7. ejemplos con lightpapbibing.us.es/proyectos/abreproy/11619/fichero/pfc... · ecualización de...

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ANALISIS Y DETERMINACIÓN DE PROPIEDADES EN IMÁGENES DE CITOLOGÍA Página 1 7. Ejemplos con LightPAP La herramienta creada se ha testado con una secuencia de siete imágenes de citologías muy diferentes entre sí. Estas imágenes han sido proporcionadas por un grupo de investigación de la Universidad Politécnica de Barcelona pero no están diagnosticadas ni se dispone de información sobre las mismas (ni tipo de tinción, ni resolución, ni tipo de muestra…). Sin embargo sirven para evaluar el funcionamiento de la aplicación ya que hemos dejado la opción al usuario de modificar los parámetros y umbrales. Vamos a comprobar el funcionamiento de la herramienta caso por caso, y veremos para qué tipos de imagen funciona mejor. Nota : En todas las imágenes de los ejemplos de procesado siguientes, la imagen superior es la imagen original y la imagen inferior es el resultado de la segmentación aplicada. 7.1. Imagen 1 La primera imagen se muestra en la figura, y es muy similar a la estudiada como ejemplo en el apartado anterior. Visualmente muestra unos bordes claramente definidos entre células y núcleos de elevada intensidad. Se aprecian células de dos colores claramente diferenciados: rosado y azul claro. Aparecen artefactos en la parte superior izquierda de la imagen. El fondo es bastante homogéneo.

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Page 1: 7. Ejemplos con LightPAPbibing.us.es/proyectos/abreproy/11619/fichero/PFC... · Ecualización de histograma: Si Realce de bordes: No Alfa: 2.000000e-001 Parámetros de ROI: Umbral

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7. Ejemplos con LightPAP La herramienta creada se ha testado con una secuencia de siete  imágenes de 

citologías muy  diferentes  entre  sí.  Estas  imágenes  han  sido  proporcionadas  por  un 

grupo  de  investigación  de  la  Universidad  Politécnica  de  Barcelona  pero  no  están 

diagnosticadas ni  se dispone de  información  sobre  las mismas  (ni  tipo de  tinción, ni 

resolución, ni  tipo de muestra…). Sin embargo sirven para evaluar el  funcionamiento 

de la aplicación ya que hemos dejado la opción al usuario de modificar los parámetros 

y umbrales. Vamos a comprobar el funcionamiento de la herramienta caso por caso, y 

veremos para qué tipos de imagen funciona mejor. 

Nota: En todas las imágenes de los ejemplos de procesado siguientes, la imagen 

superior es  la  imagen original y  la  imagen  inferior es el resultado de  la segmentación 

aplicada. 

 

7.1. Imagen 1 

La primera imagen se muestra en la figura, y es muy similar a la estudiada como 

ejemplo  en  el  apartado  anterior.  Visualmente  muestra  unos  bordes  claramente 

definidos  entre  células  y  núcleos  de  elevada  intensidad.  Se  aprecian  células  de  dos 

colores claramente diferenciados: rosado y azul claro. Aparecen artefactos en la parte 

superior izquierda de la imagen. El fondo es bastante homogéneo. 

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Figura 1 Imagen 1 e imagen 1 segmentada por Watershed 

 

   

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Los parámetros que  se han usado para  su procesado  se ven en el  fichero de 

texto a continuación.  

 

Fichero D:\kriz\citology_def\08_03_04_img1\parametros.txt Segmentación por Watershed con marcadores Fecha creación: 6-3-2008 Hora creación: 18:59 Parámetros de preprocesamiento: Planos de procesado: Escala de grises Filtro para ruido: Mediana Tamaño del filtro: 3 Ecualización de histograma: Si Realce de bordes: No Alfa: 2.000000e-001 Parámetros de ROI: Umbral regiones: 30 Tamaño mínimo de región: 500 Tipo de filtro usado: Sobel Tamaño del elemento morf: 2 Parámetros de segmentación Watershed Umbral segmentacion marcadores: 180 Tamaño de elemento estructural: 3 Parámetros morfológicos de la célula Tamaño máximo de una célula: 2000 Tamaño mínimo de una célula: 500 Tamaño máximo de un núcleo: 40 Tamaño mínimo de un núcleo: 10 Límite de circularidad nucleo: 8.800000e-001 El número de células detectadas es: 27  

Se aprecia a simple vista que  los parámetros de preprocesado son  los mismos 

para  los  que  estaba  optimizado  el  procesamiento  de  la  imagen  del  ejemplo.  Se 

detectan 27 células, cuyas propiedades se indican en el cuadro de Excel® que aparece 

en las siguientes páginas. 

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A  continuación  se  muestra  la  segmentación  Watershed  en  la  Figura  1,  y 

también  una  imagen  en  la  Figura  2  con  las  células  segmentadas  y  los  núcleos 

detectados. Estas imágenes se guardan en la carpeta de resultados. 

 

 

Figura 2 Resultado de las células segmentadas con los núcleos marcados 

 

Vemos que las células cuya separación se aprecia claramente a simple vista, son 

segmentadas  correctamente.  Muchas  falsas  células  son  filtradas  correctamente, 

aunque no todas. Un ejemplo es la región número siete de la figura; claramente se ve 

que no es una célula. En este aspecto podría intentar mejorarse el filtrado.  

Se  puede  apreciar  que  los  núcleos  los  detecta  bien  la mayoría  de  las  veces, 

aunque aparecen falsos positivos, como en las células nueve y veintitrés. 

 

   

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6.2. Imagen 3 

La  imagen 3 es diferente a  las dos probadas hasta ahora, aunque no mucho. 

Vemos  que  presenta  mayormente  una  coloración  rosada  tirando  a  morado, 

presumiblemente  debido  al  tipo  de  tinción  de  la muestra.  En  esta  ya  no  aparecen, 

como en  la anterior, células de distintos colores. Esto nos hace suponer a priori que 

puede  ser de utilidad  la elección de un plano de color en  lugar de hacer una media 

entre  los  mismos.  Esta  imagen  parece  además  más  emborronada,  lo  que  puede 

deberse  a  la  captura  de  la  misma.  Por  último  cabe  señalar  que  hay  multitud  de 

artefactos  (elementos  no  deseados  en  la  imagen)  que  pueden  dificultar  la  tarea  de 

procesado.  

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Figura 4: Imagen 3 e imagen 3 segmentada por Watershed 

 

   

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La aplicación genera el fichero de texto que se muestra a continuación.  

Fichero D:\kriz\citology_def\08_03_04_img3\parametros.txt Segmentación por Watershed con marcadores Fecha creación: 6-3-2008 Hora creación: 19:53 Parámetros de preprocesamiento: Planos de procesado: Plano verde Filtro para ruido: Mediana Tamaño del filtro: 3 Ecualización de histograma: Si Realce de bordes: No Alfa: 2.000000e-001 Parámetros de ROI: Umbral regiones: 65 Tamaño mínimo de región: 500 Tipo de filtro usado: Sobel Tamaño del elemento morf: 2 Parámetros de segmentación Watershed Umbral segmentacion marcadores: 200 Tamaño de elemento estructural: 3 Parámetros morfológicos de la célula Tamaño máximo de una célula: 2000 Tamaño mínimo de una célula: 500 Tamaño máximo de un núcleo: 40 Tamaño mínimo de un núcleo: 10 Límite de circularidad nucleo: 8.800000e-001 El número de células detectadas es: 26

En  este  fichero  de  texto  podemos  destacar  que  el  plano  elegido  ha  sido  el 

verde, en lugar de la escala de grises como supusimos al ver la imagen a simple vista. 

Al  modificar  esto,  también  se  han  tenido  que  ajustar  los  umbrales.  Las  células 

detectadas  han  sido  26,  cuyas  propiedades  se  indican  en  la  hoja  de  cálculo  de  las 

siguientes páginas. 

   

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Además puede verse la imagen de la segmentación Watershed en la ¡Error! No 

se encuentra el origen de la referencia. y, por otra parte, la de las células segmentadas 

con los núcleos detectados en la Figura 5. 

 

 Figura 5 Resultados de las células segmentadas y los núcleos detectados 

Como  imaginábamos  al  principio,  la  existencia  de  artefactos  en  la  imagen 

genera un mayor número de  falsos positivos. Si aplicásemos un  filtrado más estricto, 

tal  vez  se  pudiesen  eliminar.  Las  células  claramente  distinguibles  las  segmenta 

correctamente. 

    

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6.3. Imagen 4 

La  cuarta  imagen  es  bastante  similar  a  las  imágenes  1  y  2.  Se  observan  dos 

diferencias: en primer  lugar, todas  las células son de color rosado a magenta  intenso; 

por  otra  parte,  las  células  aparece  más  apelmazadas  en  esta  imagen  que  en  las 

anteriores.  Esto  último  nos  hace  suponer  que  serán más  difíciles  de  segmentar  las 

células.  

 

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La aplicación genera el fichero de texto que se muestra a continuación.  

Fichero D:\kriz\citology_def\08_03_04_img4\parametros.txt Segmentación por Watershed con marcadores Fecha creación: 6-3-2008 Hora creación: 20:50 Parámetros de preprocesamiento: Planos de procesado: Escala de grises Filtro para ruido: Mediana Tamaño del filtro: 3 Ecualización de histograma: Si Realce de bordes: No Alfa: 2.000000e-001 Parámetros de ROI: Umbral regiones: 30 Tamaño mínimo de región: 500 Tipo de filtro usado: Sobel Tamaño del elemento morf: 2 Parámetros de segmentación Watershed Umbral segmentacion marcadores: 180 Tamaño de elemento estructural: 3 Parámetros morfológicos de la célula Tamaño máximo de una célula: 2000 Tamaño mínimo de una célula: 500 Tamaño máximo de un núcleo: 40 Tamaño mínimo de un núcleo: 10 Límite de circularidad nucleo: 8.800000e-001 El número de células detectadas es: 8  

En el fichero de texto podemos observar que los parámetros de procesado son 

idénticos a  los de  la  imagen del ejemplo. Esto ya se había supuesto a simple vista, ya 

que decíamos que las imágenes eran muy parecidas. 

Tras aplicar los filtrados nos quedamos con 8 células para analizar. La aplicación 

calcula  sus  propiedades  y  las  guarda  en  la  hoja  de  cálculo mostrada  en  las  páginas 

siguientes. 

   

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Puede  verse  la  imagen  de  la  segmentación Watershed  en  la  ¡Error!  No  se 

encuentra el origen de  la referencia. y, por otra parte,  la de  las células segmentadas 

con los núcleos detectados en la Figura 7. 

 

 

Figura 7 Resultados de las células segmentadas con los núcleos detectados 

 

Para  esta  imagen,  a  pesar  de  segmentarse  las  células  correctamente  con 

Watershed,  al  aplicar  el  filtrado  hay  células  que  no  pasan  a  pesar  de  cumplir  las 

condiciones. Puede que mejorando el algoritmo de detección de núcleos mejoren  los 

resultados. 

   

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La aplicación genera el fichero de texto que se muestra a continuación.  

 Fichero D:\kriz\citology_def\08_03_04_img5\parametros.txt Segmentación por Watershed con marcadores Fecha creación: 6-3-2008 Hora creación: 21:25 Parámetros de preprocesamiento: Planos de procesado: Escala de grises Filtro para ruido: Mediana Tamaño del filtro: 3 Ecualización de histograma: Si Realce de bordes: No Alfa: 2.000000e-001 Parámetros de ROI: Umbral regiones: 50 Tamaño mínimo de región: 500 Tipo de filtro usado: Sobel Tamaño del elemento morf: 2 Parámetros de segmentación Watershed Umbral segmentacion marcadores: 180 Tamaño de elemento estructural: 3 Parámetros morfológicos de la célula Tamaño máximo de una célula: 2000 Tamaño mínimo de una célula: 500 Tamaño máximo de un núcleo: 40 Tamaño mínimo de un núcleo: 10 Límite de circularidad nucleo: 8.800000e-001 El número de células detectadas es: 29  

Se puede comprobar que el preprocesado es el mismo que en la figura del 

ejemplo, y que sólo varía el umbral para segmentar la ROI. 

Se detectan  29 células cuyas propiedades se detallan en la hoja de cálculo de 

las siguientes páginas. 

   

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OPIEDADECITOLOGÍA

  

S A

 

 

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ANAL

 

  

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ANALISIS Y DETERMINACIÓN DE PROPIEDADES EN IMÁGENES DE CITOLOGÍA

  

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Además puede verse la imagen de la segmentación Watershed en la Figura 8 y, 

por otra parte, la de las células segmentadas con los núcleos detectados en la Figura 9 

 

Figura 9 Resultado con las células segmentadas y los núcleos detectados 

 Para  esta  imagen  funciona  bastante  bien  tanto  la  segmentación  como  el 

filtrado, aunque como en  las anteriores aparecen  falsos positivos. Comprobamos así 

que no es tan diferente a las imágenes anteriores como pensábamos a priori.