estos estudios Levi y Levi
67
(1962) aportan una clave de determinación a nivel de género y la primera clasificación
taxonómica. Los análisis filogenéticos más importantes para Theridiidae son los de Agnarsson
(2004) con datos morfológicos y Arnedo et al. (2004) con datos moleculares.
De acuerdo a con CONABIO (2008) existen 65 familias y 2,152 especies de arañas para
México. El catalogo de Platnick (2012) contabiliza el mismo número de familias y sólo 1,988
especies. Sin embargo, se estima que esta cifra sólo representa una fracción debido a la falta de
muestreos y la posición geográfica del territorio Mexicano como zona de transición entre las
regiones Neártica y Neotropical, además de su gran heterogeneidad orográfica (Morrone, 2004).
En México existen registros para aproximadamente 600 especies de Araneoidea que incluyen
once familias: Anapidae, Araneidae, Linyphiidae, Mimetidae, Mysmenidae, Nephilidae,
Nesticidae, Symphytognathidae, Tetragnathidae, Theridiidae y Theridiosomatidae (Dimitrov et
al., 2012). Theridiidae es una de las que presentan mayor riqueza de especies en varios
ecosistemas como: el bosque mesófilo de montaña presentando el mayor número de especies
(Ibarra-Núñez et al., 2011), el bosque tropical de montaña ocupando el segundo lugar con el 26%
de especies recolectadas (Maya-Morales et al., 2012), en bosques de manglar en India, siendo la
segunda familia más diversa (Sebastian et al., 2005) y en un remanente de selva alta perennifolia,
teniendo el primer lugar respecto a especies encontradas (Rivera-Quiroz et al. in prep.), entre
otros estudios.
La fauna de la Familia Theridiidae para los bosques de encino mexicanos nunca ha sido
estudiada sistemáticamente y los registros que se tienen de estas especies provienen de revisiones
taxonómicas. Los bosques de Quercus spp. posicionan a México en el segundo lugar a nivel
mundial en cuanto a número de especies, sin embargo, estos bosques son unos de los más
amenazados por la deforestación (Valencia, 2004). Esto aunado a la gran riqueza de especies que
presenta Theridiidae para otros ecosistemas permite suponer que los bosques de Quercus spp.
presentan una alta diversidad y riqueza de especies. Los objetivos principales de este proyecto
son: 1) incrementar el conocimiento acerca de las especies pertenecientes a la Familia Theridiidae
y otras Araneoideas en México. 2) Estimar la riqueza de especies para la localidad de estudio
mediante metodologías extrapolables a otros encinares (Quercus spp.) del Pico de Orizaba. 3)
Describir las especies nuevas e incluir en Morphbank imágenes digitales para los taxones
pobremente documentados.
Materiales y Método
Área de estudio. Corresponde a la comunidad de Atotonilco, en el municipio de
Calcahualco, Veracruz, localizado entre el Pico de Orizaba y el Cofre de Perote en la Sierra
M O , 19° 07’ N 97° 05’ W, 1720 m. T
superficie de 164.51 km2 con clima templado-húmedo-extremoso y presenta una temperatura
promedio de 13 °C y una precipitación pluvial media anual de 1,148.5 mm. Su ecosistema
predominante es el bosque caducifolio, sobresaliendo bosques de pino, encino y oyamel (INEGI,
2010).
Metodología. Se realizaron tres expediciones durante un año a los bosques de Quercus
spp. del Parque Nacional El Pico de Orizaba, (cada cuatro meses) para cubrir la estacionalidad.
Cada expedición duró diez días, de los cuales se trabajarán ocho días completos en campo. Se
trazaron dos cuadrantes de una hectárea con las siguientes coordenadas centrales: Cuadrante I N
19º 8’ 17.4” O 97º 12’ 16.2” 2,300 m. E C II N 19º 8’ 30.2” O 97º
12’ 21.5” 2388m. L á p
propuestos por Coddington et al., (1991) y (1996). La unidades mínimas de muestro serán
horas/hombre para recolectas manuales y red de golpeo, hora de tamizado de hojarasca y hora en
68
campo por trampa de caída; los métodos de captura serán red de golpeo, trampas de caída,
tamizado de substrato, extracción por embudo de Berlese y recolecta directa (Ubick, 2005). La
estimación de riqueza de especies y comparación entre los cuadrantes se hizo con el programa
EstimateS (Colwell, 2006). La genitalia de estos especímenes servirá para asignarlos a
morfoespecies que se documentarán con fotografías digitales de alta resolución.
Resultados y Discusión
Hasta el momento se han realizado dos expediciones (mayo del 2012 y octubre del 2012)
concluyendo con la separación de la primera expedición. Se han contabilizado un total de 9,076
ejemplares de los cuales 2,895 son adultos y 6,181 inmaduros. La Familia Theridiidae ha
resultado la familia más abundante con 931 adultos, seguida de Linyphiidae con 919 y Araneidae
con 375. Además se cuenta con especímenes para 20 familias más. (Cuadro 2). Se han
identificado 22 morfoespecies de la Familia Theridiidae (Cuadro 1), ocupando el segundo puesto
en riqueza de especies.
Cuadro 1. Morfoespecies de Theridiidae Cuadro 2. Familias de Araneomorphae
La riqueza de especies se estima combinando la proporción de singletons (especies
representadas por un solo individuo) y doubletons (especies representadas por dos individuos)
con la curva de acumulación de especies. La proporción para estos dos valores no muestra una
intersección (Fig. 1); sin embargo, sus números son muy similares (3 y 2 respectivamente) por lo
que las 22 morfoespecies recolectadas representan entre el 88% y 93% del total para el área de
muestreo. Las curvas de acumulación de especies se mantienen en un incremento constante, pero
sin llegar a la asíntota (Fig. 1), lo que significa que falta por recolectar entre dos, según Chao 2 y
tres especies, considerando a Jackknife (Cuadro 3). Finalmente el índice combinado de Chao-
Jaccard-Est y el índice de Chao-Sorensen-Est indican que la similitud entre los dos cuadrantes es
de 87.4% y 99.3%.
Morfoespecie Abun. Morfoespecie Abun.
Theridiidae sp01 120 Theridiidae sp12 98
Theridiidae sp02 40 Theridiidae sp13 7
Theridiidae sp03 66 Theridiidae sp14 3
Theridiidae sp04 47 Theridiidae sp15 30
Theridiidae sp05 210 Theridiidae sp16 3
Theridiidae sp06 45 Theridiidae sp17 33
Theridiidae sp07 102 Theridiidae sp18 8
Theridiidae sp08 42 Theridiidae sp19 1
Theridiidae sp09 1 Theridiidae sp20 12
Theridiidae sp10 5 Theridiidae sp21 4
Theridiidae sp11 53 Theridiidae sp22 1
TOTAL 931
Familia Abun. Familia Abun.
Agelenidae 11 Pholcidae 58
Anyphaenidae 109 Salticidae 79
Araneidae 375 Symphytognathidae 1
Clubionidae 41 Tetragnathidae 139
Corinnidae 6 Theridiidae 931
Gnaphosidae 3 Theridiosomatidae 1
Hahniidae 33 Thomisidae 8
Leptonetidae 1 Uloboridae 60
Linyphiidae 919 Zodariidae 1
Mysmenidae 38 Zoridae 62
Nesticidae 19 Total 2895
69
Cuadro 3. Especies estimadas de Theridiidae
Figura 1. Curva de acumulación de especies observadas y estimadas de Theridiidae
En el país, se han realizado pocos inventarios faunísticos similares en diversos
ecosistemas (Ibarra-Núñez et al., 2011; Maya-Morales et al., 2012, Rivera-Quiroz et al., in
prep.). Ibarra-Núñez et al. (2011) documentaron que Theridiidae presenta la mayor diversidad
para un bosque mesófilo, pero no analizan la riqueza de especies. En el estudio de Maya-Morales
et al. (2012), también para bosque mesófilo, Theridiidae resultó la segunda familia más
abundante, con el 26% del total de arañas recolectadas, destacando que su inventario constituye
entre el 81 y 91% de especies en su zona de estudio. Rivera-Quiroz et al. (2012), encontraron a
Theridiidae para una selva alta, como la Familia con mayor riqueza y abundancia, con un total de
49 especies. Estos resultados son similares a los obtenidos para los bosques de Quercus spp.
muestreados, pero a diferencia de estos, Theridiidae presenta un número menor de especies
probablemente relacionado con el clima templado de los encinares.
Agradecimientos Se agradece al proyecto PAPIIT Clave IN213612 y al CONACYT por su apoyo
financiero. A los integrantes del laboratorio: Andrés Rivera Quiroz, Uriel Garcilazo Cruz, Miguel
Estimadores Valores DS
ACE 24.57 0.52
ICE 24.04 0
Chao 1 24.25 3.4
Chao 1 95% CI Límite Inferior 22.27 -
Chao 1 95% CI Límite Superior 41.04 -
Chao 2 23.5 2.29
Chao 2 95% CI Límite Inferior 22.17 -
Chao 2 95% CI Límite Superior 34.89 -
Jackknife 1 24.98 1.71
Jackknife 2 25 0
Bootstrap 23.57 0.21
Muestras 156 -
Individuos 931 -
Especies Observadas 22 1.18
Singletons 3 -
Doubletons 2 -
0
5
10
15
20
25
30
1 26 51 76 101 126 151
Especies observadas Singletons Doubletons ACE Chao 1 Bootstrap
70
A. Hernández Patricio, Diana E. Álvarez Martínez y Rigel S. González Contreras. A los
participantes en las expediciones: Thiago Silva Moreira, Daniele Polotow y Facundo Labarque.
Al Comité tutoral: Dr. Santiago Zaragoza Caballero y Dr. Juan Bibiano Morales Malacara. A las
personas de la localidad de estudio: señor Isidoro, señor Nicolás, señora Mercedes y señora
Noemí por su ayuda en el campo y permitirnos el acceso a los cuadrantes. Al Departamento de
Prácticas de Campo por facilitar el transporte y la asignación de choferes. A Investigadores
externos: Dr. Gustavo Hormiga, Dr. Charles Griswold y el Dr. Jeremy Miller. Al posgrado en
Ciencias Biológicas de la UNAM. Al Subdirector de Parque Nacional Pico de Orizaba Armando
Fuertes.
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DIVERSIDAD DE ARAÑAS DEL CLADO ORBICULARIAE (ARANEAE:
ARANEOMORPHAE) DEL MUNICIPIO DE CALAKMUL, CAMPECHE, MÉXICO
Daniela Thalía Candia-Ramírez. Colección Nacional de Arácnidos (CNAN), Dpto. De Zoología, Instituto de
Biología, UNAM. 3er. Circuito Exterior. Apartado Postal 70-153, C. P. 04510, Ciudad Universitaria, Coyocán, D. F.,
México. [email protected].
RESUMEN. Se realizaron 16 muestreos en 14 localidades del municipio de Calakmul para la recolecta de arañas del clado
Orbiculariae, llevados a cabo en época de lluvias, del 10 al 17 de octubre del 2011. Se recolectaron un total de 679 ejemplares
pertenecientes a ocho familias, 52 géneros y 84 especies, de las cuales se encontraron una especie nueva y tres probables?. La
mayor diversidad y abundancia la presentó la familia Araneidae con 369 ejemplares pertenecientes a 19 géneros y 35 especies. De
acuerdo con trabajos anteriores, hasta el 2005 se tenían registradas siete familias, 32 géneros y 45 especies, sin embargo, con este
trabajo la diversidad conocida aumenta en una familia, 20 géneros y 39 especies, registrando por primera vez las familias
Deinopidae, Tetragnathidae y Theridiosomatidae para Calakmul.
Palabras clave: Diversidad, arañas, Orbiculariae, Calakmul.
Diversity of Orbiculariae clade spiders (Araneae: Araneomorphae) from municipality of
Calakmul, Campeche, Mexico
ABSTRACT. Sixteen sampling trips were conducted in 14 localities of the Calakmul municipality to collect spiders of
Orbiculariae clade. This were carried out during the rainy season, from 10 to 17 October, 2011. A total of 673 specimens
belonging to eight families, 50 genera and 83 species were collected, one of which is a new species and three are possibly new.
Highest diversity and abundance were found for Araneidae with 371 specimens belonging to 19 genera and 35 species. According
to previous studies, until 2005 seven families, 32 genera and 45 species were recorded; however our work increases the known
diversity in one family, 20 genera, and 39 species, reporting the families Deinopidae, Theridiosomatidae and Tetragnathidae for
the first time.
Key words: Diversity, spiders, Orbiculariae, Calakmul.
Introducción.
La fauna del estado de Campeche está representada por un total de 4 379 especies
registradas hasta el 2010, no obstante, se reconoce la necesidad y falta de estudios de diversidad
principalmente en los grupos de artrópodos como arácnidos (Villalobos-Zapata y Mendoza-Vega,
2010).
Campeche se conforma por 11 municipios, siendo Calakmul el de mayor superficie, con
una extensión territorial de 14 687 km2 (25.8% del territorio del estado). Se considera que debido
a que Calakmul se encuentra cerca de donde convergen cinco sistemas montañosos, contiene una
mayor cantidad de especies que otras áreas de la Península de Yucatán (Galindo-Leal, 1999).
Además, dentro del municipio, se localiza la Reserva de la Biosfera de Calakmul, que cubre una
superficie de 7 231. 9 km2, un poco más de la mitad de la superficie del municipio, la cual es una
de las mayores superficies forestales del trópico mexicano.
En México, la fauna de arañas no se ha estudiado profundamente y actualmente están
registradas 2 331 especies pertenecientes a 492 géneros y 66 familias que representan cerca del
6% de la diversidad global (Platnick, 2013). Sin embargo, existen regiones del país donde aún se
desconoce la diversidad de arañas, siendo la Península de Yucatán una de las menos estudiadas.
El listado más reciente de la araneofauna para la península lo realizó Alayón (2003),
documentando 277 especies, lo que representa cerca del 11% de la araneofauna del país.
Dentro del Orden Araneae, el clado Orbiculariae es uno de los linajes más diversos de
arañas araneomorfas. Consiste en dos superfamilias: Araneoidea (13 familias, 1 064 géneros y 11
632 especies) y Deinopoidea (dos familias, 22 géneros y 323 especies) (Ubick et al., 2005;
73
Platnick, 2013). Este clado ha sido uno de los más estudiados en México y actualmente están
registradas 13 familias, 86 géneros y 213 especies para el país.
En cuanto a Campeche, son pocos los trabajos en los que se han obtenido registros de
arañas de Orbiculariae. Hasta el 2005 se tenían registradas un total de siete familias, 32 géneros y
45 especies, siendo las familias Araneidae y Theridiidae las que presentaban una mayor
diversidad, con 16 géneros y 27 especies, y 11 géneros y 13 especies respectivamente.
Actualmente la araneofauna neotropical es muy poco conocida. Gran cantidad de las
especies recolectadas en años recientes resultan ser nuevas. Aunado a esto, las que ya se conocen,
presentan problemas para poder identificarlas taxonómicamente, ya que algunas especies o están
descritas con ejemplares juveniles o, han sido descritas con un solo sexo (Silva, 1996).
Todos estos factores, contribuyen a que el inventario de especies en colecciones sea
incompleto y a que no se pueda tener una estimación de la diversidad de especies que existen en
realidad. Debido a lo anterior, los objetivos de este trabajo son contribuir en el conocimiento de
la diversidad de arañas del clado Orbiculariae para Calakmul, Campeche; y actualizar la lista de
especies de arañas del clado distribuidas en México.
Materiales y Método
Se realizó una salida al municipio de Calakmul, Campeche, México, para la recolecta de
especímenes, llevada a cabo del 10 al 17 de octubre del 2011. Para los eventos de recolecta
participaron cinco personas con un tiempo aproximado por localidad muestreada de una hora para
las recolectas diurnas y dos horas para las recolectas nocturnas, siendo un total de 18 horas-
hombre de esfuerzo de recolecta total, sumando un total de 90 horas.
Se realizaron 16 muestreos en 14 localidades (Fig. 1) y solamente en dos de ellas se
realizaron recolectas nocturnas. Las recolectas nocturnas se realizaron debido a que algunas
arañas tienen hábitos nocturnos. De las 16 localidades muestreadas, 12 se desarrollaron en selva
alta, una en selva baja y una dentro de cueva. Nueve de las localidades muestreadas mostraron
algún grado de perturbación en la vegetación, principalmente al suroeste del municipio (Fig. 2).
Figuras 1 y 2. 1) Mapa de las localidades muestreadas con el tipo de vegetación presente en cada una. 2) Grado de
perturbación por actividades agropecuarias que se registró en nueve de las 14 localidades que fueron muestreadas
(ejemplo: Selva alta a 1Km al Oeste de El Pañuelo, Calakmul, México).
En las recolectas diurnas se usaron dos técnicas: redes de golpeo y recolecta manual,
mientras que en las nocturnas solo se utilizó recolecta manual con ayuda de una lámpara de
cabeza. Todas las arañas recolectadas se depositaron en viales y frascos con alcohol etílico al
80% para su preservación, etiquetados con sus datos correspondientes de recolecta (fecha,
localidad, coordenadas geográficas, altitud, colectores, vegetación y tipo de recolecta).
74
La observación de especímenes y estructuras se llevó a cabo en un microscopio
estereoscópico Nikon SMZ 625. La identificación de los ejemplares a nivel de familia, género y
especie, se realizó con ayuda de trabajos especializados, claves y revisiones taxonómicas (Bishop
y Crosby, 1930; Levi y Levi, 1962; Opell, 1979; Coddington, 1986; Levi y Eickstedt, 1989;
Okuma, 1992; Levi, 2002; Álvarez-Padilla y Hormiga, 2009a, 2009b). Se realizó una estancia de
cinco días en la Colección de Arácnidos del Suroeste de México (CASEM) a cargo del Dr.
Guillermo Ibarra-Núñez, con el fin de corroborar algunas identificaciones. Todos los ejemplares
se encuentran depositados en la Colección Nacional de Arácnidos (CNAN), Instituto de Biología,
UNAM.
Resultados y Discusión
Abundancia y diversidad. Se recolectaron un total de 679 arañas, correspondientes a
ocho familias, 52 géneros y 84 especies. De las 679 arañas encontradas, 82 fueron machos, 213
hembras y 384 juveniles (Cuadro 1). La familia Araneidae fue la más abundante con 369
ejemplares (54.3% del total), seguida por Theridiidae y Tetragnathidae, con 138 ejemplares
(20.3%) y 86 ejemplares (12.7%) respectivamente. En el caso contrario, Deinopidae fue la
familia menos abundante representada solamente por dos ejemplares juveniles (0.3%).
Con respecto a la diversidad, de las ochos familias, la más diversa fue Araneidae con 19
géneros y 35 especies (representando el 41.7% de la diversidad total), seguida por Theridiidae
con 17 géneros y 25 especies (29.8%) (Figura 3). Por el contrario, las familias menos diversas
fueron Deinopidae y Nephilidae con un género y una especie cada una (1.2% cada una) (Fig. 3).
Cuadro 1. Abundancia de especímenes de arañas de las familias del clado Orbicularie recolectadas en el municipio
de Calakmul, Campeche, México. Se indica el número de machos, hembras y juveniles.
Familia Machos Hembras Juveniles Total
Araneidae 27 92 250 369
Theridiidae 41 56 41 138
Tetragnathidae 5 29 52 86
Uloboridae 3 18 36 57
Nephilidae 2 12 0 14
Linyphidae 2 5 1 8
Theridiosomatidae 2 1 2 5
Deinopidae 0 0 2 2
Total 82 213 384 679
Los géneros más diversos fueron Mangora y Micrathena, pertenecientes a la familia
Araneidae, con cinco especies cada uno. De los 52 géneros registrados, 32 de ellos (61.5%)
estaban representados por solo una especie. Esta gran cantidad de géneros monoespecíficos
indica una gran diversidad taxonómica para las localidades muestreadas (Magurran, 2004).
75
Figura 3. Porcentaje de diversidad de especies del clado Orbiculariae representada en Calakmul, Campeche, México.
Especies nuevas. Se encontraron un total de cuatro especies nuevas pertenecientes a los
géneros Dipoena (Theridiidae), Conifaber (Uloboridae), Ceratinopsis (Linyphiidae) y Ogulnius
(Theridiosomatidae). No obstante, en todas ellas hacen falta ejemplares del sexo opuesto para
poder llevar a cabo la descripción formal, por lo que es necesario llevar a cabo más recolectas.
Diversidad de especies del clado Orbiculariae registradas para Calakmul y
Campeche. De las siete familias, que se tenían registradas anteriormente para Calakmul, no se
hallaron Mysmenidae ni Nesticidae, sin embargo, con este trabajo, se registran por primera vez
las familias Deinopidae, Tetragnathidae y Theridiosomatidae para el municipio. Además, de las
familias Linyphiidae y Uloboridae no se tenían registrados ninguno de los géneros y especies
encontrados en este estudio, tanto para Calakmul, como para el estado de Campeche.
Con el presente trabajo, se registran un total de 10 de las 15 familias de arañas del clado
Orbiculariae, 62 géneros y 107 especies para Calakmul y Campeche.
Diversidad de arañas del clado Orbiculariae para México. De las 15 familias que
conforman el clado, actualmente en México se registran 14 familias: Deinopidae (un género y dos
especies), Uloboridae (siete géneros y 19 especies), Araneidae (40 géneros y 213 especies),
Tetragnathidae (13 géneros y 50 especies), Nephilidae (un género y una especie),
Theridiosomatidae (cinco géneros y 10 especies), Mysmenidae (cuatro géneros y 13 especies),
Anapidae (tres géneros y tres especies), Symphytognathidae (dos géneros y tres especies),
Pimoidae (un género y una especie), Linyphiidae (22 géneros y 92 especies), Synotaxidae (un
género y una especie), Nesticidae (tres géneros y 15 especies) y Theridiidae (38 géneros y 226
especies).
De acuerdo a este listado, las familias más diversas son Theridiidae (35% de las especies),
Araneidae (33%) y Linyphidae (14%) y las menos diversas son Deinopidae, Pimoidae,
Nephilidae, Symphytognathidae y Synotaxidae, que entre ellas llegan al 2% de la diversidad del
clado en México. El número total de géneros y especies registrados en México, se vio
incrementado en dos géneros y nueve especies, entre los que se encuentran las especies nuevas y
los nuevos registros para el país.
Conclusiones
La diversidad de arañas del clado Orbiculariae para México se incrementó de 10 a 15
familias, de 32 a 62 géneros y de 45 a 107 especies para Campeche, y en dos géneros y nueve
especies.
Araneidae,
41.7%
Theridiidae,
29.8%
Tetragnathi
dae, 8.3%
Uloboridae,
7.1%
Theridioso
matidae,
6.0%
Linyphiidae,
4.8%
Deinopidae,
1.2%
Nephilidae,
1.2%
76
La familia Araneidae es la más diversa para el municipio de Calakmul y Campeche, con
22 géneros y 43 especies, mientras que para México, es Theridiidae, con 38 géneros y 226
especies.
En el presente trabajo se pudo observar que los estudios actuales ecológicos y
taxonómicos realizados con el clado Orbiculariae en México se han incrementado (Pérez-De la
Cruz y De la Cruz-Pérez, 2005; Chamé, 2011; Ibarra-Núñez et al., 2011), no obstante hacen falta
más trabajos relacionados con arañas, tanto para Campeche como para la Península de Yucatán.
Agradecimientos
Al M. en C. Alejandro Valdez Mondragón por su apoyo para que se realizara este trabajo,
por la revisión y comentarios sugeridos. Al Dr. Oscar F. Francke y al Dr. Guillermo Ibarra, por
permitirme revisar el material depositado en la CNAN y en CASEM. A Griselda Montiel y
Carlos Santibañez por sus comentarios y revisión del trabajo. A CONACyT por el apoyo
económico para realizar las salidas al campo. Los ejemplares fueron recolectados bajo el permiso
científico de recolecta FAUT-0175 otorgado por la Secretaría de Medio Ambiente y Recursos
Naturales (SEMARNAT) al Dr. Oscar F. Francke.
Literatura Citada
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78
EVALUACIÓN DE TRATAMIENTOS PARA EL CONTROL DEL ÁCARO ROJO
(Oligonychus punicae Hirst) Y CRISTALINO (Oligonychus perseae TUTTLE, BAKER Y
ABBATIELLO) DEL AGUACATE (Persea americana MILL.) CV. “HASS” EN FILO DE
CABALLOS, MUNICIPIO DE LEONARDO BRAVO, GRO.
Domingo Cantú-Díaz
1, Elías Hernandez-Castro
1, Agustín Damián-Nava
2, Gabriel Otero-Colina
3, Francisco Palemon-
Alberto2
y Delia Inés Domínguez-García1.
1Maestria en Sistemas de Producción Agropecuaria de la UAG. Km. 2.5
Carr. Iguala-Tuxpan, Iguala, Gro. 2Unidad Académica de Ciencias Agropecuarias y Ambientales de la UAG. Iguala,
Gro. 3Colegio de Postgraduados, Montecillo Texcoco, Estado de México. [email protected]
RESUMEN. El cultivo del aguacate en México es de importancia social y económica, sin embargo existen artrópodos que causan
limitantes de producción, dentro de los que destacan los ácaros, como sucede en el estado de Guerrero, por lo que para saber que
tratamiento controla mejor estas plagas se realizó una investigación en un huerto comercial localizado en Filo de Caballos donde
se aplicaron cinco tratamientos y un testigo absoluto. Se realizaron muestreos constantes y se contabilizaron los ácaros de cada
tratamiento. El indicador para la aplicación del tratamiento fue el umbral económico (10 ácaros/hoja/árbol). El mejor tratamiento
de control fue el 1 (abamectina) con el menor número de aplicaciones (8). Los tratamientos 4, 1, 3, 2 y 5 lograron un mayor peso
f b “E ”. L f con mayor longitud fueron los tratamientos 2, 1, 3 y 4 ordenados de manera
decreciente con respecto a su tamaño.
Palabras clave: Aguacate, Oligonychus punicae, Oligonychus perseae.
Evaluation of treatments to control of mite red (Oligonychus punicae Hirst) and crystalline
(Oligonychus perseae Tuttle, Baker y Abbatiello) of avocado (Persea americana Mill.) cv.
"Hass" on Filo of Caballos, municipality of Leonardo Bravo, Gro.
ABSTRACT. The growing of avocados in Mexico is of social and economic importance, however there arthropods that limit the
production, among which stand the mites, as happens in the state of Guerrero, so as to determine the best treatment for control
these pests, was performed a research in a commercial orchard located in Filo of Caballos where were applied five treatments and
absolute control.Were performed samplings constants and were counted the mites of each treatment. The indicator for application
of treatment was the economic threshold (10 mites / leaf / tree). The better treatment of control was the 1 (abamectin) with the
fewest number of applications (8). The treatments 4, 1, 3, 2 and 5 reached a greater weight and size and were classified into the
caliber "Extra". The fruits with higher length were the of treatments 2, 1, 3 and 4 sorted of manner decreasing with regard to their
size
Key words: Avocado, Oligonychus punicae, Oligonychus perseae.
Introducción
México es el principal productor de aguacate con 34 % de la producción mundial, el
sistema producto aguacate contribuye de manera importante al crecimiento económico del sector
agrícola del país (INIFAP, 2009). El cultivo de aguacate es una importante fuente económica
para el país, y que debido a su consumo creciente genera empleos directos e indirectos (Gabor et
al., 1990). Michoacán es el estado más productor y Guerrero se ubica en quinto lugar de acuerdo
a su producción (SENASICA, 2007).
Guerrero má 1 000 h v. “H ”, b 400 p
comerciales de 420 productores. La producción se distribuye entre Tecpan de Galeana (755 ha),
Taxco de Alarcón (298 ha) y Leonardo Bravo (162 ha), entre otros (CESAVEGRO, 2010). La
superficie estatal cultivada en 2010 fue de 2 390.50 ha, de la cual se cosechó una superficie de 1
896 ha y se obtuvo una producción de 12 334.26 t con un rendimiento de 6.5 t·ha-1
(SIAP, 2010).
En el municipio de Leonardo Bravo la superficie cultivada en 2010 fue de 162 ha, de la cual se
cosechó una superficie de 81 ha y se obtuvo una producción de 609.68 t con un rendimiento de
7.53 t·ha-1
(SIAP, 2010)
79
La producción de aguate representa una de las fuentes de trabajo e ingresos de
importancia en el Estado ya que su superficie se ha incrementado en los últimos años, sin
embargo la actividad comercial se ve afectada por el ataque de plagas. Los daños se manifiestan
en pérdidas en la producción y en baja calidad de los frutos (Coria et al., 2008). En el Estado se
tienen identificadas dos plagas cuarentenarias del cultivo de aguacate, las cuales son: el
barrenador grande del hueso (Heilipus lauri B.) y el barrenador de ramas (Copturus aguacatae
K.) los cuales representan una fuerte amenaza para la producción de aguacate, debido a que
afectan al cultivo y como consecuencia reducen la producción y calidad del fruto
(CESAVEGRO, 2010). Sin embargo en la localidad de Filo de Caballos no se tienen
identificadas estas plagas como una amenaza potencial, las plagas de importancia por el daño que
ocasionan al aguacatero son los ácaros (rojo y cristalino).
Por esta razón el objetivo fue evaluar el efecto de los tratamientos en el control del ácaro
rojo (Oligonychus punicae Hirst) y ácaro cristalino (Oligonychus perseae Tuttle, Baker
Abbatiello), para generar una alternativa en el control de plagas y obtener mayores rendimientos
y mayor calidad de frutos.
Materiales y método
E b j ó h “A ó ” p F ballo municipio de
Leonardo Bravo, Guerrero. Se localiza entre l 17° 38’ 56.52’’ N 99° 50’ 21.54’’
O a 2256 msnm. El huerto tiene una edad de ocho años con 200 árboles de 6 m. de altura
establecidos en 1.5 ha.
Tratamientos. La investigación se llevó a cabo de octubre de 2011 a octubre 2012. Se
plantearon cinco tratamientos incluyendo el control tradicional y un testigo absoluto, mismos que
se distribuyeron en un diseño de bloques completamente al azar con cuatro repeticiones. Cada
tratamiento estuvo separado por dos árboles para evitar contaminación entre ellos. Los
tratamientos y dosis para 100 litros de agua son los siguientes:
Tratamiento 1= Abamectina 0.1 L
Tratamiento 2= Azufre 0.1666 L + Citrolina 0.1 L
Tratamiento 3= Abamectina 0.1 L+ Citrolina 0.1 L
Tratamiento 4= Azadiractina 0.15 L + Citrolina 0.1 L
Tratamiento 5= Azufre 0.1666 L (control tradicional)
Tratamiento 6= Testigo absoluto
Recolección de datos. La aplicación de los tratamientos se realizó con base en el umbral
económico el cual especifica que si se encuentran más de 10 ácaros/hoja/árbol, se debe realizar la
aplicación (Coria, 2008), por lo cual se realizaron muestreos cada quince días durante el ciclo de
estudio, que consistieron en tomar diez hojas, dos en cada punto cardinal y dos en la parte alta de
la copa de cada árbol, las cuales fueron depositadas en bolsas de papel previamente marcadas y
llevadas al laboratorio para contabilizar los ácaros, la revisión y conteo se hiso por ambos lados,
ya que el ácaro rojo se localiza en el haz y el ácaro cristalino en el envés de la hoja, el conteo se
realizó con ayuda de un microscopio (estereoscópico de 10x) y un contador. Las variables
analizadas fueron: Numero de adultos vivos para las dos especies de ácaros, para cosecha se
analizaron las variables Calibre (entendiéndose como el peso del fruto) y Tamaño de frutos. Para
el análisis de estas variables se muestrearon 10 frutos de manera aleatoria de cada árbol.
80
La orden federal NMX-FF-008-1982 establece los siguientes calibres de
comercialización:
“Súp ”: b 266
“E ”: 211 -265g
“P m ”: 171 -210g
“M ”: 136 -170g
“C m ”: 85 -135g
“C ”: b j 85
Análisis estadístico. Los datos obtenidos se sometieron a un análisis de varianza y una
mp ó m k α=0.05, b j b q mp m ,
mediante el paquete estadístico SAS versión 9.2
Resultados y Discusión
La toma de datos se realizó cada quince días a lo largo de la evaluación del trabajo, el
número de aplicaciones difiere entre tratamientos debido a que algunos superaron más veces el
umbral económico que otros, como se indica en el Cuadro 1.
Cuadro 1. Aplicación de plaguicidas basadas en el umbral económico.
Tratamientos Acaricidas Numero de aplicaciones
1 Abamectina 8
2 Azufre/citrolina 16
3 Abamectina/citrolina 10
4 Azadiractina/citrolina 9
5 Azufre (control tradicional) 13
6 Testigo absoluto 0
Comparación de medias para Ácaro rojo (Oligonychus punicae Hirst) por hoja de
aguacate. La Figura 1, muestra los promedios de ácaros contabilizados por hoja de aguacate, en
cada uno de los tratamientos, donde podemos observar que los tratamientos 1 (abamectina), 4
(azadiractina-citrolina) y 3 (abamectina-citrolina), con ocho, nueve y 10 aplicaciones,
respectivamente, son estadísticamente iguales y obtuvieron los promedios más bajos.
Comparación de medias para Ácaro cristalino (Oligonychus perseae Tuttle, Baker y
Abbatiello) por hoja de aguacate. En la Figura 2 se observan los promedios de ácaros
contabilizados por hoja de aguacate, los tratamientos que lograron una mayor reducción del ácaro
cristalino fueron el 1 (abamectina) con ocho aplicaciones, el 3 (abamectina-citrolina) con 10
aplicaciones y el 5 (azufre) con 13 aplicaciones, son estadísticamente iguales.
81
Figura 1. Promedio de adulto del ácaro rojo (Oligonychus punicae Hirst) contabilizados por hoja de aguacate hass en
Filo de Caballos, Gro. Ciclo productivo 2011-2012. Letras iguales estadísticamente son iguales.
Figura 2. Promedio de adulto de ácaro cristalino (Oligonychus perseae Tuttle, Baker y Abbatiello) contabilizados por
hoja de aguacate hass en Filo de Caballos, Gro. Ciclo productivo 2011-2012. Letras iguales estadísticamente son
iguales.
Comparación de medias para Calibre de aguacate. De acuerdo a la clasificación de
calibres, los tratamientos 1 (Abamectina), 2 (Azufre y citrolina), 3 (Abamectina y citrolina), 4
(Azadiractina y citrolina) y 5 (Azufre) obtuvieron frutos con un peso que los colocó dentro del
b “E ” ( 211 -265g), en orden decreciente el que mayor peso obtuvo fue el T4, T1, T3 y
T2 además de ser estadísticamente iguales. Por otro lado el tratamiento 6 (Testigo absoluto) se
ó f ó “P m ” (171 -210g) y fue el que obtuvo el menor peso
seguido del T5 ambos son estadísticamente diferente al resto de los tratamientos.
Comparación de medias para Tamaño de aguacate. Respecto a la longitud que
alcanzaron los frutos, los tratamientos 2 (Azufre y citrolina), 1 (Abamectina), 3 (Abamectina y
citrolina) y 4 (Azadiractina y citrolina) fueron superiores al resto de los tratamientos y son
estadísticamente iguales, el tratamiento con el menor tamaño de fruto fue el 6(Testigo absoluto)
seguido del T5 (Azufre).
2.0164b
3.6198a
2.1379b
2.8379ab 2.2741b
2.6198ab
0
1
2
3
4
T1 T2 T3 T4 T5 T6
Adult
o d
e ác
aro c
rist
alin
o
Tratamientos
82
Figura 3. Calibres de aguacate hass en Filo de Caballos, Gro. Ciclo productivo 2011-2012. Letras iguales
estadísticamente son iguales.
Figura 4. Tamaño de aguacate hass en Filo de Caballos, Gro. Ciclo productivo 2011-2012. Letras iguales
estadísticamente son iguales.
Conclusiones
El tratamiento 1 (Abamectina) logró una mayor reducción del ácaro rojo y el ácaro
cristalino con ocho aplicaciones, para este caso y bajo estas condiciones es la mejor alternativa
puesto que además de disminuir la incidencia de los ácaros también disminuye el costo de
aplicación por mano de obra.
Los aguacates de los tratamientos 4 (Azadiractina y citrolina), 1 (Abamectina), 3
(Abamectina y citrolina), 2 (Azufre y citrolina) y 5 (Azufre) se agruparon dentro del calibre
“E ”, f q p b p u comercialización. Con respecto al
tamaño de fruto en el tratamiento 2 (Azufre y citrolina) se encuentran los frutos más grandes
(11.3 cm) y en tratamiento 6 (testigo absoluto) los más pequeños (8.5 cm). En ambos casos de
calibre y tamaño de fruto, es notoria la diferencia que existe entre el control tradicional (T5) y el
testigo absoluto (T6) con respecto al resto de los tratamientos (T1, T2, T3 y T4) ya que estos
últimos fueron estadísticamente superiores en calibre y tamaño.
Cabe mencionar que el huerto se manejó con las mismas condiciones durante todo el ciclo
de evaluación.
Por lo tanto se concluye afirmando que existen alternativas en el control de los ácaros y
que además ayudan a obtener un mayor calibre y tamaño de los frutos.
255.25a 247.75a 250a 260a 231ab
200.5b
0
100
200
300
T1 T2 T3 T4 T5 T6
Gra
mo
s p
or
fru
to
Tratamientos
10.6a 11.3a 10.5a 10.3a 9.9ab 8.5b
0
2
4
6
8
10
12
T1 T2 T3 T4 T5 T6
Lo
ngit
ud
del
fru
to (
cm)
Tratamientos
83
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SENASICA, Servicio nacional de sanidad, inocuidad y calidad agroalimentaria, 2007. Catálogo
oficial de plaguicidas. SAGARPA. http://www.sagarpa.gob.mx (consulta: 13 de
noviembre de 2008).
SIAP, 2010. Obtenido de la página: www.siap.gob.mx consultado en abril 2012.
84
COMPORTAMIENTO DE ARAÑA ROJA (Oligonychus punicae HIRST) Y CRISTALINA
(Oligonychus perseae TUTTLE, BAKER Y ABBATIELLO) DURANTE LA ETAPA DE
FLORACIÓN DEL CULTIVO DE AGUACATE (Persea americana MILL.) EN EL
MUNICIPIO DE LEONARDO BRAVO, GUERRERO, MÉXICO
Marcos Reyes-Jacinto
1, Elías Hernandez-Castro
2, Agustín Damián-Nava
1, Blas Cruz-Lagunas
1, Héctor Sotelo-Nava
3
y Oscar Gabriel Villegas-Torres3.
1Unidad Académica de Ciencias Agropecuarias y Ambientales de la U.A.G.
1Maestría en Sistemas de Producción Agropecuaria de la U. A. G.
3Facultad de Ciencias Agropecuarias, Universidad
Autónoma del Estado de Morelos.
RESUMEN. Se realizó un estudio para conocer el comportamiento poblacional de los ácaros: araña roja y cristalina que son
plaga importante del aguacate en la localidad de Filo de Caballos del municipio de Leonardo Bravo, de la Región de la Zona
Sierra del estado de Guerrero, los muestreos se realizaron de octubre de 2011 a mayo de 2012 y las variables se relacionaron con
la temperatura media y la precipitación mensual; Las poblaciones más altas del ácaro rojo se presentaron en los meses de
noviembre, diciembre y enero, con temperaturas bajas, la incidencia de ácaros rojos disminuyó en el mes de mayo que fue el
último muestreo y que la temperatura más alta registrada fue de 22.3 °C y los niveles más altos del ácaro cristalino se presentaron
en dos picos poblacionales en el mes noviembre donde se observaron temperaturas y precipitaciones más bajas y en el último mes
de muestreo en mayo donde hubo un aumento de la precipitación y la temperatura alcanzó su nivel más alto registrado.
Palabras clave: Ácaro, fluctuación, población.
Behavior of red spider (Oligonychus punicae Hirst) and crystalline (Oligonychus perseae
Tuttle, Baker & Abbatiello) during the bloom avocados (Persea americana Mill.) in the
municipality of avocado Leonardo Bravo, Guerrero, Mexico
ABSTRAC. We conducted a study to determine the population dynamics of red spider mites known as crystalline and are major
pest of avocado in the town of Philo Township Horse Leonardo Bravo, the Sierra Region Zone Guerrero state, the sampling was
conducted from October 2011 to May 2012 and the variables related to the mean temperature and monthly precipitation, the
highest populations of red mite occurred in the months of November and December, with low temperatures, the incidence of mites
red fell in May that was the last sampling (May) and the highest temperature recorded was (22.3 ° C) and the highest levels were
obtained crystalline mite population peaks in the early months of sampling November where observed temperatures and lower
rainfall.
Key words: Mite, fluctuation, population.
Introducción
El cultivo de aguacate (Persea americana Mill.) es una fuente económica muy importante
para México, es de consumo creciente debido a su incorporación en la dieta y las fuentes de
empleo que genera en su cadena productiva, México ocupa el primer lugar en la producción de
aguacate a nivel mundial; el principal estado productor es Michoacán, seguido por Morelos,
Nayarit, Jalisco y Guerrero. La superficie cultivada de aguacatero en el 2007 fue cercana a las
117,300 ha, que corresponde a una producción de más de un millón de ton (SAGARPA, 2011).
Guerrero má 1,000 h v. “H ”, b 400 p
comerciales de 420 productores. La producción se distribuye entre Tecpan de Galeana (755 ha),
Taxco de Alarcón (298 ha) y Leonardo Bravo (162 ha), entre otros (CESAVEGRO, 2010 y
Fundación Produce, 2012). Dentro de los principales ácaros que afectan al cultivo de aguacate
variedad hass destaca, Oligonychus punicae y Oligonychus perseae consideradas plagas
importantes debido a sus altas densidades que se presentan año con año (McMurtry et al., 1985).
Ocasionan daños severos a muchos cultivos, sobre todo cuando se trata de poblaciones altas. Sus
principales afectaciones se producen en la epidermis de las hojas y los frutos, de manera tal que
85
las áreas lesionadas se decoloran y los bordes de las hojas se muestran deformadas como
consecuencia de la extracción del contenido celular de los tejidos.
Por lo cual el presente trabajo tuvo como finalidad conocer el comportamiento
poblacional durante el periodo de floración del aguacate y la influencia de la temperatura y la
precipitación pluvial, con lo cual nos permitirá implementar alternativas para su control en el
momento preciso y encontrar una solución a la problemática provocada por la acción de las
plagas al cultivo.
Materiales y Método
E ó h “A ó ”, b F C b
municipio de Leonardo Bravo, Guerrero, N 17°38´56.79”
W 99°50’22.17”. S 10 á b p m . L m
se realizaron durante el periodo de floración (octubre de 2011 a mayo de 2012) del aguacate cv.
‘H ´ v m , m 10 h j p á b ,
acuerdo a cada punto cardinal y las dos últimas en la parte media de la copa del árbol. Las hojas
colectadas se llevaron al laboratorio de entomología de la Unidad Académica de Ciencias
Agropecuarias y Ambientales, para realizar el conteo con ayuda del microscopio simple. Los
datos registrados fueron: número de huevos, ninfas y adultos de las dos especies, por los hábitos
de alimentación la araña roja se contó en el haz de la hoja y la cristalina en el envés cubierta por
una densa telaraña. Las variables de estudio se relacionaron con la temperatura media y la
precipitación pluvial obtenidas, de la estación climatológica de la Comisión Nacional del Agua
(CNA) en el municipio General Eliodoro Castillo.
Con los datos obtenidos se realizaron graficas mensuales de línea para ver la tendencia de
dichos artrópodos en el tiempo y describir el comportamiento de la población de las dos especies,
además los resultados se compararon con la temperatura y precipitación que se presentó en los
meses del estudio.
Resultados y Discusión
Se registraron 27 muestreos para determinar la cantidad de huevos, ninfas y adultos
presentes en las hojas de aguacate. La mayor producción de huevos de araña roja se presentó en
noviembre (62 huevos/hoja) y a partir del mes de diciembre tendió a disminuir hasta el mes de
mayo. Respecto a la producción de huevos de la araña cristalina, se observó una baja producción
de huevos comparado con la producción de huevos de la araña roja. Sin embargo, hubo dos picos
de mayor producción de huevos, el primero fue en el mes de octubre (10 huevos/hoja), y el otro
ocurrió en el mes de mayo (18 huevos/hoja) (Figs.1 a y b).
En la Figura 2 (a y b) se puede apreciar la presencia de ninfas rojas y cristalinas, para el
mes de noviembre cuando se observó mayor número de ninfas rojas y el resto de los meses
mostró una tendencia por debajo de nueve ninfas por muestreo. Este resultado indica que la
presencia de ninfas tanto de araña roja como araña cristalina se manifiesta en periodos
especificos. Ademas, se puede mencionar que a mayor presencia de huevos consecuentemente se
obtiene mayor número de ninfas.
86
a) b)
Figura 1. Producción de huevos de la araña roja y cristalina colectados durante el periodo de floración, en huerto
comercial de aguacate en el municipio de Leonardo Bravo, Guerrero, México. Periodo octubre 2011 a mayo 2012.
a) b)
Figura 2. Comportamiento de la población de ninfas araña roja y araña cristalinas colectados durante el periodo de
floración, en el huerto comercial de aguacate en el municipio de Leonardo Bravo, Guerrero, México. Periodo octubre
2011 a mayo 2012.
En tanto en la Figura 3 (a y b), se observa que la fluctuación poblacional de ácaros adultos
rojos, se presentaron en los meses de noviembre, diciembre y enero, aunque en el primer mes se
manifestó mayor número de ácaros y en el último menor número de ácaros. La población de
ácaros adultos cristalinos fue relativamente baja en comparación de los ácaros rojos, donde este
último ácaro presentó tres picos poblacionales en los meses de noviembre (3 ácaros/hoja), abril (4
ácaros/hoja), y mayo (4 ácaros/hoja).
En el presente estudio se observaron 64 y hasta 80 ácaros rojos en las hojas adultas, al
alimentarse en las hojas provocan daños, pero, si la infestación es muy severa puede causar
defoliación en el árbol de aguacate (80-100 hembras o 200-300 inmaduros por hoja) como lo
indica McMurtry et al. (1969). La mayor presencia del ácaro rojo se observó en otoño hasta
principio del invierno, lo contrario se detecto en california donde las infestaciones de la araña
roja inician en verano, con una población que se presentó al final del verano, seguida por una
abrupta declinación, el rango reproductivo de la araña roja se presentó en el haz de hojas jóvenes
o en el envés de hojas maduras, asi como lo reporta (McMurtry, 1970).
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A. roja A. cristalina Precip mensual (mm)
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a) b)
Figura 3. Crecimiento de la población de ácaros adultos rojos y cristalinos colectados durante el periodo de floración,
en el huerto comercial de aguacate en el municipio de Leonardo Bravo, Guerrero, México. Periodo octubre 2011 a
mayo 2012.
La mayor producción de huevos de los ácaros rojos y cristalinos se presentó en octubre y
noviembre que es el periodo seco y no hay precipitación pluvial, sin embargo, tendió a disminuir
en los meses de enero, febrero, marzo y abril, sin embargo, en el mes de mayo se observó un
incremento en el número de huevos de la araña cristalina, y de la misma forma hay un incremento
en la temperatura y la precipitación (inicio de temporal), sin embargo no podemos afirmar que
haya habido un incremento en la pobalcion de este acaro ya que los muestreos concluyeron en
este mes (Figs. 1,2 y 3).
Por otro lado la mayor poblacion de ninfas rojas y cristalinas se presentó en los meses de
noviembre, diciembre y mayo. En relación con la precipitación pluvial se puede observar que si
hay efecto en el crecimiento de los ácaros rojos, pero, los cristalinos tuvieron otro
comportamiento, elevaron sus poblaciones cuando hubo presencia de lluvias en el último mes de
muestreo. Con relación a la temperatura se puede señalar que no hay efecto en el crecimiento del
ácaro rojo hasta el mes de mayo, sin embargo la araña cristalina tuvo otro comportamiento en el
mes de mayo, dado que tendió a incrementar el número de ninfas, este resultado indica que la
temperatura le favorece a este ácaro cristalino, mientras que el ácaro rojo no le favorece al
presentarse temperaturas mayores a 23°C (Figs. 2 y 3).
En cuanto a la mayor poblacion de ácaros adultos rojos se presentó en los meses de
noviembre y diciembre. En relación con la precipitación pluvial se puede observar que si hay
efecto en el crecimiento de los ácaros rojos, ya que las dos especies elevaron sus poblaciones
cuando la precipitacion (1.8 mm) alcanzó sus niveles mas bajos registrados.
La población del ácaro adulto cristalino se mantuvo baja y constante (1 adulto/hoja)
niveles relativamente bajos, ya que en el mes de mayo se observó (4 adultos/hoja) un incremento
en el pico poblacional, además la temperatura (22.3 C°) y la precipitación pluvial (47.8 mm)
aumentó, al compararse con los demás meses. Este resultado indica que los factores ambientales
influyen en una mayor presencia de la araña cristalina (Figs. 1,2 y 3).
Los resultados de la investigación en cuanto al ácaro cristalino difieren a lo encontrado en
San Juan Nuevo Parangaricutiro, Michoacán de 1997 a 1998, donde se observó que la más alta
población de O. punicae se presento a finales de febrero y a principios de junio, con un pico de
máxima actividad en esas últimas fechas, y O. perseae su población se incremento a principios de
septiembre, con una actividad máxima durante diciembre enero y gran parte de febrero (GIIIA,
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Oct Nov Dic Ene Feb Mar Abr May
Precip
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mes
Nú
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ro
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du
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ho
ja
A.roja A. cristalina
Precip mensual (mm)
88
1999), mientras que lo encontrado en el presente estudio señala que la mayor fluctuación
poblacional del ácaro cristalino tuvo dos picos poblacionales en el mes de noviembre y mayo. En
cuanto a la población ácaros rojos los resultados son semejantes a lo reportado por Meza (2012)
quien también estudió la fluctuación poblacional del ácaro rojo en la región centro del Estado de
Guerrero, reportando dos picos de mayor población, en el mes de mayo y de octubre a enero.
Literatura Citada
CESAVEGRO, Comité Estatal de Sanidad Vegetal de Guerrero. 2010. Disponible en:
www.cesavegro.org.mx- Fecha de consulta 17 de noviembre 2012.
Secretaría de Agricultura, Ganadería, Desarrollo Rural, Pesca y Alimentación (SAGARPA).
Monografía del Aguacate, 2011. Disponible en:
http://www.google.com/url?sa=D&q=http://www.sagarpa.gob.mx/agronegocios/Documen
ts/pablo/Documentos/Monografias/aguacate.pdf&usg=AFQjCNGchPsG5aWS-
Gi5xKsUd8oLF3ID4A: Fecha de consulta 17 de noviembre de 20012.
Fundación Produce de Guerrero 2012. Aguacate. Agenda de innovación/Guerrero. En línea:
http://fundacionproducegro.org.mx/wp-content/uploads/2012/05/09 Aguacate. pdf. Fecha
de consulta 17 de noviembre de 2012.
Grupo Interdisciplinario e Interinstitucional de Investigación del Aguacate (GIIIA) 1999. Autores
en orden alfabético: I. Arcila C., C. Caballero, J. Campos A., G. Castillo C., L. F. Ceja T.,
I. Ávila D., F. Duran A., A. Equihua M., E. Estrada V., E. Galicia Y., L. Gasca C., M.
González R., H. González H., R. Martínez B., F. Marroquín P., A. Méndez R., A. Mora
A., J. L. Morales G., P. Sánchez P., P. Ramírez M., C. Sosa T., L. Tapia V., D. Téliz O.,
A. R. Valle P., M. Valle P. Manejo Integrado del Aguacate en Michoacán. 148-149 pp. En
avances de la Investigación 1998. Instituto de Fitosanidad, Colegio de Posgraduados,
Montecillo, México.
McMurtry, J. A. 1970. Some factors of foliage condition limiting population growth of
Oligonychus punicae (Acarina. Tetranychidae). Ann. Entomol.soc. Am. 63:406-412.
McMurtry, J. A., H. G. Jhonson and G. T. Scriben. 1969. Experiments to determine effects of
mass releases of Stethorus picipes on the level of infestation of the avocado brown mite. J.
Econ. Entomol. 62:1216:4221.
McMurtry, S. A., M. H., Badii and B. P. Congdom. 1985 Studios on a Eusseius species complex
on avocado in México and Central America description of has new species (Acari:
Phytoseiidae) Ácarology XXXVI (2): 107-116.
Meza, G. A. 2012. Fluctuación poblacional de araña roja (Oligonychus punicae Hirst) del
aguacate de las regiones centro y sierra del estado de guerrero. Tesis profesional,
Universidad Autónoma de Guerrero, México. pp. 15-23.
89
ARAÑAS (ARACHNIDA: ARANEAE) DE LA RESERVA LOS HUIROS DEL EJIDO
TRES GARANTÍAS, QUINTANA ROO, CAPTURADAS MEDIANTE DOS TÉCNICAS
DE RECOLECTA
Cutz-Pool, Leopoldo Q. y Vannesa Virginia-Catzin. Instituto Tecnológico de Chetumal. Departamento de Ingeniería
Química y Bioquímica. Av. Insurgentes No. 330. C. P. 77013. Chetumal Quintana Roo, México. Tel. (983) 83 2 23
30. [email protected].
RESUMEN. El presente estudio documenta las primeras aproximaciones de la variación temporal de las arañas asociadas a la
hojarasca a lo largo de tres temporadas climáticas, lluvias (junio-agosto 2011), nortes (octubre y noviembre 2011 y enero 2012) y
secas (marzo-mayo 2012). Se recolectaron 629 arañas, de las cuales 592 fueron identificadas y distribuidas en 22 familias. Las
familias Lycosidae (147), Titanoecidae (116) y Zodariidae (108), fueron las más abundantes y representan el 62.66% de todas las
arañas recolectadas en el estudio. La mayor riqueza de familias se hace presente en la temporada de secas. Con el análisis de
varianza se comprobó que las temporadas tuvieron un efecto estadísticamente significativo sobre la distribución de las
abundancias de las arañas (F(2)=4.85, P<0.05). De las técnicas de muestreo empleadas, la revisión manual de la hojarasca reveló
ser más exitosa en cuanto al número de ejemplares y familias recolectadas (21 de 22). 20 familias son nuevos registros para el
ejido de tres garantías, lo que representa el 57.89 % y cinco nuevos registros para el estado que representa el 13.15% de la
conocido previamente.
Palabras Clave: Riqueza, Hojarasca, gremio trófico, Familias
Spiders (Arachnida: Araneae) of reserve los Huiros in the communal land of three
guarantees, Quintana Roo, captured using two collecting techniques.
ABSTRACT. The present study documents the first approximations of the temporal variation of the spiders associated with leaf
litter along three climatic seasons, rainy season (June-August 2011), North winds·nortes" (October and November 2011 and
January 2012) and dry season (March-may 2012). 629 Spiders were collected, of which 592 were identified and distributed in 22
families. The most abundant families included Lycosidae (147), Titanoecidae (116) and Zodaraiidae (108), altogether representing
62.66% of all the spiders collected in the study. The greatest richness of families was observed in the dry season. The analysis of
variance found that the seasons had a statistically significant effect on the distribution of abundances of spiders (F(2) = 4.85, P <
0.05). Of the sampling techniques used, the manual search of the litter was more successful, collecting a higher number of
specimens and families (21, 22). 20 families are new records for the Communal land of Tres Garantias, and five are new records
for the state, wich represents 57.89% and 13.15% of previous records.
Key words: Litter, trophic Guild, families
Introducción
La aracneofauna de las selvas de Quintana Roo no está completamente estudiada y sus
selvas tropicales pueden albergar gran riqueza de especies (Alayón, 1992, 1995, 2002, 2003)
tomando en cuenta, que estas áreas se encuentran relativamente en buen estado de conservación.
Tal es el caso de la selva mediana del Ejido Tres Garantías, que se encuentra dentro de una de las
áreas prioritarias para la conservación; RTP-149 (Arriaga et al., 2000). La Reserva los Huiros,
tiene una superficie de 400 ha (Rainforest Alliance, 2006), con vegetación de selva mediana
subperennifolia típica del estado de Quintana Roo, y que ofrece gran variedad de hábitats para las
arañas (Alayón, 1995). Las arañas pueden ser localizadas en varios estratos de una selva, unas
prefieren las copas de los árboles, otras los arbustos, el suelo, bajo rocas y la hojarasca (Ubick et
al., 2005). La hojarasca proporciona un microhábitat de importancia para las arañas, y está sujeto
a cambios estacionales (Uetz, 1976). Se ha observado que la temperatura, intensidad de luz,
humedad relativa y precipitación ejercen cierto efecto sobre su diversidad y abundancia de arañas
(Abraham, 1983; Mineo et al., 2010; Jiménez y Navarrete, 2010). A pesar de su importancia, las
variaciones estacionales sobre las comunidades de las arañas han recibido poca atención por parte
de los investigadores tropicales hasta hace poco (Mineo et al., 2010). Por otro lado, se han
90
propuesto varias clasificaciones de arañas en gremios ecológicos (Uetz et al., 1999; Höfer y
Brescovit, 2001; Cardoso et al. 2011). En el caso de los gremios propuestos por Höfer y
Brescovit (2001), este se basa en ciertos hábitos de las arañas neotropicales; cazadoras o tejedoras
(aéreas o de suelo), hábitos de forrajeo (emboscadoras, acechadoras o vagabundas) y su horario
de actividad (diurnas y nocturnas). El objetivo del presente trabajo es documentar las primeras
aproximaciones sobre la variación temporal de las arañas asociadas a la hojarasca e incrementar
el número de registros de las familias de las mismas para la región estudiada.
Material y Método
El muestreo se realizó en una selva mediana subperennifolia en la reserva Los Huiros del
Ejido Tres Garantías, Quintana Roo (18º 11’ 4.50’’ N, 89º 4’21.40” W), m q
corresponden a tres temporadas climáticas; lluvias (junio-agosto 2011), nortes (octubre,
noviembre 2011 y enero 2012) y secas (marzo-mayo 2012). Se recolectaron muestras manuales
de hojarasca y trampas pitfall a trvéz de dos transectos de 50 m de largo con 40 m de distancia
entre cada uno. En cada transecto se marcaron cinco puntos con diez m de distancia entre cada
uno para la toma de muestras. En cada ocasión se tomaron cinco muestras de hojarasca de un m2
cada uno y se dejaron cinco trampas pitfall por 24 hrs para un total de 180 muestras, de los cuales
se recolectaron las arañas. Los ejemplares se contabilizaron, clasificaron y conservaron en
alcohol al 70%. La identificación taxonómica fue a nivel de familia con ayuda de un microscopio
estereoscópico Stemi DV4 Carl Zeiss, un microscopio óptico modelo CX 41 (Olympus) y claves
de identificación como las de Roth (1993) y Ubick et al. (2005). Se obtuvo la riqueza de familias,
las abundancias absolutas y relativas. Para determinar el efecto de la temporalidad sobre las
abundancias de las arañas, se realizó un análisis de varianza (ANOVA) de una vía, y las
diferencias fueron evaluadas mediante la prueba de Fisher LSD (p<.05). Los datos de abundancia
fueron normalizados utilizando una corrección estadística (Zar, 1984). Las pruebas estadísticas se
realizaron en el programa STATGRAPHIC plus, versión 5.1. (1994-2001).
Resultados y Discusiones Se obtuvieron 592 cuantos machos, hembras y juveniles? individuos en total que
representan 22 familias siendo las más abundantes Lycosidae (147), Titanoecidae (116) y
Zodariidae (108), estas tres familias representan el 62.66% de todas las arañas recolectadas en el
estudio (Cuadro 1). De las 22 familias recolectadas, la mayor riqueza se registro en la temporada
de secas con 20 y la menor en la temporada de lluvias con 15. Se comparten 12 familias entre las
tres temporadas, todas pertenecientes al infraorden Araneomorphae. Cinco familias fueron
exclusivas para alguna temporada, Cyrtaucheniidae y Theraphosidae para lluvias, mientras
Scytodidae y Theridiosomatidae se encontraron solamente en secas (Cuadro 1). De las 22
familias reportadas cinco son nuevos registros para el estado y 20 nuevos registros para el área
estudiada lo que representa el 13.15 % y 57.89 % del total de 38 familias que se reconocen para
el estado de Quintana Roo (Alayón, 1992, 1995, 2002,2003). El análisis de varianza indicó que
las temporadas (F(2)=4.85, P< 0.05) tuvieron un efecto estadísticamente significativo sobre la
distribución de las abundancias de las arañas con un nivel de confianza de 95%. Se presentaron
variaciones en la distribución de las abundancias entre las temporadas de lluvias vs. secas y
lluvias vs. nortes, mientras que nortes vs. secas tuvieron una distribución homogénea en sus
abundancia (Fig. 1).
91
Figura. 1. Variación temporal de las abundancias de las arañas asociados a la hojarasca. Letras diferentes ilustran
diferencias significativas entre temporada de acuerdo con el test de Fisher LSD (p<.05).
La revisión manual de la hojarasca reveló ser más adecuada para la recolecta de las
arañas, al reportar 504 organismos a diferencia de las trampas donde se obtuvieron 88. La
revisión manual registra un mayor número de ejemplares y de familias (Fig. 2A), mientras que las
trampas solamente 11 (Fig. 2B). En la recolecta manual, las familias Titanocidae, Lycosidae, y
Zodariidae representaron aproximadamente el 62 % (Fig. 2A) del total de los ejemplares
capturados. Cyrtaucheniidae fue la única familia que no se encontró por medio de esta técnica.
También se capturaron las familias Linyphiidae, Ochyroceratidae, Pholcidae, Sparassidae,
Tetrablemmidae, Theraphosidae, Theridiosomatidae, Theridiidae y Uloboridae, quienes no
fueron capturadas trampas (Fig. 2A).
Por medio de las trampas pitfall se recolectó la familia Lycosidae que representa
aproximadamente el 51 % del total de los ejemplares capturados por esta técnica (Fig. 2B). Las
familias con más incidencia fueron: Araneidae, Onopidae y Titanoecidae (Fig. 2A; Cuadro 1).
Respecto a las técnicas de captura, ambas fueron adecuadas para este estudio. Al estudiar las
arañas asociadas a la hojarasca, se consideró que en este hábitat pueden estar presentes tanto
formas corredoras como tejedoras, que esperan en sus redes la llegada de presas. Uetz y Unziker
(1976) consideran el método de revisión manual adecuado para capturar arañas de movimientos
lentos o especies no móviles en el suelo y hojarasca, mientras que las trampas pitfall son
adecuadas para las formas corredoras.
De nueve familias ausentes en trampas, seis6 (Linyphiidae, Ochyroceratidae, Pholcidae,
Theridiosomatidae, Theridiidae y Uloboridae) son tejedoras (Hofer y Brescovit, 2001; Ubick,
2005) y no suelen andar activamente sobre el suelo y por ende minimizó las posibilidades de que
caigan en trampas. Mientras que las trampas favorecieron a las arañas vagabundas y cazadoras,
en particular a la Familia Lycosidae que representó el 50% de las familias caídas en trampa (Fig.
2B). Wagner et al. (2003) también observaron que las Lycosidae fueron las arañas corredoras
más frecuentemente capturadas por las trampas pitfall.
A pesar de que las trampas pitfall favorecieron de cierto modo a las arañas corredoras y
vagabundas, en este estudio fue importante el hallazgo de dos familias pertenecientes al
infraorden Mygalomorphae, que son cazadoras nocturnas y que fácilmente pudieron pasar
desapercibidas debido a que no se efectuaron revisiones nocturnas de la hojarasca. Autores como
Huhta (1971) y Kessler-geschiere (1970) han demostrado que las trampas pitfall y la revisión de
la hojarasca por cuadrantes proporcionan medidas ampliamente variables de dominancia y
proporciones de sexo, y sugieren usar ambos métodos en los muestreos ecológicos.
92
Cuadro 1. Distribución de la abundancia y riqueza de familias de arañas por temporada y método de captura en la
Selva mediana de la reserva forestal los Huiros en el Ejido de tres Garantías. Recolecta Manual (M), Trampa Pitfall
(T).
Lluvias Nortes Secas %
M T M T M T TOTAL
Araneidae 5 6 4 5 2 1 23 (3.88)
Corrinidae 6 2 3 0 2 0 13 (2.13)
Ctenidae 4 1 11 3 2 0 21 (3.54)
Cyrtaucheniidae 0 1 0 0 0 0 1 (0.16)
Gnaphosidae 8 0 7 0 1 1 17 (2.87)
Linyphiidae 1 0 1 0 1 0 3 (0.5)
Lycosidae 63 30 8 11 31 4 147 (24.83)
Ochyroceratidae 0 0 1 0 10 0 11 (1.85)
Oecobiidae 0 0 1 0 1 0 2 (0.33)
Oonopidae 4 2 10 1 3 5 25 (4.22)
Oxyopidae 12 1 2 0 1 0 16 (2.7)
Pholcidae 9 0 8 0 3 0 20 (3.37)
Salticidae 9 1 7 2 16 0 35 (5.91)
Sparassidae 0 0 4 0 2 0 6 (1.01)
Scytodidae 0 0 0 0 3 1 4 (0.67)
Tetrablemmidae 0 0 3 0 5 0 8 (1.35)
Theraphosidae 2 0 0 0 0 0 2 (0.33)
Theridiidae 6 0 0 0 6 0 12 (2.02)
Theridiosomatidae 0 0 0 0 1 0 1 (0.16)
Titanoecidae 50 3 25 1 36 1 116 (19.59)
Uloboridae 0 0 0 0 1 0 1 (0.16)
Zodariidae 30 2 42 1 31 2 108 (18.24)
TOTAL 209 49 137 24 158 15 592
Riqueza 15 16 20 22
Conclusiones
La revisión manual de la hojarasca fue más eficiente para la captura de las arañas,
aportando 21 de las 22 familias registradas en el estudio. Esta técnica fue útil para la captura de
arañas vagabundas, tejedoras, y cazadoras en contraste a las trampas que solo favorecieron a las
vagabundas y cazadoras. Ambas técnicas tuvieron la tendencia de beneficiar ciertos gremios,
pero al utilizarse en conjunto, permitieron la captura tanto de arañas muy activas como las de
modo de vida sedentaria. La temporalidad afecto a la composición de las arañas asociadas a la
hojarasca, al disminuir la riqueza específica por el incremento de la precipitación en la temporada
de lluvias pasando lo contrario con la abundancia que se incrementa en esta misma temporada.
Las 22 familias registradas en el estudio representan el 57.89 % de las registradas
previamente (38 familias) en todo Quintana Roo, cinco de ellas son nuevos registros para el
estado y 20 nuevos registros para el área estudiada de tres garantías.
93
A B Figura. 2. Distribución porcentual de las abundancias de las familias encontradas por método de recolecta. A)
revisión manual de la hojarasca, B) trampas pitfall.
Agradecimientos.
A Daniel Ceballos por facilitar la realización del proyecto en la Reserva los del Ejido Tres
Garantías, Los señores Oscar y Pedro por el trabajo de campo. Gustavo comisariado del Ejido
por permitir el acceso a la reserva. Héctor Ortiz jefe de laboratorio de zoología del Instituto
Tecnológico de Chetumal por permitir realizar el trabajo de identificación.
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95
BIODIVERSIDAD DE ÁCAROS ORIBÁTIDOS ASOCIADOS A Tillandsia festucoides DE
NICOLÁS BRAVO, Q. ROO
Cutz-Pool, Leopoldo Q. y Yuritza Nayarit Cruz. Instituto Tecnológico de Chetumal. Departamento de Ingeniería
Química y Bioquímica. Av. Insurgentes No. 330. C. P. 77013. Chetumal Quintana Roo, México. Tel. (983) 83 2 23
30. [email protected].
Resumen. Se determinó la diversidad y abundancia de los ácaros oribátidos asociados a Tillandsia festucoides en la selva baja
inundable del Ejido de Nicolás Bravo, Quintana Roo. De dos temporadas (Secas y lluvias) del 2011. Un total de 561 ácaros
oribátidos pertenecientes a 14 familias, 16 géneros y 2 morfoespecies fueron registrados. La mayor abundancia (65.1 %) se
encontró en la temporada de secas. El generó Eremaeozetes mostró su máxima abundancia (230) con el 41 %. El mes de Julio
presento la mayor riqueza (14 géneros). La diversidad presentó su mayor valor durante la temporada de lluvias. Se demostró una
mayor similitud del 54.2% entre el mes de Mayo y Julio. No existió diferencia estadísticamente significativa entre la abundancia
de ácaros oribátidos asociados a T. festucoides y los meses de las temporadas. De igual manera no existió diferencia
estadísticamente significativa entre la abundancia de ácaros oribátidos y las variables físicas (temperatura y humedad), tamaño de
colonia de la bromelia o con el peso de la muestra de suelo con hojarasca.
Palabras clave: Composición, Riqueza, Temporal, Epífita, Similitud
Biodiversity of oribatid mites associated with Tillandsia festucoides from Nicolás Bravo,
Quintana Roo
Abstract. The diversity and abundance oribatid mites associated with Tillandsia festucoides were determined in the floodable
lowland of the Ejido of Nicolás Bravo, Quintana Roo, during dry (April and may) and rainy (July and August) season. A total of
561 oribatid mite belonging to 14 families, 16 genus and 2 morphospecies were recorded. The higher abundance (65.1%) was
found in the dry season. The genus Eremaeozetes showed the maximum abundance (230) with 41%. The month of July presented
the greatest generic richness (14 genus). The higher value of diversity was presented during the rainy season. A major similarity
of 54.2% was shown between the months of May and July. There was no statistically significant difference between the
abundance of oribatid mites associated with T. festucoides and the months of seasons. Similarly, there was no statistically
significant difference between the abundance of oribatid mites and physical variables (temperature and humidity), size of the
bromeliad or colony with the weight of the soil with leaf litter sample.
Key words: Composition, riqueza, epifitt
Introducción Las plantas epifitas proporcionan albergue, alimento y lugar de reproducción para
diversos grupos de animales ya que tienen la capacidad de retener agua, materia orgánica en
descomposición y nutrientes (Ruiz-Cruz, 2010). Las bromelias son plantas epífitas y elementos
importantes de los bosques tropicales, presentan una alta complejidad estructural y persistencia
de hábitat (Liria, 2007). Los habitantes de este ecosistema se pueden agrupar en productores
primarios, consumidores primarios, consumidores secundarios y degradadores (Marcos-García,
2002). Dentro de los degradadores, los ácaros oribátidos son uno de los grupos de
microartrópodos más abundantes en el suelo, hojarasca y otros ecosistemas terrestres. Su
importancia ecológica es alta debida a que contribuyen activamente al proceso de
descomposición de los residuos vegetales utilizándolos como alimento, estimulando la actividad
bacteriana y fúngica, acelerando la mineralización y humificación y aumentando la fertilidad del
suelo; además, intervienen en la fijación del calcio y del nitrógeno (Andrés y Mijail-Perez, 2004)
y son alimento para otros animales que habitan la bromelia. A pesar de lo interesante que
representa su biología y la riqueza de organismos que albergan las bromelías, resulta ser escasa la
información sobre su asociación con ácaros oribátidos en el Estado de Quintana Roo. Existen
muy pocos trabajos que comparan la abundancia de fauna asociada a las bromelias entre las
épocas climáticas (lluvias y secas). Por lo que este trabajo se realizó con la finalidad de
96
determinar la diversidad y abundancia de los acaros oribatidos asociados a T. festucoides, al
mismo tiempo determinar la variación temporal (secas y lluvias) de la abundancia y relacionar la
con las variables físicas (temperatura y humedad relativa), el tamaño de la colonia de la bromelia
y el peso de la muestra de suelo mas hojarasca.
Materiales y Método
El estudio se realizó en la selva baja (18° 28’ 73’’ N; 89° 03’ 502” W) de la localidad de
Nicolás Bravo situado en el Municipio de Othón P. Blanco en el Estado de Quintana Roo, entre la
época de secas (Abril y Mayo) y lluvias (Julio y Agosto) del 2011. Se seleccionó un área de
muestreo de 1,600 m2, en el cual se realizó un muestreo sistemático utilizando como unidad de
muestreo un cuadrante de 40 m x 40 m. Una ves por mes se colectaron 5 bromelias a una altura
no máxima de 3 metros del suelo. Se procedió a deshojar la bromelia y posteriormente con una
brocha se limpio y sacudió cada hoja para obtener la muestra de suelo más hojarasca. Para
recolectar los ácaros oribátidos, las muestras se procesaron por el método del embudo de Berlese-
Tullgren modificado durante siete dias. Los ácaros oribátidos fueron contabilizados, clasificados
y conservados en alcohol al 70%. La identificación taxonomica fue a nivel de género con ayuda
de un microscpopio estereoscópico, optico y claves taxonómicas de Balogh y Balogh 1988 y
Norton 1990. Se obtuvo la riqueza genérica, las abundancias absolutas y relativas, indices de
diversidad Sh (H’), m de Simpson (λ), q v P (J’)
similitud de Bray-Curtis con el programa PRIMER 6 (Plymouth Routines in Multivariate
Ecological Research- versión 6.1.6) de PRIMER-E. Ltd (Clarke y Gorley, 2006). Para determinar
las diferencias entre la abundancia de los ácaros oribátidos y los meses de las temporadas, se
realizó un analisis de varianza (ANOVA) de una vía. Se relacionó la abundancia de los ácaros
oribátidos con las variables físicas (temperatura y humedad), tamaño de colonia o con el peso de
muestra con suelo más hojarasca por medio de regresiones lineales simples utilizando el
programa STATGRAPHIC Plus versión 5.1 por Statistical Graphic Corporation 1994-2001.
Resultados y Discusiones
Se encontró un total de 561 individuos asociados a T. festucoides, agrupados en 14
familias y 16 géneros (Cuadro 1). Los ácaros oribátidos fueron determinados taxonómicamente
en un 88.9% a nivel de género ya que fue imposible identificar 2 de los taxa colectados, por lo
m í é m “ p1” “ p2” (m f p ). L mp
de secas presentó una mayor abundancia relativa (65.1%) de ácaros oribátidos. El género
Eremaeozetes presento la mayor abundancia con un 41 %. El segundo género en abundancia es
Scheloribates con el 34.94%; en tercer lugar se encuentran los Galumna con el 9.27% y por
ultimo están los Cosmochthonius, Trypochthoniusy Diapterobates que presentan la mínima
abundancia de 0.18% (Cuadro 1). La riqueza de géneros por cada mes se presenta de la siguiente
manera: 9 para Abril, 5 para Mayo, 14 para Julio y 8 para Agosto (Cuadro 1). La temporada de
lluvias (Julio y Agosto) presentó una mayor diversidad. El mayor indice de diversidad (H' =
2.782), se registro en el mes de Julio (Cuadro 1). La dominancia (λ= 0.6252) m m
de Mayo, siendo Eremaeozetes el género con el valor mas alto en abundanica (130) respecto al
total (Cuadro 1). En cuanto a la equitatividad, en el m J p ó v m (J’
=0.7307), con respecto a los otros meses (Cuadro 1).
La prueba de t-student mostró que existen diferencias significativas en los valores de
diversidad entre temporadas climáticas secas vs. lluvias (t393 = -9.6922, p<0.05), debido a que la
temporada de secas presentó la menor riqueza de géneros comparada con lluvias.
97
Se demostró una mayor similitud del 54.2 % entre el mes de Mayo y Julio (Fig. 1). No se
registró diferencia estadísticamente significativa entre la abundancia de ácaros oribátidos
asociados a T. festucoides y los meses de las temporadas (F (19) = 1.11; p>0.05). De igual manera
no hay una relación entre la abundancia de los ácaros oribátidos asociados a la T. festucoides con
algunas variables físicas como temperatura (r = 0.355; p=0.1244) y humedad (r = -0.279;
p=0.2321), tamaño de colonia de la bromelia (r =0.265; p=0.2576) o con el peso de la muestra de
suelo con hojarasca (r=0.022; p=0.9264). Los ácaros oribátidos constituyen uno de los grupos
más abundantes en los horizontes orgánicos de la mayor parte de los suelos, donde sus
densidades pueden alcanzar cientos de miles de individuos por metro cuadrado y poseen una
elevada capacidad de adaptación (Iturrondobeitia et al., 2004).
Cuadro 1. Abundancia, abundancia relativa (% en paréntesis), riqueza genérica (S), diversidad (H’). Eq (J’)
dominancia (λ') de ácaros oribátidos en cuatro meses del 2011 en la selva baja inundable de Nicolás Bravo Q. Roo.
Género Abril Mayo Julio Agosto %
Eremaeozetes 54 130 41 5 230(41)
Scheloribates 125 26 21 24 196(34.94)
Neoliodes 2 8 11 2 23(4.1)
Xenillus 2 3 7 4 16(2.85)
Cubabodes 3 0 0 0 3(0.53)
Exoripoda 5 0 7 0 12(2.14)
Ctenacarus 2 0 1 0 3(0.53)
Austrocarabodes 2 0 1 0 3(0.53)
Microtegeus 2 0 0 0 2(0.36)
Reductoripoda 0 1 5 0 6(1.07)
Cosmochthonius 0 0 1 0 1(0.18)
Trypochthonius 0 0 1 0 1(0.18)
Oppia 0 0 1 2 3(0.53)
Hoplophorella 0 0 2 1 3(0.53)
Galumna 0 0 0 52 52(9.27)
Diapterobates 0 0 0 1 1(0.18)
Sp1 0 0 4 0 4(0.71)
Sp2 0 0 2 0 2(0.36)
Abundancia 197 168 105 91 561
Riqueza (S) 9 5 14 8
H' 1.491 1.06 2.782 1.782
λ 0.4791 0.6254 0.2172 0.4022
J' 0.4703 0.4564 0.7307 0.5939
En la temporada de secas se encontró una mayor abundancia de ácaros oribátidos
coincidiendo con Yanoviak et al. (2006) quien señala que en estación seca muchos individuos
emigran verticalmente del suelo al dosel para encontrar condiciones disponibles de humedad y
temperatura, lo que explica el incremento de la abundancia de los organismos durante esta
estación. Los 3 géneros más abundantes encontrados pertenecen al grupo de los oribátidos
superiores o Brachypylina, las cuales presentan la característica de tener una cutícula fuertemente
esclerotizada y los géneros menos abundantes presentan un cuerpo más blando. La cutícula
realiza fundamentalmente una función de protección del organismo; regulación de la pérdida de
agua; recepción de los estímulos exteriores y como agente del sistema motor (Almaguel-Rojas,
2002). Estas características pudo haber sido una pre-adaptación efectiva de los Brachypylina para
98
que puedan soportar y vivir en ambientes secos. Los ácaros oribátidos generalmente prefieren
hábitats con una elevada humedad y son susceptibles a la sequia (Gergócs y Hufnagel, 2009).
Figura 1. Dendograma de similitud entre las abundancias de los ácaros oribátidos en los 4 meses de estudio con el
índice de similitud de Bray-Curtis.
El presente estudio coincide con Gergócs et al. (2011), quienes determinan que las
diferencias climáticas y los factores de las temporadas no tienen una función significante en los
cambios de las comunidades de ácaros oribátidos. De acuerdo a algunos estudios, el contenido de
la materia orgánica no tienen un efecto en la comunidades de oribátidos (Osler y Murphy, 2005).
De igual manera en el presente trabajo se determino que no existe una relación entra la
abundancia de los ácaros oribátidos y el peso de la hojarasca más suelo acumulada en la
bromelia. Los resultados obtenidos en el presente trabajo contrasta con lo obtenido por
Armbruster (2002) quien indica que cuando la planta tiene mayor tamaño retiene mayor cantidad
de hojarasca y por lo tanto puede ser mayor la cantidad de invertebrados asociados, pues se
incrementan los micro hábitats disponibles.
Conclusión
Para el período comprendido entre Abril a Agosto de 2011, se encontró un total de 561
individuos asociados a T. festucoides. La temporada de secas presentó una mayor abundancia
relativa, una menor diversidad y una menor riqueza genérica en comparación con la que se
presento en la temporada de lluvias. La prueba de t demostró la existencia de una diferencia
significativa entre el índice de diversidad ponderado con respecto a la temporalidad. El índice de
similitud de Bray-Curtis comprobó que existe una modificación en la composición de las
comunidades de los oribatidos asociados a T. festucoides.
No existe diferencia estadísticamente significativa entre la abundancia de ácaros oribátidos
asociados a T. festucoides y las diferentes variables estudiadas, por lo que, los ácaros en general
tendrían una capacidad de adaptación a cualquier ambiente que les ofrezca protección, alimento,
humedad o algún otro elemento importante para su supervivencia.
99
Agradecimientos
A la familia Cauich-Guillen por permitir realizar el estudio en su parcela ejidal. Héctor Ortiz
León Jefe de Laboratorio de Zoología del ITCH por permitir el uso del Lab. Wendy Varguez,
Juan Ek, Yareli Dzul ayudaron en la recolecta de campo.
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100
GARRAPATAS DEL GÉNERO Antricola (IXODIDA: ARGASIDAE) EN CUEVAS DE
MÉXICO
Jesús Alberto Lugo-Aldana y Carmen Guzmán-Cornejo. Laboratorio de Acarología, Facultad de Ciencias,
Universidad Nacional Autónoma de México. Ciudad Universitaria, Coyoacán, México, Distrito Federal, C.P. 04510.
[email protected] ; [email protected]
RESUMEN. Se refieren los caracteres diagnósticos de dos de las tres especies de garrapatas del género Antricola distribuidas en
el país: A. mexicanus y A. marginatus. Antricola mexicanus se recolectó en las siete cuevas muestreadas, mientras que A.
marginatus solo se encontró en la cueva de Calcehtok, Yucatán. Aspectos relacionados con su biología son citados a partir de
referencias previas (De la Cruz, 1987; Estrada-Peña et al., 2008 y Labruna et al, 2012) y de observaciones registradas durante este
estudio.
Palabras clave: Garrapatas, Argasidae, Antricola, Cuevas.
Ticks of the genus Antricola (Ixodida: Argasidae) in caves from Mexico
ABSTRACT. We referred the diagnostic characters of two of the three species of ticks of the genus Antricola from Mexico: A.
mexicanus and A. marginatus. Antricola mexicanus was collected in all visited caves, while A. marginatus was only found in
Calcehtok cave, Yucatán. Aspects related with its biology are cited from previous references (De la Cruz, 1987; Estrada-Peña et
al., 2008 and Labruna et al, 2012) and from observations recorded during this study.
Key words: Ticks, Argasidae, Antricola, Caves.
Introducción
Una gran parte de la fauna de cuevas está conformada por artrópodos. Reddell (1981),
registró un total de 1263 especies de artrópodos como parte de la fauna cavernícola de México,
Guatemala y Belize, de las cuales 304 se consideraron como especies troglóbias. Como parte de
la diversidad de artrópodos referidos en cuevas, los ácaros constituyen un grupo importante por
su abundancia y diversidad, pero sin duda han sido poco estudiados. Para México, Reddell (1981)
enlistó 83 especies, mientras que Hoffmann et al. (2004) citaron un total de 273 especies de
ácaros distribuidos en cinco taxones: Mesostigmata, Ixodida, Prostigmata, Astigmata y Oribatida.
En particular el orden Ixodida está conformado por 879 especies (distribuidas en tres familias:
Ixodidae, Argasidae y Nuttalliellidae) de ácaros conocidos como garrapatas (Guglielmone et al.,
2010). De las aproximadamente 100 especies del orden Ixodida distribuidas en el país, 14 han
sido registradas en cuevas de 16 estados de la República Mexicana (Hoffmann et al., 2004); de
este total, cuatro pertenecen a la familia Ixodidae (Amblyomma e Ixodes) y diez a la familia
Argasidae (Antricola, Ornithodoros, Argas y Nothoaspis).
La familia Argasidae incluye a los ácaros conocidos como garrapatas blandas, con
aproximadamente 193 especies (Guglielmone et al., 2010). Dentro de este taxón se ubica el
género Antricola Cooley y Kohls, 1942, que incluye organismos de tamaño medio o grande
(hembras 4-7mm y macho 3-4mm), con cuerpo en forma variable, aunque muchas veces
piriforme. Tubérculos y surcos dorso marginales bien definidos, además de tener un surco post-
anal transverso asociado a tubérculos (Barros-Battesti et al., 2006). Tienen un tegumento
granulado y la base del gnatosoma puede ser grande o reducida con pedipalpos grandes y
robustos, así como pulvilos bulbosos que les facilitan trepar las paredes de las cuevas para llegar
a sus huéspedes. Los adultos poseen piezas bucales que no son funcionales; sin embargo, las
larvas y los primeros estadios ninfales se alimentan de sangre de quirópteros (Guglielmone et al.,
2004; Estrada-Peña et al. 2008).
101
A nivel mundial, el género está conformado por 17 especies distribuidas en América
desde el sur de los Estados Unidos hasta Argentina (Guglielmone et al., 2004).
En México, el género Antricola está representado actualmente por tres especies: Antricola
coprophilus McIntosh 1935, Antricola mexicanus Hoffmann 1958 y Antricola marginatus Banks
1910, distribuidas en 10 estados de la República Mexicana (Chiapas, Chihuahua, Guerrero,
Jalisco, Nuevo León, San Luis Potosí, Tabasco, Tamaulipas, Veracruz y Yucatán). La mayoría
de los registros son del sureste del país, a excepción de A. coprophilus cuya distribución ha sido
referida también en estados del norte (e. g. Nuevo León, San Luis Potosí y Tamaulipas)
(Hoffmann y López-Campos, 2000).
El objetivo de este estudio es contribuir al conocimiento sobre aspectos biológicos,
morfológicos y geográficos de las garrapatas del género Antricola distribuidas en cuevas de
México.
Materiales y Método
Se realizaron colectas en siete cuevas de cuatro estados de la República Mexicana: 1)
Veracruz: Cueva de los Murciélagos, Apazapán (19.35609°N, 96.69942°W, 521 msnm.); Cueva
Arroyo del Bellaco, Puente Nacional (19.22122°N, 96.63501°W, 272 msnm) y Cueva Boca del
Cántaro, Puente Nacional (19.22966°N, 96.63654°W, 277 msnm). 2) Tabasco: Cueva de las
Sardinas, Tapijulapa (17.44237°N, 92.77533°W, 91 msnm). 3) Campeche: Cueva de
X´tacumbilxuna án, Hopelchen (19.99088°N, 89.76417°W, 108 msnm) y Cueva Balaam Kú,
Calakmul (18.52346°N, 89.82377°W, 201 msnm). 4) Yucatán: Cueva de Calcehtok, Opichen
(20.55106°N, 89.91256°W, 62 msnm).
La colecta de garrapatas se realizó directamente del guano de murciélagos y paredes de
las cuevas; las garrapatas se tomaron con ayuda de pinzas y se guardaron en frascos con etanol al
96%, colocándoles su respectiva etiqueta con los datos de colecta. Aunado a lo anterior, se
colectaron muestras de guano en recipientes de plástico con tapa, para su posterior
procesamiento.
En laboratorio se procesaron las muestras de guano con ayuda de embudos de Berlesse y
el material colectado se almacenó en frascos con etanol al 96%. Se realizó la separación del
material por cueva y por estado de madurez: larvas, ninfas y adultos (hembras y machos). El
material se determinó taxonómicamente utilizando claves y literatura especializada. Asimismo se
tomaron fotografías con ayuda de un microscopio estereoscópico (Leica Z16 APO-A) de las
placas estigmales de las garrapatas. Adicionalmente se seleccionaron algunos ejemplares
(hembras, machos y ninfas) y se limpiaron con ayuda de agujas de disección y pinceles, con el
fin de prepararlos para la toma de fotografías con Microscopia Electrónica de Barrido (MEB).
Resultados y Discusión
En todas las cuevas visitadas se colectaron ejemplares de la especie A. mexicanus, no así
para A. marginatus, la cual sólo se colectó en la cueva de Calcehtok, Yucatán (Fig.1, A-D).
102
Figura 1. A-B. Idiosoma, A. mexicanus. A) Hembra. B) Macho. C-D. Idiosoma, A. marginatus. C) Hembra. D)
Macho.
De las tres especies registradas en México, A. marginatus presenta los caracteres
morfológicos más distintivos que permiten su rápida diferenciación, destacando la presencia de
tubérculos provistos de sedas en el margen del idiosoma (Fig.1, C-D) y un órgano de Haller con
la fórmula 0+9 (Fig. 2, H). Antricola coprophilus y A. mexicanus comparten caracteres
morfológicos, e. g. órgano de Haller con la fórmula 2+8 (Fig. 2, G); diferenciándose las hembras
de A. mexicanus por la presencia de una serie de tubérculos con sedas en el borde posteroventral
del idiosoma (Fig. 2, E-F), mientras que A. coprophilus carece de estos (Hoffmann, 1958).
Figura 2. E-G. A. mexicanus ♀. E) ó p v . F) ó p . G) Ó H 2+8. H) A.
marginatus, Órgano de Haller 0+9.
La forma foliácea de las placas espiraculares descritas por Hoffman (1958) como
diagnóstica para A. mexicanus (Fig. 3, I) varía, pudiendo ser también ligeramente redondeadas,
ovaladas y/o lobuladas (Figs. 3. J, K y L), mientras que en A. coprophilus éstas fueron descritas
como aplanadas y redondeadas.
Los adultos y las ninfas de estas garrapatas se encuentran asociadas al guano de
murciélagos, mientras que las larvas parasitan a quirópteros. En todas las cuevas muestreadas se
sabe que existe la presencia de estos mamíferos, pero sólo en tres de ellas (cueva de Calcehtok,
cueva de los murciélagos y cueva de las Sardinas) pudimos colectar durante nuestro estudio
algunos ejemplares, pertenecientes a la familia Mormoopidae.
103
Figura 3. I-L. Placas estigmales, A. mexicanus ♀. I) Foliácea (Holotipo). J) Redondeada. K) Ovalada. L) Lobulada.
Aunque sobre estos murciélagos no colectamos ninguna garrapata, se ha registrado en la
literatura que las larvas y los primeros estadios ninfales (Estrada-Peña et al., 2008) pueden
alimentarse de sangre de estos vertebrados, mientras que los adultos ya no lo hacen. De la Cruz
(1987) refiere que los adultos de estos argásidos podrían ser coprófagos; sin embargo, esto no ha
sido comprobado. También se ha citado que en los últimos estadios ninfales se puede reconocer
si estas mudarán hacia hembras o machos (Cooley y Kohls, 1944; De la Cruz, 1973). El
comportamiento de garrapatas de la especie A. mexicanus observado en la cueva de Calcehtok, en
donde ninfas grandes llevaban en el dorso a un macho, sugiere que podría existir un tipo de
selección sexual, ya que estas ninfas grandes podrían mudar a hembras.
Conclusiones
Las garrapatas del género Antricola están relacionadas con murciélagos principalmente
de la familia Mormoopidae, en cuevas caracterizadas por una alta temperatura y humedad. Con
base en la literatura, en los ejemplares revisados de nuestros muestreos y en algunos depositados
en la CNAC (CNAC001930, CNAC001931, CNAC005001), A. coprophilus es una especie con
distribución neártica y A. marginatus neotropical. Antricola mexicanus es registrada con una
distribución neotropical; sin embargo, al revisar ejemplares depositados en la CNAC bajo el
104
nombre de Carios coprophilus (=A. coprophilus) de Tamaulipas (Cueva de los Cuarteles), estos
presentaron también tubérculos con pequeños mechones de sedas en el borde posteroventral del
idiosoma, por lo que fueron reidentificados como A. mexicanus. Con base en lo anterior A.
mexicanus podría también distribuirse en la región neártica.
El conocimiento sobre la biología, sistemática y biogeografía de las garrapatas del género
Antricola está aún lejos de completarse. Se requieren de nuevas colectas en cuevas no exploradas,
así como nuevas observaciones de campo, que nos permitan conocer más sobre este grupo en
particular.
Agradecimientos Este trabajo fue parcialmente financiado por el proyecto PAPIIT No 226010. A Berenit
Mendoza-Garfias por la toma de imágenes con MEB. A Susana Guzmán por el uso del
microscopio Leica (modelo Z16 APO-A) de la UNIBIO, IBUNAM. A Laura Del Castillo-
Martínez, Ricardo Paredes-León y Miguel Hernández por su asistencia en el procesamiento y
trabajo de campo. A Griselda Montiel Parra por el préstamo de ejemplares de garrapatas
depositados en la Colección Nacional de Ácaros.
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106
DEPREDACIÓN DE Phytoseiulus persimilis (ACARI: PHYTOSEIIDAE) ATHIAS-
HENRIOT SOBRE Tetranychus urticae KOCH (ACARI: TETRANYCHIDAE) EN HOJA
DE ROSAL (Rosa sp) BAJO CONDICIONES DE LABORATORIO
Julio César Chacón-Hernández, Jerónimo Landeros-Flores, Ernesto Cerna-Chávez, Yisa María Ochoa-Fuente,
Mohammad Hosein Badii-Zabeh, Omegar Hernández-Bautista. Departamento de Parasitología. Universidad
Autónoma Agraria Antonio Narro. Buenavista, Saltillo, Coahuila; México. C.P. 23315; [email protected]
RESUMEN. Se estudió la respuesta funcional de Phytoseiulus persimilis, sobre los diferentes estados de desarrollo de
Tetranychus urticae en hojas de rosal Rosa sp. Se expuso al ácaro para su depredación sobre discos de frijol de 5.4 cm de
diámetro, en un período de 24 horas a una temperatura de 27± 2°C y 60% HR. La respuesta funcional fue de tipo II de acuerdo al
modelo de Holling (1959). Se obtuvo una tasa instantánea de descubrimiento (a') de 1.4394, 1.1311, 1.1129, 1.1523, y un tiempo
de manipulación (Th) de 0.0107, 0.0102, 0.0132 y 0.0258 para huevos, larvas, ninfas y adultos respectivamente.
Palabras clave. Control biológico, Ornamental, Respuesta funcional, Phytoseiulus persimilis, Tetranychus urticae.
Predation Phytoseiulus persimilis (Acari: Phytoseiidae) Athias-Henriot on Tetranychus
urticae Koch (Acari: Tetranychidae) on leaf of rose (Rosa sp.) under laboratory conditions.
ABSTRACT. Was studied functional response of Phytoseiulus persimilis (ACARI: PHYTOSEIIDAE) over the different
development states of Tetranychus urticae (ACARI: TETRANYCHIDAE) on rose leaves Rose sp L. Was exposed to the mites
predation on bean discs 5.4 cm in diameter, in a 24 hour period to a temperature of 27 ± 2 ° C and 60-70% RH. The functional
response was type II according to the model of Holling (1959). The rate of instantaneous discovery of Phytoseiulus persimilis
( ’) 1.4394, 1.1311, 1.1129, 1.1523, h m (Th) f 0.0107, 0.0102, 0.0132 and 0.0258 for eggs, larvae, nymphs and
adults respectively.
Keys words: Biological control, Ornamental, Functional response, Phytoseiulus persimilis, Tetranychus urticae.
Introducción
Con una producción a nivel nacional de 98.2 millones de toneladas en flores y plantas
ornamentales al año, a la fecha, México ocupa el cuarto lugar a nivel mundial en superficie
cultivada de ornamentales con 23 mil 417 hectáreas de cultivo, 75 por ciento a cielo abierto y 25
por ciento en invernaderos o viveros (SAGARPA, 2011). Entre las plagas que más afectan a este
cultivo se encuentran los ácaros tetraníquidos (Acari: Tetranychidae). La arañita roja,
Tetranychus urticae (Koch) (Acarina: Tetranychidae), es una de las plagas más importantes y
altamente polífago de hortalizas, ornamentales, frutales y malezas, en las cuales causa daños de
importancia económica (Regev and Cone, 1980; Ferro and Southwick, 1984; Bolland et al., 1998;
Calvitti, 2000; Capinera, 2001) así como también debido a su amplia distribución y abundancia
(Laing and Huffaker, 1969). Los síntomas típicos producidos por la alimentación de los
tetraníquidos en la planta hospedera incluyen alteraciones mecánicas y bioquímicas, las cuales se
manifiestan como cambios en la coloración de la hoja, reducción de la tasa de crecimiento,
retraso de la floración y disminución en la producción de frutos (Tomczyk and Kropeznska,
1985; Kheradpir et al., 2007).
El control químico ha sido el principal método usado para el control de T. urticae en
cultivos ornamentales, su uso indiscriminado ha producido explosión de grandes poblaciones de
ácaros y han inducido resistencia (especialmente acaricidas) por parte de la plaga y la eliminación
de enemigos naturales (Jeppson et al., 1975; Moraes and Tamai, 1997). El control biológico de la
araña roja es ampliamente utilizado a nivel mundial para disminuir la utilización de plaguicidas y
sus riesgos y costos asociados (van Lenteren and Woets, 1998; Gillespie et al., 2000). Uno de los
controladores más efectivo de T. urticae, es la especie P. persimilis, (Urigerson, 1990).
107
Phytoseiulus persimilis Athias-Henriot es un ácaro depredador utilizado con éxito como un
agente de biocontrol contra el ácaro de dos manchas, Tetranychus urticae Koch, en varios
cultivos (van Lenteren and Woets, 1998).
La respuesta funcional es uno de los aspectos más importantes de la dinámica de una
relación depredador-presa, y es un componente importante de los modelos de población
(Berryman, 1992). Solomon (1949) menciona que la relación entre la tasa de consumo de un
individuo y la densidad del alimento recibe el nombre de respuesta funcional del consumidor. La
respuesta funcional tipo II es la más común reportada en insectos (Begon et al., 1996).
En México, uno de los problemas de tipo fitosanitario que se presentan en un cultivo de
rosas es el acaro de dos manchas Tetranychus urticae, a tal grado que se considera como plaga
primaria, lo cual ocasiona serios daños sobre el follaje, ocasionalmente sobre frutos y tallos. Es
por eso que el objetivo de esta investigación fue evaluar la eficiencia del depredador mediante la
respuesta funcional de Phytoseiulus persimilis sobre los estados de desarrollo de Tetranychus
urticae en hojas de Rosal.
Materiales y Método
Origen de los Insectos. La presente investigación se realizó en la Universidad Autónoma
Agraria Antonio Narro (UAAAN) en Buenavista, Saltillo, Coahuila. Las especies que se
utilizaron para el estudio de depredación fueron T. urticae como presa en su cuatro estadios
(huevo, larva, ninfa y adulto); y P. persimilis como depredador. La colonia de la presa se
estableció en plantas de frijol pinto a una temperatura 27± 2°C con 60-70% HR. La cría de
ácaros depredadores se desarrolló a partir de colonias iniciales obtenidas de la empresa Koppert,
S.A. de C.V., la cría y multiplicación de los depredadores se realizó en cilindros de acuerdo a
Fournier, et al. (1985) utilizando plantas de frijol infestadas de T. urticae a temperatura de 27±
2°C con 60%±10 HR.
Respuesta Funcional. Los experimentos de la respuesta funcional se evaluaron en los
cuatro estadios (Huevo, Larva, Ninfa y Adulto-Hembra) de T. urticae el cual se determinó en una
cámara bioclimática mediante la técnica de hoja arena (Ahmadi, 1983). Se utilizaron discos de
hoja de rosal (Rosa sp.). La unidad experimental consistió de una caja petri de plástico 5.5 cm de
diámetro, en su interior un disco de algodón húmedo de 5.2 cm de diámetro y el disco de hoja del
rosal de 2.5 cm con el envés hacía arriba. El número de huevos, larvas y ninfas, por hoja se
ajustaron a 1, 2, 4, 8, 16, 32, 64 y 100 y para hembras adultas 1, 2, 4, 8, 16, 32, 64. En seguida se
colocó una hembra de P. persimilis en cada densidad de la presa durante 24 horas de luz
continua. De cada tratamiento se desarrollaron 15 repeticiones.
Análisis de Datos. Los datos de depredación (respuesta funcional) se analizaron mediante
el análisis v p b m T k (P≤0.05), p
SAS/STAT (SAS, 2001). Se determinó la respuesta funcional sobre los diferentes estados de T.
urticae mediante la ecuación de Holling (1959), El ajuste de los datos del modelo y las
estimativas de los parámetros se realizaron a través del proceso de iteración del algoritmo
Marquardt (Marquardt, 1963) del procedimiento para modelos no lineales PROC NLIN de
SAS/STAT (SAS, 2001).
Resultados y Discusión
Utilizando el modelo de Holling (1959) el análisis de regresión no lineal demostró que el
modelo se ajustó a los datos de depredación, con un coeficiente de determinación R2= 0.9901,
0.9896 0.9919 y 0.9818 para los estados de desarrollo de huevo, larva, ninfa y adulto
respectivamente. A su vez los parámetros de la respuesta funcional se estimaron mediante este
108
mismo método; el tiempo de manipulación (Th) del depredador fueron bajos, y la tasa de ataque
altas (Cuadro 1) en comparación a los reportados por Hoque et al. (2010) (á: 0.027, 0.009, 0.010
y 0.0036; Th: 0.958, 0.580, 0.924, 1.75 y 4.16 para huevo larva ninfa y adulto respectivamente).
También ellos mencionan que el tiempo de manipulación generalmente disminuyó con el
aumento de la temperatura, mientras que la tasa de ataque con éxito aumentó con la temperatura.
Los datos se ajustan a una respuesta funcional de tipo II. La tasa de depredación tendió a
disminuir con la densidad de la presa, probablemente debido a un aumento en la saciedad del
depredador en los focos de mayor densidad. El consumo de P. persimilis sobre todos los estados
de desarrollo de T. urticae fueron muy voraces. Concordando con Holling (1959) con respecto al
número de presas consumidas por depredador, inicialmente se eleva rápidamente como aumenta
la densidad de presas pero se estabiliza cuando es mayor el aumento en la densidad de la presa
(Cuadro 1). La alimentación diaria del depredador sobre hembras adultas de T. urticae aumentó a
un ritmo acelerado cuando la densidad de la presa estuvo entre 8 y 64 para los estados de huevo,
larva y ninfa, la tasa de depredación comenzó a estabilizarse a una densidad de presas 64 y 100.
Y para el estado de adulto 16 a 32 presas y la saciedad del depredador empezó con densidades de
32 a 64 presas. Alcanzando la saciedad en promedio de 52.67, 49.13, 42.20 y 23.67 presas por día
para huevo, larva, ninfa y adulto, respectivamente (Cuadro 1). Los resultados de depredación
obtenidos en este estudio fueron mayores a los reportados por Naher et al. (2005) ellos
obtuvieron un promedio de consumo de una hembra de P. persimilis de 27.54 18.12 11.32 para
los estados de desarrollo de huevos, inmaduros y adultos de T. urticae/día respectivamente;
mencionan Fernando y Hassel (1980), que el valor de máxima capacidad de depredación de P.
persimilis es de 24 huevos ó larvas de T. urticae en 24 horas. Mientras que Khalequzzaman et al.
(2007), obtienen un promedio de depredación de 8,2 ± 0,86 huevos de T. urticae por un adulto de
P. persimilis después de 24 horas.
La respuesta funcional de P. persimilis sobre huevos y hembras adultas de T. urticae
muestra que la hembra de P. persimilis tuvo una preferencia por la etapa de huevo seguida por
larva y ninfa, por último la etapa de adulto (Cuadro 1). Estudios previos muestran que protoninfas
de P. persimilis prefieren las larvas de T. urticae sobre deutoninfas, mientras que adultos de P.
persimlis prefieren deutoninfas sobre larvas (Fernando and Hassel, 1980). Los estudios realizados
por Takafuji y Chant (1976) demostraron que los adultos de P. persimilis atacan a larva y
protoninfas de T. pacificus, pero prefieren huevos incluso cuando la disponibilidad de presas en
fases móviles fueran abundantes.
El estudio de depredación se efectuó a 27±2°C y los resultados fueron mayores a los
reportados por Skirvin y Fenlon (2003), ellos sugieren que la depredación sobre huevos de T.
urticae por una hembra adulta de P. persimilis aumenta con la temperatura empezando con 15°C,
20 y 25°C, pero disminuye a 30°C, obteniendo promedios de depredación de 4.06, 19.38, 46.08
y 25.15 con una densidad poblacional de 80 huevos ofrecidos. Mientras que Pruszynski (1976)
observó que el número de deutoninfas consumidos por la etapa más voraz (hembra juvenil
oviposicitando) generalmente aumenta a medida que se incrementa la temperatura, es decir, a una
humedad relativa de 75%, el consumo promedio de deutoninfas por una sola hembra fue de 8,8 a
17°C (62,6°F) en comparación con 13,5 a 26°C (78,8°F). Pruszynski (1976) también demostró
que el consumo de presa aumentó como la humedad relativa y un incremento en la temperatura.
Takafuji y Chant (1976) encontraron que hembras adultas de P. persimilis consumió 17.6
protoninfas T. pacificus McGregor por día, respectivamente, a 25°C y 75-90% de humedad
relativa siendo menores a los obtenidos en este estudio (0.67, 1.67, 3.07, 6, 12.80, 24.67, 40.93 y
42.20 para densidades 1, 2, 4, 8, 16, 32, 64, y 100 respectivamente). Pruszynski (1976) demostró
que el consumo de deutoninfas T. urticae por hembras de P. persimilis aumentó conforme la
109
humedad relativa y la temperatura se incrementan. A su vez un estudio realizado por Force
(1967) menciona que un excelente control de T. urticae se produjo a 20°C, y con un menor
control a los 15° y 25°C, sin ningún control aparente por el depredador en 30°C., Aunque hay
otros estudios que muestran una disminución en la tasa de depredación de P. persimilis a
temperaturas superiores a 25°C, otro depredador de araña roja, la mosquita Feltiella acarisuga,
muestra una respuesta similar al aumentar la temperatura (Gillespie et al., 2000), con un aumento
en depredación hasta 27°C, mientras que a 32°C hubo una disminución en la depredación.
Cuadro 1.- Medias observadas ± desviación estándar de los estados de huevos, larvas, ninfas y adultos de
Tetranychus urticae, consumidas por un Phytoseiulus persimilis durante un periodo de 24 horas con 27±2°C con
60±10% HR (X2
cal. Huevos=3.1385, Larva=2.0925, Ninfas=1.9359 y Adultos=1.9678; X2 para Huevo, Larva y
Ninfa Cuadro 0.05, 7gl=14.0671; para Adulto 6gl=12.5916 ).
Huevos Larvas Ninfas Adultos
N Na±SD Na±SD Na±SD Na±SD
1 1.00±0.0 a 0.80±0.41 a 0.67±0.49 a 1.00±0.00 a
2 1.80±0.41 a 1.93±0.26 a 1.67±0.49 a 1.80±0.41 a
4 3.40±0.74 b 3.27±0.88 b 3.07±0.88 b 3.40±0.74 b
8 8.00±0.00 c 6.60±1.12 c 6.00±1.20 c 4.67±1.72 c
16 15.87±0.35 d 13.80±1.66 d 12.80±1.78 d 12.73±1.22 cd
32 31.87±0.35 e 24.87±3.44 de 24.67±2.66 de 22.27±2.66 de
64 52.20±6.71 e 47.80±9.98 e 40.93±6.58 e 23.67±2.66 e
100 52.67±6.96 e 49.13±5.04 e 42.20±2.24 e
R2=0.9901 R
2=0.9896 R
2=0.9919 R
2=0.9818
á 1.4394±0.3199* 1.1311±0.2940 1.1129±0.2302 1.1523±0.4142
Th 0.0107±*0.0050* 0.0102±0.0069 0.0132±0.0060 0.0258±0.0817 Medias en cada columna seguida por diferentes letras que son diferencia significativa (prueba de rangos múltiples de
T k , p≤.05). N: D p . N : úm p , á: T a de ataque, Th: Tiempo de
manipulación SD: Desviación estándar, R2: Coeficiente de determinación, *:
Error estándar Jacknife.
Conclusión
La respuesta funcional de Phytoseiulus persimilis sobre los cuatro estados de desarrollo de
Tetranychus urticae fue de tipo II teniendo un alto porcentaje de depredación en huevos, larvas y
ninfas; y en menor grado hembras adultas, 52.67, 49.13, 42.20, 23.67 respectivamente por 24
horas.
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112
ÁCAROS (ACARI) PRESENTES EN COLONIAS DE Bombus atratus FRANKLIN
(HYMENOPTERA: APIDAE)
Carlos Eduardo Pinilla-Cruz1, Marlene Lucia Aguilar-Benavides
2, José Orlando Combita-Heredia
3.
1Biologo.
Facultad de Ciencias, 2M.Sc. Facultad de Ciencias, Universidad Militar Nueva Granada, Sede Cajicá Cundinamarca
Colombia, [email protected]. 3M.Sc. Departamento de Biología, Universidad Nacional de
Colombia, Bogotá Colombia, [email protected].
RESUMEN. Se han reportado varias especies de ácaros asociados a abejorros del género Bombus, presentando diferentes tipos de
relación con las colonias y con los individuos directamente. En Colombia no se tienen registros acerca de la ácarofauna asociada
a las especies nativas del género Bombus. En este estudio fue realizado un registro de los ácaros presentes en cuatro colonias
iniciadas en laboratorio y una colonia natural de Bombus atratus. Como resultados se obtuvo un total de 545 individuos agrupados
en cinco familias y ocho géneros; se obtuvieron los primeros registros de los géneros Madaglyphus y Geholaspis en colonias de B.
atratus. Estos dos géneros de ácaros se encontraron asociados a los desechos producidos por las colonias, lo que puede indicar
una posible relación mutualista de limpieza de los nidos por parte de los ácaros, mientras que los abejorros prestan un ambiente
propicio para la alimentación, dispersión y reproducción de los ácaros.
Palabras Clave: Mutualismo; Abejorros; Colombia; Geholaspis; Madaglyplus.
Mites (Acari) present in nests of Bombus atratus Franklin (Hymenoptera: Apidae)
ABSTRACT. Several species of mites related to bumblebees of Bombus genus have been reported, presenting different types of
relations with nests and individuals directly. In Colombia there are no records about the mites associated to the native species of
Bombus genus. In this study a record of mites was performed present in four nests born in laboratory and in a natural nest of
Bombus atratus. As results obtained a total of 545 individuals grouped in five families and eight genera; the first record of
Madaglyphus and Geholaspis genera in B. atratus nests was obtained. These genera of mites were associated to the debris
produced by nests, that fact could indicate a possible mutualism relationship of cleaning function by the mites, while the B.
atratus nests are an appropriate environment for the feeding, spreading, dispersion and reproduction of mites.
Keywords: Mutualism; Bumblebees; Colombia; Geholaspis; Madaglyphus.
Introducción
La especie B. atratus ha demostrado ser una especie promisoria en la polinización de
especies con importancia agrícola, por su eficiencia, amplia distribución geográfica y su carácter
de especie nativa, por esta razón se han venido realizando estudios de la biología de esta especie
p p “E í b v b j b j v ” (C et al., 2008).
Varias especies y géneros de ácaros se han visto asociados al género Bombus, pero aún no
se tiene conocimiento acerca del fin de esta asociación ecológica, que puede variar de foresis a
parasitismo (Maggi et al., 2011).
Por lo menos 15 géneros se han reportado en asociación con los abejorros, dentro de los
más conocidos encontramos al género Parasitellus (Mesostigmata: Parasitidae), el cual en todos
sus estadios está estrechamente asociado a los abejorros, muy a menudo se encuentra en el cuerpo
de los adultos, principalmente reinas (Huck et al., 1998). Todos sus estadios de desarrollo son de
vida libre dentro del nido de las abejas, donde probablemente los estadios post larvales se
alimentan de polen, cera y otros micro-artrópodos (Huck et al., 1998). Otro ácaro Kuzinia laevis
se ha reportado íntimamente relacionado a especies de abejorros especialmente Bombus terrestris
en Europa y Asia y últimamente en Chile y Argentina (Allendes y Montalva, 2011).
En América latina se conocen pocos estudios acerca de la acarofauna asociada a las
especies nativas de abejorros y su posible efecto sobre las colonias, en algunos casos han sido
reportados que los ácaros representan una amenaza para las colonias causando la muerte de las
113
mismas, mientras que en otros se reporta una relación benéfica muy importante con las colonias
(Maggi et al., 2011; Allendes & Montalva, 2011).
Por lo anterior este trabajo tenía como objetivo observar y registrar los ácaros
relacionados a las colonias de B. atratus en condiciones naturales e iniciadas en laboratorio y
trasladadas a campo, y de esta manera determinar qué tipo de ácaros pueden estar presentes en las
colonias y su posible relación con el abejorro nativo B. atratus.
Materiales y Método
Colonias iniciadas en laboratorio y trasladadas a campo. En este estudio se le realizó
un seguimiento y muestreo semanal por tres meses a tres colonias iniciadas en laboratorio y
trasladadas a campo de B. atratus, ubicadas en el campus de la Universidad Militar Nueva
Granada (UMNG) sede Cajicá- Cundinamarca, Colombia, 4°56’29.00’’ N
74°00’58.68’’ O, 2566 m m, b vó
de las colonias y se recolectaron ácaros presentes en ellas además de algunas muestras de los
desechos producidos por las colonias (excrementos e individuos muertos).
Adicionalmente se realizaron dos muestreos de una colonia iniciada en laboratorio y
trasladada a campo ubicada en la Reserva Forestal Santa Clara (RFS), localizada en el municipio
de Chía- Cundinamarca, Colombia, 4°50’56.1’’ N 74°05’03.5’’ 2628 m m.
Las muestras extraídas de la colonia fueron los desechos, obreras vivas, ácaros y otros
artrópodos presentes en la colonia, asimismo se observó la periferia del nido en busca de ácaros.
Colonia natural extraída en campo. Además fueron realizadas salidas de campo
semanales durante un mes, con el fin de localizar una colonia de B. atratus en condiciones
naturales y en fase de producción de obreras. La colonia natural fue localizada en el Parque
Ecológico Distrital De Montaña Cerro La Conejera, Cundinamarca, Colombia, la colonia se
encontraba a 4°45’25.0’’ N 74°04’13.8’’O, 2631 m m. E f
extraída en horas de la mañana, en donde se recolectaron los individuos adultos con ayuda de una
red entomológica y los inmaduros fueron ubicados en una caja de crecimiento. La colonia fue
trasladada inmediatamente a una cámara de cría en el laboratorio de control biológico de la
UMNG con una temperatura aproximada (25-28°C) y una humedad relativa (60-90%). Se realizó
un seguimiento diario por un mes de esta colonia, teniendo en cuenta el número inicial de
obreras, machos, reinas e inmaduros; asimismo se observó el estado de la colonia y se registró en
una tabla la ubicación de los ácaros dentro de la colonia en celdas, desechos, piso, reservas de
polen o néctar, y de esta manera identificar su posible relación con la colonia.
Por último todos los ácaros colectados en las colonias fueron separados por
morfoespecies, se conservaron en solución Koenike y montados permanentemente en láminas
con solución Hoyer para su posterior identificación taxonómica.
Resultados y Discusión
Se encontraron un total de 545 individuos de ácaros en las colonias iniciadas en
laboratorio trasladadas a campo de B. atratus de los cuales 301 individuos adultos eran de las
colonias de la UMNG y 244 individuos adultos, en estadios ninfales y de huevos pertenecían a
una colonia iniciada en laboratorio trasladada a campo en RFS. En la colonia natural de B.
atratus mantenida en el laboratorio durante el seguimiento fueron observados 40 individuos
adultos (Cuadro 1).
114
Cuadro 1: Total de ácaros encontrados en las colonias iniciadas en laboratorio trasladadas a campo y en la colonia
natural de B. atratus, y se indica el lugar donde fueron observados: desechos de excrementos y polen (D), celdas
viejas (CV), obreras muertas (OB).
Colonias/Ubicación D CV OB Total en colonias
Iniciadas en laboratorio y trasladadas a
campo (RFS) 137 107 0 244
Iniciadas en laboratorio y trasladadas a
campo (UMNG) 0 0 301 301
Natural del Cerro la Conejera 0 0 40 40
Total ácaros colectados en las colonias 137 107 341 585
Las tres colonias iniciadas en laboratorio y trasladas a campo (UMNG) a las que se les
realizó el seguimiento, una se encontraba en fase de producción de reinas, una en producción de
obreras y otra se encontraba en fase de decadencia (es decir su población estaba totalmente
disminuida y estaba finalizando su ciclo de vida como colonia). Los ácaros encontrados en estas
colonias solamente fueron hallados en individuos muertos y se encontraban localizados en
diferentes partes de las extremidades posteriores de las obreras.
En cuanto a la colonia iniciada en laboratorio y trasladada a campo (RFS) ubicada en el
municipio de Chía, Cundinamarca, Colombia, se observó que esta se encontraba en fase de
producción de obreras, su población era mayor a las colonias del campus de la UMNG. Durante
las observaciones de las colonias de RFS solamente fueron encontrados ácaros en desechos de
excrementos de las obreras y en celdas viejas de pupas
La colonia natural de B. atratus extraída y observada en el laboratorio se encontraba en
fase de producción de sexuados (reinas y machos). Con una población de 59 reinas, 57 machos y
149 obreras, 15 pupas de reinas, 5 larvas, 12 huevos.
Se registró un mayor número de ácaros para las colonias iniciadas en laboratorio y
trasladadas campo en comparación con la colonia natural, esto podría deberse a que la colonia
natural estando en el laboratorio no se encuentra expuesta a la entrada de ácaros u otros
artrópodos en general, ya que estos organismos son atraídos por los recursos de la colonia y un
ambiente propicio para su reproducción, estos pueden llegar a las colonias por sus propios medios
o transportándose ya sea en obreras del nido o en otros animales. Resultados obtenidos por Rozej
y colaboradores (2012) demuestran este hecho en su estudio realizado en Polonia, en el cual
evaluaron la ácarofauna asociada a colonias de B. terrestris antes y después de ser puestas en
invernadero, en donde encontraron que en las colonias después de ser puestas en el invernadero
por 8 semanas presentaron siete especies de ácaros. Mientras que las colonias que no fueron
expuestas no presentaron ácaros en ningún momento, teniendo en cuenta que estas fueron
obtenidas directamente del proveedor y no fueron extraídas en campo.
Como se mencionó en los resultados las colonias iniciadas en laboratorio de la UMNG se
encuentran a campo abierto en pastizales, en producción de sexuados y una de ellas se encontraba
finalizando su ciclo, permitiendo la entrada de ácaros y otros organismos a la colonia. Estas
colonias son llevadas a campo después de un tiempo en la cámara de cría, siendo muchas de estas
iniciadas allí mismo, por lo que cuando son llevadas a campo se encuentran libres de fauna
asociada. Mientras que la colonia iniciada en laboratorio y trasladada a campo en RFS tenía un
mayor tiempo en campo permitiendo que esta colonia se reactive cada vez que esta se encuentre
cerca de finalizar su ciclo, asimismo esta colonia presentaba una mayor cantidad de desechos, lo
que permite una mayor disponibilidad de recursos para algunos organismos carroñeros y
descomponedores. Este hecho podría explicar la mayor cantidad de géneros de ácaros presentes
115
en la colonia iniciada en laboratorio trasladada a campo en RFS con respecto a las colonias en la
UMNG y coincide con los resultados obtenidos por Rozej y colaboradores (2012).
Los ácaros identificados en las colonias de B. atratus están representados en cinco
familias; 10 morfoespecies de las cuales se identificaron 8 géneros y 2 morfoespecies no se
pudieron identificar. Los géneros, morfoespecies sin identificar y familias encontradas
corresponden a: Tyrophagus, Madaglyphus y Kuzinia pertenecientes a la familia Acaridae;
Geholaspis perteneciente a la familia Macrochelidae; el género Blattisocius y una morfoespecie
sin identificar de la familia Blattisociidae; Pneumolaelaps, Hypoaspis y una morfoespecie sin
identificar de la familia Laelalpidae y por ultimo Parasitellus perteneciente a la familia
Parasitidae (Tabla 2).
En la colonia natural fue encontrados solamente ácaros pertenecientes a las Familias
Laelalpidae y Parasitidae a diferencia de los ácaros encontrados en colonias iniciadas en
laboratorio y trasladadas a campo UMNG que pertenecían a la familia Acaridae y Macrochelidae.
Acaridae fue la familia que presentó una mayor cantidad de individuos (471 individuos), seguida
por la familia Blattisociidae (52 individuos), y Laelalpidae (15 individuos) (Cuadro 2).
Cuadro 2. Número de ácaros por familia y género en las colonias y en obreras de B. atratus visitando flores. Se
señala la ubicación de los ácaros en desechos de excrementos (D), celdas viejas (CV) y obreras muertas (OB).
Grupo Familia Género
Coloni
a
UMNG
Colonia
RFS
Colonia
Natural
Conejer
a
Obreras
Colectada
s en
campo
Total
Individuo
s
OB D CV OB
Astigmata Acaridae
Tyrophagus 288 0 0 0 0 288
Madaglyphus 0 0 10
5 0
0 105
Kuzinia 0
7
8 0 0
0 78
Mesostigmat
a
Macrochelida
e
Geholaspis 13 0 0 0 0 13
Macrocheles 0 0 0 0 6 6
Blattisociidae
Blattisocius 0 4
0 0 0
0 40
Sin
identificar 0
1
2 0 0
0 12
Laelalpidae
Sin
identificar 0 3 0 0
0 3
Pneumolelap
s 0 4 0 4
0 8
Hypoaspis 0 0 0 4 0 4
Parasitidae Parasitellus 0 0 2 32 0 34 *Grupos referentes a órdenes o subórdenes
Dentro de los ácaros encontrados esta Geholaspis, un género que antes no había sido
reportado para especies del género Bombus. Por lo cual este es el primer reporte que se tiene en
nidos de Bombus, y para la especie B. atratus. Este género de ácaros ha sido registrado como un
ácaro del suelo de vida libre y se alimenta de productos almacenados en algunos nidos de
insectos. Para Geholaspis se conocen 18 especies actualmente, en su mayoría son especies de
ácaros asociadas a suelos o de vida libre, aunque también se sabe que algunas especies de este
116
género se alimentan de productos almacenados y habitan nidos d (O’C , 2003;
Gwiazdowicz y Kmita, 2004).
Asimismo De los ácaros colectados en la colonia RFS los más abundantes fueron los
pertenecientes al género Madaglyphus, siendo este el primer registro en nidos de B. atratus, se
conoce que las especies de este género suelen habitar en nidos de aves y se alimentan de
p m (H k, 1994; O’C , 2003). L q
obtenidos aquí ya que este fue encontrado en las celdas de viejas de pupas del nido.
En términos generales podríamos decir que los ácaros encontrados en las colonias
estudiadas posiblemente presentan una relación mutualista debido a que la mayoría de los ácaros
encontrados estaban asociados a los desechos producidos por las colonias o en los individuos
muertos, lo que indica una posible labor de limpieza en los nidos, y aunque los beneficios mutuos
aún no han sido demostrados de una manera rigurosa (Biani et al., 2009), en este caso no se
evidenciaron efectos negativos sobre las colonias observadas en campo y la colonia natural en el
laboratorio.
No fueron encontrados ácaros parásitos en este estudio, una de las posibles razones es que
muchas de las especies de este tipo de ácaros se dispersan a otras especies de hospederos gracias
a la introducción o invasión de sus especies asociadas, uno de los casos más conocidos es el de B.
terrestris siendo esta la especie de abejorro más común en Europa que se ha dispersado por
varias partes del mundo, llegando a ser en algunas partes considerada una especie invasiva,
representando una amenaza para las especies nativas de abejas, ya que se ha demostrado que es
hospedera de varias especies de organismos parásitos, dentro de los cuales algunas especies
conocidas de ácaros, como S. acarorum y L. buchneri (Allen et al., 2007; Maggi et al., 2011).
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117
PSEUDOESCORPIONES (ARACHNIDA: PSEUDOSCORPIONES) DE LA LAGUNA
COLOMBIA, ISLA DE COZUMEL, QUINTANA ROO, MÉXICO
Gabriel A. Villegas-Guzmán. L b A í “D . I b ”, Departamento Zoología,
Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, Instituto Politécnico Nacional, Prolongación Carpio y Plan de Ayala s/n,
Col. Casco de Santo Tomás C.P. 11340, México D. F. [email protected].
RESUMEN. Los pseudoescorpiones habitan en el suelo, en la hojarasca y en troncos en descomposición. En algunos estados del
país su registro es exiguo; un ejemplo de ello es Quintana Roo, donde solo se han reportado cinco especies. El objetivo de este
trabajo es dar a conocer los pseudoescorpiones de la isla de Cozumel. Se recolectaron muestras de hojarasca y arena, las cuales se
p mb . S 30 p p (8♀♀, 9♂♂, 10 f 3 p f )
especies y tres familias: Olpiolum amplum y Aphelolpium cayanum (Olpiidae), Epactiochernes tumidus y Parachernes virginica
(Chernetidae), Tyrannochthonius innominatus y Aphrastochthonius sp. (Chthoniidae). Las cinco primeras especies son nuevos
registros para México. Con estos resultados se refuerza la idea de que hay que continuar recolectando pseudoescorpiones en el
país para lograr conocer la diversidad real de este orden de arácnidos.
Palabras clave: Biodiversidad, pseudoescorpiones, nuevos registros, México
Pseudoscorpions (Arachnida: Pseudoscorpiones) from Laguna Colombia, Cozumel Island,
Quintana Roo, Mexico
ABSTRACT. Pseudoscorpions inhabit in soil, in leaf litter and in decaying logs. In some states their records are scarce; an
example is Quintana Roo, where only five species have been reported. The objective of this work is to report on the
pseudoscorpions of Cozumel Island. Leaf litter and sand samples were collected, and subsequently processed in Berlese funnels.
W f 30 p p (8♀♀, 9♂♂, 10 mph 3 p mph ) b p h f m :
Olpiolum amplum and Aphelolpium cayanum (Olpiidae), Epactiochernes tumidus and Parachernes virginica (Chernetidae),
Tyrannochthonius innominatus and Aphrastochthonius sp. (Chthoniidae). The first five species are new records for Mexico, and
these results reinforce the idea that we must continue collecting pseudoscorpions in the country to discover the true diversity of
this order of arachnids.
Key words: Biodiversity, pseudoscorpions, new records, Mexico
Introducción
Los pseudoescorpiones son pequeños arácnidos que se distribuyen en diferentes hábitats
como son: en la hojarasca, debajo de piedras, cuevas y asociados foréticamente a insectos y
roedores. Debido a que su cuerpo es aplanado dorsoventralmente, los podemos encontrar también
en los intersticios de la tierra y la arena de algunas playas (Muchmore, 1990a).
En Quintana Roo se tienen registros únicamente de cuatro especies de pseudoescorpiones
(Muchmore, 1990b): Garipus decolor (Garypidae), Coprochernes quintanarooensis, Epichernes
navarroi y Pachychernes attenuatus (Cherrnetidae). Muchmore (1990b) menciona que en el
estado es probable se encuentren especies registradas en estados y países vecinos como Yucatán,
Campeche, Chiapas, Belice y Guatemala, por lo que posiblemente se encuentren un poco más de
35 especies en el estado.
La Isla de Cozumel es la tercera isla más grande en el país y la segunda más poblada,
siendo uno de los principales atractivos turísticos del Caribe mexicano. Posee una extensión de
50.425 km2, m : 87º 02’W, 20º 16’N; 86º 43’W, 20º 36’N (CONANP,
2007). Cozumel es la isla mexicana con mayor riqueza de especies de anfibios y reptiles, así
como con la presencia de especies endémicas: un reptil, siete mamíferos y 19 aves (Vázquez-Lule
et al., 2009). El conocimiento de los invertebrados terrestres es escaso; se conocen registros de
hormigas (Rodríguez-Garza y Reynoso Campos, 2012), ácaros oribátidos (Almilla-Pastrana et
al., 2012) y actualmente se están estudiando diversos grupos de la fauna edáfica como son
118
hormigas, colémbolos, proturo, dipluros y ácaros de cuatro órdenes (Vázquez-González et al.,
2012). Por lo tanto el objetivo del siguiente trabajo fue dar a conocer los primeros registros de
pseudoescorpiones de la isla de Cozumel, Quintana Roo.
Material y Método
Las muestras de arena y hojarasca de mangle rojo (Rhizophora mangle) fueron
recolectados el día 22 de octubre del 2010 en la zona conocida como Laguna Colombia (20º
16’N, 86º 44’ W), p mb . S
pseudoescorpiones junto con otros microartrópodos, los cuales fueron procesados con la técnica
de Hoff (1949) con modificaciones de Wirth y Marston (1968). Los ejemplares están depositado
en la Colección de Artrópodos de la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, IPN, y en la
Colección Nacional de Arácnidos (CNAN) del Instituto de Biología, UNAM.
Resultados y Discusión
S 30 p p (8♀♀, 9♂♂, 10 f 3 p f )
familias y seis especies, las especies más abundantes son de la familia Olpiidae, Olpiolum
amplum Hoff, 1964 y Aphelolpium cayanum Muchmore, 1979 con nueve y ocho ejemplares
respectivamente (Cuadro1). Las otras dos familias son Chthoniidae (Tyrannochthonius
innominatus Muchmore, 1996 y Aphrastochthonius sp.) y Chernetidae [Epactiochernes tumidus
(Banks) y Parachernes virginica (Banks)].
Las especies reportadas en este trabajo no se habían reportado previamente para Quintana
Roo y la mayoría de los casos son nuevos registros para México (Cuadro1). Sin embargo, dichas
especies ya habían sido registradas para la región del Caribe y para Centroamérica.
Cuadro1. Especies de Pseudoescorpiones encontrados en Laguna Colombia en la Isla de Cozumel
Familia Especie Ejemplares
Chthoniidae Tyrannochthonius inuminatus* 3♀♀, 2D
Aphrastochthonius sp. 1♀, 1♂
Olpiidae Olpiolum amplum* 4♀♀, 3♂♂, 2D
Aphelolpium cayanum* 3♂♂, 2D, 3P
Chernetidae Parachernes virginica* 1♂, 1D
Epactiochernes tumidus* 1♂, 3D D= deutoninfas, P= protoninfa, *Nuevo registro para México
Un caso importante que se presenta en este trabajo son las especies Tyrannochthonius
innominatus y Aphrastochthonius sp., debido a que todas las especies de dichos géneros
reportadas en México están asociadas a cuevas (Ceballos, 2004); pero en este trabajo se
encontraron en el suelo, lo cual no es raro ya que en otros países se han encontrado en este
hábitat, como es el caso de Tyrannochthonius floridensis Malcolm y Muchmore, 1985, T.
albamensis Muchmore, 1996 e incluso T. innominatus, las cuales se han reportado en suelos
arenosos y en hojarasca en el sur de Estados Unidos (Muchmore, 1996). Para Aphrastochthonius
se conocen seis especies en México, de las cuales solo A. alteriae Muchmore, 1977 se registra en
un tronco en descomposición en Chiapas. Nuestros ejemplares concuerdan con las características
del género, pero no coinciden con alguna de las 13 especies conocidas por lo que se considera
que requiere de un estudio morfológico más detallado para determinar si se trata de una nueva
especie. En el caso de las especies Olpiolum amplum y Aphelolpium cayanum, estas son típicas
de la zona del Caribe (Tooren, 2002), la primera ha sido registrada en Jamaica y la segunda en
119
Estados Unidos (Florida). Estas especies son comúnmente encontradas en el suelo, en la
hojarasca y debajo de rocas (Muchmore, 1979; 1997), microhábitats similares a los de los
ejemplares que fueron recolectados en Cozumel.
Los quernétidos, Parachernes virginica y Epactiochernes tumidus, que aquí se reportan
por primera vez en México, también han sido encontrados previamente en localidades similares.
La primera especie se ha registrado en diferentes localidades en Estados Unidos (Muchmore y
Alteri, 1974) en las dunas costeras, debajo de la corteza de sicómoro y sauce, que crecen en
prados y a lo largo de ríos. Mientras que E. tumidus se ha recolectado en la línea de marea, en la
playa y pedazos de madera tirados en la playa en diferentes sitios de Florida, Estados Unidos
(Muchmore, 1974). Para el estado de Quintana Roo se tenían registradas a cuatro especies de dos
familias, con los resultados de este trabajo se incrementa a cuatro familia y nueve especies. Para
México se conocen 161 especies de 63 géneros y 18 familias (Haryey, 2011), con los datos aquí
estos registrados, se incrementan dos géneros: Olpiolum y Epactiochernes para la familia
Olpiidae y Chernetidae, respectivamente; así como cinco especies, siendo ahora 166 especies de
65 géneros.
Conclusiones
Los pseudoscorpiones son un grupo de arácnidos que ha sido poco estudiado y
recolectado en México, prueba de ello son las cinco nuevas especies que se registran para el país.
Francke (2011) estimó que tan solo se conoce el 47% de la diversidad de pseudoescorpiones en
México. Esto nos indica que es necesario seguir recolectando ejemplares sobre todo en aquellos
sitios donde se tienen pocos registros de pseudoescorpiones, como fue el caso de Quintana Roo.
Con los resultados aquí encontrados se corroboró parcialmente la hipótesis de Muchmore que
menciona que en Quintana Roo debían encontrarse especies presentes en la región del Caribe.
Agradecimientos
Se agradece a la Dra. Magdalena Vázquez y al M en C. Arturo García Gómez por el
material biológico proporcionado; al Proyecto "Riqueza específica y biodiversidad de
microartrópodos edáficos de la Isla de Cozumel, Quintana Roo", así como a todas las personas
que participaron en la recolecta de los organismos. Al Dr. Óscar Francke y a un revisor anónimo
por sus comentarios y sugerencias al manuscrito.
Literatura Citada
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121
ECTOPARÁSITOS ASOCIADOS CON Parastrellus hesperus (CHIROPTERA:
VESTERTILIONIDAE) DE DOS LOCALIDADES DEL ESTADO DE CHIHUAHUA,
MÉXICO
Marcela Bravo-Bravo
1 y Gabriel A. Villegas-Guzmán
2. L b A í “D . I b ”
Departamento Zoología, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, Instituto Politécnico Nacional, prolongación
Carpio y Plan de Ayala s/n, Col. Casco de Santo Tomás C.P. 11340, México D. F. [email protected].,
RESUMEN. Se recolectaron 12 ejemplares de Parastrellus hesperus (tres ♂♂, nueve ♀♀) en las localidades de Morelos y
Batopilas del estado de Chihuahua, México. Se obtuvieron un total de 61 ácaros distribuidos en cuatro familias de las cuales se
determinaron siete especies y cuatro géneros. La familia con una mayor riqueza fue Trombiculidae, mientras que la especie
Macronyssus crosbyi fue la más abundante presentando los mayores valores de prevalencia (0,58), porcentaje de infestación
(2,92) e intensidad promedio (5,00). Este estudio representa el primer trabajo sobre ácaros asociados con P. hesperus; todas las
especies son consideradas como nuevos registros para el estado de Chihuahua y diez son nuevos registros para el huésped.
Palabras clave: ectoparásitos, Parastrellus hesperus, nuevos registros.
Ectoparasites Associated with Parastrellus hesperus (Chiroptera: Vespertilionidae) from
two localities of Chihuahua, México
ABSTRACT. Twelve specimens of Parastrellus hesperus ( h ♂ ♂, ♀ ♀) w f m M and Batopilas in
Chihuahua State, Mexico. A total of 61acari were obtained wich corresponding to four families and 11 species. Trombiculidae is
the family with the highest richness, while Macronyssus crosbyi was the most abundant, and showed the highest values of
prevalence (0.58), average infestation (2.92) and intensity (5.00). This study represents the first work about ectoparasites
associated with P. hesperus, all species are new records for Chihuahua state, and only ten species are considered as new records
for this host.
Key words: ectoparasites, Parastrellus hesperus, new records.
Introducción
Parastrellus hesperus (Allen) es una de las especies de murciélagos más pequeñas de
México (Antebrazo 28-35 mm, Peso: 3.5-8.5 g); son abundantes en las zonas áridas del país. Es
insectívora y suele refugiarse durante el día en grietas de riscos y peñas, siendo una de las
primeras especies en salir durante el crepúsculo. Por sus hábitos alimenticios cumple un
importante papel ecológico en el control de insectos. Se encuentra distribuido en el oeste de
Norte América, desde Washington hasta el centro de México por la Mesa central hasta Hidalgo y
Querétaro y por la vertiente del pacífico hasta Guerrero. El rango de altitud en el que se encuentra
va desde el nivel del mar hasta los 2,800 msnm. Se han encontrado desde el oeste de Norte
América hasta el centro de México, por la mesa central hasta Hidalgo y Querétaro y por la
vertiente del pacífico hasta Guerrero (Ceballos, 2002).
Los registros de ectoparásitos asociados con P. hesperus para el norte de México, solo
incluyen dos especies de insectos, el hemíptero Cimex pilosellus (Horvath) (Polaco et al, 1994) y
el díptero Basilia forcipata (Ferris) (Whitaker y Morales-Malacara, 2005). Para el sur de los
estados Unidos se tienen registros de 19 especies de ácaros e insectos, siendo los argásidos y los
trombicúlidos los más frecuentes en los diferentes estados en los que se han estudiado (Cuadro
1). El siguiente estudio tiene como objetivo dar a conocer los primeros registros de ectoparásitos
asociados con P. hesperus en el estado de Chihuahua.
122
Cuadro 1. Registros de ectoparásitos de Parastrellus hesperus para Norte América
*Ectoparásitos comunes en las zonas muestreadas.
Materiales y Método
Los ejemplares de Parastrellus hesperus fueron recolectados en las localidades de
Morelos (26.681833ºN, -107.658167ºW) y Batopilas (27.070167ºN, -107.698333ºW) en el estado
de Chihuahua, en la sierra Tarahumara, por la Dra. Celia López-González y Diego F. García-
Mendoza en los meses de mayo y marzo en los años 2003 y 2004 respectivamente. Los
murciélagos se capturaron usando redes de niebla colocadas en cuerpos de agua y sitios de
tránsito. Cada ejemplar recolectado se individualizó en bolsas de tela para prevenir la mezcla con
otros artrópodos, se sacrificaron e inmediatamente fueron revisados para obtener los ectoparásitos
con la ayuda de pinzas y posteriormente mediante cepillado. Las bolsas que contenían cada
murciélago fueron examinadas para recolectar los artrópodos que pudieran haberse desprendido.
Las muestras de ectoparásitos de cada ejemplar fueron colocadas en viales con alcohol etílico al
70%, etiquetados con el código del colector y un número de recolecta asignados para cada
murciélago. El material biológico se procesó dependiendo de si eran ácaros o insectos. En el caso
de los ácaros se colocaron en lactofenol durante 24 a 72 horas, posteriormente se montaron entre
cubre y porta objetos en líquido de Hoyer. Las larvas de garrapatas debido a su gran tamaño y
cantidad de sangre presente en su interior fueron colocadas en (KOH) al 10%, luego se lavaron
con agua durante 15 minutos para finalmente ser montadas entre cubre y porta objetos en líquido
de Hoyer. Los insectos fueron procesados por medio de la técnica de Wirth y Marson (1968). Los
Localidad Clase Especie Cita
Texas Sub clase Acari Steatonyssus emarginatus
Ornithodoros rossi *
Crytonyssus desultorius
Chiroptonyssus venezolanus
Euschoengastoides neotoma
Albeckia senase
Steatonyssus emarginatus
Whartonia carpenteri *
Whartonia perplexa
Ritzi et al., 2001; Walters et al,
2011
Whitaker et al, 2007
Whitaker y Easterla, 1975
Insecta Cimex pilosellus
Basilia rondanii
Oregon Sub clase Acari Albeckia senase
Steatonyssus emarginatus
Acanthophthirius oregonensis
Walters et al, 2011,
Whitaker et al, 2007
Arizona Sub clase Acari Trombicula myotis
Whartonia carpenteri *
Whartonia perplexa
Leptotrombidium myotis
Ichoronyssus sp.
Ornithodoros sp.*
Walters et al, 2011
Whitaker et al, 2007
Bradshaw y Ross, 1961 Insecta Cimex pilosellus
Nuevo
Mexico
Sub clase Acari Whartonia carpenteri *
Whartonia perplexa
Leptotrombidium myotis
L. univari
Trombicula univari
Steatonyssus occidentalis
Cryptonyssus desultorius
Ornithodoros kelleyi *
Walters et a.l, 2011; Whitaker et al,
2007
Steinlein et al., 2001
123
ejemplares de murciélagos se encuentran depositados en la Colección de Mamíferos del CIIDIR
unidad Durango (CRD), los ectoparásitos están depositados en la Colección de Ácaros del
L b A í “D . I b ” E cuela Nacional de Ciencias
Biológicas del Instituto Politécnico Nacional.
Los organismos fueron determinados con la ayuda del microscopio óptico y literatura
especializada. Con los resultados obtenidos fueron calculados los parámetros de abundancia
promedio, prevalencia e intensidad promedio (Margolis, 1982, Bush et. al., 1997).
Resultados y Discusión
Fueron encontrados un total de 61 ectoparásitos a partir de 12 ejemplares de P. hesperus,
11 de los cuales se recolectaron en el municipio de Morelos (tres ♂♂, ocho ♀♀), y un ejemplar
en Batopilas (♀). Dos de los 12 individuos no presentaron ectoparásitos (un ♂ y una ♀). El
mayor número de ectoparásitos encontrado fue de 16 en una hembra. El número mínimo de
ectoparásitos encontrados fue de uno tanto en machos como en hembras.
Los 61 ectoparásitos obtenidos pertenecen a la subclase Acari. Se encontró un total de 11
taxones distribuidos en cuatro familias, siete fueron determinados hasta especie y cuatro hasta
género. La familia con una mayor riqueza fue la familia Trombiculidae con un total de cuatro
especies y la familia con mayor abundancia fue la familia Macronyssidae con un total de 36
ejemplares pertenecientes a dos especies. La especie representada por un mayor número de
organismos fue Macronyssus crosbyi (Ewing y Stover) así como también fue la especie con los
mayores valores de prevalencia (0.58), intensidad promedio (5.0) y abundancia promedio (0,574),
presente en siete de los 12 huéspedes examinados (Cuadro 2).
Los estadios inmaduros fueron los más abundantes en comparación con el estado adulto,
esto puede atribuirse a que en algunas familias como Trombiculidae o Argasidae son las larvas
las que comúnmente están alimentándose de manera permanente sobre el huésped. Ejemplares de
tres de las cuatro familias de ácaros se presentaron en un mismo ejemplar de P. hesperus (una
hembra).
Los datos de infestación (Cuadro 2) indican que las especies M. crosbyi y O.
(Alectorobius) rossi (Kohls) son parásitos comunes en P. hesperus en las zonas muestreadas
coincidiendo con anteriores registros en Texas (Whitaker y Easterla, 1975). La especie M.
crosbyi ampliamente distribuida en el continente, desde Canadá hasta Chile se ha encontrado
frecuentemente asociada con murciélagos del género Miotys sin embargo en Montana y Missouri
(Estados Unidos) se ha encontrado parasitando a especies del género Parastrellus (Morales-
Malacara, 1998) como se reporta en este trabajo.
Diferentes especies de Trombicúlidos y Argásidos son frecuentes parásitos en P.
hesperus, como puede ser observado en los estudios realizados para el sur de Estados Unidos
(Cuadro 1) esta asociación se puede explicar no por una alta especificidad con el huésped sino
mas bien a que son específicos en su hábitat, es decir, que se encuentran más frecuentemente en
un huésped debido a que su hábitat (grietas o fisuras en las cuevas, tejados, graneros) se
encuentra cerca de los nidos, cuevas o madrigueras y no porque estén restringidos a este
(Walthers et al, 2011). En este trabajo se encontró que los organismos de la familia
Macronissidae fueron muy abundantes, lo cual es poco común ya que en estudios previos han
sido escasos y sólo para Estados Unidos.
124
Cuadro 2. Caracterización de los niveles de infestación causados por ácaros asociados con P. hesperus de Morelos y
Batopilas, Chihuahua, México (los valores más altos se encuentran resaltados en negritas)
Especie Nº de ejemplares Prevalencia Abundancia
promedio Intensidad promedio
Argasidae
Ornithodoros
(Alectorobius) rossi
6 larvas
0.25
0.098
2
Trombiculidae
Ectonyx. sp*
Whartonia
(Asolentria)sonorensis*
Whartonia
(A)guerrerensis*
Perates. sp*
2larvas
3 larvas
7 larvas
1 larvas
0.17
0.08
0. 17
0.08
0.033
0.066
0.115
0.016
1
1
3.5
1
Macronysiidae
Macronyssus crosbyi*
20 (ninfas)
7 ♂
9♀
0.58
0.574
5.00
Spinturnicidae
Spinturnix plecotinus*
Eyndhovenia sp*
Spinturnix americana*
Spinturnix orri*
Periglischrus. sp*
2(Ninfas)
1 (Ninfas)
1 ♂
1♀
1 (ninfa)
0.08
0.08
0.08
0.08
0.08
0.016
0.033
0.016
0.016
0.016
1
1
1
1
1
*Nuevos registros para P. hesperus.
Este es el primer registro de ectoparásitos de la familia Spinturnicidae sobre P. hesperus,
además se registran por vez primera a diez especies de ácaros asociados con esta especie de
murciélago, lo que amplía los registros de ectoparásitos para esta especie de murciélago en el país
(Cuadro 2). Entre las especies encontradas sobre sale M crosbyi, O. (A) rossi y Whartonia
guerrensis por sus altos valores de prevalencia, porcentaje de infestación y abundancia promedio.
Conclusiones
Con los resultados que aquí se reportan se encuentra que hay diez nuevos ectoparásitos
asociados a P. hesperus, además estos representa nuevos registros para el país. Consideramos que
es importante seguir estudiando, los ectoparásitos de las especies de murciélagos de las cuales se
tiene poco conocimiento de sus artrópodos asociados, así como desarrollar estudios que permitan
conocer aspectos de su biología, ecología y biogeografía.
Agradecimientos
A la Dra. Celia López-González y al M. en C. Diego F. García-Mendoza por el material
biológico y los datos de colecta proporcionados. A la Dra. María del Carmen Guzmán Cornejo
por sus comentarios y sugerencias al manuscrito. Al revisor anónimo por los comentarios hechos
para la mejora del manuscrito.
125
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126
INCIDENCIA DE Raoiella indica HIRST EN PALMETUM DE JARDINES BOTÁNICOS
DE CUBA
Mayra Ramos Lima
1 e Ileana Fernández Santana
2.
1Facultad de Medio Ambiente. Instituto Superior de Tecnologías y
Ciencias Aplicadas (InSTEC). Carlos III y Luaces, Plaza de la Revolución 10600, La Habana, Cuba
[email protected]. 2Jardín Botánico de Cienfuegos. Consejo Popular Pepito Tey, Municipio Cienfuegos,
Cienfuegos. Cuba. [email protected].
RESUMEN. Se evaluó la incidencia de Raoiella indica Hirtst en el palmetum de los jardines botánicos más antiguos de Cuba:
Quinta de los Molinos y Jardín Botánico de Cienfuegos., Se muestrearon 24 especies en el primero y 88 en el segundo. El 27 %
del total de plantas muestreadas fue positivo a la presencia de R. indica en el jardín botánico de Cienfuegos y el 25% en el de la
Quinta de los Molinos y aunque hubo un total de ocho especies que fueron muestreadas en ambos, solo Livistona chinenesis
coincidió en la presencia de R. indica en uno y otro. Se identificó a Iphiseiodes quadripilis Banks y Armascirus taurus (Kramer)
en el Jardín Botánico de Cienfuegos, mientras que en la Quinta de los Molinos, no hubo hallazgos de ácaros depredadores. Se
señala la necesidad e importancia de desarrollar estudios similares con vistas a evaluar el impacto de especies exóticas invasoras
en áreas de importancia para la Biodiversidad, como los jardines botánicos.
Palabras clave: Raoiella indica, palmetum, jardines botánicos
Incidence of Raoiella indica Hirst in palmetum of botanic gardens of Cuba
ABSTRACT. The incidence of Raoiella indica Hirtst in the palmetum of the older botanic gardens of Cuba: Quinta de los
Molinos and Cienfuegos Botanic Garden was evaluated. There were sampled 24 plants species in the first and 88 in the second
one. 27% of the Cienfuegos Botanic Garden plants were positive to R. indica presence and the 25% of the Quinta de los Molinos
ones. Even though, eight plants of the same species were sampled in both gardens, Livistona chinenesis was the only one who had
R. indica in both of them. Iphiseiodes quadripilis Banks and Armascirus Taurus (Kramer) were identified in Cienfuegos Botanic
Garden, but no any predator mites were detected in Quinta de los Molinos. The results show the need to develop these kinds of
research in order to evaluate the alien invasive species impact in biodiversity importance areas like as botanic gardens.
Key words: Raoiella indica, palmetum, botanic gardens
Introducción
Después de la pérdida de hábitat, la introducción de especies exóticas es la segunda mayor
amenaza a la Biodiversidad y uno de los principales motores del cambio global. Muchas especies
se introducen accidentalmente con alimentos, animales domésticos, plantas o el agua de lastre de
los barcos, es por eso que en los últimos tiempos, el riesgo de introducción de especies exóticas
ha aumentado significativamente debido al rápido crecimiento de las actividades humanas que
alteran el medioambiente.
El impacto de estas especies es comparable a la sobreexplotación de poblaciones
silvestres, al aumento de las concentraciones atmosféricas de gases causantes del efecto
invernadero y a las modificaciones de la cobertura vegetal resultantes de cambios en el uso de la
tierra. Este fenómeno se da, principalmente, porque al colonizar una nueva localidad, los
invasores biológicos llegan a un ambiente donde carecen de enemigos naturales (depredadores,
patógenos, competidores y parásitos) con los que han coevolucionado por miles o millones de
años en su lugar de origen. Asimismo, las especies autóctonas no disponen de defensas contra los
invasores, una nueva y repentina fuerza selectiva (Rodríguez, 2001).
La problemática de las especies exóticas es intersectorial involucrando actividades
agropecuarias, forestales, pesqueras, comercio, transporte, turismo, sanidad, aduanas y la
conservación de la Diversidad Biológica, entre otros. El control de plagas y malezas le compete a
los ministerios de agricultura desde hace varias décadas, en cumplimiento de leyes nacionales y
de la Convención Internacional de Protección Fitosanitaria, el resguardo de la Diversidad
127
Biológica ante las amenazas de las especies exóticas es más bien reciente y esta poco
estructurado, de forma general.
Calificada como especie exótica invasora, fue informada en la zona mas oriental de Cuba,
desde el año 2008 Raoiella indica (Hirst) (Acari: T p p ) mb é m “á
j p má ” (D T et al., 2010). Su introducción motivó la realización de una
investigación para establecer su importancia como plaga exótica, fundamentalmente en plátanos
y cocoteros; con los resultados obtenidos, se diseñaron los elementos básicos para una estrategia
de manejo, en estos momentos en fase de validación. Este ácaro no solo puede dañar plantas de
importancia económica, como su nombre lo indica, su hábitat incluye a especies botánicas de la
Familia Arecaeae, de las que Cuba posee una diversidad excepcional.
R. indica se informa en estos momentos en casi todas las provincia cubanas, sin embargo
su presencia sobre especies de la familia Arecaeae amenazadas o de importancia para la
Biodiversidad, como es el caso de las especies presentes en los jardines botánicos, es poco
conocida y probablemente subestimada. Esta amenaza real y potencial sobre la diversidad
biológica nativa, el limitado conocimiento pero creciente interés en los impactos de especies
exóticas es la razón principal que justifica el presente trabajo. El mismo tuvo como objetivo
principal evaluar la incidencia de R. indica en los palmetum de dos jardines botánicos de Cuba: el
de Cienfuegos, provincia Cienfuegos en y el de la Quinta de los Molinos, La Habana.
Materiales y Método
El estudio se realizó en los palmetum del Jardín Botánico de Cienfuegos situado en la
zona central de Cuba, fundado 1901y en el de la Quinta de los Molinos, en La Habana, fundado
en 1872, durante los meses de diciembre 2012 a enero 2013.
En el palmetum del jardín botánico de Cienfuegos se muestrearon 45 géneros y 88
especies(incluyendo cinco subespecies) de la familia Arecaeae y dos taxones de Musaceae: Musa
sp. y Musa Martini Carriere y en el de la Quinta de los Molinos 20 géneros y 24 especies todas de
las familia Arecaceae a razón de dos plantas por cada especie y seis pinnas por cada palmera (en
el caso de las Arecaceae) y 30cm2
(mediante la aplicación de tres marcos de 10cm2
en las
Musaceae, con un lente de mano de 6x, tratando que las muestras fueran seleccionadas, lo más
regular posible alrededor de la planta.
Una vez identificada R. indica, en cualquiera de las pinnas, se calificó a la especie de
p m “p v ” “ v ”. S p m m lta se utilizó una
tijera con mango de 2.5 m para obtener las muestras. (Fig. 1).
Figura 1. Muestreo con tijeras en el palmetum (Jardín Botánico de Cienfuegos)
128
Adicionalmente, se colectaron con un pincel, los ácaros depredadores presentes con el
tenuipalpido. Estos se colocaron en ácido láctico, para luego ser decolorados al calor y montados
en medio de Hoyer para su identificación. Se utilizaron las claves de Chant y McMurtry, 2007 y
Smiley (1992).
Resultados y Discusión
El listado de las especies botánicas con presencia de R. indica se muestra en los Cuadros
1 y 2: del total de plantas, el 27 % fue positivo a la presencia de R. indica en el jardín botánico de
Cienfuegos y el 25% en el de la Quinta de los Molinos y aunque hubo un total de ocho especies
que fueron evaluadas en ambos jardines (C.mitis, E. guineensis, H. lagenicaulis, L. chinensis, Ph.
reclinata ,Ph.roebelinii, S. palmetto y T. radiata) solo Livistona chinenesis coincidió en la
presencia de R. indica en los dos.
Aunque las proporciones de R. indica encontradas fueron muy similares, la presencia fue
mas significativa en el jardín de la Quinta de los Molinos, en principio sobre la base del número
de especies evaluadas (88 en Cienfuegos y 24 en la Quinta de los Molinos).
En el jardín botánico de Cienfuegos, prácticamente no se registraron colonias del
tenuipalpido o solo daños muy puntuales y pequeños en las superficie foliares, aquí solo se
observaron individuos aislados o hembras con una puesta pequeña y en ningún caso colonias.
Una presencia regular de ácaros de la Familia Phytoseiidae, se registró siempre en todas las
arecáceas que tenían R. indica. La única especie identificada de la familia Phytoseiidae fue
Iphiseiodes quadripilis Banks, más un ejemplar de Armascirus taurus (Kramer, 1881) (Acari:
Cunaxidae).
En el jardín de la Quinta de los Molinos, se observaron poblaciones elevadas con
numerosos daños y síntomas por la presencia de R. indica, así como colonias de ácaros que
ocupaban partes importantes de la superficie foliar de las plantas . En este jardín no se encontró
ningún ácaro depredador a pesar de la búsqueda exhaustiva que se realizó.
Es importante señalar que, aunque este es un jardín fundado en 1872, estuvo abandonado
por muchos años y desde hace seis está en proceso de restauración, con una actividad antrópica
significativa, ya que esta incluido en un proyecto de recuperación de patrimonios de La Habana.
Algunas arecáceas fueron rescatadas pero el 87% han sido resembradas, por lo que puede
considerarse que este es un ecosistema nuevo, en proceso de estabilización. Es posible que, al
recibir el impacto de esta especie exótica invasora, sin presencia de enemigos naturales, se torne
más susceptible, a diferencia del jardín botánico de Cienfuegos, que es una institución que posee
más de 100 años y puede considerarse, por tanto un ecosistema estable, demostrado por la
presencia de enemigos naturales que fueron, al parecer, capaces de enfrentar a este ácaro exótico
En este sentido, Mendonça et al. (2005) coinciden al plantear que la abundancia de enemigos
naturales esta muy relacionada con los niveles poblacionales de R. indica.
En este sentido, es importante señalar que en la Quinta de los Molinos se realizan
tratamientos, aunque con productos biológicos, porque hay presencia de diferentes plagas allí,
mientras que, en el Jardín Botánico de Cienfuegos, no se aplican ningún tipo de tratamiento, ya
que no es necesario. Iphiseiodes quadripilis es una especie generalista y cosmopolita que se esta
estudiando con determinado interés, por su persistencia en agroecosistemas, Villanueva y
Childers (2006) valoraron la preferencia de este depredador por las plantas hospedantes del
género Citrus; de la misma manera indican que es uno los fitoseidos mas abundantes en hojas
dañadas por Phyllocnistis citrella Stainton (Villanueva y Childers, 2011).
129
Cuadro 1. Especies botánicas evaluadas y con presencia de R. indica en el Jardín Botánico de Cienfuegos
Especies botánicas evaluadas Especies botánicas con
presencia de R. indica
Acrocomia aculeata
(Jacq.)Lodd. ex Mart
Chamaedorea microspadix
Burret.
Gaussia spirituana Moya et
Leiva
Ptychosperma nicolai
(Sander ex André)Burret
Adonidia merrillii (Becc.)
Becc.
Actinophloeus sp.
Coccothrinax crinita (Griseb.
& H. Wendl. Ex C.
Wright)Becc. Subspcrinita Heliconia s p.
Ptychosperma propinquus
(Becc.) Becc.
Aiphanes lindeniana
(Wendl.)H.Wendl. Adonidia merrillii (Becc.)
Becc.
Coccothrinax salvatoris Leon
ssp. Salvatoris
Hemithrinax ekmaniana
Burret.
Ptychosperma waittianum
Essig Arenga microcarpaBecc.
Aiphanes lindeniana
(Wendl.)H.Wendl.
Coccothrinax spissa L.H.
Bailey
Hyophorbela genicaulis
(L.H.Bailey)H.E.Moore
Ravenala
madagascariensis
J.F.Gmelin Borassusa ethiopum Mart.
Aiphanes minima
(Gaert.)Burret Cocos nucifera L.
Hyphaene compressa H.
Wendl Roystonea lenisLeon.
Brahea brandegeei
(Purpus) H.E.Moore Alpinia speciosa (Wendl.)
Schum.
Cocos nucifera L. var.
pinkinside
Latania lontaroides
(Gaertner)H.E.Moore Sabal bermudana Bailey Cocos nucifera L. Areca triandraRoxb.ex
Buchanan - Hamilt. Copernicia brittonorum Leon Latania verschaffelti Lem.
Sabal causiarum
(O.F.Cook)Becc. Cycas revolute Thunb.
Arenga microcarpaBecc. Copernicia hospita Mart.
Leucothrinax morrisii
(H.Wendl.) C.E. Lewis &
Zona
Sabal longipedunculata
Hort.
Elaeis guineensis Jacq.
var. poissonii A Chev.
Attalea butyracea (Mutis ex
L.F.)Wess. Boer
Copernicia macroglossa
Wendl.exBecc Licuala rumphii Blume
Sabal mauritiformis
(Karsten) Griseb.
etH.Wendl. Heliconia sp
Attalea sp. No. 979
Copernicia prunifera (P.Miller)
H.E.Moore Licuala sp.
Sabal mauritiformis
(Karsten) Griseb.
etH.Wendl. Latania verschaffelti Lem. Bactris gasipaes
Kunthvargasipaes
Copernicias haferiDalg.
Glassman Licuala spinosa Thunberg Sabal mexicanaMart. Licuala spinosaThunberg
Bactris majorvar. major
Copernicia yareyBurretvar.
Yarey
Livistona chinensis R.Br. ex
Mart.
Sabal palmetto
(Walt.)Lodd. exSchult et
Schult. F.
Livistona chinensis R.Br.
ex Mart.
Bactris sp. Corypha utan Lamarck
Microcycas calocoma
(Miq.)DC. Sabal sp.
Microcycas calocoma
(Miq.)DC.
129
130
Cuadro 1. Continuación
Borassus aethiopum Mart. Cycas revoluta Thunb. Phoenix acaulis Buch-Ham
Sabal umbraculifera
(Jacq.)Becc. Musa martini Carriere
Brahea brandegeei
(Purpus) H.E.Moore
Dictyosperma album (Bory)
Wendl. et Drude ex Scheffer
var. aureum Hort. Phoenix pusilla J.Gaertn.
Sabal yapa Wright ex
Becc. Phoenix pusilla .Gaertn.
Butia capitata (Mart.) Becc. Dypsis lectocheilus DR Hodel Phoenix reclinata Jack
Syagrus schizophylla
(Mart.) Glassman
Ptychosperma macarthurii
(H.A.Wendl.)Nicholson
Calamus ciliaris Blume
Dypsis lutescens
(H.A.Wendl.)Beentje & J.
Dranfield Phoenix roebelenii O' Brien
Thrinax radiate Lodd.
exScult. Ptychosperma p.
Calyptronoma plumeryana
(Mart.) Lourteig
Elaeis guineensis Jacq. var.
nigerianthickshell Phoenix rupicola T. Anders. Thrina x sp. P.I. 114307
Sabal causiarum
(O.F.Cook)Becc.
Caryota cumungii
Lodd.exMart.
Elaeis guineensis Jacq. var.
poissonii A Chev. Phoenix sylvestris Roxb.
Washingtonia filifera
(Linden ex André)
H.A.Wendl.
Sabal umbraculifera
(Jacq.)Becc. Caryota mitis Lour. Elaeis guineensis Jacq. var.
ussu
Pritchardia pacifica Seem.
exH.A.Wendl.
Wodyetia bifurcata
A.K.Irvine
Sabal yapa Wright ex
Becc.
Caryota plumose Hort. ex
Voll et Brade Elaeis guineensis N.J.Jacquin
Ptychosperma elegans
(R.Brown)Blume
Washingtonia robusta
H.Wendl
Syagru schizophylla
(Mart.) Glassman
Caryota sp. P.I. 93403
Gaussia maya (O.F.Cook) R.
W. Read et Quero
Ptychosperma macarthurii
(H.A.Wendl.)Nicholson
Zombia antillarum
(Desc.ex Jackson)
L.H.Bailey Thrinax sp.
130
131
Cuadro 2. Especies botánicas muestreadas y con presencia de R. indica en el Jardín Botánico de la Quinta de los
Molinos
Especies botánicas muestreadas Especies botánicas con presencia de R. indica
Actinorhytis calapparia (Blume) H.Wendl. & Drude
ex Scheff
Dictyosperma elegans (Bory) Wendl. et Drude
ex Schefferlegans
Aiphanes caryotipholia(Kunt) H. Wendl. Livistona chinensis R.Br. exMart.
Caryota mitisLour. Phoenix roebelinii Jack
Caryota urens L. Raphis excels (Thunb.) A.Henry
Chamaedorea seifrizii Burret
Sabal palmetto (Walt.) Lodd. exSchult et Schult.
F.
Coccothrinaax crinita (Griseb. & H. Wendl. Ex C.
Wright) Becc.
Washingtonia robusta H.Wendl.
Dictyosperma album(Bory) Wendl. etDrude ex
Scheffer var. aureum
Dypsis lutescens (H.A.Wendl.)Beentje & J.Dranfield
Dypsis madagascariensis (Becc.) Beentje&J.Dransf.
Elaeis guineensis N.J.Jacquin
Gaussia princepsWendl.
Hyophorbela genicaulis (L.H.Bailey)H.E.Moore
Latania loddigesii Mart.
Licuala grandis (H.Wendl.) W.Bull
Livistona chinensis R .Br. ex Mart.
Livistona rotundifolia (Lam.) Mart.
Phoenix reclinata Jack
Phoenix roebelinii Jack
Ptychosperma macarthurii (H.A.Wendl.) Nicholson
Raphis excels (Thunb.) A.Henry
Roystonea regia (Kunth) O.F.Cook
Sabal palmetto (Walt.) Lodd. exSchult et Schult.F.
Thrinax radiatae Lodd. exScult.
Washingtonia robusta H.Wendl.
En estudios precedentes sobre el comportamiento poblacional de R.indica, en Cuba se
informó solo a Amblyseius largoensis como el único fitoseido presente cuando había altas
poblaciones de este tenuipalpido (Ramos et al., 2010). El registro de I. quadripilis acompañando
a R. indica como única especie de Phytoseiidae en el jardín botánico de Cienfuegos, unido a las
bajas poblaciones registradas de la plaga en este ecosistema amplía las posibilidades para el
control biológico de este ácaro e incentiva la investigación con esta especie en particular. La
presencia de A. taurus puede considerarse casual, ya que se registró solo un ejemplar en todos los
muestreos.
Las especies exóticas que son además plagas agrícolas son generalmente las más
estudiadas, a causa de las pérdidas económicas que ocasionan en las actividades productivas,
mientras que los efectos sobre la diversidad biológica pasan a menudo inadvertidos. Este
resultado así lo evidencia, no es posible comparar la acarofauna presente en los jardines
evaluados, después de la introducción de R. indica, porque nunca antes la misma se había
considerado. Un aspecto importante a señalar es que tanto en uno como en otro hay identificadas
especies botánicas amenazadas, endémicas y únicas.
132
Ojasti (2001) coincide con este planteamiento, ya que señala que resulta difícil asociar los
síntomas de efectos de especies exóticas, tales como la presencia, abundancia o desplazamiento
de especies nativas, con sus causas directas como la competencia o desplazamiento de otras
especies, por la ausencia de estudios precedentes, particularidad que pudo reconocerse en este
estudio.
Aunque a nivel global, se reconocen: que las invasiones biológicas son una de las
mayores y crecientes amenazas para la Biodiversidad y el bienestar humano y además, es
manifiesta la preocupación por el impacto que esas especies exóticas invasoras están ejerciendo,
existe una escasa percepción general del problema y de las consecuencias que de ello se derivan.
No se sabe con exactitud cómo estimar qué especies son esenciales para el funcionamiento de un
ecosistema, cuáles son superfluas y cuáles serán las próximas que prosperarán con los cambios
que ocurran. Cuando se introduce una especie dentro de un ecosistema, el impacto total no es,
generalmente, tangible de forma inmediata. La educación ambiental, la potenciación a todos los
niveles (científico y administrativo) como elemento imprescindible para prevenir y evaluar
nuevas introducciones y el apoyo para investigaciones de la Biodiversidad autóctona pudieran
ser las primeras soluciones a esta problemática.
Agradecimientos.
Al MSc. Pedro E. de la Torre Santana por la identificación del ejemplar de la Familia
Cunaxidae.
Literatura Citada
Chant, D. and J. A. McMurtry. 2007. Illustrated keys and diagnoses for the genera and subgenera
of the Phytoseiidae of the world(Acari: Mesostigmata). Indira Publishing House. 220 pp.
De la Torre, P., Suárez, A. y A. I. González. 2010. Presencia del ácaro Raoiella indica Hirst
(Acari: Tenuipalpidae) en Cuba. Rev. Protección Veg. 25 No. 1: 1-4
Ojasti, J. 2001. Estudio sobre el estado actual de las especies exóticas. Estudio Nacional.
Proyecto Estrategia Regional de Biodiversidad para los Países del Trópico Andino,
220pp Disponible en: http://www.progress_peru_biodiv_andina.pdf (acceso, Enero, 24,
2013).
Ramos, M. and H. Rodríguez. 2010. Amblyseius largoensis (Muma), the only species collected
together with the red palm mite. Rev. Protección Veg.Vol. 25 No. 2: 134.
Smiley, R. L. 1992. The predatory mite family Cunaxidae (Acari) of theworld with a new
classification. Indira Publising House, Michigan United States of America. 356pp.
Villanueva, R. T and C. C. Childers. 2011. Mine damaged leaves by Phyllonictis citrella Stainton
provide refuge for phytoseiids on grapefruit in Florida and Texas. Acarology XIII:
Proceedings of the International Congress: 118 – 123.
Villanueva R. T. and C. C. Childers. 2006. Evidence for host plant preference by
Iphiseiodesquadripilis (Acari: Phytoseiidae) on Citrus. Exp. Appl. Acarol. 39, No3-4:
243-256.
133
ACAROFAUNA EDÁFICA DE DOS COMUNIDADES BOSCOSAS DE SÃO PAULO,
BRASIL
Ma. Magdalena Vázquez
1, Paulo Vittor Parecis Silva
2, Reinaldo José Fazzio Feres
3.
1University of Quintana Roo,
Division de Ciencias e Ingenierias, Chetumal, Quintana Roo, Mexico. Av. Boulevar Bahia SN. Col. Del Bosque.
C.P. 77019. Chetumal Quintana Roo. México E-mail: [email protected]. 2Programa de Pós-Graduação em
Biologia Animal, Departamento de Zoologia e Botânica, IBILCE, Universidade Estadual Paulista (UNESP) Rua
Cristóvão Colombo 2265, CEP 15054-000, São José do Rio Preto, SP, Brazil. E-mail: [email protected]. 3Departamento de Zoologia e Botânica, Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas (IBILCE), Universidade
Estadual Paulista (UNESP), Rua Cristóvão Colombo 2265, São José do Rio Preto CEP 15054-000, Brazil. CNPq –
Brazil researcher. E-mail: [email protected].
RESUMEN. Se llevó a cabo un estudio de la composición edáfica de los acaros de dos comunidades boscosas en la region de Sao
José do Rio Preto del estado de Sao Paulo en Brasil. Se determinaron un total de 23 familias que forman parte de los principales
grupos de acaros edáficos: Mesostigamata, Prostigmata, Oribátida y Uropodina. El estudio se realizó durante un año con colectas
mensuales. Las dos comunidades estudiadas son el arboretum de la Universidad Estadual Paulista, campus de São José do Rio
Preto y un bosque municipal de Sao José do Rio Preto. Se presentan estudios preliminares. A pesar de la gran riqueza y
Biodiversidad edafica que debe haber en Brasil, muy pocos estudios se han realizado sobre estos grupos (Lewinson et al 2005). Es
necesario que mas estudiantes e investigadores se involucren en este tipo de estudios, de manera que la informacion generada
sirva de base a las políticas de uso del suelo y conservación de los ecosistemas.
Palabras clave: acaros, edáficos, bosque tropical, Brasil.
Soil mites of two tropical forest communities from Sao Paulo, Brazil
ABSTRACT. A study on soil mites was carried out in two forest areas in Sao Jose do Rio Preto in the state of Sao Paulo, Brazil.
A total of 23 families were determined. This group of mites belongs to the main orders of edaphic mites: Mesostigmata,
Prostigmata, Uropodina and Oribatida. The collections were done throughout a year, on a monthly basis. The two forests sampled
were: The arboretum do Instituto de Biocencias, Letras e Ciencias Exatas da Universidade Estadual Paulista, UNESP and in two
different areas of the Municipal forest de Sao Jose do Rio Preto, SP. Brazil. Despite the high species richness and Biodiversity
that there must be in Brazil, very little is known on soil fauna. It is necessary that more efforts be taken towards the study of soil
fauna in order that these studies support the policies on soil management and its conservation.
Key words: soil, mites, Tropical forest, Brazil.
Introducción Los acaros edáficos constituyen un grupo muy abundante entre los microartropodos
edáficos (Silva, 2002; Franklin y Morais, 2006). Son considerados indicadores edaficos del buen
estado de conservacion de los suelos, la presencia, abundancia y o ausencia de determinados
grupos puede indicar al contrario; perturbacion, erosion, y/o presencia de determinados nutrientes
(Stamou y Argyropoulou 1995).
Asi, por ejemplo, los acaros Uropodina se han considerado habitantes comunes de suelos
ricos en humus y/o materia organica, mientas que los acaros Prostigmata generalmente estan
presentes y son mas abundantes en suelos erosionados o pobres en nutrientes. Siendo Brasil una
de las regiones megadiversas, los acaros edaficos han sido muy poco estudiados (Lewinson et al.,
2005).
Los esfuerzos de los investigadores y las políticas de apoyo han estado encaminadas al
estudio de los acaros fitofagos y a resolver los problemas de estos grupos asociados a cultivos
134
(Franklin y Morais, 2006; Mineiro y De Moraes, 2001) y muchos otros. La devastacion, tala y
quema de las selvas tropicales avanza a enormes pasos y la biodiversidad presente en los suelos
de estos ecosistemas se perderá sin que se haya estudiado. Este trabajo pretende contribuir al
conocimiento de la riqueza de especies de dos comunidades forestales del estado de São Paulo,
Brasil.
Materiales y Método
Las colectas mensuales para el estudio de la acarofauna se llevaron a cabo entre Julio de
2012 a Febrero de 2013 en dos comunidades forestales (Fig. 1). El estudio se llevo a cabo en dos
áreas; la primera presenta la mayor concentración de arboles y está mucho mejor conservada,
mientras que la segunda es un area con un mayor grado de perturbacion antropogénica. Ambas
estan separadas por la presencia de dos grandes lagos y un area de bambus qué sirve como cortina
de viento.
En las areas de estudio se colocaron marcos de madera de 20 cms por 35 cms por lado y el
total de la hojarasca dentro del marco se recogió. (Silva, 2002; Zardo et al 2010). La hojarasca se
colocó en bolsas de plastico con los datos de los sitios de colecta. Las muestras se procesaron por
medio de embudos de Berlese – Tulgreen con una fuente de luz de 60w por cinco dias.
Los organismos fueron cuantificados y determinados a grandes grupos bajo un
microscopio estereoscópico. Los organismos se fijaron en alcohol al 70% y posteriormente con
algunos ejemplares se efectuaron preparaciones permanentes en líquido de Hoyer para el estudio
taxonómico y sistemático de ellos.
Antes de montar los organismos en líquido de Hoyer se aclararon previamente en
lactophenol y con algunos de ellos (Uropodina) se hicieron disecciones. Los organismos fueron
identificados a nivel de Familia y genero, usando las claves de Krantz y Walter (2009) y
Hirschmann y Wizniewsky (1982)
Resultados y Discusión
Se han colectado y cuantificado un total de 6743 organismos que representan a 22
familias, 34 generos y 40 morfoespecies. El grupo mas abundante y mejor representado
corresponde a Mesostigamata con 11 familias y 12 generos. Le sigue Oribatida con 9 familias y
12 generos. Entre los acaros Mesostigmata el grupo mejor representado es el de Uropodina con 5
familias y 6 generos.En último lugar se encuentra el Orden Prostigamata con 3 familias y 4
géneros.
Las familias de Mesostigamata presentes en los ecosistemas forestales de la Región de
Sao José do Río Preto son (1) Laelapidae, (2) Parasitidae, (3) Pyrosejidae, (4) Zerconidae, (5)
Sejidae y (6) Podocinidae. De Uropodina son: (7) Oplitidae, (8) Uroactinidae, (9) Uropodidae,
(10) Trachyuropididae y (11) Trichouropodidae. De Oribatida se identificaron (12)
Euphthiracaridae, (13) Phthiracaridae, (14) Nothridae, (15) Galumnidae, (16) Microzetidae, (17)
Hypochthoniidae, (18) Malaconothridae, (19) Haplozetidae y (20) Oppiidae. Del orden
Prostigmata se identificaron a las familias (21) Bdellidae, (22) Cunaxidae y (23) Trombidiidae.
135
Figura. 1. Mapa de colecta: Brasil, São Paulo; São Jose do Rio Preto.
Agradecimientos
La estancia de la primera utora en Brasil, fue gracias al apoyo de una beca para estancias
de investigacion del Consorcio de Universidades Mexicanas (CUMEX)
Literatura Citada
Franklin, E. and Morais, J. W. 2006. Soil mesofauna in Central Amazon. Pp. 142-162. In:
Moreira, F. M. S., Siqueira, J. O. and L. Brussaard. (Eds.). Soil Biodiversity in
Amazonian and other Brazilian Ecosystems. Oxfordshire CABI Publishing,
Wageningen, Netherlands.
Hirschmann, W. and J. Wisniewski. 1975. Die Uropodiden Erde, Acari Parasitiformes,
Supercohors Atrichopygidiina.
Krantz, G. W. and D. E. Walter. (Eds). 2009. A manual of Acarology. 3 ed. Texas Tech
University Press, Lubbock. pp. 233 – 420.
Lewinsohn, T. M., Freitas, A. V. L. and P. I. Prado. 2005. Conservation of Terrestrial
Invertebrates and Their Habitats in Brazil. Conservation Biology, 19(3): 640–645.
Figura. 2. Quelícero de Uroactinia sp1., família
Uroactinidae, Mesostigmata. Figura 3. Oribatido sp n., Acari, Oribatei
136
Mineiro, J. L. C. and G. J. De Moraes. 2001. Gamasida (Arachnida: Acari) Edáficos de
Piracicaba, Estado de São Paulo. Neotropical Entomology 30(3): 379-385.
Silva, E. S. 2002. Ácaros (Arthropoda: Acari) edáficos da Mata Atlântica e Cerrado do Estado de
São Paulo, com ênfase na superfamília Rhodacaroidea. Dissertação (Mestrado em
Ciências, Área de concentração: Entomologia), Universidade de São Paulo, Piracicaba.
p. 100.
Stamou, G. P. and M. D. Argyropoulo. 1995. A preliminary study on the effect of Cu, Pb and Zn
contamination of soils on community structure and certain life-history traits of oribatids
from urban áreas. Experimental & Applied Acarology, 19: 381-390.
137
EFECTO DE LA INMUNIZACION EN LAS POBLACIONES DE LA GARRAPATA
Rhipicephalus (Boophilus) microplus EN IGUALA GUERRERO, MÉXICO
Guillermo Palacios-Bautista
1, Delia Inés Domínguez-García
2; Martin Ortiz-Estrada
1; José Cruz López Velázquez
2;
Elías Hernández-Castro1; Rodrigo Rosario-Cruz
3.
1Maestría en Sistemas de Producción Agropecuaria de la UAG.
Unidad Tuxpan. Iguala, Guerrero. 2Unidad Académica de Ciencias Agropecuarias y Ambientales de la UAG.
Periférico poniente s/n, col. Villa Guadalupe. Iguala, Guerrero. 3CENID PAVET INIFAP, Jiutepec, Morelos,
México. CP. 62550. [email protected].
RESUMEN. El estudio se llevó a cabo en un rancho de doble propósito de Iguala Guerrero, México. Antes de iniciar el estudio se
colectaron aproximadamente 30 garrapatas completamente ingurgitadas a las que se les realizó un ensayo toxicológico mediante
la prueba de paquete de larvas para determinar la susceptibilidad a los plaguicidas convencionales (piretroides, fosforados y
amitraz). Los bovinos fueron previamente tratados con ivermectina. Se seleccionaron 20 bovinos los cuales fueron monitoreados
cada 15 días con el fin de cuantificar el número de garrapatas en cada lote. Los anticuerpos se incrementaron significativamente a
partir de la segunda dosis del inmunógeno y el número de garrapatas por animal en el rancho se mantuvo significativamente bajo
durante 7 meses, dos meses por el efecto del inmunógeno y 5 probablemente por la significativa disminución de las garrapatas en
el potrero.
Palabras clave: Rhipicephalus (Boophilus) microplus, control integral, garrapatas del ganado.
Immunization effect on the cattle tick Rhipicephalus (Boophilus) microplus populations at
Iguala Guerrero, Mexico
ABSTRACT. The study was conducted on a dual purpose ranch from Iguala Guerrero, Mexico. Before starting the study, about
30 engorged female ticks were collected in order to carry out a toxicological study by the larval packet test to determine
susceptibility to conventional pesticides (pyrethroids, organophosphates and amitraz). Cattle were previously treated with
ivermectin, 20 cattle were selected in two groups, which were monitored every 15 days in order to quantify the number of ticks in
each group. The antibodies were significantly increased after the second dose of the immunogen and the number of ticks per
animal on the ranch remained significantly low for 7 months, two months for the effect of the immunogen and 5 probably due to
the significant decrease in ticks pasture.
Keywords: Rhipicephalus( Boophilus) microplus integrated control, cattle ticks.
Introducción
La garrapata Rhipicephalus microplus o garrapata común del ganado, como se le conoce
popularmente, es la especie de mayor importancia económica y sanitaria en las regiones
tropicales y subtropicales del mundo (Estrada-Peña et al., 2009).
El impacto económico negativo de R. microplus en las explotaciones ganaderas se debe a
los efectos directos por acción de las picaduras, el daño a la piel, la pérdida de sangre por su
habito hematófago, los efectos tóxicos de la saliva, el estrés, la disminución en la fertilidad y los
parámetros productivos (Jonsson et al., 2001). Además R. microplus transmite a los agentes
causales de la babesiosis y anaplasmosis bovina enfermedades de gran repercusión económica y
sanitaria ya que producen una disminución en la condición física de los animales, mortalidad y
altos costos para su tratamiento (Jonsson et al., 2008).Los acaricidas de síntesis química han sido
la herramienta fundamental para el control de las infestaciones por R. microplus. Sin embargo
esta práctica presenta serias desventajas como residuos contaminantes en la carne y leche,
contaminación ambiental, riesgos de envenenamiento humano y animal, e inestabilidad
enzootica (FAO, 2003). Aunque el mayor perjuicio asociado al uso de acaricidas químicos, se
debe al desarrollo de poblaciones de garrapatas resistentes a los diferentes productos utilizados
138
para su control (Graf et al., 2004), por lo que la disponibilidad de este recurso es cada vez menor,
debido a los altos costos que implica el desarrollo de una nueva molécula con efecto plaguicida y
a los problemas de resistencia que limitan su eficacia (George et al., 2004).
En México se han reportado cepas de garrapatas resistentes a los arsernicales,
hidrocarburos clorados, organofosforados, carbamatos, amidinas y piretroides. Por lo que en la
actualidad esta herramienta no representa una alternativa eficaz para combatir las infestaciones
por R. microplus. Este hecho, ha evidenciado la necesidad de utilizar un esquema de control
integrado que incluya la inmunización de los bovinos como una alternativa viable para mejorar la
salud animal, abatir la contaminación ambiental, garantizar la inocuidad de los alimentos
derivados de las explotaciones de ganado bovino y reducir los costos de producción (Rosario et
al., 2011).
El desarrollo de vacunas que ha tenido más éxito, son las vacunas derivadas de los
intestinos de la garrapata (De la Fuente et al., 2007). La identificación del antígeno Bm86 y
posteriormente el Bm95 en células intestinales de la garrapata R. microplus son el primer ejemplo
de antígenos utilizados en vacunas para el control de garrapatas. La respuesta a la vacunación con
estos antígenos produce anticuerpos que al estar en contacto con la garrapata provocan lisis de las
células intestinales. La inmunización produce una reducción del peso y la capacidad de postura
de huevos de las garrapatas hembras repletas en los animales inmunizados. En consecuencia hay
una reducción en la sobrevivencia de las garrapatas, disminución de su peso y tamaño, así como
de su fertilidad (De la Fuente et al., 2007). La utilización de vacunas contra garrapatas, encaja
muy bien dentro de un programa de Manejo Integrado del ectoparásito aunado al Manejo
Integrado de Plagas (MIP), que es un elemento fundamental dentro de las Buenas Prácticas
Ganaderas (BPG), cuya implementación debe ser un objetivo en las explotaciones bovinas. Por
lo anterior, se realizó el presente estudio con la finalidad de determinar el efecto de la
inmunización en la densidad de la población de garrapatas R. microplus en una explotación
ganadera de Iguala, Guerrero.
Materiales y Método
Sitio del estudio y análisis toxicológico de las garrapatas. El estudio se realizó en un
rancho ganadero, de doble propósito, ubicado en el municipio de Iguala, Guerrero. Del hato se
registro la información sobre la frecuencia de aplicación de acaricidas, antes de iniciar el
programa y durante el desarrollo del mismo. Antes de iniciar el estudio se colectaron
aproximadamente 30 garrapatas completamente ingurgitadas a las que se les realizó un ensayo
toxicológico mediante la prueba de paquete de larvas para determinar la susceptibilidad a los
plaguicidas convencionales (piretroides, fosforados y amitraz). Previamente los bovinos fueron
tratados con ivermectina. Se seleccionaron 20 bovinos los cuales fueron monitoreados cada 15
días con el fin de cuantificar el número de garrapatas en cada lote.
Programa de inmunización. Se establecieron dos grupos de 10 animales cada uno, grupo
testigo (no inmunizado) y grupo tratado (inmunizado) ambos grupos fueron tratados en el día 1
con una ivermectina, de acuerdo con el método de control del productor, en el día 15 el grupo 2
(tratado) integrado por 10 bovinos se inmunizó con un inmunógeno experimental derivado del
gen Bm86 de una cepa de garrapatas mexicana y al grupo 1 (no inmunizado) también integrado
por 10 bovinos, se le administró una mezcla de adyuvante mas solución salina de fosfatos. En el
día 55 se le aplicó una segunda dosis del inmunógeno al grupo tratado.
139
Conteo de garrapatas y análisis serológico. A todos los bovinos se les contaron las
garrapatas semanalmente y se les tomó una muestra de sangre mensual para realizar el examen
serológico (ELISA), con la finalidad de cuantificar los niveles de anticuerpos producidos por la
inmunización.
Evaluación de los parámetros biológicos de las garrapatas. Se colectaron garrapatas
del grupo testigo y del grupo inmunizado para obtener el peso de las garrapatas adultas, el peso
de la masa de huevos y la eclosión. Para determinar las diferencias en los parámetros biológicos
mediante la prueba T de Student.
Resultados y Discusión
El título de los anticuerpos fue significativamente mayor a partir de la segunda
inmunización en el mes de abril hasta el mes de junio, lo cual nos permite inferir que hay por lo
menos una protección efectiva de 60 días, que puede ser atribuida al efecto de los anticuerpos
(Fig. 1, 2), ya que el grupo testigo no inmunizado, tuvo un pequeño incremento durante los meses
de julio y agosto que coincide con la temporada de garrapatas, aunque este incremento no fue
significativo. Es probable que este pico estacional de las garrapatas no se haya presentado debido
a que los animales del grupo testigo estuvieron en el mismo potrero que los inmunizados, lo cual
significa que estuvieron en un potrero que no tuvo la misma cantidad de garrapatas que hubiera
tenido, de no haber sido inmunizado, si hiciéramos una predicción podríamos decir que el rancho
tuvo el 90% menos garrapatas debido a que la misma proporción del ganado se inmunizó. Este
efecto, suprimió el 90% de las larvas de garrapatas del rancho.
En el mes de octubre, siete meses después de iniciado el experimento los conteos de
garrapatas aumentaron en el grupo inmunizado, aunque este incremento no fue significativo
(p>0.05), y en el mes de noviembre hubo un incremento significativo en el conteo de garrapatas
del grupo testigo (p<0.05), este pico en las poblaciones coincide con la temporada de garrapatas
en la región.
Conclusiones
Los títulos de anticuerpos presentes en los grupos testigos y tratados, explican la ausencia
de garrapatas del grupo tratado durante un lapso de 60 días que corresponden con la elevación
significativa de la cantidad de anticuerpos en este grupo.
Es probable que el pico de garrapatas en el verano, se haya suprimido significativamente
en el grupo debido a que el 90% del ganado del rancho fue inmunizado y debido a esto, la
población de garrapatas en el rancho disminuyó en la misma proporción.
La disminución de garrapatas se mantuvo aproximadamente durante 7 meses,
probablemente dos meses pueden explicarse por el efecto de la inmunización y los otros 5 meses
pueden deberse a la disminución general de las garrapatas en el rancho debido al efecto de la
inmunización sobre el 90% de los bovinos en el rancho.
140
Figura 1. Titulo de anticuerpos de los grupos de los bovinos testigos e inmunizados, los anticuerpos se incrementan
significativamente después de la aplicación de la segunda dosis en el mes de abril, manteniéndose elevados durante
mayo y junio.
Figura 2. Los conteos de garrapatas fueron monitoreados desde el primer día del experimento en el cual se aplicó la
primera dosis del inmunógeno. El número de garrapatas por animal se sostuvo durante 7-8 meses a partir del inicio
del tratamiento, elevándose significativamente en el grupo no inmunizado en el mes de noviembre.
Agradecimientos
Agradecemos a los Fondos Mixtos de Guerrero, a la Fundación Produce Guerrero y al
rancho los guamúchiles de Iguala Guerrero, por el apoyo brindado para la realización de este
trabajo. A la Universidad Autónoma de Guerrero por el apoyo otorgado al alumno José Cruz
López Velázquez y el financiamiento parcial de este proyecto.
Literatura Citada
De la Fuente, J., Kocan, K. M. and E. F. Blouin. 2007. Tick vaccines and the transmission of
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Estrada-Peña A, Naranjo V, Acevedo-Whitehouse K, Mangold AJ, Kocan KM and J. De la
Fuente J. 2009. Phylogeographic analysis reveals association of tick-borne pathogen,
0.304
0.586
1.117
0.737
0.435
0.413
0.250
0.471 0.304
0.288 0.262 0.258
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1
1.2
01-mar-12 01-abr-12 01-may-12 01-jun-12 01-jul-12 01-ago-12
D.O
.
Título de anticuerpos
Inmunizado Testigo
0
10
20
30
40
50
60
70
80
03-mar 03-abr 03-may 03-jun 03-jul 03-ago 03-sep 03-oct 03-nov
Nú
me
ro d
e g
arra
pat
as
Dinámica poblacional
Inmunizado Testigo
141
Anaplasma marginale, MSP1a sequences with ecological traits affecting tick vector
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142
REGISTRO DE Pyemontes tritici (LAGREZÉ-FOSSAT Y MONTAGNÉ) (ACARI:
PYEMOTIDAE) SOBRE Caryedon serratus (OLIVER) (COLEOPTERA: BRUCHIDAE)
ASOCIADO A Tamarindus indica L., BAJO CONDICIONES DE LABORATORIO
Silvia Rodríguez-Navarro
1, Juan Esteban Barranco-Florido
2; Lluvia de Carolina Sánchez Pérez
3; Erika Chávez
Ibañez3, Roberto Terrón Sierra
1 .1Departamento de Producción Agrícola y Animal,
2Dpto. de Sistemas Biológicos,
3Maestría en Ciencias Agropecuarias, UAM-X. Calzada del Hueso No. 1100, Col. Villa Quietud, CP 04960, México,
D. F. [email protected];
RESUMEN. Se registra por primera vez la asociación entre Pyemontes tritici (Lagrezé-Fossat y Montagné) (ACARI:
PYEMOTIDAE) sobre Caryedon serratus (Olivier), (Coleoptera: Bruchidae) reduciendo las poblaciones de éstos insectos bajo
condiciones de laboratorio; P. tritici es definido como un parasitoide.
Palabras clave: Pyemontes tritici, Pyemotidae, Caryedon serratus
Record of Pyemontes tritici (Lagrezé-Fossat y Montagné) (Acari: Pyemotidae) associated
Caryedon serratus (Oliver) (Coleoptera: Bruchidae) in “tamarindo” (Tamarindus indica L.)
under laboratory conditions
ABSTRACT. First record of Pyemontes tritici (Lagrezé-Fossat y Montagné) (Aacari: Pyemotidae) reducing populations of
Caryedon serratus (Olivier) (Coleoptera: Bruchidae) in laboratory. P. tritici is defined as parasitoid.
Key words: Pyemontes tritici Caryedon serratus, Parasitoid
Introducción
En México, el cultivo del tamarindo (Tamarindus indica L) (Caesalpiniaceae), se ha
incrementando de manera importante; Colima sobresale por ser la entidad que posee la mayor
superficie plantada a nivel nacional con 2, 222 hectáreas (33.6%) con un valor de $58,861.84
(miles de pesos), seguida por Guerrero con 1, 719.3 hectáreas (26.0%) (SIAP, 2011). En el 2011,
Guerrero participó con 1, 559.50 hectáreas de superficie plantada, con una producción de
7,556.32 toneladas, dando un valor de producción de $20,788.30 pesos. Ayutla de los Libres
sobresale por ser el municipio que posee más superficie sembrada con 320.00 hectáreas con una
producción de 1,512.00 toneladas dejando una derrama de $3, 931,20 pesos (OEIDRUS, 2011).
Esta producción se ve afectada por la incidencia de plagas y enfermedades, tanto a nivel de
campo como en almacén (Silva y Lucatero, 2006). A nivel almacén y regional, las pérdidas más
importantes son ocasionadas por el picudo del tamarindo Caryedon serratus y palomilla de
granos de almacén, que pueden ocasionar perdidas hasta del 50% (Orozco, et al., 2008, El-Siddig
et al, 2006). Los daños de C. serratus son producidos cuando las larvas se alimentan en la parte
interior de la vaina, destruyendo por completo las semillas y generando desechos de color
blanquecino, en infestaciones severas, el daño impide el consumo y la industrialización (Orozco,
et al., 2008).
La tendencia actual es aplicar métodos de control, que reduzcan la población de insectos y
con el menor impacto sobre los productos almacenados, en el ambiente y a la salud humana, entre
ellos, se pueden mencionar el control biológico, uso de extractos vegetales y feromonas
(Fernández, et. al., 2009; Rangel, et. al., 2011). Al evaluar el uso de hongos entomopatógenos
para el control de Caryedon serratus, en un lote experimental, se detectó la presencia de ácaros
143
parasitando a los gorgojos, por lo que el objetivo del presente estudio fue realizar la
identificación taxonómica de éstos organismos asociados a Caryedon serratus.
Materiales y Método
L j f m p m é “E P h ” (J
de 2011), ubicado en Ayutla de Los Libres, Mpio. de Ayutla, Guerrero, localizada al sureste de
Ch p , b 16° 46’ 22’’ 17° 10’ 16’’ , 98°
50’ 42’’ 99° 16’ 07’’ (G G b. 2011). Se colocaron 10 gorgojos en estado
adulto en frascos de vidrio de 250ml; se cubrió con malla de mosquitero para evitar la asfixia de
los insectos, así como evitar la salida de los mismos. Los frascos se colocaron en la cámara de
crecimiento Lumenll a 25 °C, 50% de humedad; a las 72 horas, se detectaron dos ejemplares de
C. serratus muertos, los que fueron recolectados en frascos para su revisión al microscopio
estereoscópico, al observar la presencia de ácaros en el interior de los élitros, los gorgojos se
colocaron en frascos con alcohol al 70%. Los ácaros se montaron, en Líquido de Hoyer para su
revisión e identificación en el laboratorio del Insectario del Departamento de Producción
Agrícola y Animal, de la UAM-Xochimilco.
Resultados
La determinación taxonómica de los ejemplares colectados corresponde al ácaro
Pyemontes tritici (Lagrezé-Fossat y Montagné) (Acari: Pyemotidae). Las hembras de P. tritici se
localizaron en la parte interior de los élitros y en el abdomen de los adultos de C. serratus, en
donde todos los adultos murieron por la presencia de P. tritici. El abdomen de C. serratus se
encontraba completamente ocupado por hembras grávidas o fisiogástricas, muy expandidas.
También se identificaron ácaros minúsculos que correspondían a hembras no grávidas y a
machos.
Estos ácaros son parasitoides de más de 100 especies de insectos de los Ordenes
Coleoptera, Hymenoptera, Lepidoptera y Diptera (Oliveira, et. al., 2007). Información adicional,
señala que P. tritici reduce poblaciones de Cathartus quadricollis (Guérin-Méneville) y
Callosobruchus maculatus (Fabricius) bajo condiciones de laboratorio, el ácaro se observó
alimentándose de los estados inmaduros de C. quadricollis y de los adultos de C. maculatus
(Oliveira et. al., 2010); pero no existen datos previos sobre la presencia de P. tritici sobre C.
serratus, por lo que éste es el primer registro de dicha asociación. Macías y Otero, 2004,
mencionan que las hembras se fijan a sus insectos hospedantes, generalmente larvas y pupas, les
inyectan una toxina, como resultado los hospedantes quedan paralizados y al final mueren, en el
caso de C. serratus, los ácaros se localizaron en los adultos y la información coincide con los
datos arriba citados.
Datos adicionales sobre P. tritici señalan que presentan características muy importantes
que le permiten ser propuestos como agentes de control biológico, tales como su ciclo de vida
corto, un amplio rango de hospedantes y un crecimiento rápido de la población (Oliveira, et. al.,
2007). Además, P. tritici ha sido empleado como agente de control de Solenopsis invicta Buren
(Hymenoptera: Formicidae) (Jouvenaz y Lofgren, 1986). P. sp. reduce de manera significativa las
poblaciones de de Tuta absoluta bajo condiciones de laboratorio (Oliveira, et. al., 2007).
Los ácaros piemótidos son útiles para el control de plagas en ambientes cerrados, como
alimentos almacenados y nidos de hormigas; sin embargo, también son un peligro potencial para
insectos útiles que viven en nidos cerrados, como las abejas (Macías y Otero, 2004); P. tritici,
144
puede ser una alternativa para el control biológico de C. serratus en tamarindo almacenado; sin
embargo, esta posibilidad necesita de estudios adicionales para su recomendación posterior, ya
que varias especies de Pyemotes también pueden causar dermatitis en seres humanos.
Agradecimientos
Al Dr. José Francisco Cervantes Mayagoitia, del Dpto. de Producción Agrícola y Animal,
CBS, UAM-X; al M. en C. Gustavo Torres Martínez del Centro Nacional de Referencia, Dir.
Gral. de Sanidad Vegetal y a la Biol. Hilda Huacuja Zamudio por la revisión y comentarios
realizados al manuscrito.
Literatura Citada
El-Sidding, K., Gunasena, H. P. M., Prasad, B. A., Pushpakunmara, D. K. N. G., Ramana, K. V.
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Macías, M. J. O. y C. G. Otero. 2004. Infestación de Pyemontes tritici (ACARI: PYEMOTIDAE)
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Direcciones electrónicas
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http://www.siap.gob.mx/index.php?option=com_wrapper&view=wrapper&Itemid=350 (Fecha de
consulta: 21 de enero de 2013).
OEIDRUS, 2011. Ayutla de los Libres.
http://campoguerrero.gob.mx/portales/atlamajalcingo/index.php/component/docsdin/?vie
w=padron&Itemid=132 (Fecha de consulta: 21 de enero de 2013).
145
ÁCAROS ASOCIADOS AL CULTIVO DEL PALTO (Persea americana MILL) EN LA
COSTA CENTRAL DE PERÚ
Jorge Luis Muñoz- Marticorena¹
, A - í ¹ Escuela de Post Grado. Especialidad de
Entomología. Universidad Nacional Agraria La Molina (UNALM). Av. La Universidad S/N. La Molina Lima-Perú.¹
Universidad Católica Sedes Sapientiae. Facultad de Ingenieria Agraria.² [email protected];
RESUMEN: En la costa central de Perú (Lima e Ica), se produce especialmente la variedad Hass, que representa el 30% de la
producción nacional. Con el objetivo de estudiar la diversidad de ácaros en huertos de paltos comerciales, se desarrollo un
muestreo en seis 7 fundos agrícolas de la costa de Perú, durante los años 2010 al 2012. Se registran 12 especies de Phytoseiidae de
los cuales 5 estarían relacionados con la predación de Oligonychus sp. (Guanilo y Fletchmann, 2012): Amblyseius aerialis
(Muma), Amblyseius chungas (Demmark and Muma), Amblyseiella setosa (Muma), Euseius emanus (El–Banhawy), Euseius
concordis (Chant), Euseius stipulatus (Athias–Henriot), Phytoseiulus persimilis (Athias Henriot), Phytoseiulus macropilis
(Banks), Neoseiulus californicus (McGregor), Typhlodromina subtrópica (Chant), Typhlodromus (Antoseius) evectus (Schusters)
y Aristadromips n.sp. Se determinó que la vegetación espontánea cumple un rol importante en la conservación de muchas de las
especies halladas en el cultivo de palto y que la introducción deuna especie nueva de predador Euseius stipulatus contribuyó
significativamente en la regulación de la plaga, especialmente durante la estación de invierno.
Palabras clave: Phytoseiidae, vegetación espontánea, ácaro predador.
Mites associated with the avocado plants (Persea americana Mill) in the central coast of
Perú
ABSTRACT: Hass is an avocado cultivar grown in the central coastal region of Peru (Lima and Ica), with increasing economic
importance, mainly to satisfy the high standards of foreign markets. This study (years 2010 to 2012; central coast), has the
purpose to clarify the present status of the predatory mite community in the avocado plants. As a result of the present study, there
were registered twelve Phytoseiidae species, one of them new to science but not described herein, besides the introduced one. The
phytoseid species are: Amblyseius aerialis (Muma), Amblyseius chungas (Demmark and Muma), Amblyseiella setosa (Muma),
Euseius emanus (El–Banhawy), Euseius concordis (Chant), Euseius stipulatus (Athias–Henriot), Phytoseiulus persimilis (Athias-
Henriot), Phytoseiulus macropilis (Banks), Neoseiulus californicus (McGregor), Typhlodromina subtrópica (Chant),
Typhlodromus (Antoseius) evectus (Schusters), and Aristadromips n.sp. The presence of spontaneous vegetation, considered
weeds for the avocado, have an apparent and important role in the conservation of these predatory fauna on the cultivated plants.
Euseius stipulatus contributed significantly in the regulation of the Red Spiders Mites populations.
Key word: Phytsoeiidae, spontaneous vegetation, predatory mite.
Introducción La producción del palto (Persea americana Mill) en Perú, se ubica en el séptimo lugar a
nivel mundial en volúmenes de exportación y áreas de cultivo (Vidal, 2010), se destacan los
departamentos de Lima, Ica y la Libertad, con el mayor número de áreas de producción a nivel
nacional (MICEX, 2008). La costa central de Perú es el invernadero natural más grande del
mundo y se dan las condiciones más propicias, para producir las mejores paltas con porcentajes
de grasas totales que superan el 16% (Robles, 1996), estas condiciones ambientales favorables y
la demanda comercial de esta fruta, originó que se modificaran los agroecosistemas de la costa,
reemplazándose los cultivos tradicionales de algodón (Gossypium barbadense), maíz (Zea mais),
y espárragos (Asparagus officinalis) por el cultivo del palto.
En este agroecosistema, se encuentra una gran diversidad de ácaros habitando la masa
foliar, la hojarasca y la capa superficial del suelo cultivado, tales ácaros presentan diferencias en
su comportamiento alimenticio, morfología y ubicación taxonómica; se pueden reconocer a los
146
ácaros fitófagos, alimentándose del parénquima de la hoja (Oribatida, Prostigmata, Astigmatina)
a los zoófagos, (Mesostigmata: Phytoseiidae, Ascidae), alimentándose de otros ácaros,
protozoarios, nemátodos y artrópodos pequeños. Ácaros saprófagos, pueden también ser
observados alimentándose de residuos vegetales y de otros artrópodos. Por último se menciona a
los ácaros que consumen las esporas y el micelio de ciertos hongos fitófagos denominados
fungívoros (Estrada et al., 2012b).
Materiales y Método Las colectas se realizaron en algunos fundos agrícolas localizados en la costa central de
Perú (Lima-Ica) durante los años 2010 al 2012. Se estudió la fauna de ácaros presente en seis
plantaciones comerciales y un huerto de palto con las variedades Hass, Fuerte y Zutano
pertenecientes a las Empresas Agrícolas Copacabana S.A., Chincha-Ica (13º 31´ 07´´ S,76º
07´49´´ W); Agro Industrias Casa Blanca S.A.C. Chincha-Ica (13º 26´ 50´´ S, 76º 01´ 38´´ W);
fundo “E P í ” H h -Lima (11º 11´ 37´´ S, 77º 24´ 02´´ W); fundo Santa Ana Chincha-Ica
(13º 27´ 06´´ S, 76 04´ 50´´ W); fundo San Andrés Chincha-Ica (13º 31´ 07´´ S, 76º 07´49´´ W);
fundo San Gregorio en Ica (13º 54´ 56´´ S, 75º 52´ 35´´ W) y un huerto no comercial en Lomo
Largo Chincha-Ica (13º 25´ 00´´ S, 76º 10´ 05´´ W). Se examinaron 15 árboles de palto de cada
variedad y por unidad de muestreo (1 Há) y se tomaron hojas del tercio medio y superior de la
copa con presencia de Oligonychus sp. Las colectas de ácaros en la vegetación espontánea y
ácaros meso edáficos se efectuaron solo en el cultivo orgánico (fundo San Andrés) realizándose
en tres oportunidades durante el año 2012. La identificación de los ácaros se realizó con la llave
de familias del Orden Mesostigmata modificado de Linquist et al. (2009). Para la separación de
géneros Phytoseiidae se utilizó la llave de Chant y McMurtry (2007). Para la identificación de
Ascidae, Melicharidae y Blatissocidae, Ameroseiidae, Cheyletidae, Tetranychidae, se utilizó el
texto de Moraes y Flechtmann (2008).
Para analizar la diversidad de fauna de ácaros se midieron los índices de dominancia de
Simpson y Shannon-Weaver. Así mismo para determinar el esfuerzo de muestreo y confiabilidad
de los datos se utilizó el software EstimateS 7.5. Para medir la estructura de la comunidad en
composición de especies se utilizó los índices de similaridad Bray Curtis mediante Ecosim
version 2005. La tendencia de los datos con respecto a los fundos y la riqueza de especies
encontradas se analizó mediante estadísticos no paramétricos como Analisis de factor de
Correspondencia (AFC).
Resultados y Discusión
Medidas de Diversidad. Los diversos estimadores de diversidad muestran que las curvas
de acumulación alcanzaron un ratio de 67.59 a 93.62% de eficiencia de muestreo, siendo el
promedio de 79.6 %, lo que indica que la información obtenida permite establecer criterios de
comparación entre los diferentes fundos evaluados. La eficiencia del muestreo fue afectada
debido a que los cultivos seleccionados fueron de explotación convencional a excepción del
Fundo San Andrés donde la explotación es orgánica y la eficiencia alcanza valores máximos de
93.62 % y 70% respectivamente. Con respecto a la riqueza específica, los resultados muestran
que en el cultivo orgánico (San Andrés) presentó la mayor diversidad con 14 especies y también
el mayor índice de diversidad Shannon = 2.20, lo que demuestra un mayor número de especies
frente a los cultivos convencionales; las especies dominantes fueron E. stipulatus y Oligoychus
sp., respectivamente con índices de Simpson de 6.88. La menor riqueza específica fue encontrada
147
en los fundos el Paraíso y San Gregorio con 4 y 5 especies respectivamente, con índices de
diversidad de Shannon más bajos 0.44 y 0.65 respectivamente, también fueron los fundos con
especies poco dominantes con índices de Simpson de 1.27 y 1.52.
Figura 1. Análisis de Similaridad de la composición de ácaros en el área de estudio.
Analisando los resultados mediante un analisis de factor de correspondencia, se determinó
una alta agrupación de especies entre el Paraiso y La Calera, así como una tendencia a ser
proximos a Santa Ana; tambien los resultados muestran una segunda tendencia con respecto a
San Andres y Copacabana; una tercera tendencia muestra a San Gregorio y Santa Ana con una
agrupación de especies similar, finalmente el fundo de Sunampe es el más diferente en
composición y riqueza por ello se encuentra completamente aislado, estos resultados son muy
similares a los encontrados con Bray Curtis, (Fig. 2).
Figura 2. Análisis de factor de correspondencia de distribución de datos de los fundos
148
Ácaros asociados el cultivo de palto. Como resultado de evaluaciones efectuadas en
hojas durante un período de dos años en fundos de producción de paltos convencionales y
orgánico se determinó la composición de la fauna de ácaros. La mayor diversidad encontrada fue
en la familia Phytoseiidae con 12 especies seguida de Tydeidae con 3 especies, Tetranychidae
con 2 especies, Oribatida 2 especies, Tenuipalpidae con 1 especie, Tarsonemidae con 1 especie,
Cheyletidae 1 especie, Ameroseiidae 1 especie, Cunaxidae 1 especie, Saproglyphidae 1 especie,
Tuckerelidae 1 especie. Sunampe y San Andrés registran 8 familias, pero este último presenta
mayor número de géneros Phytoseiidae. Santa Ana y Copacabana presentan 5 familias, aunque se
diferencian por un género comparten los mismos Phytoseiidae a excepción de Euseius present
solo en Copacabana. El Paraíso y San Gregorio presentan 4 y 3 familias respectivamente. El
número de géneros en el Paraíso fue de 4 y en San Gregorio 3. El presente resultado tiene cierta
semejanza con los obtenidos por Guanilo y Martinez (2007) en cultivos de cítricos
convencionales, no obstante el número de familias y la abundancia de los ácaros puede ser
mayor en el cultivo de plato. Tanto los cítricos como los paltos comparten las mismas especies a
exepción de Euseius emanus que solo es registrado en este último.
En el cuadro 1 se mencionan las especies identificadas en las hojas del cultivo de palto
convencional y orgánico colectadas durante los años 2010 al 2012. También se presenta una
relación de especies colectados en el cultivo orgánico de muestras tomadas en la hojarasca y el
perfil del suelo.
Conclusiones
Se registran 12 especies de ácaros de la familia Phytoseiidae en hojas del palto, además
Typhlodromus (Antoseius) transvalensis, Proprioseiopsis parabelezensis fueron encontrados en
la hojarasca y Typlhodromalus peregrinus, Proprioseiopsis mexicanus, Proprioseiopsis n.sp en
vegetación espontánea. La mayor riqueza específica se presenta en el cultivo orgánico (San Andrés),
con 14 especies, que representan el mayor índice de diversidad (Shannon = 2.20) esto indica una
elevada diversidad frente a los cultivos convencionales. La menor riqueza específica se registra en los
fundos el Paraíso y San Gregorio con 4 y 5 especies respectivamente e índices de diversidad Shannon
de 0.44 y 0.65 respectivamente.
Las siguientes especies son nuevos descubrimientos para la ciencia: Arrenoseius n.sp,
Aristadromips n.sp, y Proprioseiopsis n.sp (Phytoseiidae); Epicriopsis n.sp, Ameroseius n.sp1,
Ameroseius n.sp2 (Ameroseidae), Cheiroseius n.sp1, Lasioseius n.sp1 (Blatissocidae) y
Protogamasellus n.sp1 (Ascidae). Asi mismo se cita por primera vez para Peru: Ameroseius nova
(Ameroseidae), Asca germani, Protogamasellus bifurcalis (Ascidae), Blatissocius tarsalis
(Blatissocidae). 6 especies y 11 morfoespecies de Oribatida fueron descritas por primera ves en la
costa central.
Agradecimientos. Al Dr. Gilberto de Moraes; P, Lopes; J, Nurita (U. de Sao Paulo; E, Nascimento por las
confirmaciones e identificaciones de especies de los diferentes grupos de ácaros. (U. de Sao
Paulo y U. de Santa Cruz).
149
Cuadro 1. Lista de especies registradas en hojas, hojarasca y suelo en Palto.
Phytoseiidae (Mesostigmata) Melicharidae (Mesostigmata) Amblyseius chungas (Demmark and Muma) Proctolaeplas sp.**
Euseius concordis (Chant) Rodacaridae (Mesostigmata)
Euseius emanus (El-Banhawy) Especie no determinada**
Typhlodromus evectus (Schusters) Laelapidae (Mesostigmata) Aristadromips n.sp (nueva especie) Género próximo a Stratriolaeplas**
Phytoseiulus macropilis (Banks) Oribátida Phytoseiulus persimilis (Athias-Henriot) Multioppia sp.**
Typhlodromina subtropica (Chant) Paralamellobates striatus (Behan-Pelletier)
Euseius stipulatus (Athias-Henriot) Tectocepheus sp. **
Neoseiulus californicus (McGregor) Galumna flabellifera (Hammer)**
Amblyseiella setosa (Muma) Berlesezetes brasilozetoides (Balogh et Mahunka)**
Amblyseius aerialis (Muma) Scherolibates praeincisus ( Berlese) **
Typhlodromus (Antoseius) transvalensis* (Nesbitt) Lohmannia pallida (Wallwork)**
Proprioseiopsis parabelezensis (Moraes y Guanilo)* Galumna flabellifera (Hammer)**
Tetranychydae (Prostigmata) Malaconothrus sp.**
Oligonychus sp. (Guanilo & Flechtman) Lamellobates molecula (Berlese) **
Oligonychus peruvianus (McGregor) Striatoppia sp.**
Tetranychus sp. Ramusella sp.**
Tarsonemidae Haplozetes sp. **
Poyiphagotarsonemus latus (Banks) Paralamellobates sp.**
Tenuipalpidae Archeremella sp. **
Brevipalpus phoenicis (Geijskes) Phauloppia sp.**
Cheyletidae (Prostigmata) Scherolibates sp.**
Mexecheles sp. Berlesezetes sp.**
Cheyletus sp. Scutacaridae
Tydeidae (Prostigmata) Especie no determinada**
Tydeus sp. Sejidae Llorrya sp. Especie no determinada**
Parapronematus sp.
Ameroseiidae (Mesostigmata)
Epicriopsis n.sp ( 1er. registro en América del Sur)
Cunaxidae (Prostigmata)
Especie no determinada
Ameroseiidae (Mesostigmata)
Ameroseius n.sp (1er. registro en Perú)
Ascidae (Mesostigmata)
Protogamasellus bifurcalis (Genis, Loots y Ryke)**
Blattisociidae (Mesostigmata)
Blatissocius tarsalis(Berlese)**
Lasioseius n.sp (1er. registro en Perú)**
Chairoseius n.sp (1er. registro en Perú)** * hojarasca. **capa superficial del suelo
Literatura Citada
Chant, D. A. and J. McMurtry. 2007. Ilustrated keys and Diagnoses for the Genera and
Subgenera of the Phytoseiidae of the world (Acari: Mesostigmata). Indira Publishing
House. 220 p
Estrada, E; Chaires, P; Acuña, J; Equihua, A. 2012b. Ácaros de Importancia en el suelo. Colegio
de Postgraduados Montecillos-México. 216p.
150
Guanilo, A. and N. Martinez. 2007. Predadores Asociados a Panonychus citri McGregor (Acari:
Tetranychidae) en la costa central del Perú. Ecología Aplicada. 6(1-2):117-129
Guanilo, A., Moraes, G; Fletchmann, C. and M. Knapp. 2012. Phytophagous and Fungivorous
mites (Acari: Prostigmata, Astigmata) from Perú. International Journal Acaralogy Vol.
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Lindquist, E; Krantz, G. and D. Walter. 2009. Classification: En: Krantz E. E, Walter D. E.,
editores. A manual of Acaralogy. Third Edition. Texas Tech University Press. Lubbock,
Texas, USA. Cap. 8
Magurran, A. 1988. Diversidad biológica y su medición. Ediciones VEDRA. 200 p
Moraes, G .and C. Fletchmann. 2008. Manual de Acarología, Acarología Básica e Ácaros de
Plantas Cultivadas no Brazil. Ribeirão Preto, Brazil. Holos, Editora, 308 p.
Moreno, C. 2000. Manual de métodos para medir la biodiversidad. Xalapa Veracruz, México.
Universidad Veracruzana. 49p
Robles, F. 1996. Boletin Informativo de la Asociación de fomento Agroindustrial de Chincha.
7p
151
ACAROFAUNA EDAFICA DE TRES PERIODOS ESTACIONALES EN “LA CANTERA
ORIENTE” DE LA RESERVA ECOLOGICA PEDREGAL DE SAN ANGEL, UNAM,
CIUDAD UNIVERSITARIA. MÉXICO D.F.
Durán C. R I., López-C mp M. G. . I. M. Vá q . L b A “A H ffm ”. D p m
de Biología Comparada. Facultad de Ciencias. UNAM. Av. Universidad 3000. Circuito exterior s/n. C. P. 04510.
Ciudad Universitaria. Del. Coyoacán. México D.F. [email protected], [email protected],
RESUMEN. Se realizó un estudio de Ácaros Edáficos “L C O ” de la Reserva Ecológica Pedregal de San Ángel
(REPSA), UNAM, en Ciudad Universitaria, en tres periodos estacionales del año de 2012, de Abril (primavera) hasta Octubre
(otoño). Se registraron 3896 organismos de cuatro grupos: Oribatida, Mesostigmata, Prostigmata y Astigmata. En otoño se
presentó el mayor número de ácaros con 1274 Oribatidos, 788 Mesostigmata, 67 Prostigmata y 31 Astigmata, haciendo un total de
2160 ejemplares. En el verano se colectaron 419 Mesostigmata, 88 Prostigmata y 403 Oribatidos, 910 individuos. En primavera se
colecto un número menor para cada taxa siendo 528 Mesostigmata, 108 Prostigmata y 190 Oribatidos, dando un total de 826
organismos. La Cantera Oriente (REPSA) que es una zona de amortiguamiento de la reserva, funciona como un refugio para
especies animales y vegetales por lo cual es de vital importancia el realizar listados faunísticos de todas las especies existentes en
este lugar, incluso invertebrados como los ácaros, para conocer la estructura de la comunidad en tales condiciones.
Palabras Clave: Reserva Ecológica Pedregal de San Ángel, Astigmata, Prostigmata, Mesostigmata, Oribatida.
Edaphic mite fauna along tree anual stations from “La Cantera Oriente” Pedregal de San
Angel Ecological Reserve, UNAM, Ciudad Universitaria, Mexico D. F.
ABTRACT. A f ph m “L C O ” P S A E v ( EPSA), UNAM w
made along tree annual stations of 2012 beginning on April (spring) through October (autumn). At the tree stations, a total of
3896 specimens were recorded of four mite groups: Oribatida, Mesostigmata, Prostigmata and Astigmata. In autumn the biggest
mb f m ’ p w s 1274 Oribatida, 788 Mesostigmata, 67 Prostigmata and 31 Astigmata, making a total of 2160
specimens. In summer we collect 419 Mesostigmata, 88 Prostigmata and 403 Oribatida giving a total of 910 individuals. Spring
time shows the less numbers of organism of which 528 were Mesostigmata, 108 Prostigmata and 190 Oribatida, making a total of
826 p m . Th “C O ” f h m p p ; f h , mp m k
faunistic records of all species including invertebrates as mites.
Keywords: Ecological Reserve Pedregal de San Angel, Astigmata, Prostigmata, Mesostigmata, Oribatida.
Introducción.
Los ácaros juegan un papel muy importante dentro del suelo. En el llevan a cabo diversos
procesos como la degradación de materia orgánica, son bioindicadores de contaminación de
suelo, además de servir como agentes de control biológico de otros organismos. Representan una
riqueza inmensa dentro del suelo, ya que en una muestra de 100gr podemos encontrar hasta 500
ácaros diferentes los cuales representan a todos los órdenes (Hoffmann, 1988). Asimismo, estos
organismos son capaces de adaptarse a diversos tipos de hábitats, los cuales pueden ser terrestres
o acuáticos (marinos, dulceacuícolas, de aguas salobres) por esta razón han logrado una gran
interacción con otros organismos viviendo de forma parasitaria o mutualista (Hoffmann y López-
Campos 2000).
La Reserva Ecológica “L C O ”, q p Z
Amortiguamiento A3 de la misma en el Pedregal de San Ángel (REPSA), Ciudad Universitaria,
representa un espacio apropiado para la acarofauna edáfica, a pesar de ser un suelo no original.
Las zonas de amortiguamiento se definen como áreas de la Reserva Ecológica sujetas a uso
152
restringido para su protección ambiental, cuya presencia permite reducir el efecto de los
disturbios antropogénicos. Por sus características de hermosos paisajes y presencia de ambientes
á , “L C O ” p f b C Mé , muy
diferente en parte a la del matorral xerófilo característico del ecosistema del Pedregal, lo que le
atribuye un valor especial para ser considerada parte de la Reserva Ecológica de la Universidad
(Lot-Helguera, 2007). Lo anterior nos da la pauta para planear y realizar inventarios biológicos,
en ambientes naturales o perturbados pero con condiciones controladas, aportando así datos sobre
este tipo de situaciones especiales de los hábitats ocupados por las especies en la REPSA.
Material y Método. Dentro del proyecto se tienen contemplados cuatro muestreos (uno por estación del año);
hasta el momento de escribir este trabajo se han hecho 3, el primero se llevo a cabo el día 20 de
abril, el segundo el 20 de Julio y el tercero el 19 de Octubre de 2012. La Cantera Oriente se ubica
19°01´48” N 99°10´21.04” O, p v ó 2273 m m,
superficie total de 7 hectáreas, 4836 m2. Limita al poniente al pie del cantil paralelo a la Avenida
Antonio Delfín Madrigal, al norte con el corte de la piedra que corre paralela a la barda que
colinda con la calle de acceso al parador de autobuses de la estación del Metro Universidad, al
oriente con el cantil paralelo a la colonia Santo Domingo; y al sur con las instalaciones del Club
Universidad A.C. (Lot-Helguera 2007) (Fig.1).
Fig. 1. Aspecto General de la Cantera Oriente. Los números indican la ubicación de los sitios de colecta Modificada de: Gosur.com, 2013.
El área de estudio se dividió en cuatro Zonas de colecta dependiendo de las características
del terreno y fueron definidas como sigue. Zona de manejo 1: Cercana a las oficinas; Zona de
Manejo 2: Vereda; Zona de Manejo 3: Riachuelo; Zona de Manejo 4: Bebedero de Colibríes.
En cada Zona de manejo se tomaron cuatro muestras de la capa superficial del suelo (10
cm de profundidad); una central y tres periféricas en un ángulo de 45°, con una separación de 5m
cada una, esto para estimar la variabilidad espacial y temporal de los organismos en cada sitio.
Cada muestra tuvo un peso de aproximadamente 250grs, correspondiente al volumen de un
recipiente de plástico de 10x10x5. La obtención de los organismos se realizo con ayuda de
embudos tipo Berlese-Tullgren por seis días; los organismos fueron preservados en alcohol al
70%.
153
En cada sitio se registraron datos de temperatura con un termómetro Taylor para suelo
modelo 60981 y se corroboraron con uno ambiental ubicado en la zona de manejo 4 con el fin de
detectar diferencias entre ambos medios; la humedad se calculó con 20 gramos de suelo
procesados en el laboratorio con una estufa a 105 °C por 24 horas. Posteriormente fueron
separados, aclarados con Ácido Láctico y Líquido de Nesbit, para después ser montados en
laminillas con Líquido Hoyer. Las mismas se colocaron en una estufa a 45°C por 15 días o hasta
que estuvieran completamente secas para su manipulación; luego fueron identificadas. Todos los
análisis de suelo se hicieron en el Laboratorio de Edafología de la Facultad de Ciencias, UNAM.
Resultados y Discusión
Durante las tres estaciones hasta ahora registradas la temperatura y la humedad no
variaron entre las zonas de manejo, sin embargo hubo aumento conforme cambiaban las
estaciones. Comenzando con primavera cuando se registró una humedad de 14% y una
temperatura de 21°C; en verano se registraron 21% y 23°C, terminando con 24% de humedad y
26°C en otoño. El número de individuos por zona de manejo no tuvo la misma tendencia ya que
en la zona 1 se encontraron 649 para todo el muestreo, mientras que para la zona 3 hubo 759, la
zona 2 con 879 y la zona 4 con 1605 (Cuadro 1) (Fig. 2). Probablemente estas diferencias se
deban a cambios en el impacto humano ya que la manipulación de la hojarasca y el suelo son
diferentes para cada zona. Otro factor importante es el riego que se aplica en el sitio pues se
combinan técnicas automáticas y manuales, por lo que la cantidad de agua para las zonas no es la
misma. Así mismo hay que considerar que la zona 4 está rodeada por los cuerpos de agua
permanentemente mientras que las zonas 1 y 2 están limitadas al riego que se les aplique (Fig.1).
Cuadro 1. Abundancia de ácaros en las diferentes Zonas de Manejo de la Reserva Ecológica “L C O ”.
Ciudad Universitaria.
Sitio Estacion Astigmata Prostigmata Mesostigmata Oribatida Total
Zona 1
Primavera 0 30 217 2 249
Verano 0 30 61 20 111
Otoño 0 0 259 30 289
Zona 2
Primavera 0 39 43 52 134
Verano 0 29 193 172 394
Otoño 0 4 86 261 351
Zona 3
Primavera 0 36 112 76 224
Verano 0 12 62 38 112
Otoño 0 26 266 131 425
Zona 4
Primavera 0 3 156 60 219
Verano 0 17 103 173 293
Otoño 31 37 177 852 1097
Total 31 263 1735 1867 3896
La abundancia de los Oribatida respecto a los Mesostigmata y Prostigmata (sus posibles
depredadores) se ha encontrado de manera similar en otros ambientes y situaciones como lo
registra Salmane (2000), sin embargo no hemos registrado el número de ejemplares de los
154
Collembola, presas habituales de estos mismos depredadores, que nos daría una estimación más
clara de cómo es esta interacción.
Podemos observar que hay incremento en el número de individuos conforme se acerca el
otoño en todas las zonas aunque es notable el incremento de los Oribatida y los Mesostigmata,
distinguiéndose un menor aumento en la zona 2. Es sorprendente que solo se contaron 2
ejemplares de Oribatida en la zona 1 en primavera pues el aumento a la siguiente estación es
notable, esto quizá se deba a que la identificación de organismos no fue adecuada y esto se
resolverá al trabajar con las
laminillas de los ejemplares montados. La ausencia de Astigmata durante los primeros muestreos
puede deberse a que falta humedad y materia orgánica en descomposición, ya que en otoño se
colectaron 31 ejemplares. Otra de las causas de su ausencia es la poca cobertura vegetal de los
sitios donde se tomaron las muestras pues las familias de Astigmata en el suelo están
estrechamente asociadas a las raíces de las plantas (Seniczak et al., 1998).
Las cantidades por arriba de 100 ejemplares de Mesostigmata y de Oribatida entre las zonas
de manejo puede deberse a una interacción entre los depredadores (Mesostigmata) y las presas
(Oribatida). En el caso de las presas, aumentan gracias a las condiciones favorables del ambiente,
lo que permite que las poblaciones de los depredadores aumenten también. Es importante
considerar que los depredadores se mueven verticalmente en busca de sus presas, por lo que es
posible encontrarlos en la superficie del suelo con más frecuencia (Wallwork, 1959).
Figura 2. Variación de las poblaciones de ácaros “L C O ” CU, UNAM, México D. F.
Aunque se han detectado variaciones en las poblaciones de ácaros, influidas
principalmente por la cantidad de humedad y materia orgánica en descomposición, además de las
posibles interacciones de las poblaciones, se nota en general que hay un aumento de los
individuos conforme cambian las estaciones.
Por último, la estación del año que presento una mayor abundancia de organismos fue
Otoño, en este se presentaron los cuatro órdenes, probablemente debido a factores ambiéntales
más adecuados en cuanto a la disponibilidad de materia orgánica, temperatura y presencia de
mayor número de microhábitats.
Cabe resaltar que los resultados que se presentan en este trabajo son preliminares, puesto
que la información presentada corresponde a tres de cuatro muestreos Estacionales y el material
colectado todavía se encuentra en proceso de estudio. Los resultados, una vez concluido el
155
estudio nos darán la pauta de cómo mejorar los muestreos y si es necesario ampliar el periodo de
toma de muestras.
Conclusiones 1.- Los datos registrados ha h m q v “C
O ” í p m p b v .
2.- Todavía no es posible concluir acerca de las posibles razones de encontrar uno u otro
grupo de ácaros hasta que se hayan identificado las familias y géneros, así como concluido los
análisis edafológicos.
3.-El presente trabajo es el primero en abordar la abundancia de ácaros en suelos
introducidos en la REPSA, por esta razón, es recomendable realizar un listado Acarofaunistico
detallado para poder lograr un mejor conocimiento de la abundancia en ambientes artificiales
como este.
Agradecimientos
Al Dr. Antonio Lot por permitir el Estudio en La Reserva Ecológica “L C O ”
de Ciudad Universitaria. Al Dr. José Guadalupe Palacios Vargas del Laboratorio de Ecología y
Sistemática de Microartropodos de la Facultad de Ciencias UNAM por permitir poner las
muestras edáficas en los Embudos de Berlese-Tullgren. A la Dra. Blanca Mejía Recamier del
Laboratorio de Ecología y Sistemática de Artrópodos, por su asesoría en la obtención de
organismos
Literatura Citada.
Gosur.com. 2013. Mapas de Todo el Mundo. Disponible en línea en:
http://www.gosur.com/corporate/contact/; recuperado el 12 de febrero de 2013.
Hoffmann, A. 1988. Animales desconocidos. Relatos Acarologicos. Ed. Fondo de Cultura
Económica. México. 127pp.
Hoffmann, A. y M .G. López-Campos. 2000. Biodiversidad de los ácaros de México. Ed.
Comisión Nacional para el Conocimiento y uso de la Biodiversidad. UNAM.
Lot-Helguera, A. 2007. Guía ilustrada de la Cantera Oriente. Caracterización Ambiental e
Inventario Biológico. UNAM. Secretaria Ejecutiva de la Reserva Ecológica del Pedregal
de San Ángel.
Salmane, I. 2000. Investigación on the seasonal dynamics of soil Gamasina mites (Acari:
Mesostigmata) in Pinaceum myrtilosum, Latvia. Ekólogia (Bratislava). 19 (3): 245-252.
Seniczak, S., Kaczmarek, S. and A. Seniczak, A. 1998. Soil mites (Acari) of ecotones between
shelterbelt and cultivated fields in the agricultural landscape near Turew Poland. Bull.
Pol. Acad. Sci. (Warsaw), 46: 7-12.
Wallwork, J. 1959. The distribution and dynamics of some forest soil mites. Ecology 40 (4):557-
563. Disponible en línea: http:/www.jstor.org/stable/1929808. Ecological Society of
America. Consultado el 15 de marzo de 20212.
156
ESTUDIO SOBRE Acarus siro (LINNEO, 1758) Y Tyrophagus putrescentiae (SCHRANK,
1781) INFESTANDO ALIMENTO COMERCIAL PARA OVINOS Y EL DAÑO QUE
ÉSTOS PRODUCEN
Quintero-Martínez María Teresa
1, Nieto-Rabiela Fabiola
1, Limón-Ávila Rocío Rosario
1, Mendoza-Iglesias Gabriela
1
Laboratorio de Entomología del Departamento de Parasitología de la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia
de la Universidad Nacional Autónoma de México, Cd. Universitaria, Circuito Exterior, Coyoacán 04510. México, D.
F. Correo electrónico: [email protected].
RESUMEN. Los ácaros que contaminan alimentos son un grupo muy extenso. En este trabajo se comunica la presencia de ácaros
en alimento para ovinos procedente del Centro de Enseñanza Investigación y Extensión en Producción Ovina, de la Facultad de
Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Universidad Nacional Autónoma de México, y su importancia en Entomología forense.
El material consistió en dos muestras de alimento, una de tipo comercial y otra de pericarpio de maíz, ambas infestadas de ácaros.
Para su identificación se realizaron preparaciones, resultando Acarus siro y Tyrophagus prutrescentiae. A partir de las muestras se
realizó un conteo del número de ejemplares, tomando un gramo de alimento y contando la totalidad de ácaros presentes, de tal
manera se obtuvo una proporción de 54.86% de Acarus siro y 45.14% de Tyrophagus prutrescentiae, de un total de 144
ejemplares contados. A partir de estos resultados fue posible llevar a cabo la reclamación por daño al alimento y por ende a los
ovinos.
Palabras clave: Ácaros, Alimento, Ovinos.
Study about Acarus siro (Linneo, 1758) and Tyrophagus putrescentiae (Schrank, 1781)
infesting sheep commercial food and the damage caused by them
ABSTRACT. Mites present on harvesting food belong to an extensive group. The present work communicates the presence of
mites in sheep commercial food from the Centro de Enseñanza y Extensión en Producción Ovina, of the Facultad de Medicina
Vetetinaria y Zootecnia in the Universidad Nacional Autónoma de México, and its legal matter. The material consisted in two
samples, one commercial and the other of corn seed coat, both of them infested with mites. To be able to identify those slides
were made, obtaining Acarus siro and Tyrophagus putrescentiae. Afterwards, a counting of the mites was made taking one gram
from the sample obtaining the following results: 54.86% of Acarus siro and 45.14% of Tyrophagus prutrescentiae from a total of
144 individuals present. Taking this into consideration it was possible to establish a legal complaint about the damage on the
harvesting food and in consequence for the animals (sheep).
Key words: Mites, Harvesting food, Sheep.
Introducción
Los ácaros de alimentos son en realidad ácaros que viven en el suelo, pero que bajo
ciertas circunstancias infestan alimentos comerciales, en el suelo viven una gama de ácaros de
diferentes órdenes, familias, géneros y especies. Puede decirse que la entomología forense se
define como el estudio de los insectos y otros artrópodos relacionados a los cadáveres como
herramientas forenses para datar decesos, así como estimar causas y lugar del evento. (Arnaldos,
García y Presa, 2011). Otros dos aspectos que, forman parte de la Entomología Forense son la
Entomología urbana, y la Entomología de los productos almacenados. Su campo de acción
implica comunidades animales mucho más diversas que la comunidad asociada a un cadáver y
p ó m h ámb p “ v ”: m m p f
alimentos en este aspecto es en el que caería el presente trabajo Se puede mencionar a Acarus
siro, Tyrophagus putrescentiae, Caloglyphus spp, y otros más |como ácaros que infestan
alimentos. Estos ácaros pertenecen al suborden Astigmata, diversos géneros y especies de estos
ácaros presentes en alimentos para animales se han comunicado en México, al respecto, Quintero
157
et al (1978) informaron la presencia de Tyrophagus putrescentiae en alimento balanceado para
perro y cerdo, y de Acarus siro en alimento concentrado para bovino, por su parte Cordero (1979)
comunicó la presencia de Acarus siro y Tyrophagus putrescentiae en grano y paja de avena,
respectivamente, proporcionados como alimento para equinos. Asimismo estos ácaros han sido
encontrados como causantes de alergias de diferentes tipos: cutáneas, intestinales y respiratorias;
al respecto se ha p b b j “A f p m m p
á ( í m p q )” p 2011; casos. Teniendo esto
como antecedente en el presente trabajo se comunica la presencia de Acarus siro y Tyrophagus
putrescentiae en alimento comercial para ovinos y sus posibles efectos en la calidad proteica del
alimento, en la salud de los animales y de los manejadores del mismo.
Materiales y Método
Consistió en dos muestras de alimento procedentes del Centro de Enseñanza Investigación
y Extensión en Producción Ovina (CEIEPO) perteneciente a la Facultad de Medicina Veterinaria
y Zootecnia de la Universidad Nacional Autónoma de México, una de tipo comercial y otra de
pericarpio de maíz, ambas infestadas por ácaros y enviadas al Laboratorio de Entomología del
Departamento de Parasitología, de la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la UNAM
para su estudio. Señalando que si era muy alto el grado de infestación se procedería a reclamar el
pago del alimento o bien la restitución de otro sin contaminantes. Previo a la identificación, para
obtener un cálculo aproximado del número de ejemplares presentes en el alimento, se pesó un
gramo del mismo, se contó el número de ácaros totales y se identificaron por género y especie
(Hughes, 1976). El método de identificación para reconocer las diferentes fases de desarrollo
consistió en efectuar montajes entre porta y cubreobjetos empleando líquido de Hoyer. Más tarde,
se preparó un cultivo de Acarus siro, el cual se mantiene bajo la temperatura y humedad
requeridas, esto con el fin de evaluar el porcentaje de daño que estos ácaros causan en el
alimento. Y de esta manera tener elementos para llevar a cabo la reclamación.
Resultados
Se anexan cuadros de resultados de este trabajo. En primera instancia en el Cuadro 1 se
presenta el número de ejemplares en un gramo de alimento, destacando género, especie y
proporción. Mientras que en el Cuadro 2, al observar las laminillas se determinó género, especie
y etapa de desarrollo de los ácaros aislados; del suborden Astigmata: Acarus siro y Tyrophagus
putrescentiae (Figs. 1-2), en una proporción de 64.54% para Acarus siro; mientras que
Tyrophagus putrescentiae se presentó en un 35.45%; de un total de 110 ejemplares montados en
13 laminillas. Con respecto al cultivo, éste se ha mantenido y se ha estado evaluando el daño al
alimento, ya que aproximadamente después de 21 días la mayor parte del alimento era cascarilla.
Cuadro 1. Número de ácaros encontrados en un gramo de alimento
Género y especie Número de ejemplares Proporción %
Acarus siro 79 54.86
Tyrophagus putrescentiae 65 45.14
Totales 144 100
158
Figura 1. Acarus siro macho. Figura. 2. Tyrophagus putrescentiae hembra. Cuadro 2. Proporción de ácaros de acuerdo a su género, especie y etapa de desarrollo (laminillas).
Género y especies % Ninfas % Larvas % Machos % Hembras % Totales
Acarus siro 12.68 1.40 19.72 66.20 100
Tirophagus putrescentiae 5.13 0 7.69 87.18 100
Discusión y conclusiones
De acuerdo con los resultados obtenidos, destaca que el mayor porcentaje de ejemplares
correspondió a hembras de ambos géneros (Acarus siro y Tyrophagus putrescentiae). Por
trabajos anteriores, se sabe que Acarus siro es granívoro, mientras que Tyrophagus putrescentiae
es micófago. Por lo que respecta a Acarus siro, se puede contrastar este hallazgo con otros
previos, ya que puede decirse que este es el primer caso en el que se le ha encontrado en mayor
cantidad, dado que en ocasiones anteriores se le hallaba en pequeñas cantidades. Con respecto al
deterioro del alimento por parte de los ácaros, es sabido que Acarus siro infestando alimento
reduce la cantidad de proteína necesaria para una dieta efectiva que promueva el desarrollo de los
animales (en este caso ovinos) afectando la energía presente en el grano (Consulgran, 2004). Por
otro lado, puede decirse que este caso compete a la Entomología Forense, ya que entre las
diversas acciones de esta ciencia se anota como parte importante el daño que se produce por
insectos o ácaros en un alimento almacenado, esto depende de la correcta determinación de los
ácaros para así proceder a la reclamación al proveedor del alimento, por infestación de origen por
ácaros en el mismo. Otro aspecto que es importante señalar o considerar es el referente al
consumo de la proteína del alimento por Acarus siro, ya que como se mencionó,
aproximadamente a los 21 días de hacer el cambio de cultivo se observa su deterioro a cascarilla
y por lo tanto, el alimento comercial contaminado con Acarus siro no será el adecuado para la
conversión alimenticia esperada para los ovinos mencionados en este caso, mientras que
Tyrophagus putrescentiae se desarrolló concomitante a la presencia de hongos.
Literatura Citada
Arnaldos, M. I., García, M. D. y J. J. Presa. 2011. Entomología de los productos almacenados.
Apuntes de la asignatura de Entomología Forense del Máster Universitario en Ciencias
Forenses, Universidad de Murcia.
159
Borges Sánchez Mario Raúl Suárez Chacón, Arnaldo Capriles Hulett, Fernán Caballer Fonseca ,
Victor Iraola, Enrique Fernández Caldaso: Anafilaxia oral por alimentos contaminados
por ácaros (síndrome de las panquecas) Gac Méd Caracas 2011;119(2):113-119.
Consulgran. 2004. Los Ácaros y los Piojos en los Granos. Circular Técnica No. 16.
www.elsitioagricola.com consultado el 5 de febrero 2013.
Cordero-Claudio, E., Acevedo, H. A., M. T. Quintero. Ácaros en alimentos, serrín y nidos de
pájaros de las caballerizas del Hipódromo de las Américas. Tesis de Licenciatura,
(Médico veterinario y zootecnista) Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia.
UNAM. 1979.
Hughes A. M. 1976. The Mites of Stored Food and Houses. Her Majesty`s Stationery Office,
London.
Quintero, M. T. y H. A. Acevedo. 1978. Ácaros que contaminan alimentos del hombre y
animales domésticos como posible causa de padecimientos. Memorias de II Congreso
Nacional de Parasitología, Monterrey N. L., México
Quintero, M. T. Eleno, V. A., Juárez, V. G. Marmolejo, S. y J. Flores. 2006. Comunicación de
algunos casos que competen a la Entomología forense Entomología Mexicana (904-907).
Sánchez-Vela, G., Quintero, M. T. y H. A. Acevedo. Presencia de ácaros en el alimento para
ganado porcino en explotaciones de traspatio en las zonas de Iztapalapa e Iztacalco, D.F.
Tesis de Licenciatura,( Médico veterinario y zootecnista) Facultad de Medicina
Veterinaria y Zootecnia UNAM. 1990.
160
ASPECTOS FENOLÓGICOS DE Cesonia lugubris O. PICKARD-CAMBRIDGE, 1896
(ARANEAE: GNAPHOSIDAE)
Marco Antonio Desales-Lara
1 y Jorge R. Padilla Ramírez
2.
1Centro de Investigación en Recursos Bióticos (CIRB)
Facultad de Ciencias, UAEMex, Campus el Cerrillo, Km 15 carretera Toluca-Ixtlahuaca, C. P. 50200, Toluca,
Estado de México. 2Laboratorio de Zoología, FES-Iztacala, Universidad Nacional Autónoma de México. 54090,
Tlalnepantla, Estado de México, México. [email protected]
RESUMEN. Con ayuda de trampas pit-fall, se recolecto durante un año 251 organismos de la especie Cesonia lugubris, teniendo
sus mayores abundancias en la temporada de lluvias y cuando la temperatura comienza a disminuir, teniendo una estacionalidad
en el verano. Se encontró que el estadio es dependiente de la estación climática. Los machos únicamente no se encontraron en
junio, las hembras no se hallaron en marzo, junio y agosto, mientras que los juveniles se recolectaron todo el año. Conforme la
altitud aumento el número de organismos se redujo, además de no encontrar organismos adultos a más de 1500 msnm.
Palabras clave: Fenología, Historia Natural, Gnaphosidae, Cesonia lugubris.
Phenological aspects of Cesonia Lugubris O. Pickard-Cambridge, 1896 (Araneae:
Gnaphosidae).
ABSTRACT. Using pit-fall traps, was collected 251 organism of the Cesonia lugubris during a year, this species is most abundant
in the rainy season and when the temperature begins to drop, with seasonality in the summer. We found that the stage is
dependent on the weather station. Males were not found in June, females were not found in March, June and August, while
immature were collected throughout the year. As the altitude increases the number of specimens fell, besides not find adult
organisms over 1500 meters.
Key words: Phenology, Natural History, Gnaphosidae, Cesonia lugubris.
Introducción La especie Cesonia lugubris, se encuentra dentro de la familia Gnaphosidae, la cual
cuenta a nivel mundial con 2,134 especies, agrupadas en 118 géneros (Platnick, 2013). Esta
especie tiene una distribución desde el norte de México hasta el sur de Honduras (Platnick y
Shadab, 1980).
Los organismos de esta especie se han encontrado bajo las rocas, en elevaciones entre los
79 y 2286 m.; también se sabe, que los machos se han recolectado de marzo a septiembre,
mientras que las hembras únicamente no se han recolectado en marzo y octubre (Platnick y
Shadab, 1980). De manera general es poco lo que se sabe sobre la historia natural de muchas
especies de arañas, no siendo la excepción C. lugubris, por lo que el presente trabajo tiene como
objetivo brindar datos sobre la fenología de esta especie
Materiales y Método
Los especímenes fueron recolectados en el municipio de Malinalco, el cual se localiza al
extremo sur de la porción occidental del Estado de México. El clima predominante, según lo
propuesto por García (1973), es de tipo A(C) w1 (w) ig (semicálido subhúmedo, con régimen de
lluvias en verano y % de precipitación invernal menor a 5%, isotermal con marcha de la
temperatura tipo ganges), con una temperatura media anual de 20°C y una precipitación total
742 mm. E p má m m f Cb (w2) (w)( ’) ( mp
subhúmedo con régimen de lluvias de verano). Las altitudes en el municipio van de los 850 hasta
los 2600 m (Schneider, 1999).
161
Dentro del municipio se establecieron cinco puntos de recolecta, en un gradiente
altitudinal, con diferente tipo de vegetación. Sitio I: Carretera a San Simón el Alto, vegetación
característica de un bosque de pino-encino (BPE), a 2301 msnm.; Sitio II: Poblado de Tepolica,
vegetación característica de bosque de pino con pastizal inducido (Pz), la mayor parte de la
vegetación original (BPE) ha sido talada, con presencia de ganado bovino, a 1721 msnm.; Sitio
III: Poblado la Guancha, camino a San Andrés Nicolás Bravo, vegetación de bosque tropical
caducifolio (BTC) medianamente perturbado con presencia de ganado bovino, a 1475 msnm;
Sitio IV: Chichicasco, huerta con árboles de mamey, limón, naranja y plátano, conservando
algunas fracciones de la vegetación original de bosque tropical caducifolio (BTC) y bosque de
galería (BG), a 1292 msnm.; Sitio V: Ejido Colonia Hidalgo, vegetación característica de bosque
tropical caducifolio (BTC) muy bien conservado, a 1253 msnm. En cada zona se colocaron siete
trampas pit-fall, la cuales se revisaron cada mes durante un año en el periodo de septiembre del
2005 a agosto del 2006, examinando 35 trampas al mes, sumando un total de 420 trampas en un
año. El presente trabajo es parte de la tesis de Licenciatura de Desales-Lara (2009), por lo que
para mayores informes sobre el método se recomienda consultar dicho trabajo.
Resultados y Discusión Se recolectaron 251 organismos de la especie Cesonia lugubris (47 ♂♂, 27 ♀♀, 177
juveniles). Durante todo el año se recolectaron especímenes de esta especie teniendo su mayor
abundancia en el mes de julio, lo que corresponde a la temporada de lluvias (Gráfica 1) y cuando
la temperatura comienza a disminuir (Fig. 2). El verano es la estación climática en donde se
encontraron mayor cantidad de organismos de C. lugubris (Cuadro 1), la prueba de X2 muestra
diferencias significativas (X2= 73.03, P<0.001, g. l. 3) respecto al resto de las estaciones.
Cuadro 1. Número de organismos por estadio recolectados por estación climática. I-XII: mes.
Estadio Estación
Climática
Total
Invierno
(I-III)
Primavera
(IV-VI)
Verano
(VII-IX)
Otoño
(X-XII)
Adultos 13 23 19 19 74
Juveniles 23 62 87 5 177
Total 36 85 106 24 251
En esa misma zona de estudio Desales-Lara (2009), encuentra que el aumento en la
abundancia de las arañas se da en los meses en que se incrementa la precipitación y la
temperatura, coincidiendo con los datos hallados en el presente trabajo; sin embargo en un
análisis más a detalle Desales-Lara (2010), cita que la especie Zorocrates fuscus presenta sus
abundancias más altas en la época de secas, en los mismos sitios de recolecta. Esta variación en
cuanto a la estacionalidad de una especie respecto a otra se debe en parte al comportamiento que
realizan las especies como una estrategia de adaptación, para evitar la competencia, tanto por
alimentos y por ocupar un mismo nicho ecológico (Foelix, 1996).
162
Figura 1. Precipitación vs número de organismos.
Figura 2. Temperatura vs número de organismos.
Con base en la figura 3, el único mes donde no se encontraron organismos adultos fue
junio, sin embargo su valor máximo de abundancia es el mes de mayo (17); mientras que los
juveniles su mayor abundancia la presentan en el mes de julio, para decaer posteriormente y tener
sus valores mínimos en marzo y de septiembre a diciembre, siendo este periodo parte de la
temporada de secas y de frío en la zona; tomando como referencia el cuadro 1, la prueba de X2
demuestra que el estadio es dependiente de la estación (X2= 36.30, P<0.001, g. l. 3), lo que lleva
a pensar que para individuos de la especie C. lugubris es más favorable pasar el otoño y parte del
invierno en un estadio adulto debido a las condiciones ambientales o bien por la disponibilidad de
alimento, tal como lo menciona Begon et al. (1999), que los organismos se mantienen en una
situación o estadio que favorece su supervivencia.
Los machos de C. lugubris básicamente se recolectaron todo el año (con excepción de
junio), teniendo su mayor número de representantes en los meses de mayo y julio, mientras que
marzo es el mes con menor abundancia (Fig. 4); contrastando con lo registrado por Platnick y
Shadab (1980), quienes mencionan que los machos de esta especie solo se han recolectado de
marzo a septiembre. Las hembras presentan su mayor abundancia en mayo y noviembre, sin
embargo es importante mencionar que no se hallaron en marzo, junio y agosto (Fig. 3); cuestión
0
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0
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160
ene feb mar abr may jun jul ago sep oct nov dic
No
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org
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mo
s
Pre
cip
itac
ión
(m
m)
Precipitación(mm) No. de organismos
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ene feb mar abr may jun jul ago sep oct nov dic
No
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org
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Tem
pe
ratu
ra
Temperatura(°C) No. de organismos
163
diferente a expresado por Platnick y Shadab (1980), ya que ellos indican que no se recolectan
hembras en marzo y octubre.
Figura 3. Número de organismos juveniles y adultos de Cesonia lugubris recolectados a lo largo de un año.
Comparando la distribución espacial de C. lugubris respecto a otra especie del mismo
género, encontramos que Desales-Lara (2009), menciona la presencia de Cesonia cuernavaca en
los mismos lugares de estudio, en el mes de enero, de marzo a mayo y de octubre a diciembre.
Con base en el presente trabajo se puede inferir que C. lugubris condiciona la presencia de C.
cuernavaca, ya que esta última no presenta un incremento en su abundancia que rebase los
valores de la primera especie mencionada, al contrario muestra un decremento conforme a los
valores de C. lugubris que se empiezan a incrementar, e incluso C. cuernavaca se encuentra
ausente de junio a septiembre, pero presenta un mínimo incremento cuando la abundancia de C.
lugubris empieza a disminuir. Esta situación tal vez se deba a que ambas especies compiten por el
mismo recurso, ya que los miembros de estas dos especies pueden utilizar y agotar los recursos.
Esto repercute en que los individuos de una especie sufran una reducción de la fecundidad, la
supervivencia o el crecimiento, como resultado de la explotación de los recursos o de la
interferencia por parte de individuos de la otra especie (Begon et al., 1999).
Figura 4. Número de organismos por sexo de Cesonia lugubris recolectados a lo largo de
un año, en los cinco sitios de muestreo.
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30
40
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ene feb mar abr may jun jul ago sep oct nov dic
No
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mo
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Mes
Adultos Juveniles
0
2
4
6
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10
12
14
ene feb mar abr may jun jul ago sep oct nov dic
No
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org
anis
mo
s
Mes
Machos Hembras
164
Figura 5. Número de organismos (juveniles y adultos) de Cesonia lugubris recolectados por sitio en el lapso de un
año, los datos entre el paréntesis indican la elevación a la que se encuentra cada sitio.
Los especímenes se recolectaron en las cinco zonas de muestreo, sin embargo el mayor
número organismos se hallaron en el sitio 5; conforme la altitud aumento, fue disminuyendo la
cantidad de arañas, repitiéndose esta condición para las arañas en estadio juvenil. Es importante
mencionar que en los sitios con mayor altitud (sitio 1 y sitio 2), no se recolectaron ejemplares
adultos (Gráfica 5), esto tal vez se deba a que los organismos juveniles no encuentran las
condiciones idóneas para alcanzar la madurez sexual o llegan a competir por un nicho el cual ya
está ocupado. Con los datos de los ejemplares juveniles recolectados, la altitud a la que se
encuentra esta especie se ha incrementado respecto a lo indicado por Platnick y Shadab (1980).
Agradecimientos
Al M. en C. Jesús Alberto Cruz López, por la revisión del manuscrito y sugerencias para
el mismo.
Literatura Citada Begon, M., J. L. Harper y C. R. Townsend. 1999. Ecología: Individuos, Poblaciones y
Comunidades. 3a ed., Ed. Omega, Barcelona, 1148 pp.
Desales-Lara, M. A. 2009. Arañas (Arachnida:Araneae) de Malinalco, Estado de México. Tesis
de Licenciatura, Facultad de Ciencias, Universidad Autónoma del Estado de México,
México, 111 pp.
Desales-Lara, M. A. 2010. Contribución a la historia natural de Zorocrates fuscus Simon, 1988
(Araneae: Zorocratidae). pp. 39-43. En: Entomología Mexicana, (Cruz, M. S. G., J. Tello
F., A. Mendoza E. y a. Morales M., eds.) Vol. IX, México. Memorias del XLV Congreso
Nacional de Entomología, Nuevo Vallarta, Nayarit.
Foelix, R. F. 1996. Biology of the spiders. Oxford University Press, New York Oxford, 330 pp.
García, E. 1973. Modificaciones al sistema de clasificación climática de Kôppen. 4ª ed., México,
245 pp.
2
4
68
5
15
23
31
103
0% 20% 40% 60% 80% 100%
Sitio 1 (2301 msnm)
Sitio 2 (1721 msnm)
Sitio 3 (1475 msnm)
Sitio 4 (1292 msnm)
Sitio 5 (1253 msnm)
No. de organimos (porcentaje)
Adultos Juveniles
165
Platnick, N. I. 2013. The world spider catalog, version 13.5. American Museum of Natural
History, online at http://research.amnh.org/iz/spiders/catalog. DOI:
10.5531/db.iz.0001.Consultado el 25 de febrero del 2013
Platnick, N. I. y M. U. Shadab. 1980. A revision of the spider genus Cesonia (Araneae,
Gnaphosidae). Bulletin of the American Museum of Natural History, 165: (4): 1-56.
Schneider, L. M. 1999. Malinalco, Monografía municipal. Edit. Instituto Mexiquense de Cultura.
Gobierno del Estado de México, 93 pp.
166
CATEGORIZACIÓN ECOLÓGICA DE LAS FAMILIAS DE ARAÑAS (ARACHNIDA:
ARANEAE) EN TRES LOCALIDADES DEL MUNICIPIO DE TONATICO, ESTADO DE
MÉXICO
Dariana Raquel Guerrero-Fuentes y Marco Antonio Desales-Lara. Centro de Investigación en Recursos Bióticos
(CIRB) Facultad de Ciencias, UAEMex, Campus el Cerrillo, Km 15 carretera Toluca-Ixtlahuaca, C. P. 50200,
Toluca, Estado de México. [email protected]
RESUMEN. Se recolectaron 1,121 arañas en tres localidades del municipio de Tonatico, Estado de México, correspondientes a
28 familias. De cada zona de muestreo se obtuvo la abundancia y la categorización ecológica de las familias presentes.
Palabras clave. Arañas, Categorización ecológica, Estado de México.
Ecological categorization of spider families (Arachnida: Araneae) in three localities from
Tonatico, Estado de México.
ABSTRACT.We recollected 1,121 spiders distributed in 28 families in three localities in the municipality of Tonatico from
Estado de Mexico. We obtained the abundance and the ecological categorization of spider families reported for each sampling
zone.
Key words. Spiders, Ecological categorization, Estado de México.
Introducción
Las arañas se encuentran entre los depredadores más abundantes en cualquier comunidad
terrestre, el conocimiento de la dinámica poblacional de estos animales indica que actúan como
agentes estabilizadores de otras poblaciones de artrópodos (Jiménez, 1996). El orden Araneae
ocupa el segundo lugar en diversidad dentro de la clase Arachnida después de los ácaros (Levi y
Levi, 2002). En el mundo se tienen registrados un total de 112 familias, 3,898 géneros y 43,678
especies de arañas (Platnick, 2013), de las cuales aproximadamente un 5.3% se encuentran en
México, representando por 62 familias, 413 géneros y 2,506 especies (Francke, 2011; Aguayo-
Morales et al., 2012).
Entre los diferentes invertebrados terrestres, las arañas se caracterizan por presentar alta
diversidad taxonómica y por exhibir respuestas a cambios ambientales específicos, que incluyen
diferencias en composición y riqueza entre los distintos estratos de un hábitat debido a sus
hábitos de caza y a la influencia de la complejidad estructural de la vegetación (Ibarra-Núñez et
al., 2011).
En el Estado de México los estudios ecológicos sobre arácnidos son escasos;
particularmente para el municipio de Tonatico, la información se limita al registro de tres
especies de arañas (Desales-Lara, in litt). Por lo anterior, el presente trabajo tiene como objetico
contribuir al conocimiento sobre la diversidad y estructura que presenta la comunidad de arñas
residente en tres localidades pertenecientes al municipio de Tonatico.
Materiales y Método El presente estudio se llevó a cabo en tres localidades del municipio de Tonatico, Estado
de México: a) La Vega (18.77213° N y 99.65606° O) que presenta un alto grado de perturbación
comparado con los dos lugares restantes y cuya vegetación corresponde a pastizal inducido, en su
167
mayoría leguminosas del género Acacia; b) San Bartolo (18.80623º N y 99.62679º O) donde
predomina el bosque de pino y se encuentra ligeramente conservado y c) La Audiencia
(18.81702° N y 99.62044° O) que presenta parte de selva baja caducifolia y es el sitio menos
perturbado. Las recolectas se efectuaron durante el periodo comprendido de noviembre del 2011
a octubre del 2012. En cada sitio se colocaron 10 trampas de caída, las cuales fueron revisadas
una vez al mes; adicionalmente se efectuaron 12 recolectas con red de golpeo en cada sitio de
muestreo. Todo el material obtenido fue etiquetado y transportado al Centro de Investigación en
Recursos Bióticos (CIRB) de la UAEMex, dentro de bolsas Ziploc con alcohol al 70%. Los
ejemplares del orden Araneae se separaron del resto de los artrópodos con ayuda de un
microscopio estereoscópico y se preservaron empleando la técnica de Levi y Levi (1993). Las
determinaciones a nivel de familia se realizaron con la clave de Ubick et al. (2005). Para la
categorización ecológica de las familias de arañas se tomaron únicamente en cuenta los
organismos obtenidos con ayuda de las trampas de caída, esto con el fin de reducir el sesgo en el
estudio, se aplicó la prueba de asociación no métrica de Olmstead-Tukey, la cual estima la
importancia relativa promedio de cada agrupación (i. eg. familia) encontrado al comparar su
frecuencia de aparición medida en porcentaje (en meses) contra la abundancia obtenida, dando
como resultado la inclusión de cada grupo o taxón determinado dentro de una de las categorías
reconocidas a partir de las medías aritméticas de la frecuencia y abundancia obtenidas para cada
grupo, siendo estas categorías: 1) dominante, 2) constante, 3) temporal y 4) rara (Sokal y Rohlf,
1981).
Resultados y Discusión
S 1, 121 (262 ♀♀, 308 ♂♂ 553 j v ), p
en 28 familias, en San Bartolo se obtuvo la mayor abundancia de arañas representando el 47.7%
(535 ejemplares) de la muestra mientras que en La Vega se obtuvo el 25% (280 ejemplares). La
Audiencia fue el lugar más diverso al contar con 26 de las 28 familias encontradas (Cuadro 1).
Las familias que presentaron una mayor abundancia fueron Lycosidae con 385 organismos,
seguida de Theridiidae y Gnaphosidae con 139 y 105 ejemplares cada una, lo que representa el
56% del total de la abundancia (Cuadro 1).
Al comparar las familias que presentaron la mayor abundancia en este estudio con las
registradas en otros trabajos dentro del Estado de México, se encontró similitud con Desales-Lara
(2009) y Campuzano-Granados (2012) ambos autores reportan a Lycosidae y Gnaphosidae como
las más abundantes en los municipios de Malinalco y Coatepec Harinas, respectivamente; por lo
que podemos decir que estás familias se encuentran distribuidas en un amplio rango de hábitats al
sur del Estado de México.
Debido a que Desales-Lara (in litt) únicamente menciona a las familias Filistatidae,
Scytodidae y Zorocratidae dentro del municipio de Tonatico este trabajo incrementa en un 93.1%
la diversidad de arañas reportadas para la entidad, ya que 26 de las 28 familias halladas son
nuevo registro para el municipio, mientras que las familias Atypidae, Caponiidae y Segestriidae
son nuevos registros para el Estado de México.
En la categorización ecológica encontramos en La Vega (Fig. 1) seis familias dominantes,
siendo Lycosidae la que obtuvo valores más elevados dentro de esta categoría; así mismo se
obtuvieron dos familias constantes (Clubionidae y Thomisidae), 13 familias raras y no se
encontraron familias temporales. En San Bartolo (Fig. 2) hallamos cinco familias dominantes
donde Lycosidae nuevamente obtuvo el mayor rango, se contabilizaron cuatro familias constantes
168
(Anyphaenidae, Corinnidae, Philodromidae y Thomisidae) y doce raras, tampoco se registraron
familias temporales. Por último La Audiencia (Fig. 3) muestra la presencia de siete familias
dominantes de las cuales Gnaphosidae, presento los valores más altos, se contabilizaron dos
familias constantes (Anyphaenidae y Lycosidae) y 14 raras, al igual que en los sitios anteriores
no se reporta ninguna familia temporal.
Cuadro 1. Número de organismos recolectados por familias, por localidad. Entre paréntesis aparecen los ejemplares
obtenidos con red de golpeo. F: frecuencia de aparición por meses. A: abundancia.
Sitio La Vega S. Bartolo Audiencia
Familias F (%) A F (%) A F (%) A Total
Agelenidae 0 0 1.22 2 1.03 1 3
Anyphaenidae 7.14 28(1) 6.10 15 5.15 6 (7) 57
Araneidae 1.43 3(1) 1.22 1(2) 0 1(1) 9
Atypidae 0.00 0 0 0 1.03 1 1
Caponiidae 2.86 3 1.22 1 1.03 1 5
Clubionidae 5.71 4 2.44 2 0 0 6
Corinnidae 10 15 10.98 23 12.37 40(1) 79
Ctenidae 4.29 4 1.22 1 8.25 18 23
Ctenizidae 1.43 1 0 0 0 0 1
Cybaeidae 1.43 1 1.22 1 8.25 18 20
Diguetidae 0 0 0 0 1.03 1 8
Dipluridae 2.86 3 1.22 1 2.06 4 1
Gnaphosidae 8.57 17(1) 8.54 34 11.34 53 105
Liniphiidae 2.86 3 2.44 2 1.03 1 6
Lycosidae 11.43 77 13.41 292(5) 6.19 9(1) 384
Oonopidae 2.86 5 1.22 1 1.03 1 7
Oxyopidae 2.86 2(1) 8.54 30(4) 2.06 2(11) 50
Philodromidae 4.29 4(1) 4.88 5(2) 6.19 13(11) 36
Pholcidae 1.43 1 0 0 4.12 7 8
Salticidae 8.57 32(3) 10.98 29(6) 6.19 16(5) 91
Scytodidae 1.43 1 1.22 1 0 0 2
Segestriidae 0 0 0 0 1.03 1 1
Selenopidae 0 0 0 0 3.09 3 3
Sparassidae 1.43 1 1.22 1(1) 1.03 1(2) 6
Tetragnathidae 0 (5) 0 (2) 0 (2) 9
Theridiidae 11.43 38(9) 10.98 36 12.37 52(4) 139
Thomisidae 5.71 7(8) 7.32 15(18) 1.03 1(5) 54
Zorocratidae 0 0 2.44 2 3.09 5 7
M. Aritmética 4.76 11.90 4.76 23.57 4.35 11.09 1121
La prueba de Olmstead-Tuckey nos permite observar un desplazamiento para algunas de
las familias; ya que en La Audiencia (sitio menos perturbado) Ctenidae, Cybaeidae y
169
Philodromidae son dominantes, sin embargo, cambian de categoría en San Bartolo y La Vega.
Corinnidae que también es dominante en La Audiencia disminuye sus valores de frecuencia y
abundancia en La Vega, sin embargo no cambia de categoría; mientras que en San Bartolo ésta
familia se vuelve constante. Por otra parte Gnaphosidae, Salticidae y Theridiidae se mantienen
como dominantes en los tres sitios de muestreo, mostrando únicamente una disminución en sus
abundancias y frecuencias en las áreas mayor perturbación. Por último Lycosidae muestra un
patrón inverso ya que sus valores de abundancia y frecuencia de aparición aumentan en La Vega
y San Bartolo (Figs. 1 y 2).
Gráfica 1. Categorización ecológica de las familias de arañas recolectadas en La Vega
Gráfica 2. Categorización ecológica de las familias de arañas recolectadas en San Bartolo.
170
Gráfica 3. Categorización ecológica de las familias de arañas recolectadas en La Audiencia.
Nuestro análisis aporta más evidencia sobre el patrón de desplazamiento ecológico que
sufren algunas familias de arañas que pasan de ser dominantes en un sitio conservado a una
categoría de menor rango en un área impactada; este patrón de desplazamiento también ha sido
evidenciado en los estudios de Maya (2010) para una zona de bosque mesófilo de montaña en el
estado de Chiapas y por Campuzano-Granados (2012) para una zona de bosque de encino-pino
dentro del Estado de México; ambos autores reportan el cambio en la categorización ecológica de
algunas especies dominantes al comparar entre zonas conservadas y aquellas perturbadas.
Así mismo, la información generada durante este estudio concuerda con lo descrito por
Koleff y Soberón (2006), dichos autores mencionan que la diversidad de especies forma
complejos patrones espaciales que se hacen evidentes en los contrastantes cambios de vegetación
y paisajes entre sitios relativamente cercanos; es posible observar esta complejidad de patrones en
los diferentes ensambles de las familias de arañas muestreadas en este estudio.
Foelix (2011) menciona que debe tenerse en cuenta que no sólo las especies, sino incluso
los géneros y familias distintas pueden competir por el mismo hábitat. Lo anterior se ve reflejado
al encontrar arañas dominantes en un sitio, las cuales cambian de categoría en otra zona de
muestreo. Sin embargo, este mismo autor comenta que el patrón de distribución mostrado por
estos arácnidos se encuentra determinado más por factores ambientales que por efecto de la
competencia interespecífica, y es bien sabido que cualquier perturbación produce cambios físicos
y biológicos dentro de un ecosistema dado; aunado a lo anterior la presencia de ciertas especies
(en este caso familias) se ve influida por factores locales (ecológicos) relativamente homogéneos
(Koleff y Soberón, 2006).
Conclusiones
La estructura de la comunidad de arañas en nuestra zona de muestreo refleja los cambios
sufridos dentro del ecosistema a causa del impacto ambiental. Por lo tanto los análisis de
categorización ecológica sobre la araneofauna nos pueden ayudar a monitorear el deterioro de un
área determinada, al observar el comportamiento y desplazamiento de las familias.
171
Agradecimientos
A Sarai Gómez Salgado y Antonio Ayala, por ser los intermediarios para obtener el
permiso con los propietarios de los terrenos de la zona de estudio, además de su paciencia y
disponibilidad para la logística en las salidas al campo; a Luis A. Matias por su apoyo
incondicional durante las recolectas y a la M. en C. Griselda Montiel Parra por la revisión y
sugerencias al manuscrito.
Literatura Citada
Aguayo-Morales, C.; J. Castelo-Calvillo y L. Víctor-Rosas. 2012. Análisis de la diversidad y
endemismo de arácnidos (Excl. Acari) (Arthropoda: Chelicerata) de México (p. 94-99)
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Licenciatura. Fac. de Ciencias, UAEMex. México, Toluca. 111 p.
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Koleff, P. y J. Soberón. 2006. Patrones de diversidad espacial en grupos selectos de Especies. (p.
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diversidad espacial en grupos selectos de Especies. (p. 323-354) En: CONABIO
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172
DETECCIÓN DE ÁCAROS ASOCIADOS A REPTILES EN LA FACULTAD DE
CIENCIAS NATURALES DE LA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE QUERÉTARO
Santiago Vergara Pineda
1, Oscar Antonio Rayas Estrada
2. Gracia Patricia González Porter
3.
1Profesor adjunto,
Facultad de Ciencias Naturales, Universidad Autónoma de Querétaro, Av. de la Ciencias S/N Juriquilla, Del. Santa
Rosa Jáuregui, Querétaro, C. P. 76230, [email protected]. 2Técnico del herpetario Mundo Reptilia, Melchor
Ocampo #3, Col. Independencia, Santa Rosa Jáuregui, Querétaro, tel: (442)3224977. [email protected]. 3Facultad de Ciencias Naturales, Universidad Autónoma de Querétaro, [email protected].
RESUMEN. Se presentan tres casos en los que se involucran ácaros hematófagos ectoparásitos asociados a reptiles. Uno de los
casos es sobre serpientes de las especies Python molurus bivittatus y Python reticulatus bajo condiciones de cautiverio en
herpetario, a las que se les detectó el ácaro Ophionyssus natricis. Por otro lado en un recorrido de campo se capturó una lagartija
de la especie Sceloporus grammicus a la que se le encontró a Hirstiella trombidiformis, mientras que en un tercer caso,
Drymarchon melanurus que fue colectada en un arroyo, se le extrajeron garrapatas de la especie Amblyomma rotundatum. Los
ácaros de los reptiles son importantes ya que en serpientes y lagartijas de cautiverio, una alta población puede provocar anemia y
posiblemente enfermedades infecciosas, el uso más frecuente de reptiles como mascotas puede ayudar a dispersar ácaros
endémicos hacia otras áreas.
Palabras clave: Reptiles, Herpetario, Acaros
Mites Associated to reptilians detected at Natural Sciences Faculty of the Universidad
Autonoma de Queretaro ABSTRACT. A report of three cases of bloodsucking ectoparasites mites associated to reptilians. The first case involves two
snakes of the species Python molurus bivittatus and Python reticulatus under herpetarium conditions in which Ophionyssus
natricis was identified. In the second case, during a field trip, a lizard Sceloporus grammicus was collected and mites of Hirstiella
trombidiformis were identified. The last case, a snake from near a creek Drymarchon melanurus was captured and the ticks
extracted belong to Amblyomma rotundatum. Mites associated to reptilians are very important because high density of
ectoparasites on snakes and lizards in captivity could induce anemia and even there is a risk of infectious diseases, also the more
frequent use of reptilians as pets will help the dispersion of endemic mites to a different areas.
Key words: Reptilians, Herpetarium, Mites
Introducción
Los ácaros asociados a reptiles pueden ser ectoparásitos o endoparásitos asociados a vía
respiratoria, eso dependerá de la especie que se trate, estos ácaros pueden estar en movimiento
dinámico de un reptil a otro y de una región geográfica a otra y por otro lado, la ayuda que el
humano proporciona al movilizar especies de reptiles silvestres infestados para ser utilizados
como mascotas, puede propiciar la dispersión de especies endémicas de ácaros.
Los ácaros ectoparásitos en altas poblaciones pueden ocasionar anemia a su huésped y se
sabe que Ophionyssus natricis (Gervais, 1844) está implicado en la transmisión de Aeromonas
spp., y la enfermedad de cuerpos de inclusión (Anónimo, 2009). Moraza et al., (2007) indican
que siete especies del género Ophionyssus se han reportado asociadas a lacértidos. Rataj et al.,
(2011) realizaron en Eslovenia, un estudio sobre los parásitos asociados a reptiles utilizados
como mascotas, muchos de ellos de importación, encontrando a Ophionyssus natricis sobre una
boa constrictor, Amblyomma sp., en pitón regius. En México, existen reportes de que
Ophionyssus natricis se ha encontrado en diversos tipos de serpientes principalmente de
herpetarios, identificaciones realizadas por la Dra. Ma. Teresa Quintero datan desde 1990
(Paredes-León, 2008). Hirstiella trombidiformis (Berlese, 1920) se ha reportado en Sceloporus
173
torquatus torquatus de Guanajuato y Nuevo León (Paredes-León, 2008). Por otro lado,
Amblyomma rotundatum Koch 1844 ha sido encontrada en varias especies del orden Squamata en
Chiapas, Michoacán y Yucatán, así como en anfibios de Michoacán y Guadalajara (Paredes-León
et al., 2008).
Materiales y Método
En el mes de Febrero de 2011, se detectaron ácaros hematófagos ectoparásitos sobre dos
especímenes del Orden Squamata que se encuentran en el herpetario Mundo Reptilia ubicado en
el Parque Bicentenario, Santa Rosa Jáuregui, en la ciudad de Querétaro. Los ácaros fueron
detectados de forma oportuna sobre una hembra de pitón burmés albino o pitón de Birmania
albino Python molurus bivittatus (Kuhl 1820) (Squamata: Pythonidae) de 20 meses de edad y 1.8
m de longitud con origen en Estados Unidos. Los ácaros estaban distribuidos de manera
esporádica a lo largo del cuerpo, principalmente entre las escamas ventrales y por el color
amarillo claro que presentan, fue fácil la extracción de los mismos. El mismo tipo de ácaro fue
encontrado en un macho de pitón reticulado fase tigre Python reticulatus (Schneider 1801) de 2
años 2 meses y 2.46 m de longitud, con origen en Estados Unidos; presentó más ácaros
distribuidos a lo largo del cuerpo de la serpiente y debido a su patrón de color café claro y café
oscuro, por lo que la extracción de los ácaros fue más difícil. Los ácaros en ambos casos fueron
colectados y preservados en alcohol 70%.
En otro caso, a mediados de Agosto del año pasado, durante el recorrido de campo para
conocer la fauna de reptiles, en los alrededores de Toluca, Estado de México, siendo la actividad
principal, la captura, identificación y liberación de los Squamata, en uno de los cuales se
encontraron ácaros alrededor de los oídos y entre las ingles, se trata de un espécimen macho de
Sceloporus grammicus (Wiegmann 1828) (Squamata: Phrynosomatidae) de 12 cm de longitud.
Los ácaros fueron separados y colocados en un frasco con alcohol 70% para su preservación.
El tercer caso trata de la captura de una serpiente macho de la especie Drymarchon
melanurus (Bibron & Duméril 1854) (Squamata: Colubridae) conocida como tilcuate, con una
longitud de 1.74 m, cuyo origen es Concá, Arroyo Seco, Querétaro. El objeto de colectar este
espécimen de D. melanurus es tener una colección viva de las serpientes del Estado de Querétaro,
en la Facultad de Ciencias Naturales de la Universidad Autónoma de Querétaro. A esta serpiente
se le colectaron dos garrapatas en la parte media lateral del cuerpo, estos ixódidos fueron
colocados en alcohol 70% para su preservación.
Una vez en laboratorio, los ácaros completos y de mayor tamaño fueron seleccionados
para hacer las laminillas, por su hábito hematófago, la sangre les proporciona un color rojo
oscuro, de manera que se colocaron en lactofenol por 48 horas para aclararlos. Una vez que los
especímenes perdieron color, se procedió a hacer la laminilla. Para ello, se les quitó el exceso de
lactofenol y se colocaron en una gota de polivinil-lactofenol, este medio de montaje permite
aclarar un poco más los ácaros. Hecha la laminilla, se colocó en estufa de secado y se procedió a
su identificación con las claves de Krantz y Walter, 2009, Moraza et al, 2007, Keirans y Durden,
1998.
Resultados y Discusión
Se identificó a Ophionyssus natricis (Mesostigmata: Macronyssidae) en las dos especies
de pitón Python molurus bivittatus y Python reticulatus. Ambas serpientes se encontraban en
terrarios contiguos. Una situación a tomar en cuenta es que ninguna de las serpientes del
174
Herpetario Mundo Reptilia había presentado ácaros, sin embargo debido al interés de brindar
condiciones adecuadas a los reptiles, se consiguió un tronco en los alrededores del Parque
Bicentenario de Santa Rosa, Querétaro, al cual no se dio ningún tipo de tratamiento y se sospecha
que ese tronco pudo ser la fuente de infestación, este ácaro no venía desde origen con las
serpientes (Fig. 1). O. natricis es un ácaro asociado a reptiles que se usan como mascotas y éstas
pueden ser de importación (Rataj et al., 2011).
En el caso de Sceloporus grammicus, se identificó a Hirstiella trombidiformis
(Prostigmata: Pterygosomatidae). Este ácaro ya había sido reportado sobre otras dos especies del
género Sceloporus, en Guanajuato y Nuevo León (Paredes-León et al., 2008). Su detección en
Toluca y sobre otra especie de Squamata nos ayuda a conocer su distribución y la cantidad de
hospederos que tiene (Fig. 2).
La serpiente Drymarchon melanurus presentó dos garrapatas de la especie Amblyomma
rotundatum (Ixodida: Ixodidae) Por primera vez se reporta a esta especie de garrapata asociada a
esta serpiente conocida como tilcuate y también como primer reporte del ectoparásito para
Querétaro (Fig. 3).
Fig. 1. Hembra adulta de O. natricis colectada sobre
P. molurus bivittatus.
Figura. 2 Hembra adulta de H. trombidiformis
colectada sobre S. grammicus.
Figura 3. Ninfa de A. rotundatum colectada sobre D. melanurus.
175
Los reptiles con detección de ácaros en el herpetario Mundo Reptilia fueron tratados con
Frontline® utilizando un aspersor, además de que para una mejor distribución del producto, éste
se untó en todo el cuerpo de la serpiente. Después se sometieron a un baño en agua tibia con una
porción de clorexidina al .02% durante 15 minutos. El tratamiento se repitió durante 3 a 5 días
hasta observar la eliminación de los ácaros.
Conclusiones
Hoy en día el comercio frecuente de lacértidos como mascotas puede dispersar
ectoparásitos, de los cuales actualmente se tienen escasos estudios en México; ya que estas
mascotas no necesariamente son producto de crías en cautiverio, sino que pueden ser capturadas
directamente de campo y comercializadas sin la precaución de eliminar sus parásitos debido al
desconocimiento de esta fauna. Se deben hacer esfuerzos para que la raza humana no sea
participe en la dispersión de los ectoparásitos de reptiles. Por primera vez se identifica a O.
natricis sobre P. molurus bivittatus y P. reticulatus en Querétaro. Por primera vez se identifica a
H. trombidiformes asociado a S. grammicus en el Estado de México. También en primera ocasión
se documenta la asociación de A. rotundatum con D. melanurus en Querétaro.
Literatura Citada
Anónimo. 2009. Ophionyssus natricis (sanake mite). Australian Wild Life Health Network. Fact
Sheet.
Keirans J. E. and L. A. Durden. 1998. Illustrated Key to Nymphs of the Tick Genus Amblyomma
(Acari: Ixodidae) Found in the United States. Entomological Society of America. Vol.
35 No. 4. pp 489 – 195.
Krantz G. W. and D. E. Walter. 2009. A Manual of Acarology. Third Edition. Texas Tech
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Milan D. and A. A. Stekolnikov. 2003. Chigger mites (Acari: Trombiculidae) new to the fauna of
Cuba with the description of two new species. Folia Parasitologica 50: 143-150.
Moraza M. L., N. R. Irwin, R. Godinho, S. J. E. Baird and J. Gouy de Bellocq. 2007. A new
species of Ophionyssus Mégnin (Acari: Mesostigmata: Macronyssidae) parasitic on
Lacerta schreiberi Bedriaga (Reptilia: Lacertidae) from the Iberian Peninsula, and a
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Quintero M. M. T. 2010. Ácaros de Importancia Médica Veterinaria. Primer Simposio
Internacional de Acarología. Universidad Autónoma Chapingo. Memorias, pp. 110-123
Rataj Aleksandra V., R. L. Knific, K. Vlahovic, U. Mavri and A. Dovc. 2011. Parasites in pet
reptiles. Acta Veterinaria Scandinavica. 53:33.
176
LOS ÁCAROS ERIÓFIDOS (ACARI: ERIOPHYIODEA) ASOCIADOS AL ARBOLADO
URBANO EN DOS MUNICIPIOS DEL ESTADO DE MÉXICO
Jesús Alberto Acuña-Soto
1, Edith Guadalupe Estrada-Venegas
2, y Armando Equihua-Martínez
3. Fitosanidad,
Entomología y Acarología. Colegio de Postgraduados, km. 36.5 Carr. México-Texcoco, Montecillo, Edo. de México,
56230. [email protected],
RESUMEN. Los árboles ornamentales forman una parte importante en los ecosistemas urbanos debido a que se siembran con
fines recreativos, estéticos y ecológicos. A pesar de encontrarse alejados de los ecosistemas agrícolas también se ven afectados
por la presencia de ácaros e insectos, que cuando atacan con severidad causan debilitación y mal aspecto de los árboles. Mediante
colectas de follaje de diversas especies de árboles y arbustos se recolectaron 13 especies de eriófidos, todas representan nuevos
registros para el país. El mayor porcentaje fue para los eriófidos donde no se encontró un daño definido (46%). Aceria
fraxinivora, y Paraphytoptus erythrinae, son consideradas como plagas importantes en arbolado urbano, debido a que los daños
afectan de forma importante la estética y vitalidad de los hospederos.
Palabras clave: Áreas verdes, ácaros, insectos, enfermedades, arbolado urbano.
The eriophyid mites (Acari: Eriophyiodea) associated with urban trees in some localities in
Mexico
ABSTRACT. Ornamental trees are an important part of urban ecosystems because they are grown for recreational, aesthetic and
ecological. Despite being away from agricultural ecosystems are also affected by the presence of mites and insects, which they
attack severely weakened and cause unsightly trees. By collections of foliage of various species of trees and shrubs were collected
13 species of eriophyid, all represent new records for the country. The highest percentage was for eriophyid where no damage was
found set (46%). Aceria fraxinivora and Paraphytoptus erythrinae, are considered pests of urban trees, because the damage
significantly affect the aesthetics and vitality of the hosts.
Key words. Green areas, mites, insects, diseases, urban trees.
Introducción
La creación de áreas verdes urbanas tiene su origen en el reconocimiento de que éstas
pueden y deberían de ser utilizadas de manera integral, generando beneficios sociales y
ambientales más allá del mero uso recreativo o por motivos estéticos. Estos beneficios incluyen la
mejora de la sanidad básica, el abastecimiento de agua potable, el control de inundaciones, el
tratamiento de aguas residuales, la reducción de la contaminación del aire, el desecho de residuos
sólidos, la moderación tanto de macro como microclimas y el enriquecimiento de la
biodiversidad (Granados y Mendoza, 1992). Para México los problemas de erosión del suelo, la
deforestación y fenómenos similares de deterioro ecológico, han generado una creciente
preocupación a nivel nacional a este respecto. La situación y condición de los Parques
Nacionales, refleja de manera muy evidente la problemática de las Áreas Naturales en general.
(Vargas, 1984).
Los árboles ornamentales forman una parte importante en los ecosistemas urbanos debido
a que se siembran con fines recreativos, estéticos y ecológicos. A pesar de encontrarse alejados
de los ecosistemas agrícolas también se ven afectados por la presencia de insectos defoliadores,
barrenadores, chupadores así como de enfermedades; que cuando atacan con severidad causan
debilitación y mal aspecto de los árboles, e inclusive cuando se tienen densidades altas pueden
llegar a causar hasta la muerte de los mismos El número exacto de organismos asociados y de
aquellas consideradas plagas en el arbolado urbano varía de autor en autor; pero es una realidad
que algunos grupos tanto de insectos como de ácaros no se han estudiado ni tampoco se han
177
considerado de importancia económica o estética para este tipo de árboles; uno de estos es el de
los ácaros eriófidos que en años recientes se han considerado importantes debido principalmente
al daño estético que causan, ya que como organismos fitófagos producen daños de consideración
(Macías, 1991).
A nivel mundial solo para coníferas usadas en el arbolado urbano se conocen alrededor de
15 géneros de eriófidos, para los géneros Abies y Pinus se catalogan alrededor de 190, mientras
que para Quercus (Fagaceae) es de 98 (De Lillo y Amrine, Jr. 2006). Para otras familias como
Meliaceae el registro es de 19; en géneros como Carya, Junglas, Corylus, y Prunus se reportan
alrededor de 70 y solo para el género Acer el numero oscila en las 60 especies (Castagnoli, 1996).
Para México existe información de ácaros eriófidos pero no muy específica para este tipo
de árboles además esta se encuentra dispersa. Debido al problemática anteriormente citada y a al
poco conocimiento que se tiene sobre los eriófidos asociados al arbolado urbano, el objetivo del
siguiente trabajo fue el de conocer a los eriófidos asociados a árboles urbanos en algunas
localidades de México, así como remarcar aquellos que producen un daño importante.
Materiales y Método
Primera parte: Se efectúo una recopilación bibliográfica, con el propósito de detectar y
capturar la información contenida en publicaciones científicas tales como catálogos y revisiones
faunísticas, relativa a géneros y especies de eriófidos asociadas a arbolado urbano con ocurrencia
en México. Se visitaron bibliotecas y colecciones de instituciones con reconocida experiencia en
investigación del grupo dentro del país: Colección de ácaros de la Escuela Nacional de Ciencia
Biológicas, IPN (CAENCB), Colección de ácaros del Colegio de Postgraduados (CAIFIT),
Colección de ácaros del departamento de Parasitología Vegetal de la Universidad Autónoma
Chapingo (CAPV), Colección Nacional de Referencia, de la Dirección General de Sanidad
Vegetal (CNRF), Colección de ácaros del Departamento de Producción Agrícola y Animal de la
Universidad Autónoma Metropolitana Unidad Xochimilco (CAUAMX), Colección nacional de
ácaros del Instituto de Biología de la Universidad Autónoma de México (CNAC) y la Colección
personal de la Dra. Edith G. Estrada Venegas (CAEV). En cada una de estas colecciones el
material biológico que se encontraban sin ubicación taxonómico se determinó hasta el nivel más
específico.
Segunda parte: De abril del 2010 a abril del 2011, se realizaron recolectas en calles y
avenidas aledañas al palacio municipal de los municipios de Nezahualcóyotl y Texcoco en el
Estado de México, en la que se tomaron muestras de arbolado urbano, con o sin síntomas de
algún daño producido por eriófidos, se trasladaron al laboratorio en bolsas plásticas debidamente
etiquetadas; un ejemplar botánico fue prensado para su determinación taxonómica. Cuando las
estructuras de la planta (flor, fruto, hojas, etc.), presentaba algún tipo de daño; los organismos
fueron colectados directamente, y a las plantas que no presentaban una alteración, se revisaron
bajo microscopio estereoscópico en busca de los ácaros, cuando no se encontraron, estas partes
fueron sumergidas en agua con jabón para posteriormente filtrar el líquido en un tamiz del
número 350, todos los eriófidos encontrados fueron preservados en etanol al 70%, y una parte fue
montada en laminillas permanentes con Berlesse modificado (Amrine y Manson, 2006). Para su
posterior determinación taxonómica, se utilizaron los criterios de Amrine et al. (2000) a nivel
genérico; y para especies las descripciones originales. Todas las localidades fueron georeferidas y
los datos de cada uno de los ejemplares se almacenaron en una base de datos relacional en el
programa Microsoft Access®
2003.
178
Resultados
El total de especies registradas en las fuentes de información consultadas fue de 24,
(Acuña-Soto y Estrada-Venegas, 2009; Hoffman y López-Campos, 2000; Rodríguez-Navarro,
1999; Estébanez y Rodríguez-Navarro, 1999). Dentro de las tres familias; para la familia
Phytoptidae tres géneros y tres especies, Eriophyidae con siete géneros y 14 especies y
finalmente, cinco géneros y siete especies para la familia Diptilomiopidae (Cuadro 1).
Cuadro 1.- Especies de eriófidos registradas para México por diferentes autores en arbolado urbano
En las colectas realizadas en la diferentes calles y avenidas, se encontraron un total de 13
especies pertenecientes a las tres familias, asociadas a arboles urbanos (Cuadro 2)
En relación a la diversidad de hospederos, los eriófidos se encontraron habitando en nueve
Familias botánicas; en distintas proporciones; siendo Cupressaceae y Olaceae las que contaron
con la mayor cantidad y diversidad de eriófidos con cuatro y dos especies respectivamente, en las
restantes el numero solo fue de una especie asociadas. En cuanto al tipo de daño encontrado el
mayor porcentaje fue para aquellos donde no había un daño definido 46%, seguido por la clorosis
con el 38% y finalmente los formadores de agallas y erineos con el 8% cada uno (Fig. 1).
Los eriófidos que producen clorosis y en aquellos donde no se pudo asociar el daño, se
especificaron como de vida libre o errante y fueron encontrados por lo general en el envés de las
hojas, mientras que aquellos eriófidos que producen una malformación (agallas, erineos,
Especie Huésped Daño Estado
PHYTOPTIDAE
Acathrix trymatus Cocos nucifera Clorosis QROO, VER
Oziella yuccae Yucca aloifolia Clorosis MEX, ZAC
Retracus johnstoni Chamaedora sp. Clorosis CHIS
ERIOPHYIDAE
Abacarus uretae Psidium guajave Bronceado DF
Aceria coccolobi Coccoloba spicata Agallas QROO
Aceria ficus Ficus carica Clorosis DF, MOR, MEX
Aceria granati Punica granatum Enrollamiento DF, MOR, MEX. OAX, VER.
Aceria guerreronis Cocus nucifera Clorosis COL, GRO, SIN, VER
Aceria guazamae Guazama tomentosa Agallas GRO, TAB
Aculus fockeui Prunus munsoniana Deformación DF, MOR, HGO
Aculus tetanothrix Salix bomplandiana
Agallas DF, HGO, MOR Salix alba
Amrineus cocofolius Cocus nucifera Clorosis YUC
Calepitrimerus muesebecki Persea americana Clorosis DF, MEX
Cosetacus camelliae Camellia japonica Muerte de flores DF, MEX
Notostrix nasutiformes Cocus nucifera Clorosis QROO, YUC
Notostrix vazquezae Sabal sp. Clorosis QROO
Stenacis trirradiatus Salix babilonica Malformación DF
DIPTILOMIOPIDAE
Apodiptacus cordiformis Quercus spp. Clorosis MEX, HGO, MOR, JAL
Rhyncaphytoptus ficifoliae Ficus carica Clorosis DF, MOR, MEX
Diptacus giantgorhyncus Crataegus mexicana Vagando MEX, MOR, HGO
Diptacus liquidambaris Liquidambar sp. Clorosis VER
Brevulacus reticulatus Quercus rugosa Clorosis MEX, TLAX
Diptilomiopus ficus Ficus carica Vagando DF, MEX
Diptilomiopus pamitus Mangifera indica Clorosis GRO
179
enrrollamientos etc.,) fueron colectados dentro de estas, ya que en ambos casos, estas estructuras
les dan protección de las condiciones adversas (temperatura, humedad, viento, etc.) y sobre todo
se protegen de la depredación.
En ambas localidades se presentaron los mismo eriófidos asociados a excepción de
Epitrimerus taxodii presente en Taxodium mucrunatum el cual solo fue colectado en el Municipio
de Texcoco.
Cuadro 2. Especies de eriofidos encontrados en los diferentes árboles y arbustos de importancia urbana
Especie Daño Hospedero
PHYTOPTIDAE
Trisetacus cupressi Clorosis Cupressus sempervirens
Trisetacus macrocarpae Clorosis Cupressus macrocarpae
ERIOPHYIDAE
Aceria chondriophora Clorosis Fraxinus udhei
Aceria eriobotryae Clorosis Eriobotrya japonica
Aceria fraxiniflora Agallas (flores) Fraxinus udhei
Epitrimerus cupressi Sin daño aparente Cupressus lindleyi
Epitrimerus taxodii Clorosis Taxodium mucronatum
Eriophyes casuarinae Sin daño aparente Casuarina equisetifolia
Paraphytoptus erythrinae Erineos Erythrina americana
Platyphytopthus cupressi Sin daño aparente Cupressus sempervirens
Tegonotus guavae Sin daño aparente Psidium guajava
DIPTILOMIOPIDAE
Rhyncaphytoptus ficifoliae Sin daño aparente Ficus carica
Rhyncaphytoptus strigatus Sin daño aparente Acer negundo
Figura 1. Porcentaje de especies según los tipos de daños de los eriófidos colectados.
Discusión
En México, existen pocos estudios faunísticos sobre eriófidos asociados al arbolado
urbano, sobre todo en zonas urbanas, por lo tanto 12 de las 13 especies colectadas representan
nuevos registros para los municipios donde fueron encontradas así como para el país en el
arbolado urbano (Cuadro 2).
Los trabajos sobre eriófidos como plagas importantes en arbolado urbano en el país, no
son comunes debido a que el daño realizado por estos organismos se considera netamente
estético; en trabajos realizados como el de Estrada y Equihua (2006) y el de Viveros-Muñoz, et
al. (2011), donde reportan a Aculus tetanothrix en Salix bomplandiana (Ahujote) y Aceria
180
fraxiniflora en Fraxinus udhei (Fresno) respectivamente, y en los cuales aunque no hay una
evaluación respecto a la afectación en la salud de las plantas, si se subraya que el constante daño
producido por los ácaros, aunado a las malas condiciones en las que se encuentran, están
demeritando su salud ya que al paso del tiempo los árboles gastan energía en subsanar los daños
y se ve afectado su desarrollo.
Por ejemplo en estudios realizados por Andersen y Mizell (1987) observaron que la taza
de asimilación de CO2 y transpiración en hojas de durazno fue decayendo conforme la población
de Aculus fockeui aumentaba y dañaba las hojas, por otra parte Kondo e Hiramatsu (1999),
determinaron que la fotosíntesis fue más baja en hojas dañadas por este eriófido que en hojas
sanas y además la vitalidad del árbol fue decayendo por una defoliación prematura.
Aceria fraxinivora y Paraphytoptus erythrinae están causando en estos momentos daños
importantes, ya que provocan en sus hospederos malformaciones en hojas y brotes vegetativos y
con ello la estética del árbol se ve afectada, además de su salud debido al constante daño
provocado. El daño y la intensidad que cada especie de eriófido puede causar a su hospedero va a
depender, de muchos factores entre los cuales destacan: tamaño de la población, aspectos
fisonómicos y de salud del hospedero, virulencia del ácaro en cuestión y la presencia de
enemigos naturales entre otros; por lo general el arbolado urbano en nuestro país se encuentra en
malas condiciones lo cual es un factor importante para que estos organismos puedan afectarlo de
manera considerable. No existen eriófidos exclusivamente urbanos, ellos son componentes de
comunidades más complejas presentes en ambientes naturales, que al encontrar en las ciudades
diferentes micro-hábitats, encuentran recursos que les garantizan una adaptación exitosa.
Conclusiones
Se encontraron 24 especies de eriófidos registradas en las fuentes de información
asociadas a arbolado urbano, mientras que en las colectas en número fue de 13. Los eriófidos
fueron encontrados en nueve familias botánicas siendo Cupressaceae y Oleacea donde se
asociaron cuatro y dos especies respectivamente, en las demás plantas solo se encontró una
especie. En cuanto al tipo de daño encontrado fue de un 46% para aquellos árboles donde no
había un daño definido 46%, seguido por la clorosis con el 38% y finalmente las agallas y erineos
con el 8% cada uno. Se registran por primera vez 12 de las 13 especies encontradas para ambas
localidades de colecta.
Este listado corresponde a los resultados preliminares de un proyecto de investigación que
actualmente está en proceso, para conocer la diversidad y otros aspectos de la Superfamilia
Eriophyoidae en México.
Literatura Citada
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182
GAMÁSIDOS (ACARI: MESOSTIGMATA) ASOCIADOS A Dendroctonus valens
LECONTE EN MÉXICO
M. Patricia Chaires-Grijalva, Edith G. Estrada-Venegas, Armando Equihua-Martínez y Norma León García. Colegio
de Postgraduados, Instituto de Fitosanidad, Programa de Entomología y Acarología. Km. 36-5 Carr. México-
Texcoco, Montecillo, Estado de México, C.P. [email protected], [email protected]
RESUMEN. En este trabajo se reportan nueve especies de gamásidos asociados a Dendroctonus valens. Se realizaron muestreos
en varios estados de la Republica Mexicana de 2008 a 2012. Se tomaron trozos de raíces, cortezas y suelo circundante de
diferentes especies de Pinus con signos de daño por D. valens. Se encontró a Dendrolaelaps neocornutus, Geolaelaps, Lasioseius
sp, Macrocheles sp1, Proctolaelaps hystrix, Proctolaelaps subcorticalis, Schizosthetus lyriformis, Trichouropoda ca ovalis y
Trichouropoda polytricha principalmente en galerías y sobre el cuerpo del insecto. Las especies encontradas en las galerías
pueden hallar una amplia disponibilidad de recursos alimentarios. Con este trabajo se da a conocer las especies asociadas a D.
valens y se amplía el mapa de distribución de especies para México.
Palabras clave: Scolytinae, ácaros, depredadores, foresia, Pinus spp.
Gamasid mites (Acari: Mesostigmata) associated with Dendroctonus valens LeConte in
Mexico
ABSTRACT. In this work we report nine species of gamasid mites associated with Dendroctonus valens. Samples were taken in
several states of Mexico from 2008 to 2012. Root pieces, bark and surrounding soil to them were taken. The Pinus spp were
selected by presented damage signs by D. valens. Dendrolaelaps neocornutus, Geolaelaps, Lasioseius sp, Macrocheles sp1,
Proctolaelaps hystrix, Proctolaelaps subcorticalis, Schizosthetus lyriformis, Trichouropoda polytricha and Trichouropoda ca
ovalis were found in galleries and on the insect's body. The species found in the galleries have a wide availability of food
resources. In this paper discloses the species associated with D. valens and extends the species distribution map for Mexico.
Key words: Scolytinae, mites, predators, phoresy, Pinus spp.
Introducción
Dendroctonus valens LeConte, es considerada una plaga común de los bosques, originaria
de América del Norte y fue accidentalmente introducido en China en la década de 1980,
presumiblemente en troncos sin procesar importados de los Estados Unidos. Son facilmente
distinguibles por su tamaño (mayor al de la mayoría de los escarabajos del género
Dendroctonus), son de color rojizo-marrón. Los ataques a los arboles presentan signos de resina
blanca y una mezcla de ésta con el aserrín en la parte inferior del fuste del hospedero vegetal
infestado. Se distribuye ampliamente a lo largo del continente americano, especialmente en
América Central (México) y América del Norte (Wood, 1982). En México se encuentra reportado
para 24 estados, Aguascalientes, Baja California, Chiapas, Chihuahua, Coahuila, Colima, Distrito
Federal, Durango, Guerrero, Hidalgo, Jalisco, México, Michoacán, Morelos, Nuevo León,
Oaxaca, Puebla, Querétaro, San Luis Potosí, Sinaloa, Sonora, Tlaxcala, Veracruz y Zacatecas
(Salinas et al., 2010).
En su área de distribución natural sus principales hospederos son Pinus arizonica, P.
ayacahuite, P. cembroides, P. devoniana, P. douglasiana, P.durangensis, P. engelmannii, P.
greggii, P. hartwegii, P. herrerae, P. jeffreyi, P. leiophylla, P. lumholtzii, P.maximinoi, P.
montezumae, P. oocarpa, P. patula, P. pringlei, P. pseudostrobus, P. quadrifolia, P. strobus y P.
teocote. Los mayores porcentajes de incidencia (16 y 12% respectivamente) se presentan en P.
leiophylla y P. durangensis, Picea spp.; Larix spp;. Abies spp,. y Pseudotsuga menziesii (Salinas
183
et al., 2010). Dendroctonus valens generalmente ataca arboles con un vigor reducido o infestados
con otros descortezadores (Ips y Dendroctonus) pero también puede atacar arboles sanos. Los
ataques a los árboles en pie se concentran en la parte inferior del tronco, las galerías son grandes
y en forma recta, llegando hasta las raíces (Smith, 1971). Este insecto excava galerías
generalmente en las raíces de los árboles, las cuales proporcionan un medio adecuado para el
desarrollo en todos sus estadios, manteniendo la temperatura y la humedad necesarias para el
establecimiento, no sólo de este insecto sino también de otros artrópodos (Lindquist, 1975). Los
ácaros son artrópodos comúnmente asociados a los descortezadores y a sus galerías, se conoce
que tienen influencia en su reproducción y en la relación que mantienen los escarabajos con
hongos (Six y Klepzig, 2004), su alta abundancia relativa y su diversidad sobre estos insectos
sugieren la posibilidad de que puedan influenciar su dinámica dentro de los árboles infestados y
afectar la condición física de estos insectos (Hofstetter et al., 2005). Los ácaros del grupo
Mesostigmata (=Gamasida) son de los más comúnmente encontrados en asociación con los
escarabajos del género Dendroctonus; considerados un grupo de importancia porque tienen un
impacto directo sobre las poblaciones de los descortezadores, por lo que se consideran candidatos
potenciales para ejercer un control biológico sobre dichos insectos plaga (Moser et al., 1974).
Existen listas de diversidad de ácaros mesostigmados relacionados con la subfamilia
Scolytinae en México, entre las cuales destacan la de McGraw y Farrier (1969), en donde citan a
Eugamasus lyriformis (Parasitidae) en galerías de Dendroctonus spp. e Ips spp. en Puebla;
Lindquist (1971) describe varias especies de ácaros y cita a Proctolaelaps dendroctoni (Ascidae)
en galerías de Dendroctonus, Ips y Pityophthorus en los estados de Chiapas, Chihuahua, México
y Puebla; Moser et al. (1974) citan cinco especies de gamásidos relacionados con Dendroctonus
frontalis, D. valens, Ips mexicanus e I. lecontei, encontrados en Pinus leiophylla y P.
montezumae; Gispert (1983) elaboró una lista de la acarofauna asociada a Ips bonansei y cita
siete especies de gamásidos, Sejus sp., Dendrolaelaps neodisetus, Lasioseius safroi, Asca pini,
Vulgarogamasus lyriformis, Proctolaelaps subcorticalis y Trichouropoda australis. Sánchez-
Martínez (1989) y Chaires-Grijalva et al. (2013 en prensa) reportan siete especies para D.
rhizophagus, entre las que destacan Proctolaelaps hystrix, Dendrolaelaps neocornutus y
Trichouropoda ovalis por su abundancia sobre este insecto. Hofstetter (2005) registra para D.
valens en estados unidos, 12 especies de parasitiformes: Dendrolaelaps neodisetus, D.
quadrisetus, D. terebrans, Nentaria sp., Proctolaelaps sp., P. fiseri, P. hystrix, Schizostethus
lyriformis, Trichouropoda sp., Trichouropoda hirsuta, Uroobovella neoamericana y U. orri.
Debido a la escasa información sobre el tema, el presente trabajo tiene por objetivo
conocer la diversidad de los ácaros mesostigmados asociados a D. valens tanto directa como
indirectamente (sobre su cuerpo, galerías y suelo circundante a ellas, respectivamente).
Materiales y Método
Se realizaron muestreos en varios estados de la Republica Mexicana de 2008 a 2013. Se
tomaron trozos de raíces, cortezas y suelo circundante de diferentes especies de Pinus con signos
de daño por D. valens, como fue la presencia de grumos de resina en la base del fuste y follaje
amarillento o marrón, en tocones de arboles de diferentes tallas. Las muestras fueron trasladadas
al Laboratorio de Acarología para su revisión. Las raíces se mantuvieron en refrigeración hasta
que fueron procesadas. Cada muestra fue observada bajo microscopio para obtener y cuantificar
los ácaros vivos tanto en galerías como sobre el insecto. Los ácaros extraídos tanto de los
insectos como de las galerias se colocaron en acido láctico para su posterior montaje en
184
preparaciones permanentes con líquido de Hoyer. Los ácaros encontrados fueron identificados a
nivel de especie para lo cual se utilizaron las claves de McGraw y Farrier (1969) y descripciones
originales de las especies.
Resultados y Discusión
Se encontraron 162 ácaros gamásidos asociados a D. valens, de los cuales se identificaron
nueve especies incluidas en siete familias: Ascidae, Digamasellidae, Laelapidae, Macrochelidae,
Melicharidae, Parasitidae y Trematuridae (Cuadro1). La familia con mayor abundancia de
individuos fue Trematuridae con el 54.32% de los ejemplares colectados, seguida de
Melicharidae con 25.30%, Digamasellidae con 6.17%, Parasitidae con 5.55%, Ascidae con
4.32%, Laelapidae con 2.46% y Macrochelidae con 1.85%.
Las dos especies registradas de Trematuridae fueron las más abundantes, Trichouropoda
polytricha con el 35.80% de los ejemplares colectados y Trichouropoda ca ovalis con 18.51%; al
contrario de Macrocheles sp., que sólo presenta el 1. 85%.
La mayor cantidad de ácaros fue registrada en las galerías (58%), mientras que en sobre el
insecto se encontró el 32% y en el suelo circundante a las raíces el 10%. Dendroctonus spp.
tienen un conjunto de 15 a 20 especies de acaros asociadas a ellos (Lindquist, 1970), pero solo 10
o 12 son componentes principales de esta asociación. Las galerias como ya se menciono
proporcionan un habitat estable para diferentes especies, entre ellas las de los géneros
Digamasellus, Proctolaelaps, Lasioseius, reportadas como especies son depredadoras
especializadas de los estados juveniles de los descortezadores (Moser, 1975), consideradas
simbiontes en el amplio sentido y dependientes de los escolítidos por el vínculo de la foresia,
directa o indirectamente por nutrición (Kenis et al., 2007).
Todas las especies encontradas en este estudio tienen hábitos nematófagos. Por lo que
estos ácaros pueden beneficiar al desarrollo del escarabajo y su asociación mutualista, porque son
depredadores de nemátodos endoparásitos de los descortezadores (Kinn, 1983).
Los ácaros de la familia Macrochelidae han sido registrados en muy pocas ocasiones en
asociación con descortezadores cuando los adultos estan listos para emerger y colonizar nuevos
hábitats (Krantz, 1965; Kinn, 1967 y Moser, 1995), en este caso la mayoría de los coleopteros
revisados estaban dentro de las galerías en las cortezas, razón por la cual no se encontraron
ejemplares sobre los insectos en este estudio, pero si en suelo.
T. ovalis y D. neocornutus han sido reportadas en asociación con D. frontalis (Moser et al.
1974), ésta ultima también ha sido asociada a D. rhizophagus (Chaires-Grijalva, et al. en prensa).
Proctolaelaps hystrix fue reportado en dos especies de Dendroctonus (D. frontalis y D.
terebrans) y en Ips alvulsus (Moser op cit; Lindquist y Hunter, 1965). Por lo que solo Geolaelaps
sp, Lasioseius sp y Macrocheles sp., son nuevos registros para D. valens y para México.
Las deutoninfas de T. polytricha y T. ca ovalis predominan tanto en las galerías como en
el cuerpo de los insectos (Cuadro1). Las galerías juegan un papel importante en el ciclo biológico
de los ácaros, pues les proporcionan diferentes tipos de alimento (nematodos, hongos, bacterias,
etc.) además de refugio, humedad, temperatura, los cuales son necesarios para su supervivencia.
Como se observa en la figura 1, la mayoría de los organismos se encontraba en las galerías y un
mínimo de ellos en suelo. Lo que hace suponer que en ellas se encuentra un microclima estable
que permite el desarrollo de diferentes especies de ácaros, así como de los recursos alimentarios
suficientes para poder subsistir a lo largo de su ciclo.
185
Cuadro 1. Estructura poblacional de gamásidos encontrados en galerías, D. valens y el suelo circundante a la galería.
Familia Especie
No individuos
Galerías Sobre
insectos Suelo
♀ ♂ Dtn ♀ ♂ Dtn ♀ ♂ Dtn
Ascidae Lasioseius sp. 2 0 0 1 0 0 3 1 0
Digamasellidae Dendrolaelaps neocornutus 4 0 1 3 0 0 2 0 0
Laelapidae Geolaelaps sp 2 0 0 1 0 0 1 0 0
Macrochelidae Macrocheles sp. 1 2 0 0 0 0 0 1 0 0
Melicharidae Proctolaelaps hystrix 10 0 4 0 0 1 4 0 0
Proctolaelaps subcorticalis 13 2 1 1 0 0 5 0 0
Parasitidae Schizosthetus lyriformis 3 0 5 0 0 1 0 0 0
Trematuridae Trichouropoda polytricha 0 0 32 0 0 26 0 0 0
Trichouropoda ca ovalis 0 0 13 0 0 17 0 0 0
Total 36 2 56 6 0 45 16 1 0
Dtn. Deutoninfas
En las galerías fueron encontrados nemátodos, que presumiblemente pueden ser utilizados
como alimento por los ácaros. Al respecto, Massey (1974) indica que los nemátodos viven
libremente en las galerías hechas por los escarabajos sin causarles ningún tipo de daño, por lo que
su relación con los descortezadores es aún incierta, dependiendo tanto de las especies de
nemátodos encontradas en galerías como directamente asociadas al cuerpo del insecto.
En suelo encontramos solo las especies que son de gran movilidad y muy bien adaptadas a
condiciones del sistema radicular, particularmente de humedad. Generalmente hay una mayor
retención de agua en esta parte del árbol, por lo tanto hay una mayor disposición de recursos
alimentarios para los depredadores que ahí se desplazan, en las muestras de suelo colectadas,
además de otras especies de ácaros, se encontraron lombrices, nematodos y colémbolos, los
cuales pudieran ser parte de una dieta alternativa cuando las galerías no proporcionaran el
suficiente suministro de alimento.
Figura 1. Numero de gámasidos en tres estratos muestreados.
186
En lo que respecta a la diversidad de ácaros vinculados a descortezadores, Moser y Roton
(1971) mencionan que estas especies aparentemente están limitadas en la gama de sus
hospederos, y que las especies de los géneros de Dendroctonus e Ips son las que presentan la
mayor diversidad de ácaros. Esto se ha comprobado en estudios previos hechos por los autores,
donde sólo se han encontrado estas especies en dos géneros de Scolytinae (Chaires-Grijalva et al.,
2009). Lindquist (1975) menciona que este tipo de asociaciones se da cuando las especies
muestran preferencia por recursos o microclimas similares, o bien cuando el recurso alimentario
existe en el mismo microhábitat.
Conclusiones
Un total de 162 acaros gamásidos fueron encontrados en asociacion a D. valens para
México.
Trematuridae fue la familia más abundante, se encontró tanto en galerías como sobre el
cuerpo de los insectos.
Geolaelaps sp, Lasioseius sp y Macrocheles sp., se registran por primera vez en México.
La mayoría de los ácaros prefiere las galerias como un estrato donde encuentran los
recursos alimentarios y para su desarrollo, que necesitan.
Agradecimientos
Al Dr. Gerardo Zúñiga, Biol. Adrián Sotelo López por proporcionar material biológico
para este estudio; al M. en C. Jesús A. Acuña Soto, por su ayuda en la revisión y procesamiento
de muestras en el laboratorio.
Literatura Citada
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188
ÁCAROS DE LA FAMILIA DIARTHROPHALLIDAE (ACARI: MESOSTIGMATA)
ASOCIADOS A Odontotaenius zodiacus (COLEOPTERA: PASSALIDAE)
Pilar Liliana Barrios-Torres
1 y Gabriel A. Villegas-Guzmán
2. Escuela Nacional de Ciencias Biológicas. Prolongación
del Carpio, esquina con Plan de Ayala s/n, Casco de Santo Tomás, México, D. F. C. P. 11340.
[email protected], [email protected]
2
RESUMEN. En un total de 44 ejemplares de Odontotaenius zodiacus, recolectados en tres estados: Hidalgo, Veracruz y Puebla,
México, se encontraron 110 ácaros pertenecientes a la familia Diarthrophallidae. Se hallaron adultos (96%) y estadios ninfales
(4%) de 12 especies pertenecientes a cuatro géneros: Abrotarsala, Diathrophallus, Tenuiplanta y Lombardiniella. Las especies
más abundantes son Abrotarsala simplex (25.4%), Abrotarsala pyriformis (19.1%) y Diarthrophallus quercus (15.4%). La
ubicación de los ácaros en los pasálidos fue bajo los élitros y en las coxas principalmente. Las especies Abrotarsala arciformis,
Diarthrophallus aurosus, D. crinatus, D. fulvastrum y Tenuiplanta crossi son registros nuevos para los tres estados, mientras que
las especies: Diarthrophallus cartwrighti, Lombardiniella bornemisszai, Abrotarsala cuneiformis, A. obesa y A. pyriformis son
reportadas por primera vez para México.
Palabras clave: Odontotaenius zodiacus, foresia, Diarthrophallidae, nuevos registros.
Mites of the family Diarthrophallidae (Acari: Mesostigmata) associated with Odontotaenius
zodiacus (Coleoptera: Passalidae)
ABSTRACT. In a total of 44 specimens of pasalid Odontontaenius zodiacus collected in three states: Hidalgo, Veracuz and
Puebla, Mexico, 110 mites of the family Diarthrophalidae were found; 96% were adults and nymphs (4%) of 12 species belonged
to four genera: Abrotarsala, Diathrophallus, Tenuiplanta y Lombardiniella. The Most abundant species are: Abrotarsala simplex
(25.45%) y Abrotarsala pyriformis (19.1%) y Diarthrophallus quercus (15.4%). The location of the mites of the pasalid body is
under elytra and on the coxae. The mites Abrotarsala arciformis, Diarthrophallus aurosus, D. crinatus, D. fulvastrum y
Tenuiplanta crossi are new record for the three states, while that species: Diarthrophallus cartwrighti, Lombardiniella
bornemisszai, Abrotarsala cuneiformis, A. obesa y A. pyriformis are reported for the first time in Mexico.
Key words: Odontotaenius zodiacus, phoresy, Diarthrophallidae, new records.
Introducción
Los pasálidos, son coleópteros que desarrollan todo su ciclo de vida dentro de troncos en
descomposición, donde el organismo encuentra refugio, alimento (saproxilófagos) y un
microambiente estable (Reyes-Castillo, 2004; Amat et al., 2004). En la etapa adulta solo salen
para dispersarse y reproducirse, después realizan complicadas galerías en los troncos para el
desarrollo de sus crías (Cruz y Castillo, 2008). Estos coleópteros se distribuyen principalmente en
las zonas tropicales y templado-húmedas.
La especie Odontotaenius zodiacus habita en lugares húmedos, su distribución está
restringida a México y Centroamérica. Consume tanto la albura como el duramen de los troncos
caídos, ayudando así a la descomposición de material vegetal (Castillo y Reyes-Castillo, 1997).
En México, la especie se distribuye a lo largo de la provincia de la Sierra Madre Oriental,
comprendiendo los estados de Coahuila, Tamaulipas, San Luis Potosí, Nuevo León, el este de
Zacatecas y el norte de Veracruz (Morrone, 2005); además de los estados de Guerrero, Hidalgo,
Puebla y Tlaxcala (Muñoz-Hernández, et al., 2008).
Las relaciones simbióticas entre los organismos son comunes, en el caso de los pasálidos
estos pueden asociarse con diferentes organismos como son cucarachas, hongos,
pseudoescorpiones y ácaros, de estos últimos se han encontrado registros con los tres grandes
grupos: Mesostigmata, Prostigmata y Astigmata (Binns, 1981). Hunter (1993), menciona que se
189
conocen más de 200 especies de ácaros asociados a los pasálidos, distribuidas en 68 géneros de
21 familias de los subórdenes Mesostigmata, Prostigmata, Astigmata y Oribatida.Una de las
simbiosis que generalmente se presentan entre ácaros y pasálidos es la foresia, la cual consiste en
el transporte del foronte, generalmente de menor tamaño, el cual se fija a un organismo más
grande (huésped) (Binns, 1981; Hunter, 1993). Los insectos como el pasálido O. zodiacus son
comúnmente invadidos por forontes como lo son los ácaros.
Los ácaros de la familia Diarthrophallidae están asociados exclusivamente con los
pasálidos, desarrollando todo su ciclo de vida en el huésped (Cómbita- Heredia, 2004); se han
encontrado en los surcos antenales y coxales, así como debajo de los élitros de pasálidos adultos
(Hunter, 1993). En el Continente Americano se reportan un total de 22 géneros de diartrofálidos
en asociación con pasálidos, correspondientes a 63 especies (Hallan, 2005). En México, se
conocen 11 especies reportados en asociación con diferentes especies de pasálidos (Cuadro 1)
(Schuster y Summers, 1978), los cuales se han registrado en los estados de Chiapas, Hidalgo,
Nayarit, Oaxaca, Puebla, Veracruz y Yucatán (Hoffmann y López-Campos, 2000). El objetivo de
esta trabajo es dar a conocer la diversidad de ácaros diartrofálidos en asociación con un huésped
que no ha sido estudiado como lo es Odontotaenius zodiacus.
Cuadro 1. Listado de ácaros asociados a pasálidos en México (modificada de Schuster y Summers, 1978).
Ácaros Pasálido huésped
Tenuiplanta polypora S y S Passalus punctiguer St. Fargeau y Serville
Tenuiplanta crossi (Hunter y Glover) Passalus guatemalae Gravely
Tenuiplanta crossi (Hunter y Glover)
Diarthrophallus fulvastrum S y S
Atrema nasica S y S
Vindex agnoscendus (Percheron)
V. agnoscendus (Percheron)
V. agnoscendus (Percheron)
Abrotarsala firundule S y S Undulifer incisus (Truqui)
Atrema nasica S y S Pseudacanthus discipiens Kuwert
Abrotarsala arciformis S y S Pseudacanthus junctistriatus Kuwert
Abrotarsala rimatoris S y S Oileus rimator Truqui
Abrotarsala simplex S y S Oileus heros Truqui
Abrotarsala inconstans S y S Ogyges championi (Bates)
Diarthrophallus aurosus S y S Odontotaenius striatopunctatus (Percheron)
Atrema colaptes S y S Sin determinar
Materiales y Método
Se examinaron los ácaros encontrados en ejemplares de Odontotaenius zodiacus,
depositados en la Colección Entomológica del INECOL de Xalapa que fueron recolectados en
dos estados: Hidalgo (13 marzo, 27 mayo 1978; 12 octubre 1979 y 12 octubre 1981) y Puebla (14
octubre 1979). Así como en pasálidos de la Colección Nacional de Ácaros (CNAC) del Instituto
de Biología de la UNAM, procedentes de recolectas en los estados de Hidalgo (28 abril, 22 y 23
septiembre 2006) y Veracruz (23 y 30 septiembre 2006; 23 marzo 2007).
Las localidades de recolecta en el estado de Hidalgo se realizaron en los sitios: 2 km
carretera Federal Crucero-T (20°40.413’ N, 98°40.255’ O), 2,080 m m; 2 km
Mojonera-T pá , Z pá (20°38.107’ N, 98°35.981’ O), 2,019 m m; 2 km E
A h á (20°08.500’ N, 98°10.740’ O), 2,214 msnm; Ejido Atepixco, Zacualtipán
(20°35.466’ N, 98°36.358’ O), 1,972 m m. E P b : 4 km H h ,
estación de Pemex, Santa Catarina, Municipio de Puebla de Zaragoza, 1,860 msnm. Y en el
190
estado de Veracruz: 1.5 km N Viborillas, H (20°31.245’ N, 98°29.293’ O), 2,328
m m; S A mp (18°44.712’ N, 97°40.967’ O), 2,125 m m T (19°38.508’
N, 96°59.650’ O), 1,876 m m.
Cada uno de los pasálidos fue capturado en troncos en descomposición y se colocaron
individualmente en viales con alcohol etílico al 80%. Los pasálidos fueron revisados con ayuda
de un microscopio estereoscópico y con pinzas de puntas finas. Los ácaros de las diferentes
partes del cuerpo fueron retirados y procesados con lacto-fenol para aclararlos por 24 a 72 horas
y montados con líquido de Hoyer entre porta y cubreobjetos para su posterior determinación a
nivel específico. Los ácaros están depositados en la en la Colección de Ácaros del Laboratorio de
Acarología “D . I b ” E N C ó
Instituto Politécnico Nacional y en la Colección Nacional de Ácaros del Instituto de Biología,
UNAM.
Resultados y Discusión
Se revisaron un total de 63 ejemplares de Odototaenius zodiacus, en 44 de ellos se
encontraron 110 ácaros de la familia Diarthrophallidae los cuales provienen de los estados de
Veracruz (10%), Puebla (4.54%) e Hidalgo (85.46%).
Los ácaros adultos se encuentran mejor representados en las muestras con un 57% de
incidencia los machos (63 ejemplares), las hembras representan el 39% (43 ejemplares) y los
estadios inmaduros se encuentran solo en un 4% (Fig. 1A). Cuatro de las hembras revisadas
portaban huevos fecundados, lo que es probable que utilicen la foresia para facilitar el
establecimiento de una nueva población en otro sitio como menciona Hunter (1993).
En el presente trabajo se reportan cuatro géneros, lo que representa un 18.18% de los
registros conocidos. Dentro de la familia, los géneros más abundantes son: Abrotarsala en un
66% (73 ejemplares) y Diarthrophallus con el 32% (35 ejemplares). En menor medida se
encontraron los géneros Lombardiniella y Tenuiplanta con un 1% cada uno (Fig. 1 B).
Figura 1. A) Proporción de ácaros machos, hembras e inmaduros encontrados sobre pasálidos de la especie O.
zodiacus. B) Proporción de los géneros de ácaros encontrados.
Se hallaron 12 especies de ácaros sobre O. zodiacus, está es la mayor diversidad
registrada en comparación con otras especies de pasálidos: Odontotaenius disjunctus (11
especies) (Pearse, et al., 1936) y para Passalus cognatus (con ocho especies) reportados por
Villegas-Guzmán, et al. (2008). Las especie más abundantes fue Abrotarsala simplex (Schuster y
Summers) y Diarthrophallus quercus (Pearse et al.) (Cuadro 2). Dentro del género Abrotarsala,
43
63
4 Diarthrophallidae
Hembras
Machos
Immaduros
73
35
1 1 Géneros
Abrotarsala
Diarthrophallus
Lombardiniella
Tenuiplanta B A
191
las especies encontradas en asociación forética con O. zodiacus coinciden con las registradas
anteriormente por Schuster y Summers (1978) en otras especies de pasálidos. La especie
Abrotarsala arciformis (Schuster y Summers), se ha registrado en asociación al pasálido
Pseudacanthus junctistriatus del estado de Chiapas y en ejemplares del género Oileus, Hoffman
y López-Campos la reportan además en el D. F. A. cuneiformis (Schuster y Summers), A. obesa
(Schuster y Summers) y A. pyriformis (Schuster y Summers) se reportan solo sobre Ogyges
laevissimus, Chondrocephalus debilis y Chondrocephalus granulifrons respectivamente en
Guatemala; A. simplex se encuentra en asociación con el pasálido Oileus heros en el estado de
Puebla (Hoffman y López-Campos, 2000).
Cuadro 2. Ubicación de los ácaros de la familia Diarthrophallidae asociadas a Odontotaenius zodiacus.
Especies Ejemplares Ubicación Localidad
Abrotarsala
arciformis
10 BE, AM, A Puebla*, Hidalgo*.
A. cuneiformis 2 BE Hidalgo
A. obesa 9 C III, M, AM, A, BE Hidalgo, Veracruz.
A. pyriformis 21 C II y III, BE, AM, P, M, A Puebla, Hidalgo, Veracruz.
A. simplex 28 C I, II y III, F I, A, BE y AM Hidalgo*, Puebla, Veracruz*.
Diarthrophallus
aurosus
10 G, C II y III, T II, BE, F I, A, AM Hidalgo*, Veracruz*.
D. crinatus 4 C III, T II, BE, A, P Hidalgo*.
D. fulvastrum 1 BE Hidalgo*.
D. quercus 17 C I, II y III, AM, BE, A, T I, F I, G,
P
Hidalgo, Veracruz*.
D. cartwrighti 1 BE, AM, A Hidalgo.
Lombardiniella
bornemisszai
1 BE Hidalgo.
Tenuiplanta crossi 1 P Veracruz*. BE= bajo los élitros, AM= alas membranosas, A= alcohol, C= coxas, M= mentón, P= proesternón, F= fémur, G= gnatosoma, T=
tibia. *Nuevos registros para los estados.
Diarthrophallus es el género más abundante y se encuentra representada por cinco
especies, todas ellas registradas anteriormente realizando foresia con los pasálidos: D. aurosus
(Schuster y Summers) en asociación con Odontotaenius striactopunctatus en Chiapas, Veracruz y
Yucatán; D. crinatus (Schuster y Summers) en algunas especies del género Publius; D.
fulvastrum (Schuster y Summers) asociado con Vindex agnoscendus en Oaxaca; D. quercus con
Popilus disjunctus y Proculus goryi en Chiapas, además sobre Heliscus tropicus y Proculejus
brevis en Hidalgo y por ultimo D. cartwrighti (Hunter y Glover) sobre Pseudacanthus tennis y
Passalus perparvulus en Costa Rica (Schuster y Summers, 1978; Hoffman y López-Campos,
2000).
Una de las especies con menos abundancia encontradas en este trabajo es Tenuiplanta
crossi (Hunter y Glover), adultos e inmaduros han sido reportados anteriormente en asociación
con pasálidos de las especies Passalus guatemalae, P. perparvulus, Pseudacanthus tennis y
Passalus cognatus en México (Chiapas) y Costa Rica (Hoffman y López-Campos, 2000;
Schuster y Summers, 1978; Villegas-Guzmán, et al., 2008). Lombardiniella bornemisszai
192
(Womersley), han sido registradas únicamente tritoninfas sobre Aulacocyclus edentulus,
(Schuster y Summers, 1978).
De acuerdo a la información sobre la diversidad de diartrofálidos en México y nuestros
resultados (Cuadro 2), las especies Abrotarsala arciformis, Diarthrophallus aurosus, D. crinatus,
D. fulvastrum y Tenuiplanta crossi son registros nuevos para los tres estados, mientras que A.
simplex, se registra por primera vez para Hidalgo y Veracruz; D. quercus para Veracruz. D.
cartwrighti, Lombardiniella bornemisszai, A. cuneiformis, A. obesa y A. pyriformis son
registradas por primera vez sobre pasálidos mexicanos.
Los sitios en donde se ubican los ácaros diartrofálidos sobre O. zodiacus, son
principalmente las coxas y bajo los élitros, ya que las cavidades aportan mayor refugio a las
fluctuaciones en el microclima para estos organismos y en menor medida en alas membranosas,
fémur, tibia, proesternón, mentón y gnatosoma, además de que algunos de ellos se encontraron en
el alcohol, lo cual puede indicar una foresia pasiva.
El género Tenuiplanta fue registrada por Cómbita-Heredia (2004) ocupando el labro,
antenas y maxilas de O. striatopunctatus y de Popilius gibbosus; de acuerdo a nuestros resultados
la especie T. crossi se localizó en el proesternón, lo que sugiere que la fijación del género es
probablemente de activa, sujetándose a las sedas con los quelíceros o bien empleando las
estructuras especializadas.
Conclusiones
Se encontraron 12 especies de diartrofálidos asociadas a O. zodiacus, de las cuales:
Diarthrophallus cartwrighti, Lombardiniella bornemisszai, Abrotarsala cuneiformis, A. obesa y
A. pyriformis son registradas por primera vez sobre pasálidos mexicanos, además se reportan
nuevos registros para los estados de Puebla, Hidalgo y Veracruz (Cuadro 2), lo cual aumenta la
diversidad de ácaros foréticos en el territorio.
Agradecimientos
A los curadores de la Colección Nacional de Ácaros, IBUNAM y Al Dr. Pedro Reyes-Castillo de
la Colección de Entomológica del Instituto de Ecología de Xalapa (IEXA) por el préstamo de los
pasálidos para la realización del presente trabajo. A la M. en C. Griselda Montiel Parra y a un
revisor anónimo por sus comentarios y sugerencias al manuscrito.
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194
LAS ARAÑAS SALTARINAS (ARANEAE: SALTICIDAE) DE LA SIERRA DE
GUADALUPE EN DOS MUNICIPIOS DEL ESTADO DE MÉXICO
Diego Armando Cruz-Hernandez
1. Laboratorio de Acarología, Departamento de Zoología, Escuela Nacional de
Ciencias Biológicas, Instituto Politécnico Nacional. Prol.de Carpio y Plan de Ayala, Sto. Tomás, Delegación Miguel
Hidalgo, 11340 México, D.F, México. Correspondencia: [email protected], [email protected].
RESUMEN. Se presenta la diversidad de arañas saltarinas derivado del estudio realizado en la región noreste de la Sierra de
Guadalupe, en los municipios de Ecatepec y Coacalco, Estado de México, las recolectas se hicieron mensualmente de diciembre
de 2011 a diciembre de 2012. Se encontraron 270 ejemplares, (84 ♀♀,41 ♂♂ 145 j v ) p 16 especies, nueve
géneros y cinco subfamilias, 13 especies se citan por primera vez para la entidad: Habronattus fallax, Euophryinae gen nov. sp
nov, Paraphidippus aurantius, Paramarpissa piratica, Peckhamia sp. nov. Pelegrina edrilana, Pelegrina variegata., Phidippus
carneus, Phidippus cruentus, Phidippus.octopunctatus, Phidippus sp1, Phidippus sp2 y Sassacus alboguttatus. Con estos
resultados se incrementa el número de especies y subfamilias de saltícidos para el estado de México, de ocho a 20 especies y de
cuatro a seis subfamilias.
Palabras clave: Coacalco, Ecatepec, Listado, Salticidae, Nuevos registros.
The jumping spiders (Araneae: Salticidae) of the Sierra de Guadalupe in two towns of the Mexico
State
ABSTRACT. We present of diversity of the species of jumping spiders derived from the study in the northeastern regions of the
Sierra de Guadalupe in the counties of Ecatepec and Coacalco, State of Mexico, the collections were made montly from
December 2011 to Dec mb 2012. W f 270 p m (84 ♀♀, 41 ♂♂ 145 mm ) b 16 p ,
genera and five subfamilies, 13 species are cited for the first time in the entity: Habronattus fallax, Euophryinae gen nov. sp nov,
Paraphidippus aurantius, Paramarpissa piratica, Peckhamia sp. nov. Pelegrina edrilana, Pelegrina variegata., Phidippus
carneus, Phidippus cruentus, Phidippus.octopunctatus, Phidippus sp1, Phidippus sp2 y Sassacus alboguttatus. These results
increase the number de species and subfamilies of jumping spiders for State of Mexico, of eight to 20 species and four to six
subfamilies.
Key words: Coacalco, Ecatepec, listing, spiders, new records.
Introducción
La familia Salticidae ocupa el primer lugar en cuanto a diversidad mundial del orden
Aranae con alrededor de 5,570 especies repartidas en unos 591 géneros y 18 subfamilias
(Maddison, 2011, Platnick, 2013), en México el conocimiento de los salticidos se ha recopilado
en listados como el de Hoffmann (1976) que cita 177 especies, el de Jiménez (1996) el cual
menciona 53 géneros y 193 especies, y el de Richman y Cutler (2012) donde reportan 263
especies repartidas en 65 géneros.
Algunos de los trabajos recientes realizados en el Estado de México son los de Desales-
Lara et al. (2008) donde se dan a conocer siete nuevos registros de aranéidos y terídidos para el
estado y describe una nueva especie de la familia Filistatidae (Desales-Lara, 2012), Duran-Barrón
et al (2009) registran cuatro géneros y seis especies de salticidos sinantropicos, Estrada-Alvarez y
Locht (2011) describen una nueva especie de la familia Theraphosidae.
El conocimiento de la fauna de arácnidos del Estado de México es escaso y más lo es para
la familia Salticidae, donde únicamente hay registradas ocho especies: Habronattus mexicanus y
Sassacus barbipes (Richman, Cutler y Hill, 2012), Paradamoetas cara, (Cutler, 1981),
Mexigonus minutus, Mexigonus sp1, Mexigonus sp2, Paraphidippus sp y Plexippus paykulli
(Duran-Barrón et al, 2009, UNIBIO, 2010).
195
La sierra de Guadalupe se localiza en el centro de la cuenca del Valle de México
(Rzedowski y Rzedowsky, 1979) al norte de la Ciudad de México en los límites entre el Distrito
Federal y el Estado de México. Se ubica entre los 19°37' y 19°29' N y 99°12' y 99° 02' W
(Cedillo et al , 2008). Su extensión es de 5306.75 ha (GEM, SE.2002:M6-1). La parte más
elevada alcanza los 2,800 a 3,000 m, el tipo de vegetación está compuesto por matorral xerófilo,
matorral espinoso y nopalera, en las planicies amplias zonas de pastizal y por bosque de encino
en las partes más altas (Méndez de la Cruz et al., 1992, Lugo-Hubp y Salinas-Montes, 1996,).
Algunas especies introducidas de pino, cedro, eucalipto y casuarina están ampliamente
distribuidas. (Villavicencio, 2007).
Materiales y Método
En este trabajo se realizaron dos colectas mensuales durante el periodo de diciembre 2011
a diciembre 2012, se recolectaron 269 ejemplares procedentes de cuatro localidades de la Sierra
de Guadalupe en los municipios de Ecatepec y Coacalco, Estado de México. Las colectas fueron
p m m h E p : j 19°36.389’ N,
99°04.413’ W 2379 m V h m 19°36.188N, 99°04.531’ W 2506 m E p -
C 19°36.038’N, 99°04.476’W h L 19°36.753’N, 99°06.285’
W, 2406m, utilizando red de golpeo, levantando piedras y troncos ,buscando telarañas sobre la
vegetación, además se colocaron cinco trampas de caída. Las arañas recolectadas se depositaron
en frascos con sus datos de recolecta, fueron sacrificadas en alcohol al 80%. La determinación se
realizó hasta el nivel de especie con la ayuda de un microscopio estereoscópico marca Nikon, y
literatura especializada. Los ejemplares colectados serán depositados en la colección de
artrópodos de la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas (CAENCB).
Resultados y Discusión
Se revisaron 270 ejemplares, (84 ♀♀,41 ♂♂ 145 j v ) p 16 p
nueve géneros (Cuadro 1). La mayoría de los organismos se colectaron sobre la vegetación
(41.2%), y el suelo (34.8 %), debajo de las rocas se recolecto el menor número de organismos
(24.2%), los tipos de vegetación donde se colecto la mayor cantidad de organismos fue en
pastizal, Matorral espinoso y Bosque de encino mientras que en la zona reforestada con eucalipto
y casuarina se recolecto menor cantidad.
La mayor parte de los organismos pudieron ser determinados a especie, el caso de algunos
ejemplares pertenecientes a la subfamilia Euophryinae no pudieron ser identificados debido a
que por sus características no corresponde a ningún género conocido.
Se encontraron dos ejemplares de Peckhamia sp. en una área muy reducida, debajo de
rocas en matorral espinoso de la localidad vista hermosa, sus características no corresponden con
ninguna de las especies descritas, por lo cual consideramos que es una nueva especie, además que
es el primer registro del género en el centro de México.
Habronattus fallax, Paramarpissa piratica, Paraphidippus aurantius, Pelegrina edrilana,
Pelegrina variegata, y Phidippus cerberus y Sassacus alboguttatus han sido registradas para el
Distrito Federal (López-Villegas et al. 2012; Richman et al., 2012), pero a pesar de la cercanía
con el sitio de recolecta no ha sido registradas para el estado.
Phidippus carneus, especie asociada a cactus y arbustos de áreas desérticas (Edwards,
2004), se recolectó en áreas de matorral espinoso y reforestadas con eucalipto y casuarina, P.
196
octopunctatus, asociado a praderas y pastizales (Edwards, 2004) se recolecto en todas las
localidades muestreadas.
Cuadro 1. Especies de Salticidae recolectados en la Sierra de Guadalupe, Estado de México
Subfamilia Género/ Especie Ejemplares Localidad Hábitat
Dendryphantinae Paraphidipus aurantius* 4♀,2♂ V, EC Matorral Bosque de Encino
Pelegrina edrilana* 1♀ Ll Eucalipto-Casuarina
Pelegrina variegata* 2♀ Ll Eucalipto-Casuarina
Phidippus carneus* * 12 ♀,6♂
J, V, Ll
Pastizal, Matorral,
Eucalipto-Casuarina
Phidippus cruentus* 14♀ 2♂ J, V Pastizal, Matorral
Phidippus octopunctatus* 22 ♀, 6♂ J V; Ll, EC Pastizal, Matorral,
Bosque de encino
Eucalipto-Casuarina
Phidippus sp.1* 2♀ Ll Eucalipto-Casuarina
Phidippus sp2 * 1♀ EC Bosque de encino
Sassacus alboguttatus* 1♂ V Matorral
Euophryinae Euophryinae gen. nov. sp nov* 3♀,1♂ V Matorral
Mexigonus minutus 6♀, 4♂ J, V, Ll Pastizal, Matorral,
Eucalipto-Casuarina
Mexigonus sp1. 2♀, 3♂ J, V, Ll Pastizal, Matorral,
Eucalipto-Casuarina
Mexigonus sp2. 2♀,2♂ V, Ll Matorral, Eucalipto-
Casuarina
Miscelanea de
embolo fijo
Paramarpissa piratica* 1♀, 1♂ EC Bosque de Encino
Pelleninae Habronatus fallax* 9♀,14 ♂ V, Ll Matorral, Eucalipto-
casuarina
Synagelinae Peckhamia sp nov* 2 ♀ V Matorral J = La Joya, V = Vista Hermosa, Ll = Los Llanetes , EC = Ecatepec-Coacalco. * Nuevos registros para el estado.
El caso de Mexigonus sp.1 y Mexigonus sp.2 registradas en el trabajo de Duran-Barrón et
al. (2009) son reconocidas ya por los especialistas pero aún no han sido descritas (Castelo, com
pers, 2013), este género es común encontrarlo en el valle de México asociado a la actividad
humana. Con los resultados aquí encontrados se registran por primera vez para el Estado de
México a 13 especies: Habronattus fallax, Euophryinae gen nov. sp nov, Paraphidippus
aurantius, Paramarpissa piratica, Peckhamia sp. nov. Pelegrina edrilana, Pelegrina variegata.,
Phidippus carneus, Phidippus cruentus, Phidippus.octopunctatus, Phidippus sp1, Phidippus sp2
y Sassacus alboguttatus. Para el Distrito Federal se han reportado 18 especies de saltícidos de
seis subfamilias (López-Villegas et al., 2012), mientras que para la región noreste de la Sierra de
Guadalupe se registran 16 especies de cinco subfamilias, de las cuales se comparte diez con las
del Distrito Federal, lo que nos indica la diversidad de la familia en la zona de estudio,
consideramos que es importante continuar realizando estudios faunísticos de la aracnofauna de
toda la Sierra de Guadalupe para conocer su diversidad y su especificidad de hábitat.
Conclusión
Se reportan 13 nuevos registros para el Estado de México. Estos principalmente asociados
a la vegetación y en el suelo, además se encontraron en tres tipos de hábitats: pastizal, matorral
espinoso y bosque de encino.
197
Se encontraron ejemplares de la subfamilia Euphryinae que no pertenecen a un ningún
género conocido por lo que probablemente se tenga un nuevo género y una nueva especie. Se
recolectaron organismos de Peckhamia sp que no concuerdan con alguna de las especies
conocidas por lo que también se tiene una nueva especie de este género
Con los resultados aquí descritos se incrementa de ocho a 21 especies para el Estado de
México, además se aumentan dos subfamilas a las ya conocidas. Si consideramos que la zona de
estudio era muy reducida y perturbada es posible que exista una gran diversidad de arácnidos si
se recolectará en toda la Sierra de Guadalupe.
Agradecimientos
A las autoridades del Parque Estatal Sierra de Guadalupe por las facilidades para realizar
las recolectas, a Maya Susana López-Villegas por la revisión de las determinaciones y por las
facilidades otorgadas. Al personal adscrito a la Colección Nacional de Arácnidos (CNAN) del
Instituto de Biología de la UNAM, por todas las facilidades otorgadas.
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