«comprimidos»

Preparaciones Sólidas, cada una de las cuales contienen

una unidad de dosificación de uno o más principios

activos.

Se obtiene por compresión de un volumen uniforme

de partículas o aglomerados de partículas obtenidos

previamente por granulación y que están destinadas

hacer administradas por vía oral.

Real Farmacopea Española, 1ª edición. 2001

Nivel de disgregación del

comprimido

Tipos de comprimidos Absorción del principio

activo

Modo de acción

Agua (antes de su

ingestión)

• Soluble

• Dispersable

• efervescente

Gastro – intestinal Sistémica

Cavidad bucal • Masticables

• Sublinguales

• Acción mucosa bucofaríngea

Gastro-intestinal

Sublingual

_______________

Sistémica

Sistémica

Tópica

Tracto Intestinal Gastrorresistentes ó entéricos Intestinal Sistémica

Tracto gastro-intestinal con

liberación modificada.

Acción Retard o diferida

Acción prolongada

Acción sostenida

Gastro-intestinalSistémica

Principio Activo (s): Acciónfarmacológica

Excipientes: Tienen como funciónvehiculizar al PA contribuyendo alpeso, forma, dosificación ydisolución.

Coadyuvantes: corregir sabor,color , modificar disponibilidad delPA, asegurar estabilidad.

Producir una forma dedosificación oral robusta queincluya todos los criteriosfísicos, basada en principioscientíficos y que cumpla contodos los requisitos regulatorios

Buenas propiedades físico – químicas

No sensible a las condiciones del proceso

De fácil escalonamiento

Vida útil aceptable

Elegante y con alta aceptabilidad por parte del

paciente

Liberación del principio adecuado y consistente

Dosificación fácil y adecuada

Buena estabilidad química y física

Costo de producción competitivo

Apariencia elegante

Alto nivel de aceptación por parte del

paciente

• Problemas de biodisponibilidad debido a

que el PA necesita disolverse antes de ser

absorbido

• Potencial irritación del tracto

gastrointestinal

• Dificultad en la deglución por algunos

pacientes