15 va semana cepre unmsm
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DECIMAQUINTA PRÁCTICA DIRIGIDA DE QUÍMICA UNMSM TEMA: HIDROCARBUROS
HIDROCARBUROS
ALCANOS (PARAFINAS)
1. La cadena principal es la cadena continua con
mayor cantidad de carbonos y se enumera empezando por el carbono más cercano a un radical. Para nombrar el alcano se indica primero la ubicación y el nombre de cada radical, luego la cadena principal y termina en “ANO”. Los números se separan por comas, número y letra se separan por un guion. Ejemplo:
Rpta:..................................................................
Rpta:..................................................................
2. Si hay varios radicales iguales, éstos se nombran anteponiendo el prefijo di, tri, tetra, etc. Según sea el caso (dimetil, trimetil, tetrametil,etc)
Ejemplo:
Rpta:..................................................................
Rpta:..................................................................
3. Si hay varios radicales diferentes, éstos se nombran por orden alfabético o por orden de complejidad. Por sencillez utilizaremos el criterio alfabético.
Ejemplo:
Rpta:..................................................................
Rpta:..................................................................
4. Si hay dos radicales equidistantes, hay que observar un tercer radical que sería el que señale la numeración.
Ejemplo:
Rpta:..................................................................
Rpta:................................................................
5. Si se tiene que decidir entre dos radicales
equidistantes se utiliza cualquiera de los criterios (alfabético o complejidad). Utilizaremos el criterio alfabético.
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Ejemplo:
Rpta:..................................................................
Rpta:................................................................
6. Si el alcano es cíclico, se antepone el prefijo “ciclo” al nombre correspondiente. Si sólo hay un radical no hace falta numerar los carbonos. Si hay más de un radical se enumera empezando por el carbono donde hay un radical en orden alfabético y en sentido tal de lograr la menor numeración posible.
Ejemplo:
Rpta:…………………………….
Rpta:..................................................................
Rpta:..................................................................
Rpta:..................................................................
ALQUENOS Y ALQUINOS
1. La cadena principal es la cadena más larga que contiene más enlaces múltiples (enlaces dobles y triples) y se numera empezando por el carbono más cercano al enlace múltiple.
Ejemplo:
Rpta:..................................................................
Rpta:..................................................................
Rpta:................................................................
Rpta:................................................................
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Rpta:................................................................
Rpta:................................................................
Rpta:................................................................
Rpta:................................................................
Rpta:................................................................
Rpta:..................................................................
2. Si el compuesto presenta doble y triple enlace a la vez, la cadena principal se numera desde el carbono más cercano a cualquier enlace múltiple. Primero se nombra la posición del doble enlace y luego la posición del triple enlace (……EN……INO)
Ejemplo:
Rpta:................................................................
Rpta:................................................................
Rpta:................................................................
3. Si el compuesto presenta doble y triple enlace equidistantes, la cadena principal se numera desde el carbono más cercano al doble enlace. Luego, de igual manera que en el caso anterior, primero se nombra la posición del doble enlace y luego la posición del triple enlace.
Ejemplo:
Rpta:................................................................
Rpta:................................................................
4. Si el alqueno es cíclico, se antepone el prefijo “ciclo” y no se indica la posición del doble enlace.
Ejemplo:
Rpta:................................................................
5. Si el cicloalqueno tiene radicales, la cadena principal se numera empezando por el carbono
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donde está el doble enlace, en sentido tal de encontrar los sustituyentes más próximos.
Ejemplo:
Rpta:................................................................
Rpta:................................................................
Rpta:................................................................
SEMANA N°15: HIDROCARBUROS
1. Con relación a los alcanos, indique la secuencia de verdadero (V) o falso (F). I. Se obtienen por destilación del petróleo. II. También son llamados parafinas. III. A condiciones ambientales, los 4 primeros
son gases. IV. Los de cadena abierta tienen la formula
global CnH2n+2.
A) VVVV B) VFVF C) VVFF D) VVVF E) VVFV
2. Los nombres de los restos que están como sustituyentes en el carbono 1,2 y 3 de la cadena principal del siguiente hidrocarburo
A) Propil – metil – isopropil – etil. B) Etil – isopropil – metil – propil. C) Propil – isopropil – metil – etil. D) Etil – metil – propil – isopropil E) Isopropil – metil – propil – etil.
3. El nombre del compuesto de la pregunta anterior es:
A) 3 – propil –1– isopropil – 1– etil – 2 – metilciclopentano
B) 1 –isopropil – 1 – etil – 2 – metil – 3 – propilciclobutano
C) 1 – etil – 1– isopropil – 2 – metil – 3 – propilciclopentano
D) 3 – propil –1,1– isopropiletil – 2 – metilciclopentano
E) 1,1 – etilisopropil – 2 – metil – 3 – propilpentano.
4. Marque la alternativa INCORRECTA sobre el compuesto
A) Es un alcano de cadena ramificada. B) Presenta 7 carbonos en la cadena principal C) Tiene tres sustituyentes orgánicos y un
inorgánico. D) Su nombre es: 1 – cloro – 5 – etil – 4,6,6 –
trimetilhexano E) El cloro pertenece al carbono 1.
5. Con relación a la siguiente estructura, marque la secuencia correcta de verdadero (V) o falso (F):
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I. Es un cicloalqueno II. Su fórmula global es C6H12 III. Por hidrogenación se transforma en
metilciclohexano IV. Su nombre es 3 – metilciclohexeno
A) VVFF B) FVFV C) FVVF D) VFFF E) VFVF
6. El nombre de los alquenos:
Respectivamente es:
A) 5 – bromo – 3 – propilpenta– 1,3 – dieno y 3 – cloro – 4 – etilciclobuteno
B) 5 – bromo – 3 – propilpentadieno y 3 – cloro – 4 – etilciclobuteno
C) 5 – bromo – 3 – propilpenta– 1,3 – dieno y 1 – cloro – 4 – etilciclobuteno
D) 1 – bromo – 3 – propilpenta– 2,4 – dieno y 3 – cloro – 4 – etilciclobuteno
E) 1 – bromo – 3 – propilpenta– 1,3 – dieno y 1 – cloro – 2 – etilciclobuteno
7. El nombre del siguiente compuesto es:
A) 4 – isopropenil – 1 – metilhex – 1 – eno B) 4 – isopropenil – 1 – metilciclohex – 1 – eno C) 4 – propenil – 1 – metilciclohexano D) 2 – metil – 5 – isopropenilhexeno E) 1 – isopropenil – 4 – metilciclohexeno
8. Marque la alternativa que contiene la fórmula global del 4 – etil – 4 – metilhex – 2 – ino
A) C9H15 B) C9H18 C) C9H16 D) C6H14 E) C8H16
9. Sobre los siguientes compuestos:
Se puede decir que:
I. contienen un doble y triple enlace en la cadena y se les conoce como alqueninos
II. ambos tienen seis carbonos en la cadena principal
III. el nombre de a) es 6–bromo–3–metilhex–1–en–5–ino y de b) 5 – metilhex – 4 – en –1– ino
A) VFF B) FVF C) VFV D) VVV E) VVF
10. El nombre del siguiente compuesto es:
A) oct – 4 – eno – 1,7 – diino B) 3 – metilhept – 3 – eno – 1 – 6 – diino C) 3 – metilhex – 3 – eno – 1,5 – diino D) oct – 4 – eno – 1,5 – diino E) 3 – metilhept – 3 – eno – 1,6 – diino
11. El nombre del siguiente compuesto es:
A) 2,2,5,5 – tetrametilhexano B) 2,2,5 – trimetilheptano C) 2,2 – dimetiloctano D) Decano E) 2,2,6,6 – tetrametiloctano
12. De los siguientes compuestos orgánicos: I. 3 – metilpent – 3 – en – 1 – ino II. 4 – etil – 5 – metil – 4 – en – 2 – ino III. 4 – isopropilooctano
A) I y III son compuestos saturados B) III es una cadena abierta acíclica C) Sólo II es un compuesto insaturado. D) I presenta 5 enlaces π. E) II presenta 10 electrones π
13. El compuesto
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I. es un alquino ramificado II. presenta dos sustituyentes y seis átomos de
carbono en la cadena principal III. tiene por nombre 4 – etil – 4 – metilhex – 2 –
ino
A) VFV B) FVV C) VVV D) FFV E) FFF
14. Señale la relación correcta:
( ) 2,3 – dimetilbut–2–eno
( ) 2,3 – dimetilhex – 2 – eno
( ) 2,2 – dimetilbutano
( ) 4 – etil – 2,2 – dimetilhexano
A) abcd B) bacd C) cabd D) cdab E) cadb
15. Respecto a los alcanos, marque la alternativa correcta A) A condiciones ambientales, son gaseosos y
líquidos, pero no sólidos. B) Se presentan como hidrocarburos insaturado de
fórmula CnH2n+2 C) Se denominan también olefinas. D) Presentan reacciones de eliminación y adición. E) Sus átomos de carbonos presentan hibridación
sp3
16. La siguiente estructura, corresponde a un ciclopentano, con cinco sustituyentes en la cadena principal. Los nombres de los restos que están como sustituyentes en el carbono 1, 2, 3 y 4 de la cadena principal, respectivamente, son:
A) Etil – metil – isopropil – ciclopropil – propil. B) Metil – etil – ciclopropil – isopropil – etil. C) Propil – isopropil – ciclopropil – metil – etil. D) Etil – metil – ciclopropil – isopropil – propil. E) Propil – ciclopropil – propil – etil – metil.
17. El nombre del hidrocarburo es:
A) 4 – propil – 2,5 – dimetilhexano B) 4 – isopropil – 2– metilheptano C) 2,5 – dimetil – 3 – propilhexano D) 5 – metil – 4 – isobutilhexano E) 2 – metil – 4 – propilheptano
18. Respecto al siguiente compuesto:
Marque verdadero (V) o falso (F):
I. Tiene dos restos orgánicos y dos restos inorgánicos
II. Su cadena principal tiene siete átomos de carbono y un enlace π
III. Su nombre es 2 – bromo – 3 – cloro – 4 – metilhept – 6 – eno
A) VVF B) FFV C) FVF D) VVV E) FFF
19. Nombre, respectivamente, a los compuestos
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A) 3–metil–4,4–dicloropent–1–eno y 3,5–diciclopropilhexa–1,5–dieno.
B) 4,4 – dicloro–3–metilpent–1–eno y 3,5–diciclopropilhexa–1,5–dieno.
C) 3 – metil–4,4–dicloropent–1–eno y 2,4–diciclopropilhexa–1,5–dieno.
D) 4,4 – dicloro–3–metilpent–1–eno y 2,4–diciclopropilhexa–1,5–dieno.
E) 4 – dicloro–3–metilpent–1–eno y 2,4–diciclopropilhexa–1,5–dieno.
20. Con respecto a compuesto
Marque la secuencia de verdadero (V) o falso (F)
de las siguientes proposiciones
I. Es un compuesto orgánico insaturado. II. El bromo está en posición 3 y el cloro
posición 4 III. Su nombre es 5 – bromo – 6 – cloro – 1 –
metilciclohexa – 1,3 – dieno
A) VVV B) FVF C) FFV D) FFF E) VFV
21. Indique las afirmaciones correctas respecto a los compuestos siguientes:
I. En ambos, la cadena principal tiene 6 átomos de carbono.
II. Los dos compuestos tienen dos restos alquilo como sustituyentes.
III. a) tiene dos enlaces π y (b) 6 enlaces π. IV. El nombre de (a) es 2,5 – dimetilhex – 3–
ino. V. El nombre de (b) es 3 – bromo – 4 –
butilhexa – 1,6 – diino.
A) I y IV B) I, II y IV C) I, III y IV D) II, III y V E) II y IV
22. La hidrogenación completa del compuesto
da un compuesto cuyo nombre es:
A) 2 – metilhelpt – 3 – en – 5 – ino. B) 2 – metilheptano C) 6 – metilhexa – 2, 4 – dieno. D) 2 – metilhept – 3 – eno. E) 2 – metilhepta – 3,5 – dieno.
23. Marque verdadero (V) o falso (F) respecto al compuesto
I. Es un alquenino de 7 carbonos en la cadena principal.
II. El único sustituyente pertenece al carbono 3. III. Su nombre es 5 – metilhept –1– en – 6 – ino.
A) VVV B) VFV C) FFF D) FVV E) FFV
24. El nombre de los compuestos respectivamente es:
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A) 3-metil-4-bromohex-1-en-5-ino 3-clorohepta-4,6-dien-1-ino
B) 3-bromo-4-metilhex-5-en-1-ino 3-clorohepta-4,6-dien-1-ino
C) 3-bromo-4-metilhex-5-en-1-ino 5-clorohepta-1,3-dien-6-ino
D) 3-bromo-4-metilhex- 4-en-1-ino 5-clorohepta-1,3-dien-6-ino
E) 4-bromo-3-metilhex-1-en-5-ino 3-clorohepta-4,6-dien-1-ino
25. Para los compuestos
Marque verdadero (V) o falso (F):
I. Ambos compuestos son saturados y todos sus carbonos tiene hibridación sp3.
II. (b) es un ciclopentano con dos sustituyente en la cadena principal.
III. Sus nombres respectivamente son (a) es 1– bromo – 2 – metilbutano y (b) 1– etil – 3 – isopropilciclopentano.
A) VFV B) FFV C) VVF D) FFF E) VVV
26. Nombre el compuesto siguiente:
A) 3-etil-2,5-dimetilhex-2-eno B) 2,5-dietil-3-metilhex-2-eno C) 4-etil-2,5-dimetilhex-4-eno D) 3-butil-4-metilpent-3-eno E) 3-metil-2,5-dietilhex-2-eno
27. El nombre del compuesto es:
A) 2,3-dimetilhexa-4,6-dieno B) 5,6-dimetilciclohexa-1,3-dieno C) 1,2-dimetilhexo-3,5-dieno D) 1,6-dimetilciclohexa-2,4-dieno E) 1,2-dimetilciclohexa-3,5-dieno
28. Indique cuáles son las afirmaciones correctas respecto al compuesto siguiente:
I. Es un compuesto orgánico saturado. II. Presenta 6 electrones pi y 6 enlaces sigma
carbono-carbono. III. El bromo está en posición 4 y el cloro en
posición 2. IV. Es un alquenino de nombre 4-bromo-6-
clorohept-4-en-1-ino
A) I, II, III B) III, IV C) II, IV D) IV E) II, III
29. Con respecto a los hidrocarburos marque la alternativa INCORRECTA
A) Los alcanos son saturados y todos sus enlace carbono – carbono son simples.
B) La fórmula general de los alcanos de cadena abierta CnH2n+2.
C) En los alquenos hay por lo menos dos carbonos con hibridación sp2.
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D) En los alquinos, todos los carbonos tiene hibridación sp.
E) El nombre de los alquenos termina en eno y de los alquinos en ino.
30. La hidrogenación completa del compuesto
da un nuevo compuesto cuyo nombre es:
A) hexano. B) 3 – metilhex – 3 – eno. C) 4 – metilheptano. D) 4 – metilhexano E) 2 – metilpentano.
31. En el compuesto siguiente:
Marque verdadero (V) o falso (F)
I. Presenta 4 átomos de carbono con hibridación sp.
II. Tiene dos restos inorgánicos y un resto orgánico.
III. Su nombre es 3-bromo-1-cloro-4-metilhexa-1,5-diino
A) VVV B) VFF C) VVF D) VFV E) FVF
32. Sobre el benceno, marque la alternativa INCORRECTA A) Es un anillo con 6 átomos de carbono con
hibridación sp2. B) Es una molécula asimétrica. C) Tiene 6 electrones pi (π) deslocalizados que
generan resonancia. D) Sufre reacciones de sustitución. E) A pesar de tener 6 enlaces C–H polares, la
molécula es apolar.
33. Con respecto a los compuestos
se puede decir que:
I. a) y b) se clasifican como compuestos aromáticos.
II. En b), el anillo aromático es un sustituyente y su nombre es fenil.
III. En a), el anillo aromático tiene dos sustituyentes inorgánicos.
IV. El nombre de a) es 2 – bromo – 4 – nitrotolueno
A) VVVV B) FVVF C) FVVV
D) VFVF E) VVVF 34. Marque la alternativa que contiene las
proposiciones correctas para el compuesto
I. Es un compuesto aromático fusionado. II. Presenta 6 enlaces pi y 14 enlaces σ carbono
– carbono III. El metil está en posición β y el etenil en
posición α. IV. Su nombre es 3 – etenil – 1 – metilnaftaleno.
A) I y III B) I, II y III C) Solo IV D) I, II y IV E) III y IV
Profesor: Antonio Huamán Navarrete Lima, Junio del 2014
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