abc de la nefropatía diabética

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  • 8/7/2019 ABC de la Nefropata Diabtica

    1/5

    DR. JUAN ALBERTO FIERRO C. (1), DR. CARLOS ZAVALA U. (2).

    1. Unidad de Nefrologa, Departamento de Medicina Interna. Clnica Las Condes.

    2. Unidad de Diabetes, Departamento de Medicina Interna. Clnica Las Condes.

    [email protected]

    [email protected]

    RESUMEN

    La nefropata diabtica constituye una patologa con elevada

    morbimortalidad y es la principal causa de ingreso a tratamiento

    de dilisis. Esta revisin tiene por objeto describir en forma

    concisa y prctica aquellos aspectos ms relevantes en la

    evaluacin y tratamiento de la nefropata diabtica, sin dejar

    de lado los aspectos preventivos cuyo respaldo de evidencia

    es robusto. Si bien est escrito desde la ptica del nefrlogo

    no debe perderse de vista una concepcin y manejo integral

    del enfermo.

    Palabras clave: Nefropata diabtica, falla renal; agentes

    antihipertensivos, ARA II, IECA.

    SUMMaRy

    Diabetic nephropathy is the main cause of end stage renal

    failure. This review, intended to the general practitioner, aims

    to describe in a concise form the most relevant issues in the

    management of diabetic nephropathy. Although written from

    the stand point of view of the nephrologist, a multidisciplinary

    approach is warranted.

    Keywords: Diabetic nephropathy, kidney failure, Angiotensin

    II Type 1 Receptor Blockers, ACE inhibitors, AntihypertensiveAgents.

    INtRodUccIN:

    La neropata diabtica constituye una patologa con elevada morbimor-

    talidad y es la principal causa de ingreso a tratamiento de dilisis. Esta

    revisin tiene por objeto describir en orma concisa y prctica aquellos

    aspectos ms relevantes en la evaluacin y tratamiento de la neropata

    diabtica, sin dejar de lado los aspectos preventivos cuyo respaldo de

    evidencia es robusto. Si bien est escrito desde la ptica del nerlogo

    no debe perderse de vista una concepcin y manejo integral del en-

    ermo. La fsiopatologa y manejo de la neropata diabtica han sido

    tratadas recientemente en esta revista (1, 2).

    Los autores plantean que el mdico general debe tener presente las

    siguientes once preguntas ante un paciente diabtico. De esa oma es

    posible establecer la etapa en que se encuentra el compromiso renal y

    defnir la conducta a seguir:

    Artculo recibido: 08-04-10

    Artculo aprobado para publicacin: 30-06-10

    ABC DE LA NEFROPATA DIABTICA: UNA

    GUA PRCTICA PARA EL MDICO GENERAL

    ABC OF DIABETIC NEPHROPATHY: A PRACTICAL GUIDE FOR THE GENERAL

    PRACTITIONER

    [REV. MEd. cLIN. coNdES - 2010; 21(4) 579-583

    1. GRado dE coNtRoL MEtabLIco (GLIcEMIa)

    Investigar tendencia a la hiper o hipoglicemia (hemoglobina glicosilada

    A1c y Automonitoreo glicmico). Evaluar actores de riesgo para inesta-

    bilidad metablica.

    El control estricto de la glicemia en etapa temprana en ausencia de mi-

    croalbuminuria y tambin en presencia de ella es la principal medida de

    8.- Lpidos?

    1.- Grado

    de control

    metablico? 2.- Presin

    arterial?

    3.- Tasa de

    Filtracin

    Gomerular?

    4.- Relacin

    Micro

    albuminuria/

    Creatininuria

    5.- Hbito

    Tabquico?

    6.- Neuropata?7.- EnfermedCardiovascular?

    9.- Fondo de

    ojos?

    10.- Estado

    nutritivo y

    alimentacin

    11.- Cundo

    derivar?

    11

    preguntas

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    4. RELacIN MIcRoaLbUMINURIa / cREatININURIa

    La presencia de microalbuminuria es el principal actor de riesgo para el

    desarrollo de neropata diabtica clnica. La presencia de microalbuminuria

    tiene un poder predictivo positivo para neropata de 80% (10) y tambin de

    enermedad cardiovascular. La clasifcacin de la neropata diabtica debe

    considerar tanto la uncin renal (Tasa de fltracin glomerular) como la ex-crecin de albmina. La relacin microalbuminuria/ creatininuria en muestra

    aislada de orina es un buen predictor de neropata y enermedad cardio-

    vascular. Es menos engorrosa que cualquier mtodo que emplee recoleccin

    de orina los cuales no agregan mayor prediccin ni exactitud de manera

    signifcativa (11). Esta determinacin debe realizarse al diagnstico en DM2

    y a partir de los 5 aos desde el diagnstico en DM1. Los IECA y los ARA II

    (y los bloqueadores de la actividad de la renina) son los medicamentos ms

    eectivos para controlar la microalbuminuria y se recomiendan de inicio si no

    existen contraindicaciones (Tabla 2).

    5. tabacoEn la poblacin sana se ha observado que el tabaquismo se encuentra

    asociado a la presencia de proteinuria (12, 13). En pacientes diabticos

    de tipo 2 con microalbuminuria se ha observado que suspender este

    hbito disminuye la aparicin de microalbuminuria (14, 15) y es de gran

    importancia en pacientes como estos que tienen un altsimo riesgo de

    morbimortalidad cardiovascular.

    6. NEURoPata PERIFRIca y aUtoNMIca

    El examen sico neurolgico cuidadoso permite sospechar o confrmar la

    presencia de estos trastornos. La neuropata peririca evaluada a nivel

    de extremidades ineriores debe estudiarse clnicamente en todo pacientediabtico por ser el acompaante ms recuente del pie diabtico el cual

    tambin ocurre con mayor prevalencia en pacientes con neropata y com-

    ponente urmico. La neuropata autonmica agrava cualquier curso de

    la diabetes, repercutiendo sobre la neropata en sus diversas ormas de

    expresin clnica y debe ser evaluada: la hipotensin ortosttica, la neuro-

    pata cardiaca, la vejiga neurognica, la gastroparesia y la enteropata.

    7. ENFERMEdad caRdIoVaScULaR

    Los pacientes diabticos portadores de neropata no siempre alcanzan

    tabLa 2.

    Normoalbuminuria

    Microalbuminuria

    Macroalbuminuria

    200

    300

    300

    Relein e rin enuni e iemp

    (g/ min)

    Relein e 24 hrs.(mg/24 hrs)

    Muesr e rin islminl

    (g/ mg mg/gr e reinin)

    a tener insufciencia renal terminal debido a una mortalidad cardiovas-

    cular que alcanza 50 a 77% a los diez aos de evolucin (16, 17). Se

    sugiere descartar enermedad coronaria en todos los pacientes con ne-

    ropata dada la alta prevalencia y alto riesgo ya que en una proporcin

    no despreciable la sintomatologa es atpica o est incluso ausente. En

    la diabetes la enermedad vascular peririca alcanza claramente unamayor recuencia que en la poblacin general y ms aun en mujeres y

    empeora el pronstico de cualquier lesin que aecte el pie de una per-

    sona con diabetes y deben ser evaluados los pulsos de las etrmidades

    en orma rutinaria en todo paciente con diabetes y ms aun si hay com-

    promiso renal por su alto grado de asociacin. La ateroesclerosis caro-

    tdea debe evaluarse en cada paciente dado el alto grado de asociacin

    de esta enermedad con la enermedad coronaria arterioesclertica. La

    ateroesclerosis cerebral y los inartos cerebrales secundarios a esta pa-

    tologa alcanzan tambin una mayor recuencia y peor pronstico en la

    diabetes. De gran importancia es evaluar el riesgo el riesgo CV global

    para modifcar aquellos actores que son modifcables. El cido acetil-

    saliclico se recomienda en pacientes diabticos tanto en la prevencincomo en el tratamiento de la enermedad coronaria (18). No existen

    estudios en menores de 30 aos.

    8. LPIdoS

    Alteraciones en el perfl lipdico aparte de los eectos cardiovasculares

    podran jugar un rol en la presencia de microalbuminuria y neropata

    diabtica. En DM1 se ha observado que el nivel de triglicridos (19) y

    colesterol no-HDL se encuentra asociado a la presencia de microalbu-

    minuria (20). En DM2, la presencia de dislipidemia, especialmente HDL

    elevado se ha visto asociado a una menor incidencia de insufciencia re-

    nal (21). Se ha observado que la administracin de rosuvastatina reducelos eventos cardiovasculares y los niveles de protena C-reactiva (22), lo

    que plantea la atractiva hiptesis que estos agentes pudieran reducir la

    microalbuminuria y la velocidad de progresin de la insufciencia renal

    en pacientes diabticos y no diabticos. Estudios preliminares sugieren

    que ello pudiera ser real (23, 24). Por ahora se desconoce el impacto

    que podra tener su intervencin sobre el inicio y evolucin de la nero-

    pata diabtica. Un reciente trabajo en pacientes en hemodilisis (25)

    (1255 pacientes) no demuestra mayores benefcios cardio vasculares el

    agregar 20 mg de atorvastatina, lo que seguramente es la consecuencia

    de actuar demasiado tarde.

    [abc dE La NEFRoPata dIabtIca: UNa GUa PRctIca PaRa EL MdIco GENERaL - dR. JUaN aLbERto FIERRo c. y coL.

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    9. REtINoPata dIabtIca

    La observacin del ondo de ojos es una oportunidad para evaluar directa-

    mente la microcirculacin. Ello es crtico, tanto para preservar la calidad de

    vida como por su signifcado en relacin al control de la hipertensin y la

    neropata. La presencia de retinopata se correlaciona con la duracin de la

    diabetes, el mal control de la glicemia, la presencia de neropata y la pre-sencia de hipertensin arterial mal controlada (26) y adems de enerme-

    dad cardiovascular. Por otra parte, la ausencia de retinopata en diabetes

    con dao renal debera motivar el estudio de otras causas de neropata.

    10. EStado NUtRItIVo y aLIMENtacIN

    El sobrepeso y la obesidad, as como el sndrome metablico se en-

    cuentran tambin asociados a la presencia de microalbuminuria (27).

    Por razones fsiopatolgicas es muy probable que su disminucin tenga

    eectos benfcos en la uncin renal, sin embargo a la echa no existen

    estudios prospectivos. Dado que el sobrepeso aecta negativamente la

    uncin renal no deben sorprender los eectos benfcos de la cirugabaritrica en la uncin renal y en la incidencia de diabetes mellitus de

    pacientes con obesidad extrema (IMC > 40) (28, 29). En casos aislados

    se ha observado regresin de neropata inicial (30). Por tratarse de una

    terapia reciente no se han documentado sus resultados sobre la evolu-

    cin de la neropata diabtica en el largo plazo.

    La ingesta proteica debe aproximar 0.8 gr de protenas por kilo de peso

    (31). Otras indicaciones dietticas como restriccin de sodio o potasio y

    protenas o suplementacin alimentaria deben orientarse a las circuns-

    tancias particulares de cada paciente.

    11. dERIVacINConsulte o derive al nerlogo cada vez que se produzca una ca-

    da de la fltracin glomerular, cuando exista insufciencia renal

    (VFG < 60 ml/min), hiperkalemia, hipertensin y/o proteinuria no con-

    trolada (32). De la misma orma, si la etiologa de la neropata no

    est clara (sedimento urinario activo, ausencia de retinopata, cada

    rpida de la tasa de fltracin glomerular), el paciente tambin debe

    ser derivado al nerlogo.

    coNcLUSIoNES

    Por la gran importancia de la neropatia diabtica nos parece que debe-

    mos acentuar todos nuestros esuerzos en su prevencin, lo cual tiene

    un rendimiento demostrado, siendo la base principal la excelencia del

    control metablico y de la hipertensin arterial.

    La deteccin precoz en etapa de microalbuminuria ser el siguiente ob-

    jetivo dado que hay evidencia de que el manejo en esta etapa previene

    o al menos retarda la progresin hacia una neropata establecida

    Una vez establecida la macroalbuminuria, tambin existe evidencia en

    diabetes tipo 2 que se puede retardar el paso a una insufciencia renal

    terminal.

    Finalmente es de extrema importancia destacar que la diabetes tipo 2,

    la ms recuente, es vista en primera instancia por el mdico general,

    luego internista y diabetlogo y a continuacin de acuerdo a sus die-

    rentes complicaciones por los distintos especialistas. El gran mensaje y

    lo que hemos aprendido es que la evolucin del paciente se juega en la

    orientacin que recibe en primera visita y; de ah la gran responsabilidad

    que le cave al mdico general de saber orientar y manejar al paciente

    y de establecer su manejo multidiciplinario de acuerdo a los problemasque plantea el paciente.

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    Los autores declaran no tener confictos de inters, en relacina este artculo.

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